Бунте газовые

Рис. 129. Газовая бюретка Бунте с уравнительными склянками.

Рис. 34. Газовая бюретка Бунте с уравнительной склянкой

Проблемы всегда вызывала дополнительная изоляция сварных швов на строительной площадке. В 1910 г. использовали солому или джут с жироподобными веществами, которые в грунте спустя некоторое время омылялись. Берлинский аптекарь Шаде случайно узнал об этой проблеме. Он предложил по аналогии с перевязкой ран применять тканую ленту, пропитанную вазелином. Наиболее стойкими оказались поставляемые трубными заводами с 1928 г. битуминизированные ленты, наносимые в горячем состоянии. В ходе исследований битуминизированных лент для изоляции труб, проводившихся начиная с 1930 г. в бывшем Газовом институте в Карлсруэ (теперь Институт Энглера — Бунте), важную роль уже играли электрические методы измерений [14]. [c.29]

Важнейшими приборами для волюметрического газового анализа являются газовые бюретки Гемпеля и Бунте (рис. 128 и 129), а также различные виды газовых пипеток Гемпеля (рис. 130). [c.737]

Для определения водорода бюретку Бунте с газовой смесью присоединяют к прибору для сожжения (см. рис. 132, стр. 740). Соединительные трубки продувают азотом из поглотительной пипетки, наполненной фосфором (рис. 132,7). Газ пропускают через кварцевую трубку с окисью меди в пипетку 5, наполненную глицерином, и повторяют эту операцию до тех пор, пока объем газа не перестанет изменяться. Затем охлаждают-кварцевую трубку до комнатной температуры, обдувая ее сжатым воздухом. После уравнивания давления, с атмосферным в бюретке измеряют об-Ьем газа. Дополнительно переводят газ 3—4 раза из бюретки в пипетку 6 с раствором едкого кали и после повторного уравнивания давления снова измеряют объем. Дополнительное уменьшение объема, которое может при этом обнаружиться, соответствует небольшому количеству окиси углерода, не поглощенной при встряхивании с солянокислым раствором хлорида меди (I). Определение в аппарате Орса проводится практически совершенно так же, как и в бюретке Бунте. [c.768]

В поглотительный сосуд впускают из бюретки 1 мл 60%-ной серной кислоты и затем вытесняют туда же из бюретки измеренный объем газа. При этом все время поддерживают давление, равное атмосферному, соответственно опуская уравнительную склянку, соединенную с поглотительным сосудом. Через 30 сек газ пере водят обратно в газовую бюретку. Операцию повторяют еще один раз После этого измеряют объем газа в бюретке Бунте. Заменяют отрабо тайную серную кислоту 1 мл свежей серной кислоты и повторяют погло щение до тех пор, пока уменьшение объема газа не станет менее 5 мл После этого таким же образом поглощают газ 70%-ной серной кисло той до тех пор, пока при трех повторных измерениях (продолжитель ность контакта газа с кислотой 1 мин) уменьшение объема газа не станет постоянным. Результаты анализа вычисляют, считая, что в 60%-ной серной кислоте растворяется только изобутилен, а остальные бутилены не растворяются. Поскольку 70%-ная серная кислота, наряду с изобутиленом, поглощает и все другие бутилены, постоянная величина уменьшения объема газа соответствует способности 70%-ной серной кислоты поглощать другие бутилены. Эту величину умножают на число поглощений 70%-ной серной кислотой и вычитают из общего объема поглощенного газа. [c.772]

Вместо газовой бюретки и пипеток Гемпеля для проведения газового анализа часто используют бюретку Бунте (рис. 129). В отличие от бюретки Гемпеля, эта бюретка имеет на нижнем конце второй кран. Вместо уравнительной трубки применяют уравнительную склянку, соединенную с бюреткой резиновой трубкой. На резиновой трубке имеется зажим, посредством которого трубку зажимают, если в ходе анализа требуется разъединить бюретку и уравнительную склянку. Отбор газа в бюретку и измерение его объема производят так же, как и при работе с бюреткой Гемпеля. [c.738]

На фиг. 52 представлены типовые конструкции колпаковых печей для светлого отжига рулонов, ленты и бунтов проволоки. На фиг. 52,-а дана печь с отоплением газовыми инжекционными горелками или форсунками, расположенными внизу колпака [45]. Для улучшения сж игания топлива против горелок устанавливаются огнеупорные экраны. Печь при внутренних размерах нагревательного колпака 2, Х4,0Х7,4 м. вмещает три стопы рулонов общим весом 120 г и имеет производительность 1,5— [c.107]

Муфельная вертикальная печь типа Грюнвальда для светлого отжига ленты и проволоки в бунтах приведена на фиг. 59. Печь представляет цилиндрический муфель 5, сделанный из жаростойкой стали, обогреваемой снаружи электрическими нагревательными элементами или газовыми горелками. При отоплении газом горелки располагаются тангенциально в несколько рядов по высоте печи. Отвод продуктов горения производится вверху печи через ряд щелей в кольцевой канал. Муфель сверху закрывается крышкой, имеющей толстый слой изоляции. Металл укладывается на круглый диск 1, который подвешивается па [c.114]

Аналогичная работа была выполнена Филипсом [7]. Стремление с помощью катализаторов задержать окисление метана, а затем и других углеводородных газов на стадиях лромежуточ-ных продуктов уже с конца прошлого столетия сделалось предметом многих исследований (Монд и Лангер [8], Бунте и Майер [9], Сабатье и Мэйл [И], Боне и сотрудники [10, 12]). Большую роль в осуществлении задачи остановки окисления на промежуточных фазах играет температура процесса. При низких температурах окисление практически не идет, а при высоких температурах, когда реакция становилась заметной, окисление проходило с мгновенно нарастающей скоростью, часто со взрывом газовой смеси. Чтобы не допустить поднятия температуры до такого ее значения, при котором происходит самопроизвольная вспышка, реакцию необходимо было вести на 50—110° С ниже температуры самапроиззольной вспышки. В этой связи Мэссон и Гамильтон [13] проделали большую и кропотливую работу по определению значений таких температур для большого количества углеводородов, спиртов и других органических соединений е учетом каталитического влияния стенок сосуда. [c.306]

Влияние различного рода факторов при испытании углей методом газопроницаемости исследовали Люм и Куртис [137]. Авторы считают, что при испытании определенного угля на данном аппарате переменные условия, которые в наибольшей степени влияют на получаемые результаты, следующие скорость прохождения газа через угольную загрузку, характер упаковки частиц угля в трубке, ситовый состав хгспытуемого угля и скорость нагревания ио мере приближения к точке размягчения, а также в течение периода пластичности. Обзор ряда прежних работ, именно Фоксвелла [103], Лайинга и сотрудников [112, 115, 116], Ллойда [118], Белла и Куртиса [18] и Бунте и Лора [131], указывает па большое различие в значениях перечисленных выше переменных процесса испытания угля. После детального предварительного исследования Люм и Куртис остановились на ряде опытных стандартных значений. Выдерживая их постоянными в каждом данном опыте, за исключением фактора, специально изменяемого д.дя исследования, авторы определили, в какой степеип каждый из переменных факторов изменяет результаты испытания. Примененный аппарат был по существу таким же, как аппарат Белла и Куртиса [18], за исключением того, что давление газа здесь измерялось манометром в газовом пространстве ниже угольной загрузки вблизи дна реакционной трубки. Кроме того, температура измерялась в центре угольной загрузки, что также устраняет неточности в измерении температур, наб.людавшиеся некоторыми прежними исследователями. [c.189]

Из числа наиболее часто применяемых в газовой технике поглотительных газоанализаторов следует отметить следующие Бунте, Орса, Гемпеля — это наиболее старые конструкции усовершенствованный прибор ОРСА-ГХ-1, газоанализатор ВТИ,, ГИАП, ЛФОЦКТИ и другие. Последние три конструкции, кроме поглотительных приборов, имеют электрические устройства для сжигания горючих компонентов газов. [c.40]

До сего времени не существовало теории концентрационных пределов. Ряд зарубежных авторов (Бунте, Ян и Жуге) считали, что концентрационные пределы соответствуют составу смеси, при котором скорость пламени обращается в нуль. Экспериментальными исследованиями было показано, что при концентрационных пределах для различных газовых смесей = 0,1—0,2 м сек. [c.98]

Гидробур представляет собой газовую трубу длиной А м ч диаметром 1/2". При подаче в него воды температурой 15° в количестве 30 л/мин можно вытаивать в бунте взрывной канал диаметром 5—10 см со скоростью 0,2 м/мин. Путем закладки в каналы бунта аммонита и электровзрыва его получают требуемое количество льда в кусках. При ежедневном взрывании 200—300 л льда затраты на 1 л льда составляют рабочая сила 0,05 чел.-час, аммонит 0,1—0,2 ке, вода — 70 л. [c.442]

Выполнение анализа. В реакционную колбу вносят 50 мл 20%-ной серной кислоты и 6 г хлорида меди (I) и закрывают колбу пробкой, заполнив предварительно водой трубку капельной воронки до крана. В течение 10 мин пропускают через прибор сильный ток двуокиси углерода. При этом сначала разобщают прибор со сборником для газа и пропускают двуокись углерода только через колбу и холодильник, чтобы вытеснить нз них почти весь воздух. Затем присоединяют сборник для газа, наполненный раствором едкого кали, и нагревают содержимое колбы почти до кипения, не прекращая пропускать двуокись углерода через прибор до тех пор, пока через слой раствора щелочи в сборнике для газа не будут подниматься только микропузырьки. Затем ослабляют ток двуокиси углерода, соединяют посредством капиллярной трубки кран сборника для газа с краном газовой бюретки Бунте, наполненной водой, и заполняют соединительный капилляр растворо.м едкого кали, манипулируя уравнительным баллоном бюретки. После этого закрывают кран сборника для газа. Затем наливают в капель ную воронку такое количество раствора исследуемого диазосоедине ния, чтобы из него могло выделиться приблизительно 50—70 мл азота Закрывают капельную воронку резиновой пробкой с отверстием, в кото рое вставлена стеклянная трубка, соединенная с резиновой трубкой, и осторожно вдувая ртом или резиновой грушей, медленно вводят содер жимое воронки в реакционную колбу, находящуюся под небольшим из быточным давлением. При этом надо следить за тем, чтобы в капельной воронке осталось очень небольшое количество жидкости и чтобы воздух не проник в колбу. Затем воронку дважды ополаскивают небольшим количеством воды. Во время введения раствора диазосоединения в колбу раствор в колбе должен все время кипеть. Выделение газа заканчивается через несколько минут. Это устанавливают по тому, что через слой раствора щелочи опять начинают подниматься только микропузырьки. По окончании реакции прибору дают охладиться, не прекращая тока двуокиси углерода. Поворотом крана разъединяют прибор и сборник для газа и переводят газ из сборника в бюретку Бунте. Через некоторое время измеряют объем азота. [c.721]

Попытка связать структурные преобразования угля с выделением жидких веществ и смолы при коксовании сделана в работе Бунте, Брюкнера и Людевига [355]. Они определяли выход летучих веществ в различные периоды пластического состояния угля в условиях свободного вспучивания. Интересны их данные (см. табл. 89), но которым основная масса летучих веществ выделяется в конце пластического состояния угля этим подтвердилась точка зрения советских ученых, что в повышенном выходе летучих, особенно смолы, из затвердевающего кокса надо искать причину большой трещиноватости газовых (и жирных) углей. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология