Стабилизаторы определение

Цель работы синтез гидрозоля гидроксида железа конденсационным методом определение порога электролитной коагуляции золя и изучение зависимости его от заряда коагулирующего иона определение защитного числа стабилизатора (высокомолекулярного соединения). [c.163]

Увеличение содержания стабилизатора (антиоксиданта) до 0,5% (от веса волокна) повышает эффективность его действия. Дальнейшее увеличение количества стабилизатора не оказывает существенного влияния. Необходимо, однако, отметить, что стабилизатор не влияет на интенсивность обратимого изменения прочности капронового волокна, определенного непосредственно при повышенной температуре. Падение прочности волокна, содержащего и не содержащего стабилизатор, определенное нри 100° С, примерно одинаковое. [c.94]

Потери стабилизаторов, определенные испарением из фильтровальной бумаги [c.115]

Гидрохинон, введенный в нитрил акриловой кислоты как стабилизатор, определению свободной синильной кислоты в НАК не мешает, но мешает определению лактонитрила. [c.133]

Еще одним стабилизатором эмульсии являются твердые частицы, например пыль, попадающая в двигатель или механизм извне, а также твердые продукты глубокого окисления масла или износа трущихся деталей. Объясняется такая роль частиц тем, что при конечном краевом угле между твердой частицей и двумя жидкими фазами на поверхности раздела жидкость — жидкость частица занимает устойчивое положение. Чтобы удалить ее с поверхности раздела, требуется затратить определенную работу, поэтому коалесценция затруднена. Следовательно, одним из эффективных средств борьбы с эмульгируемостью масел при эксплуатации является постоянное и тщательное их фильтрование. [c.194]

Для составления теплового баланса (с целью определения теплоподвода) необходимо учитывать тепло, вводимое в стабилизатор сырьем. Количество этого тепла зависит от того, в каком состоянии подводится сырье — жидком, паровом или парожидкостном. В последнем случае расчет количеств тепла необходимо ввести с учетом доли отгона. Однако не рекомендуется сразу приступать к расчету доли отгона, а прежде следует установить фазовое состояние сырья на входе в колонну. Поэтому вначале рассчитывают температуру начала ОИ сырья при давлении на входе в стабилизатор. [c.70]

В эмалированный реактор-автоклав I (рис. 13) емкостью 10—25 м с мешалкой и рубашкой для обогрева и охлаждения реакционной смеси подают определенные количества деминерализованной воды из мерника 2, раствора стабилизатора эмульсии из емкости 3 (через фильтр 4) и раствора инициатора в мономере из мерника 5. Затем реактор продувают азотом и при перемешивании загружают жидкий винилхлорид, поступающий из мерника 6. [c.25]

При создании стабилизаторов дизельных топлив основная задача заключается в подборе соединений, ингибирующих образование первичных продуктов окисления — предшественников осадков, и в предотвращении их коагуляции. Использование традиционных методов оценки стабильности дизельных топлив, основанных на определении физико-хими-ческих или эксплуатационных характеристик, не позволяет исследовать закономерности процесса на начальных стадиях, что существенно осложняет научно обоснованный выбор катализатора. [c.7]

Существует много методик исследования и определения в нефти эмульгаторов - стабилизаторов, но предложенный В. Г. Беньковским метод, которым он выделил эмульгатор, отличается от них тем, что позволяет непосредственно выделить вещества - эмульгаторы в неизменном виде. Нами использован этот метод при исследовании эмульсии нефтей различных по составу и физико-химическим свойствам (табл. 4). Если мангышлакская нефть имеет небольшую плотность, содержит много парафина и мало асфальтенов, то арланская нефть тяжелая, с высоким содержанием смол, асфальтенов, серы и небольшим содержанием парафина. Ромашкинская нефть более легкая, чем арланская, содержит меньше асфальтосмолистых веществ и серы. [c.25]

На катализаторах с развитой поверхностью можно без снижения показателя стереорегулярности достичь повышения активности на 200—400% по сравнению с катализаторами, полученными вне реактора, и промотированными системами. Результаты полимеризации на типичных системах приведены в табл.14. Кроме повышенной эффективности в полимеризации эти катализаторы обладают и другими преимуществами. При осаждении таких катализаторов образуются сферические частицы с узким распределением по размерам 90% частиц типичного катализатора имеет диаметр от 25 до 35 мкм. Поскольку распределение частиц полимера отражает распределение частиц катализатора, обнаружено и узкое распределение по размерам частиц полимера. Полимер из однородных по размеру частиц, практически свободный от мелких и крупных фракций, гораздо проще перерабатывать. Теоретически можно исключить дорогостоящие стадии экструзии и формования таблеток, если получать сферы определенного размера. Однако, так как стабилизатор полпмера вводят в порошок перед экструдером, нужно разработать эффективный метод введения этих компопентов. Другой недостаток таких систем проявился на ранних стадиях разработки, когда обнаружилась их низкая стабильность при хранении. Хотя эти трудности, по-видимому, преодолены, применение катализаторов с развитой поверхностью остается ограниченным. Их используют там, где оборудование для приготовления катализатора находится рядом с аппаратами полимеризации. [c.214]

Пользуясь формулой (VI.2), можно вывести расчетные формулы для определения высоты пены на противоточных решетках со стабилизатором и их гидравлического сопротивления. Выражая величину Н через высоту исходного слоя жидкости и плотность пены, имеем [c.239]

Метод адсорбционного титрования латексов состоит в следующем. В латекс, на поверхности частиц которого уже содержится определенное количество стабилизатора (ПАВ), дополнительно вводят ПАВ. Молекулы ПАВ адсорбируются в основном на поверхности полимерных частиц. Концентрация же свободного стабилизатора в водной фазе вследствие его высокой поверхностной активности ничтожно мала и значительно меньше концентрации, при которой образуются мицеллы. После завершения адсорбции ПАВ, которая, как правило, носит мономолекулярный характер, дальнейшее добавление его приводит к ассоциации молекул или ионов в водной фазе латекса. Этому отвечает перегиб на кривых адсорбционного титрования, например, кривых зависимостей поверхностного натяжения или удельной электропроводности от объема вводимого в латекс раствора ПАВ (рис. 41). [c.143]

Известно, что для приготовления стабильной эмульсии с определенной концентрацией дисперсной фазы необходимо добавить третий компонент — стабилизатор. Можно различить четыре класса стабилизирующих агентов. Наименее эффективными являются простые неорганические электролиты. Например, при добавлении тиоцианата [c.75]

Рассмотрим факторы, определяющие стабильность эмульсий, исходя из обеих предпосылок. Чтобы не подпустить капли на расстояние, при котором происходит коалесценция, молекулы илн частицы стабилизатора должны иметь определенное строение, а также прочно и с плотной упаковкой располагаться на поверхности. При этом устойчивость эмульсий обусловливается тремя факторами [Ц [c.416]

Регуляторы щелочности добавляют в раствор, чтобы он имел определенную щелочность (обычно pH 9-11). Это необходимо для эффективного действия большинства химических реагентов-стабилизаторов на технологические свойства раствора. С этой целью широко используется обработка раствора едким натром. [c.59]

Требуемый объем стабилизаторов определен в расчете на шестисуточное пребывание избыточного активного ила при его влажности 99,4 % [33, с. 89]. [c.234]

Жукоский сообщает также о результатах последних экспериментов в Лаборатории реактивных двигателей. Эти результаты показали, что само блокирующее отнощение ) является важным параметром для стабилизаторов определенной геометрической формы, влиянием которого можно объяснить наблюдаемые расхождения в законах подобия. Исправленные данные для цилиндрических стабилизаторов показывают, что отношение Ь10 для зоны рециркуляции изменяется в зависимости от величины корня квадратного из блокирующего отношения. Это является следствием того, что распространение следа от цилиндрического стабилизатора уменьшается с увеличением блокировки. Этот эффект приводит к тому, что предел срыва изменяется в зависимости от величины корня квадратного из диаметра цилиндрического стабилизатора. Однако в случае стабилизаторов другой формы, например конических цилиндров, клинообразных пластин и т. д., блокировка не оказывает никакого влияния на геометрию следа и длину зоны рециркуляции, поэтому пределы срыва изменяются в этом случае пропорционально диаметру стабилизатора. [c.389]

Для дисперсных систем, частицы в которых имеют лиофобную поверхность, образование сольватных слоев не характерно. Чтобы обеспечить их агрегативную устойчивость, применяют стабилизаторы, способствующие увеличению межфазного взаимодействия. В качестве таких стабилизаторов широко применяют ПАВ и ВМС, лиофилизирующие дисперсные системы. Молекулы ПАВ и ВМС, адсорбируясь на поверхности частиц, способствуют уменьшению поверхностного натяжения и образованию сольватного слоя. При стабилизации поверхность частиц приобретает свойства вещества-стабилизатора. Формирование пленки из ВМС происходит значительно медленнее, чем из ПАВ. Очевидно, для такой стабилизации дисперсных систем, как и при стабилизацт1и ионогенными стабилизаторами, необходимо определенное ориентирование молекул ПАВ II ВМС на межфазных поверхностях. [c.339]

Эта методика была успешно использована, например, при разработке экструзионных композиций на основе гидрохлорида полиизопрена (ГХПИ) [140]. Для хлорсодержаш,их полимеров кривые ПТР — время могут носить экстремальный характер (рис. 5.17). При относительно малых временах выдержки композиций в резервуаре вискозиметра значения ПТР возрастают вследствие более полного прогрева всей массы, потом достигают максимума, после чего снижаются, поскольку деструкция ГХПИ сопровождается частичным сшиванием макромолекул, вызываю-ш,им заметное уменьшение текучести системы. При экстремальном ходе кривых за величину ВЭДС следует принимать время от начала испытаний до достижения максимального значения ПТР. Этот период при аттестации термостабильности в условиях наложения на материал сдвиговых напряжений оказывается, естественно, меньше, чем время эффективного действия стабилизаторов, определенное по выделению летучих по стандартной методике ГОСТ 14041—68 при чисто термическом воздействии. [c.230]

Определегпге нолнмеризацнопной способности необходимо перед переработкой партии мономера на полимер, поскольку такое определение дает возможность ориентировочно установить, насколько тщательно был удален стабилизатор. Определение полимернзационной способности проводится но методу, который был уже описан ранее (см. стр. 228). Достаточно активным, [c.312]

Последовательность выполнения работы. 1. Зарядить кассету фотографической пластинкой размером 9 х 24 или 9 X 12 в зависимости от участка спектра. Пластинка размером 9 хМ2 помещается в среднюю часть кассеты. Для помещения в кассету фотопластинки задняя крышка кассеты открывается и пластинка помеш,ается вниз эмульсией. После этого кассета закрывается и маховичок на крышке кассеты поворачивается в направлении закр . Заряжать кассету фотопластинкой следует в фотокабине. 2. Установить кассету в кассетной части спектрографа и прижать ее двумя винтами сверху. Выдвинуть переднюю крышку кассеты. 3. Включить водородную лампу, для чего включить стабилизатор в сеть и поставить выключатель накал в положение включено . Через 2 мин повернуть выключатель высокое напряжение в положение включено . Включить подсвет шкалы. 4. Собрать кювету, заполнить ее исследуемым веществом и поместить на столик перед входной щелью. Установить заданное положение кассеты. 5. Снять спектр поглощения с заданной экспозицией. Для этого рычажок затвор справа от входной щели ставится в положение откр . 6. Изменить положение кассеты, в кювету поместить растворитель и повторить съемку спектра с той же экспозицией. Если в работе необходима съемка нескольких спектров, то операции 5 и б повторяются. При этом необходимо каждый раз устанавливать заданное положение кассеты. 7. Снять миллиметровую шкалу. Для этого на определенное время прижимается миллиметровая шкала поворотом против часовой стрелки маховичка справа от кассеты. При этом загорается сигнальная лампа над кассетой. По окончании экспозиции миллиметровая шкала отводится от пластинки и лампочка гаснет. 8. Закрыть переднюю крышку кассеты и снять кассету. 9. Проявить и зафиксировать фотопластинку. Для проявления фотопластинки в фотокабине открыть кассету и поместить пластинку в кювету с проявителем вверх эмульсией. Кювету следует периодически покачивать. Через 8 мин фотопластинку вынуть из кюветы с проявителем, промыть водой и поместить в кювету с фиксажем. Примерно через 5—8 мин, если пластинка стала прозрачной, без белых пятен, ее вынуть из кюветы с фиксажем, тщательно промыть проточной водой и высушить. Если па пластинке имеются белые пятна, то фиксирование продолжить. [c.38]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

Очень важна для эксплуатации топлив возможность снижать в них осадкообразование. Нерастворимые осадки, образующиеся под влиянием высокой температуры, действия металлов и кислорода воздуха, являются продуктами гл-убоких превращений наименее стабильных углеводородов топлива, а также кислород-, серу-и азотсодержащих соединений в окислительной среде. Значительную роль при осадкообразовании играет изменение коллоидного состояния продуктов окисления топлив под влиянием температуры. Нерастворимые осадки могут образовываться в результате коагуляции коллоидных частиц смол, асфальтенов и других продуктов окисления, происходящей при определенных температурах, характерных для каждого топлива. При дальнейшем повышении температуры эти частицы могут вновь диспергироваться или растворяться в топливе. Поэтому, вероятно, эффективными диспергирующими присадками, используемыми для улучшения условий фильтрования топлив при высоких температурах, могут служить некоторые типичные стабилизаторы коллоидных систем — пептизаторы. [c.253]

В научно-технической литературе существует несколько определений понятия эмульсии но наиболее общим является следующее [12-16] эмульсия - это гетерогенная система, состоящая из двух несмеши-вающихся или мало смешивающихся жидкостей, одна из которых диспергирована в другой в виде мелких капелек (глобул) диаметром, превышающим 0,1 мкм. Дисперсная система с более мелкими частицами (менее 0,1 мкм) принадлежит уже к коллоидному раствору. Обычно в устойчивой эмульсии присутствует стабилизатор, который называют эмульгатором. [c.14]

Лабораторные эксперименты проводились для определения наиболее эффективных композиций химреагентов для воздействия на терригенные породы с учетом их структурно-текстурных типов. Так, для первого структурнотекстурного типа наиболее эффективными оказались композиции на основе соляной и плавиковой кислот. Для второго и четвертого типов пород, характеризуемых повышенным содержанием глинистых минералов, эффективны спиртокислотные обработки, композиции на основе ацетона, т.е. стабилизаторы г лин. [c.181]

Определение гидродинамических параметров, характеризующих пенный режим на решетке со стабилизатором пены (йц АР), можно произвести на основании разработанных ранее закономерностей пенного режима на решетках с переливами и на противоточных решетках [178, 232, 307]. Выше указано, что применение стабилизатора в панном слое способствует накоплению жидкости на решетке. Из рис. VI.2 видно, что даже при весьма малом расходе жидкости (т = 0,05 л/м ) на противоточной решетке сохраняется слой жидкости, достаточный для создания необходимой высоты нены. При этом к(, возрастает с ростом и>г во всем рассмотренном диапазоне скоростей газа. [c.238]

На рисунке представлены результаты расчета условий конденсации дистиллята четвертой колонны. Состав дистиллята, представленный на. том же рисунке, определен для условий совместной стабилизации бензинов первой и второй колонн. Загрязнение дистиллята углеводородами выше С5 достигает 5%. Кривая давления насыщенных паров дистиллята стабилизатора определена в интервале 30—66°С. Этим крайним температурным точкам соответствует давление насыщенных паров 3,6 и 9,5 кГ/сл , (А/7 = 5,9 кГ1см ). Причем с изменением температуры дистиллята от 30 до 50 °С давление насыщенных паров его возрастает [c.47]

Обычно ири определении величины Лад для учета ПАВ, введенного при титровании, но оставшегося в водной фазе, проводят титрование нескольких образцов латексов с различной концентрацией полимера. По точкам перегиба на кривых адсорбционного титрования находят объем Кккм (см. рис. 41). По значениям Кккм определяют количество ПАВ, адсорбировавшегося на частицах латекса Лад. Для этого используют уравнение материального баланса перераспределения стабилизатора при смешении исходного раствора ПАВ с образцом латекса [c.144]

Согласно уравнению (V. 31) величина Лад определяется как тангенс угла наклона прямой, построенной в координатах УккмСпдв/К — Слат, а отрезок, отсекаемый этой прямой на оси ординат, соответствует значению ККМ данного ПАВ. Последнее справедливо лишь тогда, когда исходный латекс не содержит свободного стабилизатора. В остальных случаях приведенный способ определения ККМ не является достаточно строгим. [c.144]

Для практических целей необходимо выбрать ПАВ, нредопреде-ляюш ее нужную устойчивость эмульсии и стабилизирующее определенное количество дисперсной фазы. Следует также определить, в каких концентрационных пределах данное ПАВ является стабилизатором. Кроме того, существует ряд показателей, которыми необходимо задаться, учитывая целевое назначение эмульсии. К ним относятся время жизни дисперсность тип эмульсии химические свойства ПАВ. [c.439]

Технологические трудности при переходе па известковый раствор, выражающиеся во временном резком загущении бурового раствора, легко преодолеваются порядком ввода химических реагентов и предварительным спи кением твердой фазы в системе. Обычный порядок ввода реагентов при первичной обработке, при котором не наблюдается резкого загущения, следующий понизитель вязкости — щелочь — стабилизатор — известь. При последующих обработках очередность введения реагентов уже не играет какой-либо роли. Иногда известковые растворы обрабатывают композицией реагентов, приготовленной на глинозаводе. Наибольшее применение такой способ обработки получил при бурении скважин на Кубани, где приготавливают БКИ — смесь ССБ, каустика ц извести в определенных соотнопрениях. [c.180]

С целью снижения кавернообразования в отложениях солевого комплекса в зарубежной практике бурения используют пересыщенные солью глинистые боровые растворы. Количество добавляемой соли определяют по присутствию кристаллов соли в буровом растворе (на поверхности капель раствора). Поддерживая избыток свободной соли, получают пересыщенный раствор на забое скважины. Для поддержания определенного количества соли в присутствии глины и реагентов-стабилизаторов используют снециа.тьные добавки, чаще различные амиды. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология