Пипетки с клапаном

V анализируемого р-ра с помощью пипетки помещают в конич. колбу и к нему прибавляют небольшими порциями титрант из бюретки (калибров, стеклянная трубка с клапанным устройством, напр, краном, на оттянутом конце), тщательно перемешивая р-р в колбе. Эту операцию наз. титрованием. Массовые титриметрич. анализы обычно проводят с помощью титраторов. [c.598]

При закрытом вентиле баллона, но открытом игольчатом клапане, а также открытых внутрь системы кранах сосудов для проб откачивают воздух из системы. Затем закрывают кран 2, отъединяя систему от вакуум-насоса. Если система герметична, на что указывает постоянство показаний манометра, закрывают игольчатый клапан и открывают вентиль баллона. Затем постепенно открывают игольчатый клапан и наполняют газовые пипетки пробами газа до [c.383]

Приборы и лабораторная посуда коническая колба на 250 мл с клапаном Бунзена пипетка на 5 мл. [c.214]

Оборудование для колориметрии. Обработка множества хроматографических фракций является очень трудоемкой и неточной операцией. Колориметрический анализ заключается в добавлении реагентов или растворителей, нагревании реакционной смеси и в последующем измерении поглощения. Все эти операции можно механизировать следующим образом. Для добавления точного объема можно пользоваться автоматическими пипетками. Одна из таких пипеток, работающая по принципу поршневого насоса с двумя клапанами, приведена на рис. 32.4. Автоматическую пипетку легко можно изготовить в лаборатории из хорошо притертого стеклянного шприца и системы клапанов, приведенной на рис. 32.4. Помимо повышения скорости и точности добавления реагента преимущество такой пипетки состоит в том, что ее можно непосредственно подключать к склянке с реагентом, содержащимся в инертной атмосфере. [c.312]

Легколетучие компоненты (Вгг, г, С12) конденсируются после откачивания. На рис. 297 показано, как это можно осуществить, например, в случае Вгг без большой аппаратуры. После откачивания через трубку 5 вводят абсолютно сухой азот, находящийся при небольшом избыточном давлении патрубок 3 охлаждают жидким воздухом, вскрывают трубку 2, вводят вещество при помощи ампулы, пипетки или т. п. в патрубок 3 и вновь запаивают трубку в месте 2. После того как достигнут высокий вакуум, отпаивают трубку у сужения 4 и перегоняют вещество в реакционную трубку. Другой, очень точный метод работы с разбиваемым клапаном и отпаивающимся капилляром, примененный для получения 2т1 из 2г и 12, описан Фастом [726]. [c.508]

Если показания микрометра не соответствуют указанным значениям, то на установках УИТ-65, ИТ9-1, ИТ9-2М, ИТ9-5 ослабляют хомут крепления корпуса микрометра и последний устанавливают точно на показание, указанное выше, а на установках ИТ9-3 и ИДТ-69 ослабляют контргайку, вынимают шпонку и устанавливают шкалу микрометрического винта точно на 0. После этого из камеры сгорания удаляют воду пипеткой или резиновым шлангом и сушат (продувают) камеру сгорания, прокручивая двигатель от электромотора. Все эти операции повторяют 3 раза, после чего подсчитывают средний результат, по которому окончательно устанавливают микрометр. Разница между тремя показаниями микрометра может быть из-за неплотности прилегания клапанов или колец, а также из-за пузырьков воздуха, оставшихся в камере сгорания при наливе в нее воды. [c.111]

ГИАП-1 2 —ГИАП-2 5 —ГИАП-3 —пипетка с клапаном. [c.136]

Существуют пипетки с клапаном, представляющим собой пустотелый стеклянный поплавок, верхняя часть которого притерта к сужению барботажной трубки. На конце последней сделан шарик с отверстиями. Клапан служит для предупреждения попадания жидкости в гребенку газоанализатора при переведении газа из пипетки в бюретку. Этот клапан, однако, работает не всегда надежно. Небольшое загрязнение нарушает его работу поэтому требуется тщательно следить за его чистотой. Не рекомендуется также применять такие пипетки при употреблении концентрированных растворов щелочи в связи с возможностью заедания поплавка в результате химического действия щелочи на отшлифованные поверхности. [c.46]

Герметизация колбы достигается тем, что после внесения в нее навески колбу закрывают резиновой пробкой, через которую проходит носик бюретки и клапан Бунзена. Титрование производят в предварительно высушенной посуде (посуда после сушки должна храниться в эксикаторе). Пипетки также должны быть высушены в сушильном шкафу. Для титрования пользуются колбами емкостью 50 мл. При определении влаги в твердом веществе его предварительно растворяют в точном объеме растворителя и титруют. [c.18]

Ход определения. В широкогорлую коническую колбу емкостью 750—1000 л ./г отмеривают пипеткой 10—ЮОл г пробы, разбавляют ее до объема около 400 мл свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой и прибавляют 10 мл раствора хлорида кальция. Колбу закрывают пробкой с бунзеновским клапаном и подогревают смесь приблизительно 2 ч на водяной бане. Содержимое колбы фильтруют через стеклянный фильтр под вакуумом или через бумажный фильтр средней плотности (белая лента). Осадок на фильтре промывают прокипяченной горячей дистиллированной водой до исчезновения в фильтрате щелочной реакции. Стеклянный или бумажный фильтр с промытым осадком снова помещают в колбу, в которой проводилось осаждение, прибавляют ЪО мл 1 н. раствора соляной кислоты и 2 капли метилового оранжевого. Смесь перемешивают и титруют 1 н. раствором едкого натра до желтой окраски индикатора. [c.166]

В аппарате применяется измерительная бюретка конструкции ВТИ в верхней части бюретки припаян серповидный кран V. Правая часть бюретки (емк. 20 мл) градуирована с ценой деления 0,05 мл, а левая (емк. 80 мл) имеет градуировку 20, 40, 60 и 80 мл (с точностью 0,05 мл) . Бюретка помещается в стеклянной рубашке 6 с водой. Из пяти применяемых в аппарате поглотительных пипеток две 10 и 12)—конструкции ГИАП-1 (см. приложение И, чертеж 2), две (11 и / )—конструкции ГИАП-3 (см. приложение И, чертеж 3) и одна (13) — конструкции ГИАП-3 или с клапаном (см. приложение И, чертеж 4). Каждая пипетка состоит из двух концентрически расположенных резервуаров, соединенных вверху шлифом. [c.10]

Рис. 78. Проточные (о - г) пипетки, резиновая груша с клапанами (д), пипетка типа скворец (е), весовые пипетки Лунге - Рея (ас) и Гретена (з)

Ляя экспериментальной проверки вышеизложенной идеи достаточно иметь весьма простую аппаратуру, состоящую из термостатированного стеклянного стакана с магнитной мешалкой и двух одинаковых стеклянных пипеток с рав-шши отверстиями, снабженных платиновыми электродами и клапанами из фторопласта (см.рис.I). В стакан (I) емкостью около 100 мл вливалось 60 мл водного раствора серной кислоты заданной концентрации. В виду того, что клапаны С2) открыты, пипетки (3) заполняются частично раствором кислоты (в обеих пипетках равный объем раствора [c.187]

Взиесить на аналитических весах см запальной проволоки, вставить ее в виде петли в цилиндр пресса. Концы проволоки должны выходить наружу. 2. Взвесить 1 г исследуемого вещества на технических весах, всыпать навеску в цилиндр пресса, завернуть винт пресса до отказа, отодвинуть нижнюю пластинку и выдавить брикет с торчащими сверху концами проволоки. Еслн поверхность брикета загрязнена, то ее следует очистить бритвой. 3. Взвесить брикет на аналитических весах. После взвешивания брикет брать только за концы проволоки. 4. Налить пипеткой 10 дистиллированной воды для насыщения внутреннего пространства бомбы водяными парами и для растворения в ней образующихся при сгорании вещества окислов азота. 5. Установить на штатив с кольцом крышку калориметрической бомбы. 6. Укрепить чашечку с навеской бензойной кислоты на конце токоведущего штифта. Присоединить один конец запальной проволоки к токоведущему штифту, другой — к трубке выходного клапана. 7. Привязать хлопчатобумажную нить, концы которой опустить на дно чашечки таким образом, чтобы брикет прижал концы нити. 8. Погрузить крышку с надетыми на нее резиновым и металлическим кольцами осторожно без перекосов в стакан. 9. Надеть зажимное кольцо и завинтить крышку до отказа. 10. Присоединить к входному клапану бомбы металлическую трубку от кислородного баллона с редуктором, отрегулированным на 30 атм. 11. Открыть входной и выходной клапаны бомбы и осторожно, чтобы избежать разбрызгивания воды, налитой в бомбу, открыть вентиль баллона. Слабый ток кислорода пропускать 2—3 мин. 12. Закрыть выходной клапан после вытеснения из бомбы воздуха кислородом и наблюдать за скоростью повышения давления в бомбе. Скорость не должна превышать 4—5 атм1мин. 13. Закрыть вентиль баллона и входной клапан, когда давление в бомбе достигнет 25—30 атм. Отсоединить металлическую трубку от бомбы. 14. Погрузить бомбу в калориметрический сосуд, присоединить к клеммам на крышке провода, установить мешалку и вращением ее вручную, убедиться в том, что она не задевает за стенки бомбы. 15. Залить воду в калориметрический сосуд, определив вес воды по разности веса сосуда, из которого заполняется калориметр. 16. Закрепить термометр Бекмана, настроенный на [c.153]

Выполнение анализа. В объемном газовом анализе используют газоанализаюры ручного действия и автоматические газоанализаторы с самописцами [47]. Основой этих приборов являются газовые бюретки и пипетки Хемпеля. Объем газа отбирают в газовую бюретку — градуированную стеклянную трубку, на нижнем конце которой имеется зажим, стеклянный кран или стеклянный клапан. Другой конец бюретки запирается жидкостным затвором. К бюретке присоединяют уравнительный сосуд, служащий для установи [c.85]

Жидкости, если они легколетучи, можно вводить в откачанную аппаратуру подобно газам для этого жидкость вводят под колокол пористого впускного клапана при помощи пипетки, острие которой загнуто вверх. Еще удобнее пористая стеклянная пластинка, покрытая ртутью, при использовании которой острие пипетки должно соприкасаться со стеклянной пластинкой, или жидкостной клапан (стр. 181), основанный на том же принципе. Определенное количество легколетучей жидкости часто вводят в аппаратуру [c.499]

В рассмотренных выше способах ввода пробы анализируемая проба поступает в нагретую камеру, где она испаряется, в виде пара поступает в колонку и вновь конденсируется. Дести [11] считает, что целесообразнее всего проводить испарение пробы в возможно более мягких условиях, т. е. в условиях собственно хроматографического процесса. Методы непосредственного ввода пробы в колонку уже давно применяются в тех случаях, когда разделение проводится на насадочных колонках, однако осуществить непосредственный ввод пробы в капиллярную колонку довольно сложно. Шомбург и др. [12] предложили вводить пробу в капиллярную пипетку, которая помещается в устройство ввода с помощью специальной системы пипетка вдвигается внутрь и через нее направляется поток газа-носителя, уносящий пробу в колонку. Это устройство, однако, не получило широкого распространения. К. Гроб и К. Гроб [4а, 8] предложили вводить пробу Б капилляр диаметром 0,32 мм микрошприцем, снабженным иглой 32-го калибра (внешний диаметр около 0,23 мм). Поскольку такая игла слишком гибка, чтобы ею можно было пользоваться для ввода пробы через большинство обычных уплотнений, они сконструировали специальный впускной клапан. Авторы ра- [c.20]

Ход определения. Навеску удобрения 0,5—1 г, взятую с точностью до 0,0002 г, переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 2—3 г карбоната, 30—40 мл 20%-иого раствора серной кислоты II быстро закрывают колбу резиновой пробкой с клапаном Бунзена. Раствор нагревают и кипятят 10—15 мин. После охлаждения осторожно открывают пробку, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят водой до метки, тщательно перемешивают II фильтруют. Из фильтрата отбирают пипеткой объем раствора, содержащий не более 0,15—0,20 мг FeO. В случае большего содержания железа(Н) раствор, полученный после растворения навески, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл. Отобранный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 2 капли тимолового синего, причем раствор окрашивается в фиолетовый цвет. Затем по каплям приливают ацетатный буферный раствор или 10%-ный раствор тетрабората натрия до перехода фиолетовой окраски в слабо-же.лтую. После ирЕбавлепия 1 мл раствора а,а -дипи-рпдила раствор слегка взбалтывают, доводят объем водой до метки, тщательно перемешивают и оставляют на 30—40 мин. Оптическую плотность измеряют, как при построении калибровочного графика. [c.69]

Когда пробирка с анализируемым раствором попадает в блок отбора проб, часть раствора переносится в соседнюю реакционную пробирку. Здесь же в пробирку добавляется первый реагент. Для отбора пробы используется пипетка, закрепленная на пр( цизионном шприце, установленным вертикально. При отбираемом объеме 2 мл воспроизводимость шприца равна 2 мкл. Реагент вводится через второй шприц, снабженный механическими клапанами на входе и выходе. Вход шприца соединен с бутылью с реагентом, а выход — с пипеткой для отбора пробы. Клапаны по очереди открываются и закрываются при ходе поршня вниз реагент выходит из шприца и через пипетку подается в реакционную пробирку. Объем реагента, вводимого в пробирку, по меньшей мере в два раза больше объема пробы, что обеспечивает эффективную промывку пипетки. Для удаления капель с внешней [c.118]

Установка титра спиртово-пиридинового раствора иода, насыщенного сернистым газом. Раствор наливают в бюретку, закрытую сверху трубочкой с натронной известью. В плоскодонную колбу емкостью 20—30 мл помещают отмеренные пипеткой 5 мл абсолютного спирта, присоединяют колбу к бюретке при помощи резиновой пробки, надетой на носик бюретки и имеющей клапан Бунзена, и титруют приготовленным, как указано выше, раствором до перехода лимонно-желтой окраски в красно-коричневую. Установив поправку на 1 мл спирта, титруют 2 жл 1%-ного раствора воды в абсолютном спирте спиртово-пиридиновым раствором иода, насыщенным SOg. Вычитая поправку на спирт, находят количество воды, соответствующее 1 мл раствора. [c.137]

В поглотительный прибор наливают 10 мл раствора едкого натра и, открыв кран 30, пропускают воздух из пипетки со скоростью 100 см 1мин. После заполнения пипетки раствором хлористого кальция клапан 3 закрывается, и доступ жидкости в пипетку прекращается. Крап 4 ставят в положение IV п продувают прибор чистым воздухом в течение 5 мин при той же скорости. По истечении этого времени кран 30 закрывают и раствор из поглотительного прибора сливают через кран 35 в измерительную ячейку 36. [c.255]

Внутренний резервуар пипетки ГИАП-1 снабжен двумя изогнутыми трубками, посредством которых достигаеуся барботаж газа через поглотительный раствор. Внутренний резервуар пипетки ГИАП-3 заполнен стеклянными трубками, расположенными на свободно вкладываемой спиралевидной перегородке, которая крепится в пипетке с помощью стеклянной палочки—чеки, вставленной в специальные отверстия и повернутой на 90°. Во внутреннем резервуаре пипетки, имеющей клапан, газ входит в жидкость по трубке, снабженной внизу шарообразным расширением с отверстиями. [c.10]

Пипетку заполняют при помощи резиновой фущи, присоединив ее к верхнему концу пипетки. Применяют и специальные фуши, снабженные тремя клапанами (рис. 78, д). Клапан 1 выпускает воздух при сжатии фуши, клапан 2 позволяет выдавливать жидкость из пипетки при сжатии фуши, а при надавливании клапана 3 фуща забирает жидкость через пипетку. Заполнять пипетку жидкостью можно и ири помощи слабого вакуума. [c.144]

Рис. 1. Схема лабораторной установки жидкофазного окисления метанола /—баллон со сжатым возду.кэм 2—фильтр электромагнитный клапан регулятора дйв.хсния 4—датчик регулятора давления 5—емкость о—реактор 7—реометр Ь—поглотители с водой 9—пипетки для отбора проб газа Ю—осушители с хлористым кальцием //—газовые часы /2—манометры / —вентили

НОЙ пластинкой. Перед применением фильтр необходимо тщательно промыть, чтобы удалить из него всякие примеси. Молекулы полимера могут адсорбироваться на фильтре или не проходить через него. Это необходимо учитывать, так как вследствие адсорбции [37] или непрохождения моле- 1 кул полимера меняется не только концент-рация раствора, но и молекулярно-весовое распределение образца. Следовательно, измеренный молекулярный вес не будет соответствовать истинному. Очистка растворов от пыли центрифугированием производится в препаративной центрифуге при скорости 10 000—20 000 об/мин. После полной остановки центрифуги раствор пипеткой переносят в кювету, стараясь не перемешивать его. Для лучшего отделения пыли от очищенного раствора (в момент остановки) применяется кювета, имеющая специальный пружинный клапан [61]. При центрифугировании центробежная сила открывает клапан и пыль собирается под клапаном. При остановке центрифуги клапан закрывается пружиной и пыль не может проникнуть через него. Неполярные органические растворители легко поддаются очистке, полярные, например ацетон, — труднее. [c.160]

Тогда отверстия пипеток закрываются, пипетки вместе клапанами внншаются 13 стакана, а растворы из пипеток выпускаются на1едленно в отдельные кюветы спектрофотометра [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология