Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мышьяк четыреххлористым углеродом

    Понижение содержания мочевины в крови наблюдается при печеночной недостаточности, когда нарушено ее образование в клетках печени (цирроз печени, острое отравление фосфором, мышьяком, четыреххлористым углеродом и др.)- [c.229]

    Рутений Сз Четырехокись мышьяка Четыреххлористый углерод [222] [c.24]

    Палит и Дар исследовали влияние на реакции азотной кислоты с металлами нескольких десятков веществ. Некоторые из них (мышьяковистая кислота, окись мышьяка, четыреххлористый углерод, фталевый ангидрид и др.) уве- [c.90]


    Этот метод применен для определения мышьяка в металлическом германии предварительно мышьяк(П1) окисляют до мышьяка (V) и основную массу германия отгоняют в виде тетрахлорида. Затем восстанавливают мышьяк до трехвалентного с помощью иодида калия или сульфита натрия, экстрагируют диэтилдитио-карбаматный комплекс мышьяка четыреххлористым углеродом и определяют его в виде мышьяковомолибденовой сини [80]. [c.143]

    Мышьяк и германий в водном солянокислом растворе высокой концентрации разделяются с помощью четыреххлористого углерода, который вымывает мышьяк и загрязнения [515]. [c.458]

    При анализе мышьяка и трехокиси его мышьяк отделяют отгонкой в виде галогенида на стадии разложения материалов и последующей экстракцией четыреххлористым углеродом из 9 п. соляной кислоты, содержащей иодид калия. [c.141]

    При анализе хлорида мышьяка первоначально проводят его экстракцию четыреххлористым углеродом, а остаточные количества отделяют отгонкой в виде галогенида. [c.141]

    Раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводят объем раствора тем же раствором кислоты до метки. Отбирают 10 мл, переносят в колбу для отгонки и отгоняют мышьяк при нагревании до тех пор, пока в колбе останется 1 мл жидкости добавляют еще 3 мл 6 п. соляной кислоты и отгонку продолжают. Эту операцию повторяют. (Летучие соединения мышьяка поглощают раствором едкого натра.) Оставшийся раствор ( 1 мл) переводят в делительную воронку емкостью 25 мл, колбу споласкивают 5 мл 1,7%-ного раствора иодида калия в соляной кислоте и присоединяют к содержимому в воронке. Затем приливают 10 мл четыреххлористого углерода и содержимое воронки встряхивают в течение 2 мин. По расслаивании жидкостей органический слой сливают, а водный переводят в кварцевую чашку и упаривают досуха на плитке со слабым нагревом. [c.142]

    Галогениды мышьяка(1П) являются ковалентными соединениями и растворяются в неполярных органических растворителях, таких как бензол, толуол, четыреххлористый углерод, сероуглерод. Некоторые физико-химические свойства галогенидов мышья-ка(П1) и мышьяка(У) представлены в табл. 3. Из всех указанных галогенидов мышьяка наибольшее практическое значение в ана- [c.17]

    Для определения мышьяка этим методом к экстракту прибавляют 5% ацетона, 1,Ъмл 5-10 М раствора тиооксина, разбавляют четыреххлористым углеродом до объема 10 мл, затем измеряют оптическую плотность. [c.74]

    Экстракция мышьяка(П1) бензолом, 1,2-дихлорэтаном, хлороформом и четыреххлористым углеродом не зависит от его концентрации в интервале Ю —10 М [125]. [c.126]


    По способности экстрагировать иодид мышьяка органические растворители располагаются в ряд бензол ,2- дихлорэтан хлороформ четыреххлористый углерод. [c.127]

    Этилксантогенат калия образует с мышьяком(И1) комплекс, экстрагируемый четыреххлористым углеродом из 0,2— [c.128]

    Из 42 элементов только германий, олово, мышьяк, селен и ртуть экстрагируются [50] четыреххлористым углеродом из растворов Н2 304 и НВг. Ковалентные хлориды этих элементов гидролизуются в водных растворах, поэтому их распределение зависит от условий в водной фазе [51—53]. [c.29]

    В полученной смеси арсинов значительно преобладает третичный наименее токсичный. Ограничить его образование можно применением растворителя (четыреххлористого углерода) и введением ацетилена в количестве, заведомо недостаточном. В последнем случае, однако слишком много хлористого мышьяка (до 50%) остается не вошедшим в реакцию. [c.170]

    Авторы поставили перед собой задачу разработать метод выделения Аз , свободного от носителя, из облученного нейтронами германия, целиком основанный на экстракции органическими растворителями и свободный от недостатков, присущих другим методам. При этом имелось в виду получение препаратов с высокой активностью. Для того чтобы подобрать оптимальные условия разделения, измерялись величины коэффициентов распределения германия и мышьяка между растворами соляной кислоты различной концентрации и органическими растворителями (в большинстве опытов применялся четыреххлористый углерод). Было исследовано влияние присутствия йодида и различных восстановителей и окислителей на коэффициенты распределения этих элементов. Пришлось также разрабатывать методику приготовления образцов для измерения активности, позволяющую избежать потерь вследствие улетучивания соединений мышьяка и германия. Несколько вариантов метода разделения было проверено на облученных нейтронами мишенях из металлического германия. [c.65]

    Поскольку для растворения германия и перевода мышьяка в неэкстрагируемое пятивалентное состояние требовалось наличие окислителя, необходимо было выяснить влияние следов окислителя, оставшихся в растворе, на экстракцию германия четыреххлористым углеродом. С этой целью поставили ряд опытов, в которых в исходный раствор перед экстракцией добавляли необходимое количество окислителя. Полученные результаты приведены в табл. 5. [c.72]

    Как указывалось выше, мышьяк хорошо экстрагируется четыреххлористым углеродом из солянокислых растворов, содержащих йодистый калий. Поэтому более подробно изучена экстракция мышьяка из солянокислых растворов различной концентрации при введении йодида в исходный раствор (табл. 6). [c.72]

    В промышленности для получения хладонов используется жидкофазный метод замещения хлора на фтор в хлороформе, четыреххлористом углероде и других хлорсодержащих углеводородах с помощью фтороводорода. Фторирование проводят в присутствии солей сурьмы или мышьяка при температуре 45—200°С и давлении до 1,6 МПа [55]. [c.61]

    Хлористый сульфурил Треххлористый мышьяк Четыреххлористый германий Четыреххлористый титан Сероокись углерода Фосген [c.180]

    Окись хрома с окисью магния (эквимолекулярные количества) и водным раствором хромового ангидрида Хлористый свинец (0,2%) с маслом (1 1) и четыреххлористым углеродом (0,8%) или галогенидами (фосфора, серы, селена, мышьяка, сурьмы) [c.35]

    Помимо перечисленных выше элементов, окращенные продукты с фенилфлуороном дают также ниобий, тантал, цирконий и вольфрам (VI). Однако при экстракции четыреххлористым углеродом все элементы, реагирующие с фенилфлуороном, практически полностью Отделяются от германия. Исключение составляет мышьяк, но в предлагаемых авторами условиях колориметрирования он не оказывает заметного влияния на результаты определения германия. [c.354]

    Экстракция мышьяка четыреххлористым углеродом из водных растворов, содержащих различное количество соляной кислоты (восстановитель— u l, t = 18 2° С) [c.69]

    Равновесие жидкость —пар в системах трихлорсилан — примесь и четыреххлористый кремний —примесь, для многих примесей, встречающихся в технических хлоридах кремния, достаточно хорошо исследованы ири атмосферном давлении. Определены коэффициенты разделения растворов следующих веществ треххлористого бора, треххлористого фосфора, хлорокиси фосфора, пятихлористого фосфора, четыреххлористого титана, хлорного железа, треххлористой сурьмы, метилтрихлорсилана, диметилдихлорсилаиа и др. Аналогично было изучено поведение следующих примесей в трихлорсилане треххлористого бора, треххлористого фосфора, хлорокиси фосфора, хлорной серы, хлористой серы, четыреххлористого титана, треххлористого мышьяка, четыреххлористого углерода, дихлорметана, хлорэтана, этана, пропана, изобутана, метилтрихлорсилана, [c.174]


    Хлорная сера Хлористая сера Четыреххлористый титан Четыреххлорпстый титан Треххлористый мышьяк Четыреххлористый углерод Дихлорметан Хлорметан Метилтри-хлорсилап [c.176]

    В ряде работ [71—75, 77] проведено систематическое исследование равновесия HiHflKO Tb — пар в системах треххлористый бор — примесь для примесей, присутствующих в техническом хлориде бора сероокиси углерода, фосгена, сероуглерода, хлористого сульфурила, трихлорсилана, четыреххлористого кремния, треххлористого мышьяка, четыреххлористого углерода, хлороформа, дихлорметана. Значения коэффициентов разделения приведены в табл. V-12. [c.180]

    Сведения об экстракции As(V) из бромидных растворов весьма скудны. При низких концентрациях НВг мышьяк(У) практически не извлекается даже кислородсодержаш,ими растворителями, а в 7—8 М НВг он восстанавливается до трехвалентного [102, 1076]. Штудлар [1077] экстрагировал мышьяк четыреххлористым углеродом из раствора, содержащего As(V), 14—17 N H2SO4 и КВг, причем степень извлечения была довольно высокой. В этих условиях, однако, возможно восстановление As(V), о котором автор ничего не говорит. Напротив, он, по-видимому, считает, что экстрагируется As(V). [c.183]

    Для получения особо чистого моногермана рекомендуется проводить восстановление тетрахлорида германия раствором боргидрида натрия [74]. Выход ОеН4 составляет 56% и концентрация в нем примесей мышьяка, четыреххлористого углерода и дихлорметана соответственно в 9 22 и 2 раза меньше, чем в исходном тетрахлориде германия. [c.25]

    Установлено, что, используя 30 %-ный раствор ТБФ в бензоле, толуоле и четыреххлористом углероде или Д2ЭГФК, можно извлечь трехвалентный мышьяк из сточных вод. При этом извлекается более 90 % мышьяка. Отмечается, что экстракционная очистка сточньк вод эффективна только для малых объемов стоков с большим содержанием мышьяка. [c.174]

    Следует отметить, что мышьяк(У) в определенных условиях также может экстрагироваться из бромидных растворов. Стадлер [1102] установил, что элементный мышьяк количественно экстрагируется четыреххлористым углеродом из растворов 14—17 N НдЗО д содержащих не менее 8 мг/мл КВг. Предполагается [147], что мышьяк(У) при этом восстанавливается до мышьяка(П1). При использовании растворов с концентрацией Н2304 выше П N выделяются бром и бромистоводородная кислота, а при концентрации Н2ЗО4 < 10 Л мышьяк не экстрагируется. Спирты, кетоны и эфиры, хотя и экстрагируют бромид мышьяка из растворов, [c.125]

    По одному из методов [50] 1 г пробы порошкообразного германия или его двуокиси помещают во фторопластовый стакан с крышкой, добавляют 10 конц. HNO3 и 30 мл конц. НС1 и нагревают до 100 — 120° С. Раствор переносят в кварцевую чашку, добавляют 20 мл графитового порошка и выпаривают досуха. В случае определения мышьяка в тетрахлориде германия в делительную воронку вносят смесь конц. HNO3 и НС1, вводят 10—20 г анализируемого тетрахлорпда германия, 5 мл четыреххлористого углерода и осторожно встряхивают. После разделении фаз органический слой выливают, кислотный слой переводят в кварцевую чашку, добавляют 20 л1г угольного порошка п выпаривают досуха. Концентрат помещают в кратер графитового электрода — анода диаметром 4,2 и глубиной 4 мм. Верхний )лсктрод затачивают на конус. Спектры возбуждают в дуге (10 а) в течение 40 сек. и регистрируют на кварцевом спектрографе на фотопластинках типа УФШ. Эталоны готовят путем внесения в стандартный раствор мышьяковистой кислоты, 20 мг угольного порошка и выпаривания досуха. Градуировочные графики строят в координатах ( j, — ф) — lg С по линиям As 2349 или 2288 А. [c.162]

    Для определения примесей в трихлориде мышьяка пригодны все фотометрические методы, рекомендованные для определения этих примесей в металлическом мышьяке. В случае анализа трихлорида мышьяка фотометрические методы определения примесей несколько упрощаются, так как трудоемкая стадия растворения элементного мышьяка в данном случае отпадает. Так, например, при определении фосфора в трихлориде мышьяка отделяют As ls экстракцией четыреххлористым углеродом в присутствии 9Л Г1С1 и в полученной водной фазе определяют фосфор в виде фосфорномолибденовой сини. При использовании навески 0,5 г метод позволяет определять до 2-10 % фосфора [90]. [c.193]

    Сера. Пирит FeSo и халькопирит uFeSj разлагают соляной кислотой с добавкой хлората натрия, при этом сульфидная сера окисляег- я до сульфатной. Для окисления сульфидной серы до сульфатной применяют бром в смеси с соляной или азотной кислотой или с метанолом применяют также азотную кислоту с добавкой иодида калия или винной кислоты. Хлорная кислота в смеси с азотной хорошо разлагает и окисляет сульфиды. Избирательно растворяются в аммиаке с пероксидом водорода реальгар и аурипигМент (сульфиды мышьяка), в то время как сульфиды железа и ртути не растворяются. Элементарную серу в породах растворяют в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а иногда раствором сульфида натрия (с образованием тиосульфата). Для определенпя серы в углях и разложения сульфидов применяют спекание со смесью Эшка (смесь карбоната натрия и оксида магния 1 2). Силикаты спекают со смесью оксида цинка и карбоната натрия (7 3) при 800—850 С. [c.19]

    Экстракционный метод разделения основан на том, что Аз и Ое хорошо экстрагируются из сильносолянокислых растворов рядом органических растворителей таких, как хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол и т. д., в то время как практически не переходит в этих условиях в органическую фазу [8, 9 10]. Несмотря на перспективность этого метода ему, по-видимому, уделялось до сих пор недостаточно внимания. В литературе нет описания процесса отделения радиоактивного мышьяка от германия методом экстракции за исключением краткого сообщения [7], в котором приведен малоудобный способ, представляющий сочетание дистилляции и экстракции. [c.65]

    Полученные данные показывают, что можно получить As без носителя, используя различную экстраги-руемость мышьяка и германия четыреххлористым углеродом из солянокислых растворов, содержащих HJ. [c.73]

    В табл. V-24 приведены значения коэффициентов разделения разбавленных растворов примесей в четыреххлористом германии. Данные по равновесию жидкость — нар для неорганических хлоридов в основном относятся к менее летучим лимитирующим примесям— хлоридам железа (а = 1,10 ч- 1,19), алюминия (а = 1,39), фосфора (а = 1,37), мышьяка (а = 2). Органические примеси, содержащиеся в техническом четыреххлористом германии, более летучи, чем основа. К наиболее трудноотделяемым из них относятся 1,2-дихлорэтан (а = 1,11), метилтрихлоргерман (а = 1,25) и четыреххлористый углерод (а = 1,34). Как неорганические, так и органические примеси могут быть удалены из технического четыреххлористого германия методом ректификации. Однако для достижения глубокой очистки процесс должен проводиться в аппаратах с высокой разделяющей способностью, так как относительная летучесть некоторых примесей имеет величину близкую к единице. [c.191]

    Бериллий из растворов после выщелачивания экстрагируют диалкилфосфорными кислотами в керосине. Литий можно отделять от щелочных металлов экстракцией хлорида лития бутиловым или амиловым спиртом. Вольфрам и молибден можно разделить экстракцией метилизобутилкетоном из кремний-содержащнх кислых растворов. Германий и мышьяк разделяются экстракцией хлоридов четыреххлористым углеродом. Галлий от сопутствующих металлов можно отделить экстракцией эфиром или трибутилфосфатом в виде хлоридов. Ванадий извлекают из нефтяных топлив пиридином. [c.658]

    Окислы (сурьмы, свинца, висмута, ванадия, вольфрама, хрома, никеля, олова, мышьяка, молибдена на силикагеле) Летучие галоидные соединения (хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород, хлористый метил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний) на носителях (пемзе, силикагеле, коксе) Щелочи, марганцовокислый калий, хлорнокислый калий на пемзе Кислоты (борная, фосфорная, надванадие-вая, гетерополикислоты, мышьяково- вольфрамовая кислота на глиноземе) [c.19]

    Определению не мешает присутствие серебра, ртути, меди, мышьяка, сурьмы, алюминия, хрома, никеля, кобальта и цинка в концентрациях, не превышающих двенадцатикратную концентрацию свинца. Мешающее влияние некоторых из этих элементов, если они присутствуют в пягидесятикратной концентраций, устраняют двойной экстракцией. Раствор дитизоната, полученный описанным способом, встряхивают с двумя порциями по 50 мл 1%-ной азотной кислоты. Водные экстракты, содержащие присутствующий свинец, сливают в другую делительную воронку. Слой четыреххлористого углерода промывают, взбалтывая его два раза с П01рциями по 20 мл дистиллированной воды, промывную воду прибавляют к водному экстракту. [c.141]

    НОЙ КИСЛОТЫ (до 2 М), ледяной уксусной кислоты, аммиака (2 М), едкого натрия (2 М), а также растворителей петролей-ного эфира, бензола, четыреххлористого углерода, хлороформа, дизтилового и диизопропилового эфиров, ацетона, метилизобутил-кетона, этилацетата, изоамилацетата и спиртов. После встряхивания пен с этими реагентами в течение 5 мин и последующего зысущивания масса их меняется не более чем на 0,7%. Отмеча--лось также [14], что полиуретановые пены могут растворяться в горячем растворе хлорида мышьяка (П1). [c.442]


Смотреть страницы где упоминается термин Мышьяк четыреххлористым углеродом: [c.67]    [c.18]    [c.100]    [c.125]    [c.173]    [c.174]    [c.176]    [c.189]    [c.70]    [c.331]    [c.529]   
Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.250 , c.251 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Углерод четыреххлористый

Четыреххлористый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте