Вакуумный насос и ловушка рис

Рис. V.l. Прибор для обнаружения свободных радикалов с помощью метода зеркал. 1 — К манометру Мак-Леода 2 — кварцевая реакционная трубка 3 — напыленное металлическое зеркало 4 — К вакуумному насосу 5 — стеклянный шлиф б — передвижная электрическая печь 7 — кусочек металла для создания зеркала 8 — измеритель скорости потока 9 — к сосудам с парами органического вещества и газом-носителем ю — охлаждаемая ловушка для вымораживания продуктов реакции.

Газопроницаемость стеклопластиков для гелия может быть определена при помощи гелиевого течеискателя марки ПТИ-7А различными методами. В методе возрастания давления используется измерение скорости возрастания давления внутри вакуумированного трубчатого образца после отключения его от вакуумного насоса. Ловушка, подсоединенная к образцу, заливается жидким азотом. После проверки герметичности всей системы образец вакуумируется в течение 30-40 ч до полной десорбции воздуха. Затем образец отключается от вакуумной системы и измеряется давление в образце. На линейном участке зависимости давления от времени определяется газопроницаемость по формуле [c.94]

В состав вакуумных систем входят следующие основные элементы вакуумные насосы, ловушки, коммутационная аппаратура, откачные гнезда, вакуумные вводы (вводы движения и электрические вводы), вакуумные соединения, смотровые окна, контрольно-измерительные приборы и др. [c.401]

Образец из баллона поступает через диафрагму в зону, где от катода (накаленная нить) к электронной ловушке (земля) идет ток электронов. Электроны выбивают из молекул орбитальные электроны и превращают молекулы в ионы. Ионы под действие все усиливающегося электрического поля, приложенного к сеткам ионной пушки , втягиваются в ионную пушку и ускоряются диаметр диафрагм сеток пушки увеличивается по ходу дви-жения ионов, поэтому ионы расходятся и образуется пучок, который попадает в магнитное поле. Нейтральные молекулы выводятся из трубки с помощью вакуумного насоса. Магнитное поле отклоняют ионы от прямолинейного движения, и они начинают дви- [c.35]

Аппарат АРН-2 состоит из технологического и электрического блоков. Технологический блок включает ректификационную колонку (диаметр 50 мм, высота 1016 мм, насадка из нихромовой проволоки) узел конденсации, представляющий собой головку-конденсатор и обратный холодильник с краном для отбора конденсата куб для загрузки исследуемого образца приемник буферную емкость два вакуумметра дифференциальный манометр ловушки манифольд вакуумный насос соединительные трубки. Фракционный состав определяют по ГОСТ 11011—64. Для испытания требуется от 1,9 до 3,0 л образца. Обогрев регулируют так, [c.16]

Вакуумный насос. Насос, имеющий производительность не менее 1200 л/ч, защищенный от агрессивных паров соответствующими ловушками. [c.28]

Обычный стеклянный аквариум (рис. 81) залить дистиллированной водой (термостат) , снабдить электрогрелкой 3, мешалкой 2, контактным термометром 5, химическим термометром 4 и держателем 10, в котором крепится прибор 1. Прибор через систему кранов 6, 7, 8 соединен с вакуумметром 9, вакуумным насосом (через ловушку, фор-вакуумный буферный баллон и трехходовой кран) и атмосферой. [c.169]

Очистка шприца. При анализе высококипящих жидкостей промывать микрошприц легколетучим растворителем (хлористый метилен, ацетон и т. п.). Промывать, быстро забирая промывную жидкость в шприц. Затем поршень вынуть и шприц сушить, продувая его воздухом. Для этого подсоединить цилиндр шприца к вакуумному насосу (через ловушку) или водоструйному насосу. При этом воздух поступает через иглу, и пыль не может засорить цилиндр. Далее протереть поршень тканью и вставить в цилиндр. Если после длительного употребления затупилась игла, заострить ее на небольшом точильном камне. Прежде чем пользоваться шприцем, изучить все указания, приведенные в инструкции к нему. [c.237]

Активированный уголь — прекрасный поглотитель остатков газов, могущих десорбироваться из стекла и металлических частей прибора, поэтому он применяется в ловушках для газов, охлаждаемых до температуры жидкого воздуха (—193 С). В вакуумной технике широко применяются и другие газопоглотители, которые вводят в приборы для поглощения остающихся после откачки и выделяющихся во время работы газов. Такие сорбенты (геттеры) сокращают время, необходимое для удаления газов вакуумными насосами, и поддерживают в приборе вакуум, обеспечивающий их нормальную и продолжительную работу. В качестве геттеров используют барий, титан, цирконий, лантан, церий, торий, ниобий, тантал и др. Для разных условий надо выбирать разные поглотители. Например, в области высоких температур ( 800°С) хорошим поглотителем Оа, СО , СО, N3 является цирконий. [c.172]

Для удаления уксусной кислоты между перегонной установкой и вакуумным насосом следует поместить ловушку с хорошим охлаждением, например, смесь ацетона с твердой углекислотой. [c.55]

Полимерный образец нагревают до температур разложения в постоянно откачиваемом сосуде, причем между горячей реакционной зоной и вакуумным насосом ставится ловушка, охлаждаемая [c.192]

В случае, если используется масляный вакуум-насос, между прибором для перегонки и вакуумным насосом необходимо включить две ловушки, охлаждаемые смесью метанол — твердая углекислота емкостью каждая не менее 100—150 мл. Ловушки должны иметь широкие вводные трубки, иначе возможна закупорка их закристаллизовавшейся уксусной кислотой, В ловушках собирается уксусная кислота, образующаяся при термической диссоциации N-окиси пиридина. [c.62]

Прибор состоит из вакуумного насоса, ловушек I и 2, погруженных в сосуды Дьюара 3 с охлаждающей смесью, стеклянной насадки 4 с круглодонными колбами 5 на шлифах, содержащими высушиваемые полисахариды. Остаточное давление не должно превышать 0,5 мм вод. ст. Двугорлую круглодонную колбу I емкостью 1 л, которая служит главной приемной ловушкой, не следует глубоко погружать в охлаждающую смесь, чтобы предотвратить образование льда в ее горлах. Диаметр стеклянной насадки 30 мм, она состоит из нескольких крестообразных трубок 4. На рис. 2 показаны четыре колбы, но можно применить различное число колб, используя дополнительную насадку 6, разной величины в зависимости от количества высушиваемых образцов и производительности насоса. Лучше применять колбы емкостью не более 1 л. Соединения представляют собой стандартные конические шлифы, которые смазывают высоковакуумной силиконовой смазкой. [c.52]

Все типы маностатов требуют присоединения к системе ресиверов. В качестве ресиверов, как уже отмечалось выше, могут служить стальные банки, бутыли, а в случае небольшого объема — просто круглодонные стеклянные колбы. Во избежание ошибки при измерении вакуума ресивер должен быть правильно присоединен к системе. Обычно элементы системы соединяют в следующем порядке аппаратура — манометр — ресивер — маностат — предохранительные ловушки — вакуумный насос. [c.271]

В некоторых хроматографах поток газа-носителя отсасывают непосредственно из детектора или ловушки вакуумным насосом. При этом можно работать с пониженным или повышенным давлением у входа в колонку. Использование вакуума удобно при хроматографировании термически нестойких веществ, так как пониженное давление в колонке позволяет работать при более низких температурах. При препаративном разделении высококипящих веществ применением вакуума можно предотвратить конденсацию фракций в промежутке между колонкой и ловушкой. Условием успешного применения вакуума является очень малое сопротивление хроматографической колонки току газа-носителя и полная герметичность всей аппаратуры. Источником вакуума может служить водоструйный или масляный насос. Для поддержания постоянного вакуума при входе в колонку служит маностат или игольчатый вентиль. Давление у входа в колонку и у выхода из колонки обычно измеряют ртутными манометрами, которые включают перед колонкой и за детектором или ловушкой. Соединение входа в колонку с выходом из колонки посредством и-образного ртутного манометра позволяет непосредственно отсчитывать перепад давления в колонке. Расход газа-носителя контролируют расходомерами, которые при работе под вакуумом обычно помещают перед входом в колонку. Следует отметить, что применение вакуума, не улучшая существенно условий хроматографического разделения, значительно усложняет конструкцию прибора. [c.508]

Для сборки аппаратуры необходимо иметь 8 кранов, стеклянные трубки и вакуумные насосы, дающие рабочий вакуум 10—20 мк. Цель операции состоит в отделении 0,5 мл воды и 0,5 мл метанола от непрореагировавшей двуокиси углерода (около 20 мл при нормальном давлении и температуре) после отделения этих веществ от 70—80 л водорода и катализатора. Ловушки 6 к 7 соединены последовательно и охлаждаются жидким воздухом. Газы из реакционного сосуда, присоединенного к крану 1, проходят через приемники с очень малой скоростью несконденсировавшийся водород выпускают наружу. Как только давление в реакционном сосуде достигнет 1 ат, сосуд нагревают систему откачивают до тех пор, пока весь метанол и вода не будут перегнаны [c.665]

С> 1 кислоты и 5,40 г (17,7 жмоля) бромистого цетила нагревают при встряхивании в запаянной ампуле при температуре 280° в течение 11 час. Затем содержимое трубки растворяют в абсолютном эфире и полученный раствор фильтруют (примечание 1). Фильтрат упаривают досуха в реакционном сосуде из нержавеющей стали (примечание 2) и получают неочищенный цетиловый эфир З-метилмасляной-1- кислоты.. Выход превышает 95%. К этому эфиру прибавляют 5,5 г медно-хромового катализатора [1], закрывают сосуд и удаляют следы эфира, откачивая его вакуумным насосом в течение 1,5 часа при давлении 0,05 мм рт. ст. Затем реактор заполняют водородом, создавая давление 170 ат, и нагревают его в течение К) час. до 250° при встряхивании. Водород пропускают через спиральную ловушку, снабженную пористым стеклянным фильтром и охлаждаемую жидким азотом (примечание 3). З-Метилбутанол-1-[l- " ] перегоняют в охлаждаемую ловушку, нагревая, реактор до 80° и сохраняя пониженное давление в течение ночи (примечание 4). Полученный спирт переводят в бромид, обрабатывая его избытком трехбромистого фосфора [2] (см. описание синтеза бромэтана-1- ). Полученный бромид промывают водой и сушат над фосфорным ангидридом выход 1,88 г (73%). [c.228]

Молекулярные сита могут быть многократно регенерированы без существенной потери ими адсорбционной емкости. Для этого препарат с целью вытеснения из него адсорбированного растворителя высыпают в большое количество воды. Полное удаление органических примесей достигается дополнительной промывкой метанолом. После основательной промывки водой проводят предварительную сушку при 200—250 °С в сушильном шкафу. Для ряда работ бывает достаточной последующая регенерация в сушильном шкафу при 300 °С. Обычно же более полное удаление воды осуществляют при 300—350 °С с одновременной откачкой масляным вакуумным насосом. При этом пары воды следует вымораживать путем конденсации в ловушке, установленной перед насосом. [c.44]

Перегонку ведут следующим образом. Установку проверяют на герметичаость, в перегонный кубик вносят навеску продукта около 150 г через отвод кубика шлиф отвода кубика смазывают смазкой и присоединяют к ловушке. К отводной трубке кубика, служащей для направления перегнанного продукта в приемники, на шлифе, смазанном смазкой, присоединяют паук с приемниками. Включают вакуумный насос ВИТ и охлаждение диффузионного насоса по достижении давления, равного 10 мм рт. ст., включают обогрев диффузионного насоса. При выходе установки на рабочий режим на вогнутую поверхность кубика наливают воду, в которую опускают кусочек льда. Затем включают обогрев кубика. [c.263]

Очистка шприца. При анализе высококипящих жидкостей микрошприц промываю,т легколетучим растворителем (хлористый метилен, ацетон и т. п.), быстро забирая промывную жидкость в шприц. Затем поршень вынимают и шприц сушат, продувая его воздухом. Для этого подсоединяют цилиндр шприца к вакуумному насосу (через ловушку) или водоструйному насосу. При этом воздух поступает через иглу и пыль не может засорить цилиндр. Если после длительйого употребления затупилась игла, ее следует заострить на небольшом точильном камне. [c.42]

I — бак-для вакуумной обработки масла емкостью 200 л 2 — ловушка для Масла 3 — вакуумные насосы 50 л1мин, масляный насос 3 300 л ч 5 — бак для хранения дегазированного масла 6 —фнльтр для осушки инертного газа 7 — воздухоочистительный фильтр 8 — элсктроподогреватель 9 — фильтр для очистки масла от механических примесей 10 — баллон с инертным газом. [c.102]

Этот способ обладает теми преимуществами, что помимо получения дейтерия (уравнение а) происходит его связывание в внде иОз (уравнение б). Из последнего дейтерий высокой степени чистоты можно в любой момент выделить путем термического разложения (за счет протекания реакции б в обратном направлении). Прибор для медленного и вполне безопасного проведения сильно экзотермического взаимодействия паров оксида дейтерня с ураном схематически показан на рис. 10(5. Колба 1 вместимостью 50 мл через кран 7 соединяется с манометром 2 и с кварцевой трубкой 4. Последняя нагревается в печи сопрртивления до 600—700 °С. К трубке присоединяется охлаждаемая жидким азотом ловушка 5, связанная с вакуумным насосом и с нагреваемой до 250 С колбой 6. [c.160]

К 0,5 г КС1 в кварцевом сосуде медленно по каплям добавляют большой избыток ВгРз. Нагревают около 2 мин до 120 °С и вновь охлаждают. Затем кварцевый сосуд соединяют с кварцевой ловушкой, охлаждаемой жидким воздухом, и с вакуумным насосом и отгоняют избыток ВгРз в вакууме в кварцевую ловушку. [c.270]

Смотреть страницы где упоминается термин Вакуумный насос и ловушка рис: [c.115] [c.21] [c.105] [c.75] [c.169] [c.288] [c.452] [c.66] [c.12] [c.57] [c.56] [c.74] [c.385] [c.401] [c.553] [c.736] [c.781] [c.858] [c.859] [c.1432] [c.1477] [c.1486] [c.1626] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология