Поливиниловый спирт, пиролиз

Поливиниловый спирт обнаруживают пробой Либермана— Шторха — Моравского (см. стр. 48), реакцией с иодом, по продукту пиролиза до ацетальдегида и по реакции с бурой. [c.82]

Обнаружение ацетальдегида в продуктах пиролиза поливинилового спирта [c.82]

С р2п- В других случаях мономер нестабилен, и образуется его изомер. Так,, например, при пиролизе поливинилового спирта в качестве основного летучего продукта образуется ацетальдегид. Первичные продукты разложения могут претерпевать и более сложные изменения пиролиз поливинилхлорида приводит к смеси бензола и хлористого водорода. Очевидно, что в случае подобных осложнений обычный масс-спектрометрический метод исследования газообразных продуктов разложения не позволяет получить детальные сведения о составе исходного продукта. Рассмотрение результатов типичного исследования на. примере может яснее показать ограничения этого метода. [c.179]

Пиролиз поливинилового спирта происходит под действием кислорода воздуха если же нагревать этот полимер в токе СОг до достаточно высокой температуры, он не разлагается [89]. [c.341]

В результате пиролиза поливинилового спирта образуется ацетальдегид, который при реакции с о-нитробензальдегидом дает синюю окраску. [c.215]

Открытие поливинилового спирта. Подвергают пиролизу небольшое количество полимера, осторожно нагревая его, в пробирке с отводной трубкой. Дистиллят (ацетальдегид) собирают в приемник, погруженный в охлаждающую смесь. Добавив несколько капель о-нитробензальдегида, наблюдают появление окраски. [c.61]

ГРАВИМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПИРОЛИЗА ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА И ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛА [c.201]

Ряд исследований различных авторов посвящен гравиметрическому анализу процесса пиролиза полиакрилонитрила (ПАН) и поливинилового спирта (ПВС) [1—8], в которых достаточно глубока рассмотрены общие закономерности и механизм процесса. [c.201]

Термографическому исследованию пиролиза полиакрилонитрила и поливинилового спирта посвящено сравнительно небольшое число работ, в которых дается лишь качественная характеристика тепловых эффектов полимеров [1—3]. [c.207]

ТЕПЛОВЫЕ ЭФФЕКТЫ ПИРОЛИЗА ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА [c.208]

Проведено сравнительное гравиметрическое исследование пиролиза ориентированных и неориентированных образцов ПАН и ПВС с целью выяснения роли вторичной структуры полимера в этом процессе. Дана кинетическая характеристика процесса термического разложения ПАН и ПВС. По результатам исследования кинетики термического разложения полиакрилонитрила и поливинилового спирта сделан вывод о более высоких реакционных свойствах аморфных областей полимеров. [c.304]

П. омыляется к-тами и щелочами с образованием поливинилового спирта. При пиролизе П. выделяется лишь незначительное количество мономера главными продуктами являются уксусная к-та и нерастворимые полимеры. [c.68]

Проба с нитробензальдегидом. Полимер подвергают пиролизу в пробирке с охлаждаемым приемником. При добавлении к дистилляту нескольких капель о-нитробензальдегида в присутствии поливинилового спирта раствор приобретает синюю окраску. [c.183]

Продукты пиролиза поливинилового спирта содержат ацетальдегид, который можно обнаружить по реакции с нитропруссидом натрия или с о-нитробензальдегидом. [c.82]

Для ряда полимеров при пиролизе не наблюдается выделения мономерных осколков. Это касается некоторых полимеров, имеющих трехмерное строение, и полимеров, у которых отщепление боковых групп преобладает над деполимеризацией. Здесь уместно упомянуть поливинилхлорид, поливиниловый спирт, поливинилацетат, которые разрушаются с выделением хлористого водорода, воды, уксусной кислоты. Реакции отщепления в указанных полимерах протекают при сравнительно низких температурах (200—300 С). Например, поливинилхлорид теряет весь хлористый водород при температуре 220 °С [18]. [c.23]

В работах [45, 46] описан метод качественного и количественного анализа поливинилового спирта. Получена зависимость состава продуктов пиролиза от температуры. В работе [47] [c.461]

Таблица 88. Состав продуктов пиролиза поливинилового спирта

Поливиниловый спирт превращают в поливинилен дегидратацией концентрированной серной кислотой, а поливинилацетат— пиролизом в инертной среде. [c.304]

Рис. 164. хроматограмма продуктов пиролиза 1,3 мг поливинилового спирта при 500 °С. [c.464]

Рис. 165. Количества продуктов, образующихся прп пиролизе поливинилового спирта в зависимости от температуры.

Метод пиролитического анализа нитроцеллюлозы (качественный и количественный) описан в работах [248, 249]. Показано, что состав продуктов пиролиза зависит от температуры. Флеш-пиролиз проводили на нити [250] и другими методами с использованием реакционных камер. Этими методами исследовали нитроцеллюлозу, поливиниловый спирт и поли-н-бутилметакрилат при температурах 300—900 °С (с интервалом в 100 °С). Основной частью аппарата для флеш-пиролиза является нить, электрически нагреваемая до нужной температуры. Образец растворяли в растворителе и раствор наносили на нить для образования тонкой пленки либо проводили измерение в твердом состоянии в маленькой чашечке или лодочке, которую помещали в нагревательную спираль. Обе процедуры имеют определенные недостатки. [c.497]

Пиролиз и анализ продуктов пиролиза поливинилхлорида, поливинилового спирта, полиэфиров на колонке с полиэтиленгликолем на тефлоне и продуктов пиролиза полиэтилена на колонке с апьезоном L на хромосорбе. [c.97]

Технологический процесс получения волокна полифен сопровождается выделением в воздух ряда токсических веществ. Наиболее опасной с гигиенической точки зрения является операция спекания волокон при температуре 330—390°. Был установлен химический состав некоторых продуктов, выделяющихся в воздух рабочих помещений при термообработке этого волокна. Количественное соотношение между выделяющимися летучими продуктами получено в лабораторных условиях и подтверждено на производстве. Выявлено, что основным источником непредельных соединений, выделяющихся при спекании волокна полифен , является поливиниловый спирт. Проведен анализ химического состава смеси фторорганических соединений, выделяющихся при пиролизе полифена, и выявлено наличие ряда фторорганических соединений. [c.6]

Ранее в рамках научной тематики по Министерству образования, нами были изучены полимерно-солевые композиции (ПСК), с водорастворимыми неионогенными полимерами (поливиниловый спирт - ПВС, по-ливинилпирролидон - ПВП, метилцеллюлоза, полиакриламид и др.) и солями РЗЭ, ЩЗЭ, d-металлов (нитраты, ацетаты, формиаты и пр.). Разработаны физико-химические основы получения сложнооксидных материалов с заданными свойствами в виде покрытий, керамики путем пиролиза ПСК сверхпроводящих купратов, ферритов, каталитических материалов - ко-бальтитов, манганитов. [c.125]

Возможности метода пиролитической газовой хроматографии для идентификации полимеров в технических продуктах могут иллюстрировать результаты работы [89 ] по определению присутствующих в бумаге полимеров. Проведение пиролиза навески бумаги 5 мг позволило идентифицировать в ней поливиниловый спирт, поливинилхлорид, ацетовинилхлорид, бутадиенстирольные и бу-тадиенакрилонитрильные сополимеры. [c.233]

Полимер-загуститель должен обладать хорошими волокноооразующими свойствами и способностью к т мич. деструкции с образованием в условиях термообработки (360—400°С) газообразных продуктов пиролиза. В качестве загустителя в пром-сти используют поливиниловый спирт (ПВС) и вискозу. В первом случае [c.394]

Распрострапеппым полупродуктом, получаемым из углеводородного сырья, является ацетилен. Он используется для получения хлоропреново-го синтетического каучука, ацетальдегида, уксусной кислоты, поливинилового спирта, вини.яацетата, винилхлорида и других продуктов. Ацетилен долгое время получался из карбида кальция. Кроме того, производство ацетилена осуществляют следующими методами электрокрекингом метана, окислительным пиролизом метана, высокотемпературным пиролизом. В СССР производство ацетилена для получения хлоропренового каучука — основного потребителя ацетилена — осуществляется термо-окислихельным пиролизом. На наших предприятиях ацетилен те[)мо-окнслительного пиролиза дешевле карбидного примерно на 20%, капитальные затраты его ниже на 20—30% [29]. [c.184]

Несколько миллиграммов испытуемого образца помещают в реторту, нагревают ее пламенем с температурой 400° С. Узкую полоску фильтровальной бумаги, смоченную свежеприготовленным насыщенным раствором о-нитробензальдегида в 2 н. растворе NaOH, вносят в пары, выделяющиеся при пиролизе в присутствии поливинилового спирта бумага окрашивается в синий цвет. [c.215]

Теплота фазового перехода при 202—230° С поливинилового спирта [64] в порошкообразном состоянии равна 16 кал г, в то время как в ориентированном она равна 22 кал г. Суммарная теплота реакций, протекающих при 276—330° С (эндотермический пик), находится в обратном соотношении. Для ориентированного-полимера она характеризуется мепьшей величиной (50 кал г) но сравнению с порошком (112 кал1г). Это свидетельствует о том, что при пиролизе волокон поливинилового спирта в большей степенк протекают экзотермические реакции образования новых связей. [c.174]

С. Смуткина. Гравиметрическое исследование пиролиза поливинилового спирта и лолиакрилонитрила.— Настоящий сборник стр. 201. В. И. Касаточкин, 3. С. Смуткина, В. В. Полуэктова. О фазовом превра--щении поливинилового спирта, — Настоящий сборник, стр. 223. [c.174]

С. Смуткина. Гравиметрическое исследование пиролиза поливинилового спирта и полиакрилонитрила.— Настоящий сборник, стр. 201. В. В. Полуэктова, Г. Г. Цуринов, 3. С. Смуткина. Дифференциальный термический анализ поливинилового спирта и полиакрилонитрила. — Настоящий сборник, стр. 207. [c.178]

В настоящей работе приведены результаты количественного терлшческого анализа пиролиза полиакрилонитрила (ПАН) и поливинилового спирта (ПВС) в ориентированном (волокно) и неориентированном (порошок) состояниях. [c.207]

Гравиметрическое исследование пиролиза поливинилового спирта и полиакрилонитрила. Смуткина З.С. Структурная химия углерода и углей . М., Наука , 1969, стр. 201—206. [c.304]

ДЛЯ анализа поливинилового спирта применяли быструю пиролитическую методику. Хроматограмма продуктов пиролиза поливинилового спирта при 500°С приведена на рис. 164, а в табл. 88 приведен состав продуктов пиролиза при температурах 500—950 °С. При более низких температурах поливиниловый спирт разлагается главным образом на воду, ацетальдегид и уксусную кислоту. Неорганические и легкие органические газы присутствуют в малых количествах по отношению к общей массе продуктов распада. Однако между 700 и 800 °С наблюдается внезапное изменение в концентрациях почти всех главных компонентов. Количество газов резко возрастает, тогда как количество ацетальдегида и уксусной кислоты резко падает. Эти характерные изменения видны при рассмотрении зависимостей количества основных продуктов распада от температуры, представленных на рис. 165. Содержание воды, этанола и метилаце-тата между 700 и 800 °С изменялось незначительно. Содержание воды и этанола с повышением температуры постепенно снижалось, тогда как содержание метилацетата слегка увеличивалось при повышении температуры до 800 °С, а затем резко падало до нуля. Удаление воды и этанола происходит выше 900 °С выше этой температуры продукты распада состоят только из газов. [c.463]

Предложена приставка, свободная от ра нее наблюдаемых недостатков (необеспечи ваемость точности и надежности измерений из-за неравномерного прогрева образца, не возможность быстрого вывода продуктов пи ролиза из зоны реакции и затруднений, свя занных с анализом нелетучих компонентов) Исследованы полибутилметакрилат, нитро целлюлоза и поливиниловый спирт и продук ты их пиролиза — окислы азота и углерода вода, ацетальдегид, уксусная к-та. [c.95]

Газо-жидкостная хроматография с предварительным пиролизом. II. (Поливинилацетат, поливиниловый спирт, метил- и этилцеллюло за и др. полимеры НФ ПЭГ на С-22 детектор пламенно-ионизационный газ-носитель Н .) [c.143]

Поэтому в результате пиролиза этих веществ получается более или менее сложная смесь продуктов глубокого разложения. По этим продуктам лишь очень редко можно сделать какой-либо вывод о строении исходного высокомолекулярного соединения. К числу таких веществ относятся целлюлоза, крахмал, белки, поливинилхлорид, поливинилидеихлорид, многие полиамиды и полиэфиры, полимерные простые виниловые эфиры, эфиры целлюлозы, лигнин, поливиниловый спирт и др. [c.106]

Однако подавляющее большинство гетероцепных и карбоцешшх соединений пе способно денолимеризоваться при нагревании. Обычно эти соединения имеют подвижные атомы ( I, Вг и т. п.) или группы (OR, ОН, СООН и т. п.), которые начинают отщепляться в виде НХ, HgO, Og и тому подобных соединений уже при сравнительно невысоких температурах (часто до 200°). Поэтому в результате пиролиза этих веществ получается сложная смесь продуктов разложения. По этим продуктам лишь очень редко можно сделать какой-либо вывод о строении исходного высокомолекулярного соединения. К числу таких веществ относятся целлюлоза, крахмал, белки, поливинилхлорид, поливинилидеихлорид, полиамиды, полиэфиры, полимерные простые виниловые эфиры, эфиры целлюлозы, лигнин, поливиниловый спирт и др. [c.152]

Согласно эмпирическому правилу, которое достаточно хорошо себя оправдывает, полимеры типа —СНг—СНК—) преи-.мущсственпо сшиваются, тогда как для полимеров тина —СП2—ССИзК—)п преобладают деструкниопные процессы. Поливиниловый спирт, однако, может служить примером несоблюдения этого правила. Скорее всего в основе правила лежит тот факт, что в деструктирующих. полимерах тетразамещенный атом С испытывает большие стерические напряжения. В общем случае деструктирующие полимеры отличаются высоким- выходом мономеров при пиролизе в вакууме и обладают низкими стандартными теплотами образования. [c.369]