Сульфидные руды растворение в кислотах

Для растворения навески твердого вещества чаще всего применяют обработку пробы минеральными кислотами при нагревании на песчаной или водяной бане. Нередко используют смесь кислот, например царскую водку (смесь концентрированных соляной и азотной кислот), или смесь кислоты и окислителя (пероксида водорода, брома), или (реже) смесь кислоты и восстановителя. Подбор растворителя упрощается, если основные компоненты пробы известны из предварительных данных. Многие сульфидные руды сначала обрабатывают соляной кислотой при нагревании, затем добавляют азотную и новую порцию соляной кислоты. Разложение часто заканчивают обработкой пробы серной кислотой при нагревании. Так поступают при определении в рудах свинца, меди и других металлов. Если же предстоит определение серы, то пробу обрабатывают дымящей азотной кислотой, иногда с добавкой брома, чтобы окислить сульфид до сульфата и не допустить потери серы в виде сероводорода. [c.19]

В присутствии больших количеств свинца уран осаждается, на холоде в виде белого гидросульфита свинца, который при растворении осадка в серной кислоте разлагается с выделением сернистой кислоты, остающейся в растворе и являющейся причиной завышенных результатов при оксидиметрическом титровании урана. Для устранения этого недостатка раствор с осадком перед фильтрованием нагревают, в результате чего свинец выделяется в виде сульфида, практически не растворяющегося в разбавленной серной кислоте. При выделении урана из сульфидных руд металлы группы сероводорода необходимо предварительно отделять осаждением сероводородом или тиосульфатом натрия. Выделенные сульфиды могут частично захватывать уран, поэтому в тех случаях, когда требуется очень высокая точность, осадок сульфидов прокаливают, растворяют в хлорной кислоте, выделяют металлы на ртутном катоде, а раствор, содержащий захваченный сульфидами уран, присоединяют к основному раствору. [c.270]

Навеску руды на холоду заливают 35—40 мл азотной кислоты (при анализе сульфидных руд прибавляют 0,05—0,1 г йодида калия) и оставляют до следующего дня. Затем упаривают на умеренно нагретой бане до объема 5—10 мл, приливают 10 мл серной кислоты 1 1 и упаривают до появления паров серного ангидрида по охлаждении обмывают стенки стакана водой и повторяют упаривание. К остывшей жидкости приливают 25—30 мл воды, нагревают до кипения, кипятят и отфильтровывают от нерастворимого остатка в стакан емкостью 150 мл. Фильтр с осадком промывают 2—3 раза небольшими порциями горячей воды с таким расчетом, чтобы объем фильтрата составил около 40—50 мл. К нему приливают равный объем соляной кислоты (пл. 1,19), по 1 мл растворов мышьяка и сульфата меди, добавляют немного фильтробумажной массы и нагревают до 80—90°. В горячий раствор добавляют небольшими порциями (при перемешивании) гипофосфит (в избыток 1—2 г) сверх необходимого для восстановления трехвалентного железа, раствор нагревают до кипения, кипятят 20 мин и оставляют на 2—3 час или до следующего дня. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр и промывают 4—5 раз горячей соляной кислотой (1 7) и 3—4 раза водой. Для растворения осадка на фильтре к нему по каплям приливают 3 мл горячей смеси азотной и соляной кислот фильтр промывают горячей водой. К раствору приливают 6 жл И н. серной кислоты, нагревают до начала дымления, по охлаждении обмывают стенки стакана водой и повторяют упаривание. К охлажденной жидкости приливают 4 мл воды, переносят раствор в мерную колбу емкостью 25—100 мл и доводят до метки 11 н. серной кислотой. [c.241]

При анализе сульфидных руд навеску 1 г или меньшую заливают 20—40 мл азотной кислоты удельного веса 1,4, помещают на песчаную или асбестовую баню и упаривают до объема 3—5 мл. Приливают 10 мл серной кислоты (1 1), упаривают до появления паров серного ангидрида, охлаждают, обмывают стенки стакана водой и упаривают до объема 2 мл. К охлажденному остатку приливают 25— 30 мл 9Я соляной кислоты, нагревают до растворения солей, переводят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем до метки той же кислотой. [c.188]

Смесь азотной и фтороводородной кислот обычно используют для растворения кремния, титана, ниобия, тантала, циркония, гафния, вольфрама, олова и их сплавов. Ее также можно применять для растворения рения, карбидов и нитридов, урановых, вольфрамовых, сульфидных руд и силикатов. При растворении силикатов для окисления содержащихся в них сульфидов применяют азотную кислоту, для разложения силикатов — фтороводородную (см. разд. 4.2). В табл. 5.25 приведены различные смесн кислот для разложения некоторых материалов. [c.196]

Полиметаллические руды, содержащие медь, растворяют в азотной кислоте с добавкой хлората калия или натрия для окисления сульфидной серы. Иногда растворение проводят в царской водке, иногда в азотной кислоте с добавкой 10 % брома. [c.17]

Определение ртути титрованием ее роданидом аммония является наилучшим во всех случаях, когда ртуть может быть переведена в азотнокислый или сернокислый раствор-без введения хлора и без потери ее от улетучивания. При анализе руд очень удобным методом является возгонка ртути с последующим, растворением ее в азотной кислоте, как описано на стр. 243. Сульфидный метод точен, но в отличие от предыдущего его не всегда можно применять. Определение ртути в виде хлорида ртути (I) дает пониженные результаты, но для выполнения рядовых анализов метод удобен. [c.248]

Разложение медных руд и минералов не вызывает затруднений и может быть проведено обработкой минеральными кислотами. Лучше обрабатывать сперва соляной кислотой для растворения окисленных минералов и затем прибавлять азотную кислоту для растворения сульфидных минералов. При наличии в пробе силикатов и других нерастворимых веществ может потребоваться обработка остатка фтористоводородной кислотой или сплавление его с карбонатом натрия или пиросульфатом калия. [c.257]

Разложение сульфидных руд свинца лучше всего начинать с осторожного нагревания их с соляной кислотой. Если при этой обработке остаются нерастворимые сульфиды, то их разлагают прибавлением азотной кислоты и новой порции соляной кислоты в количестве, достаточном для растворения всего хлорида свинца. Под конец прибавляют в избытке серную кислоту и раствор выпаривают до появления паров серной кислоты, как описано ниже (стр. 262). Силикатные горные породы сплавляют с содой. Если для удаления большей части кремнекислоты плав выш елачивают водой, то надо помнить, что некоторое количество свинца при этом переходит в раствор и должно быть затем определено в фильтрате [c.258]

Хлорная кислота — эффективный окислитель (см. разд. 16-3), но только в виде концентрированного горячего раствора, причем эффективность ее повышается с увеличением концентрации кислоты и температуры [26]. Ее издавна применяют как окислитель хрома и ванадия [27] при определении их в сталях, для быстрого растворения сульфидных руд [28] и для мокрого сожжения органических веществ. При охлаждении и разбавлении хлорная кислота теряет свои окислительные свойства. Смит [29] подчеркивает необходимость быстрого охлаждения во избежание частичного восстановления хрома, которое, по мнению автора, может произойти под действием пероксида водорода, образующегося в горячей концентрированной кислоте. После охлаждения и разбавления раствор перед определением следует прокипятить для удаления хлора. Нэк и Дил [30] количественно окисляли Мп" до Мп" кипячением со смесью хлорной и фосфорной кислот (1 1). Марганец(1П) стабилизируется за счет образования пирофосфатного комплекса [31] Мп(Н2Р207)з"- Хейс, Дил и Смит [32] использовали хлорную кислоту для окисления иода непосредственно до йодноватой кислоты. [c.339]

Благодаря высокой скорости реакции смесь H I и HNO3 (3 1) применяют для растворения многих металлов и сплавов, включая стали, жаропрочные и молибденовые сплавы, сурьму, германий и др. Некоторые сульфиды, которые плохо разлагаются, одной азотной кислотой, например пириты, медно-сульфидные руды легко растворяются смесью кислот, однако, при этом частично теряется сера в виде H2S. [c.195]

Серная кислота часто применяется для удаления летучих кислот, особенно фтороводородной (нагревание до появления дыма серной кислоты). Цианидные комплексные соединения разрушаются аналогично с выделением цианистого водорода. Концентрированная серная кислота является эффективным растворителем для ряда неорганических оксидов, гидроксидов, карбонатов, сульфидных, мышьяковых руд, некоторых титансодержаших минералов и др. Она не пригодна для растворения материалов на основе кальция из-за низкой растворимости Са804. [c.863]

При извлечении меди из сульфидных, бедных медью руд (менее 2 % Си) и окисных руд по мокрому способу круннодробле-ный материал укладывается в чаны и пропитывается раствором хлористого железа и соляной кислоты. После выщелачивания меди (с удалением меди приблизительно до 0,7%) отработанная руда ссыпается в отвалы, в которых нри длительном хранении происходят дальнейшие процессы окисления. Чтобы добиться более полного выщелачивания меди, руду орошают раствором хлористого железа. Медные соли, растворенные в чанах, и те, которые стекают в виде водных растворов с рудных отвалов, обрабатываются железными отходами для осаждения цементной меди . Образующийся при этом маточный раствор хлористого железа возвращается в цикл. Избыток раствора, не пригодный для осаждения меди, сбрасывается в качестве сточной воды в водоем. В процессе очистки полученного медного шлама водой образуются промывные сточные воды. Кроме того, в упомянутом процессе производства меди образуются фильтрационные сточные воды, которые стекают с отвалов отработанных руд. Все эти сточные воды имеют более или менее кислую реакцию и, кроме нерастворимых веществ, содержат много растворимых солей, главным образом хлористое и хлорное железо, а также хлористые и сернокислые соли кальция, магния, натрия и алюминия. Самым концентрированным из них является мутно-беловатый маточный раствор (до 40 г/л общего содержания солей, из которых почти [c.133]

Никелевые руды при фазовом анализе также подвергают действию различных растворителей (рис. VI.5). Окисляя сульфидные минералы перекисью водорода или бромом в воднойкреде, оггредсляют содержание сульфидного никеля, что позволяет прогнозировать возможное извлечение никеля при флотации. Избирательное растворение пирротина слабыми растворами серной, соляной или щавелевой кислоты позволяет определить количество никеля, тесно связанного с пирротином, и потери его с этим минералом при обогащении. [c.254]