Ловушки для серного ангидрида

Рис. 98. Горизонтальная ловушка серного ангидрида.

Рис. 100. Вертикальная ловушка для серного ангидрида.

Общие положения. При транспортировке олеума посредством сжатого воздуха в аппаратуре образуется газовая смесь, состоящая из воздуха и серного ангидрида. Эта газовая смесь по соображениям техники безопасности не может быть выпущена в атмосферу — ее направляют в специальные ловушки, наполненные серной кислотой, предназначенные для поглощения серного ангидрида, после прохождения которых воздух может быть направлен непосредственно в ат.мосферу. [c.176]

Вертикальная ловушка серного ангидрида (рис. 97) выполнена в виде стального цилиндрического сосуда, в котором концентрически, размещается другой цилиндрический сосуд меньшего диаметра, укрепленный на общей крышке и не достигаю-П1,ий дна внешнего сосуда. Во внутренний сосуд, нижняя часть которого снабжается перфорированным днищем, поступает содержащий пары ЗОд воздух, который барботирует через слой кислоты. [c.198]

Горизонтальная ловушка, изображенная на рис. 98, по принципу действия аналогична описанной ловушке. В горизонтальном стальном цилиндре внутри имеется перфорированная труба для ввода серного ангидрида. Ловушка заполняется кислотой до [c.198]

Верхний конец ловушки 2 (свободный от 80з) процарапывают стеклорезом и взвешивают с точностью-0,1 мг. Затем охлаждают ловушку 2 до —78 °С, отламывают верхний кончик и быстро переносят в открытую трубку 3 аппаратуры для проведения реакции, (рис. ИЗ), которую сразу же запаивают в точке Аз. Ловушку 4 охлаждают до —78 °С и производят очень медленную откачку аппаратуры, так как в противном случае часть 80з может проскочить через ловушку 4 и попасть в насос. После полной конденсации серного ангидрида в ловушке 4 производят отпайку. в точке At. Количество введенного в аппаратуру триоксида серы вычисляют после взвешивания обеих частей ловушки 2, причем следует учитывать массу воздуха (около 1,2 мг/мл внутреннего объема). Рассчитанное количество тяжелой воды (2,5018 г на 10,0000 г SO3) вводят в ловушку 6. Можно и здесь избежать введения поправки на массу воздуха, если сначала взвесить эвакуированную ловушку 6, потом заполнить ее сухим воздухом, а тяжелую воду в небольшом избытке ввести через воронку с капиллярной трубкой, проходящей через [c.172]

Серный ангидрид в тентелевской системе поглощается в трех абсорберах 2, из которых два олеумных и один моногидратный. После абсорберов газ проходит через тарельчатую колонку-ловушку 3, служащую для отделения брызг кислоты, увлекаемых газовым потоком. [c.108]

К поглощению серного ангидрида приходится прибегать также и в тех случаях, когда для транспортирования олеума применяется вакуум. Воздух, отсасываемый из монтежю для приема олеума, прежде чем попасть в вакуум-линию, должен пройти через ловушку для серного ангидрида, так как в про- [c.176]

Ловушки для серного ангидрида устраиваются вертикаль- [c.361]

Горизонтальная ловушка для серного ангидрида представляет собой горизонтальный стальной цилиндр, в нижней части которого помещена труба с отверстиями, через которые поступает в ловушку воздух, содержащий серный ангидрид. В ловушку налита серная кислота в таком количестве, что ее уровень лежит выше трубы, подающей воздух. Через этот слой кислоты барботирует поступающий в ловушку воздух, после чего покидает ловушку через один из верхних штуцеров. [c.362]

Для поглощения серного ангидрида устанавливают ловушки барботажного типа. [c.79]

Горизонтальная ловушка (рис. 2Д) по принципу действия аналогична вертикальной. В горизонтальном стальном цилиндре имеется перфорированная труба для ввода серного ангидрида. Ловушку заполняют серной кислотой с таким расчетом, чтобы труба для ввода 50з была целиком покрыта кислотой. Воздух, содержащий серный ангидрид, поступает в ловушку, барботирует через слой кислоты, освобождаясь от 50з, и уходит из аппарата. [c.79]

Некоторые исследователи [14,19] рекомендуют предварительно растворять порошкообразный борный ангидрид в серной кислоте, а затем вводить фтористый кальций и улавливать выделяющиеся при этом ЗОз и НР в специальных ловушках. [c.9]

Схема модернизированной установки показана на рис. 137. Осушенный в скрубберах 1 воздух (скрубберы орошаются серной кислотой) через брызгоуловитель 4 поступает в камеру 7. Фосфор из расходного бункера 5 шнековым питателем 6 также подается в камеру сжигания 7. Окисленные фосфорсодержащие газы но выходе из камеры последовательно поступают в бункера 8—10, в которых осаждается фосфорный ангидрид, далее ссыпаемый в тару 11. По выходе из осадительных бункеров 9 газы через ловушку 12 и сернокислотный затвор 13 отводятся в атмосферу. [c.275]

Сернистый ангидрид, жидкий, 99,5%-ный. Его получают в результате взаимодействия сульфита натрия с серной кислотой или берут из баллона. Сжижение сернистого ангидрида проводят в градуированной стеклянной ловушке, охлаждаемой смесью твердой двуокиси углерода и спирта. Жидкий сернистый ангидрид следует получать в количестве, большем требуемого примерно на 5—6 мл, так как при переливании всегда будут небольшие потери. [c.181]

Первоначально эта реакция проводилась нами в простой железной трубке, диаметром 20 мм, помещенной в трубчатую печь. С обоих концов в трубку вставлялись с помощью асбеста и жидкого стекла две стеклянные трубки для ввода и вывода водорода. С обоих концов металлической трубки помещались пыжи из металлической сетки для предотвращения взрыва. Водород медленно подавался из баллона, очищался от кислорода щелочным раствором пирогаллола, от окиси углерода аммиачным раствором полухлористой меди, затем проходил ловушки с серной кислотой, фосфорным ангидридом и ловушку, погруженную в жидкий азот. Форма реактора не разрешала проводить реакцию погружением его в ранее нагретую печь, поэтому мы производили нагрев печи после того, как в него помещалась трубка с таблетками. По окончании реакции печь охлаждалась в токе водо- [c.1566]

Не останавливаясь подробно на аппаратуре и методах ее расчета отметим лишь, что в случае поглощения очень незначительного количества окислов азота аппаратура может быть значительно упрощена. Так. например, для абсорбции небольших количеств окислов азота могут быть использованы ловушки, предназначаемые для поглощения серного ангидрида в процессах сульфирования (рис. 100 и 101). Аб-сорбенто.м в этих случаях может служить отработанная кислота или щелочные растворы. [c.220]

Борную кислоту можно дегидратировать в токе сухого воздуха, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 200°. Воздух, высушенный над серной кислотой, идет через ловушку, затем через пятиокись фосфора или через пористую окись бария и проходит над борной кислотой, помещенной в лодочку, находящуюся в трубке для сжигания последняя нагревается трубчатой электрической печью до 200°. Выходной конец трубки для сжигания через осушительные трубки, наполненные фосфорным ангидридом или окисью бария, и ловушку соединен с водоструйным насосом. Скорость пропускания воздуха устанавливают таким образом, чтобы пузырек проходил через Н2804 примерно через 5—10 сек. Скорость тока воздуха можно регулировать краном, помещеиным перед входным отверстием трубки для сжигания. [c.25]

В двугорлой колбе емкостью 250 мл с капельной воронкой и газоотводной трубкой суспендируют 15 г K2[0NN(0)S0a] (получение см. в конце этой главы) в 125 мл воды, к которой добавлено очень немного (следы) КОН для предотвращения преждевременного разложения соли. Медленно добавляют по каплям 507о-ную серную кислоту. При более значительных загрузках надо охлаждать реакционный сосуд водой. Выделяющийся газ для очистки и осушки пропускают через охлажденную до —70 °С конденсационную ловушку, через промывалку с 50%-ным раствором КОН и еще одну промывалку с конц. H2SO4. В заключение газ дополнительно высушивают при помощи фосфорного ангидрида и, если необходимо, очищают от N2 и О2 (воздух из прибора), как описано выше. Степень чистоты 100,0%. [c.509]

В промышленности широко применяются термическая обработка расплавленного фталевого ангидрида-сырца с добавкой в качестве конденсирующего агента концентрированной серной кислоты и последующая дистилляция обработанного таким образом продукта. Схема агрегата для дистилляции представлена на рис. 63. Расплавленный фталевый ангидрид подвергают термической обработке в аппарате 1 при 230-240 °С в течение нескольких часов 2 . В процессе термической обработки происходит дегидратация фталевой кислоты, содерл ащейся в сыром фталевом ангидриде, и конденсация 1,4-нафтохинона с малеиновым ангидридом. Выделяющаяся при дегидратации фталевой кислоты вода отгоняется из аппарата вместе с некоторым количеством фталевого ангидрида. Так называемые кислые пары конденсируются и улавливаются в ловушке (на рисунке не показана). Ловушку периодически чистят и уловленный в ней фталевый ангидрид возвращают на повторную переработку в аппарат 1. При конденсации примесей образуются смолы, остающиеся в кубовой части аппарата 1. [c.159]

Установку, изображенную па рис. 24, использовали для проведения реакции изомеризации н-бутана в присутствии катализатора (хлористого алю-лшиия—хлористого водорода) [55]. Хлористый алюминий с целью очистки подвергали плавлению при 180—190° под давлением 100 ат водорода в стеклянном цилиндре, заключенном в стальную бомбу. При охлаждении кристаллы хлористого алюминия сублимировались в верхней части цилиндра. Эти кристаллы истирали в порошок, который хранили в герметичной посуде. Хлористый водород получали при помощи реакции между серной кислотой и хлористым натрием. Для удаления следов влаги образующийся хлористый водород пропз скали через ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда с ацетоном, и ловушку с фосфюрным ангидридом. [c.36]

Следующие попытки по изучению взаимодействия фтора с хлором были предприняты Руффом и Цеднером [4] в 1909 г. Ими было поставлено две серии опытов. В первой смесь фтора и хлора пропускали через вращающуюся электрическую дугу с последующим быстрым охлаждением газов. Используемый в этих опытах хлор предварительно промывали водой и серной кислотой, после чего высушивали над фосфорным ангидридом. Продукты реакции конденсировались в двух ловушках, охлаждаемых, соответственно, до —79° С и жидким воздухом. В первой ловушке конденсировалась желто-бурая жидкость,перегонявшаяся без особых изменений, однако фтор в ней не был обнаружен. Во второй ловушке наряду с жидким фтором содержалось некоторое количество и твердого хлора. [c.21]

Рис. 137. Схема производства фосфорного ангидрида из красного фосфора 1 — скрубберы для осушки воздуха 2 — бак для серной кислоты з — центробежный насос 4 — брызгоуловитель 5 — расходный бункер 6 — шнековый шггатель 7 — камера сжигания 8, 10 — бункера для чистки газоходов 9 — осадительные бункера (для улавливания фосфорного ангидрида) 11 — тара 12 — ловушка РгОг 13 — сернокислотный затвор.

Получение двухлористого этилбора [45]. Для синтеза применена круглодонная колба емкостью 200 мл, снабженная насадкой для перегонки, вводной трубкой, идущей до дна колбы, холодильником и круглодонной двугорлой колбой (500 мл) в качестве приемника. Последняя присоединена к основанию колонки (60 см) со стеклянной спиралью. Дистил-ляционная колонка снабжена приемником вращающегося типа, что позволяет собирать дистиллят в нескольких приемниках. Применены Т-образные трубки, соединенные со склянками с серной кислотой. Вся система промыта сухим азотом, стеклянные части прогреты пламенем. В реакционную колбу помещено 84 г (0,5 моля) ангидрида этилборной кислоты, и под поверхностью ангидрида быстро пропущен треххлористый бор. Треххлористый бор быстро абсорбировался с выделением тепла. По истечении 15 мин. смесь нагрета при непрерывном пропускании треххлористого бора, причем продукт реакции перегнался в приемник. После того как поглощение треххлористого бора прекратилось, кран, отделяющий реакционную смесь от той части, где идет перегонка, закрыт, и продукт реакции фракционирован на колонке. Избыток растворенного треххлористого бора собран в охлажденной ловушке. Выход двухлористого этилбора 108 г (65%), т. кип. 50,8° С/745 жж. [c.183]

Получение двуфтористого фенилбора [47]. Ангидрид фенилборной кислоты (114 г, 0,37 моля тримера) помещен в перегонную колбу, снабженную вводной трубкой для трехфтористого бора. К перегонной колбе присоединен холодильник, вакуумный алонж и приемник. Боковой отвод алонжа соединен с ловушкой, охлажденной твердой углекислотой, и, затем, со склянкой с серной кислотой. Между приемником и охлажденной ловушкой помещен кран. Система промыта трехфтористым бором и закрыта при помощи выходного крана. Реакционная колба нагрета трехфтористый бор, пропущенный в расплавленный ангидрид фенилборной кислоты, абсорбируется в течение 2—5 мин. Входной кран затем закрыт, а выходной — открыт часть образовавшегося продукта отогнана. В результате манипулирования кранами в течение 7 час. получено 50 г сырого продукта. Двуфтористый фенилбор перегнан на колонке (40 см) выход 23 г (16%), т. кип. 96° С. Аналогично получен двуфтористый п-толилбор, выход 10—15%. [c.184]

I В трехгорлой колбе емкостью 5 л, снабженной мешалкой с герметичным I Затвором, капельной воронкой и мош,ным обратным холодильником, соединен-I ным с ловушкой, охлаждаемой сухим льдом, растворяют 460 г (2,9 моля) пер-I манганата калия и 315 г (5,6 моля) едкого кали в 3500 мл воды при одновременном нагревании до 60°. В нагретый раствор прибавляют по каплям 450 г (1,93 моля) 2,3-дихлоргексафторбутена-2. По окончании приливания реакционную смесь нагревают до тех пор, пока температура внутри колбы не поднимется до 95° (около 10 час.). Затем содержимое колбы охлаждают до 40°, пропускают в жидкость сернистый ангидрид, поддерживая температуру около 60°, до исчезновения окраски перманганата, раствор нейтрализуют 50%-ной серной кислотой по конго красному и снова вводят сернистый ангидрид до полного обесцвечивания смеси. После непрерывной экстракции эфиром (около 60 час.) и отгонки эфира на колонне получают около 370 г фракции, перегоняющейся в пределах 100—104,5°, представляющей собой азеотропную смесь трифторуксусной кислоты и воды в соотношении 80 20 (2,6 моля, 68%). [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология