Сплавление с нитритами

Соли азотной кислоты — нитраты термически неустойчивы и при нагревании разлагаются. При этом нитраты активных металлов (расположенных в электрохимическом ряду напряжений слева до Mg) образуют соответствующий нитрит и выделяют кислород. Нитраты металлов, расположенных в электрохимическом ряду напряжений от Mg до Си включительно, переходят в соответствующий оксид NO2 и О2. Нитраты благородных металлов (расположенных в электрохимическом ряду напряжений справа от Си) дают свободный металл, NO2 и О2. При сплавлении все нитраты проявляют сильные окислительные свойства. [c.156]

Две реакции замещения сульфогруппы используются для синтеза окси- и цианпиридинов. Сплавление натриевой соли сульфокислоты, с цианистым натрием дает соответствующий нитрил, сплавление со щелочью— оксипиридин [20, 21] [c.476]

При сплавлении хинолин-5-сульфоната натрия с цианистым калием или красной кровяной солью образуется нитрил хинолин-5-карбоновой кислоты [708]. Следует отметить, что вопрос о структуре сульфокислот не выяснен (стр. 218). [c.160]

Нитрил кислоты образуется при сплавлении хинолин-6-сульфокислоты с цианистым калием [714]. [c.161]

Сернистые красители — сложные смеси органических соединений, содержащих различные гетеро-, ароматические н хиноидные циклы, соединенные дисульфидными, сульфоксидными и другими мостиками. Сернистые красители получают при сплавлении органических соединений (нитро- и аминофенолов, ароматических аминов и др.) с серой и полисульфидами натрня. По технической классификации относятся к кубовым красителям, дают слабые, но очень точные тона, устойчивы к свету. Применяют для окраски ниток и дешевых [c.565]

В литературе [И] имеется сообщение о возможности синтеза циа-ната натрия из мочевины и нитрита натрия путем сплавления исходных компонентов при 200—220° С. Однако недостаточное изучение диаграммы плавкости системы мочевина — нитрит натрия привело к необоснованно высокотемпературному режиму, в результате которого описанный метод имеет существенные недостатки [c.193]

Другим заместителем, который легко можно заменить независимо, от наличия активирующих групп в ароматическом ядре, является сульфогруппа. Большая часть наиболее важных свойств ароматических сульфокислот связана с подвижностью сульфогруппы, способной замещаться на водород, а также гидроксильную, нитро- и подобные им группы. При расщеплении сульфокислоты в кислой среде электронная пара, связывающая атом серы с углеродом, остается у углеродного атома и образуется серная кислота. С другой стороны, сплавление со щелочью приводит к фенолу и сульфиту, причем здесь связывающая пара электронов удерживается атомом серы. Фенол можно получить с практически количественным выходом при нагревании бензолсульфоната натрия в течение 30 мин при 300° с едким натром, взятым в 50%-ном избытке. [c.328]

Сплавление дифениламина с щавелевой кислотой при 140— 180° приводит к образованию анилинового синего или, дифенилами-нового синего (см. также реакцию на щавелевую кислоту, стр 485). Карбазол и многие другие производные дифениламина, замещенные в бензольном ядре или в группе N14, ведут себя, как дифениламин. Исключение.м нз этого правила являются нитро-производные сведений о поведении акридана и тиодифениламина не имеется. [c.616]

Пиридинсульфокислота, сравнительно легко получаемая путем сульфирования пиридина, при сплавлении с едким кали дает 3-окс -пиридин, а при сплавлении с цианистым калием— -цианпиридин, чли нитрил никотиновой кислоты ("см. стр. 604). [c.599]

Нитробензол при сплавлении с едким кали образует р-нитро-фенол [c.134]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Нитропроизводные дифениламина могут быть получены, например, при сплавлении анилина или аналогичных ему соединений с (о- или П-) нитро- или дипитрохлтрбензолом. [c.578]

О типах питательных элементов в этих удобрениях можно судить по названию удобрения. Например, нитрофоска — тройное удобрение, содержащее азот нитро), фосфор (фос) и калий (ка). Получают нитрофоску сплавлением ги-дрофосфата аммония, (NH4)2HP04, нитрата аммония NH4NOз и хлорида (или сульфата) калия. [c.698]

Полностью ароматические П. можно гидрировать, сульфировать, нитровать и т.д., т.е. они вступают в р-ции, характерные для низкомол. ароматич. соединений. Сульфированные П. раств. в смесях ацетон-вода и при сплавлении со щелочами превращ. в гидроксизамещенные П. Нитрозамещенные П. восстанавливаются в аминозамещенные. [c.36]

Ф. - лактон о-(гвдроксиметил)бензойной к-ты. При сплавлении с K N при 190 °С превращается с раскрытием цикла в нитрил, к-рый м. б. гвдролизован до (2-карбоксифенил)уксус-ной (гомофталевой) к-ты [c.194]

В 0С1ЮЕИ0М описанный метод разработал Ла Форж Нитрил никотиновой кислоты был получен также нагреванием никотиновой кислоты с уксуснокислым аммонием и уксусной кислотой из З-пиридннсульфокислоты сплавлением ее натриевой соли с цианистым натрием и из З-бромпиридина и цианистой меди [c.43]

Согласно литературным данным 2-нитро-1-фталоиламинобензол можно получать сплавлением о-ннтроанилина с фталевым ангидридом [1], а также конденсацией последних в ледяной уксусной кислоте [2, 3]. Нами найдено, что лучшие результаты получаются при нагревании компонентов в присутствии небольшого количества нитробензола [4]. [c.78]

При взаимодействии галогенпротводного С4Н9С1 с цианистым калием и последующем гидролизе образовавшегося нитрила получается карбоновая кислота. Определите строение кислоты, если известно, что при сплавлении натриевой соли кислоты с едким натром образуется изобутан. [c.111]

В работе [34] показана возможность смешанных конденсаций подобного рода. Было найдено, что сплавление стехиометрических количеств морфолиналя 1с и Р-нафтола 52а приводит к образованию 2-гидрокси-1-нафтил(2-гидрокси-5-нитро-фенил)метана 59, который превращается в бис(2-гидрокси-1-иафтил)(2-гидрокси- [c.480]

Эту реакцию можно провести косвенным путем, перегоняя соли щелочных металлов сульфокислот с цианистым калием. При этом образуются нитрилы, переходящие при омылении в карбоновые кислоты. Например из натриевой соли бензолсульфокислоты получается бензо-нитрил Прямым путем эта реакция проходит сплавлением калийных солей сульфокислот с муравьинокислым натрием При этом из ка ш-евой соли бензолсульфокислоты образуется бензойная кислота, а из калиевой соли сульфобензойной кислоты — изофталевая кислота а-наф-талинсульфокислый калий дает о-пафталинкарбоновую кислоту. [c.558]

Карбоксильную группу можно ввести в положение 8 через стадию образования нитрила, который получается при обычном диазотировании аминогруппы [709а, 716]. Нитрил образуется также при сплавлении хинолин-8-сульфоната натрия с цианистым калием [720]. [c.161]

Любавин [963], повидимому, первый осуществил сульфирование хинолина, но он не учитывал возможности образования изомерных сульфокислот. Бедалл и Фишер [964] безуспешно пытались идентифицировать продукт, полученный Любавиным, путем сплавления его со щелочью с целью получения оксихинолина эта неудача объясняется тем, что в то время еще не все оксихинолины были известны и, кроме того, при сплавлении могли произойти перегруппировки. При сплавлении суль4юкислоты с цианистым калием был выделен нитрил, представляющий собой, как известно в настоящее время, [c.218]

Все пять моноаминоакридинов легко гидрируются в соответствующие акриданы в присутствии скелетного никелевого катализатора при атмоа рном давлении и комнатной температуре [25]. 2-, 3- и 4-Аминоакридины диазотируются нормально 1-аминоакридин образует с азотистой кислотой азотсодержащее циклическое соединение (ср. стр. 122), а диазотирование 5-аминоак-ридина требует применения хлористого нитрозила. Обычная реакция замены диазогруппы, которая так характерна для ароматического ряда, применялась мало [64, 88, 133, 143] и выходы полученных соединений были невелики. Нагревание 2-, 3- и 4-изомеров с концентрированной соляной кислотой при 180° в течение 2 час. приводит к образованию оксиакридинов выходы при этом получаются хорошие [25]. 2-Аминоакридин устойчив при сплавлении с влажным едким натром (200°, 2 часа), а 5-аминоакридин уже при кипячении с 5 н. едким кали гидролизуется за 2 часа на 11% с образованием акридона [25]. 5-Аминоакридин нитруется в положения 3 и 7 [144]. [c.396]

Способы получения и физические свойства нитрида бора описаны в работах [263—265]. Один из технических синтезов нитр ида бора заключается в сплавлении мочевины с борной кислотой в атмосфере аммиака и в пиролизе смеси при 500—950 °С [265]. Получаюш ийся при этом нитрид бора имеет неупорядоченную структуру, которая при обработке при температурах около 1800 °С превраш,ается в слоистую решетку с упорядоченной гексагональной структурой. При прогреве высокодисперсного образца нитрида бора при 2100 °С удельная поверхность его уменьшается (от 120 до 94 м /г по данным работы [266]). [c.55]

В качестве растворителей для введения атомов фтора действием фторида калия применяются диметилформамид, диметцл-сульфоксид, Л/ -метилпирролидон, сульфолан и др. Проведение реакции в растворителе позволяет снизить температуру, сократить длительность, а иногда и осуществить замещение в соединениях, не реагирующих при сплавлении с фторидом калия. Так, о- и п-нитрохлорбензолы не изменяются при нагревании с КР без растворителя при 190—200 С, тогда как в диметилсульфоксиде я-нитрохлорбензол переходит в л-нитрофторбензол прн 185—195 "С с выходом 72% [8], а 3-бром-2-нитро-1-хлорбензол при кипячении в диметилформамиде (152 С)— в З-бром-2-нит-ро-1-фторбензол с выходом 76% [886]. 1,3-Динитро-4-хлорбензод (9) при действии безводного KF в диметилформамиде превращается в 1,3-динитро-4-фторбензол, (Ш) за 30 мин при 140— 150"С (77%) [424], а в присутствии 18-краун-6-эфира в ацетонитриле — быстро и количественно уже при 25 С [887]. Применение высококипящего растворителя (дифенилсульфон) для замещения атомов хлора в производных антрахинона позволяет сократить длительность нагревания по сравнению с процессом без растворителя с 25 до 4 ч при получении 1-фторантрахинона и с 48 до 7 ч при получении 2-фтор антрахинона [888]. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология