Суспензии ионитов

Подготовка и заполнение колонки. Колонку заполняют суспензией ионита в элюирующем буферном растворе (с. 103). Заполнение колонки можно проводить и суспензией ионита в воде и лишь после уплотнения слоя сорбента уравновешивать колонку элюирующим буферным раствором. Над верхним слоем сорбента всегда должен оставаться слой жидкости не менее 2 см. [c.110]

Очень точное отделение требуемой фракции ионита достигается седиментацией в токе воды [56, 93]. Схема применяемого для этой цели прибора показана на рис. 490. Воду освобождают от пузырьков воздуха пропусканием через стеклянную вату суспензию ионита промывают током воды в делительной воронке. Мелкие частицы при этом уносятся током воды и собираются в сосуде для седиментации. При постепенном повышении скорости тока воды из делительной воронки удаляют все более крупные зерна. При наличии микронасоса (см. разд. 4.1) аппаратура "упрощается и сводится лишь к делительной воронке, водосливу и сосуду для седиментации. [c.551]

Если обмен на ионите протекает быстро, кривые могут быть получены простым титрованием. Приготовляют суспензию ионита [c.33]

Добиться постоянства скорости протекания иногда очень трудно. Обычно наблюдается снижение скорости протекания в ходе опыта, проводящегося при постоянном давлении. Одна из причин этого снижения состоит в возрастающем набухании зерен ионита эту причину можно в значительной степени устранить, заполняя колонку суспензией ионита в элюенте и заряжая ее раствором анализируемого вещества в элюенте (см. стр. 192). Другая причина состоит в уплотнении слоя ионита в процессе работы колонки под давлением, Снижения скорости протекания можно избежать с помощью устройства, регулирующего давление в колонке таким образом, чтобы скорость протекания оставалась постоянной. [c.191]

После этого ионит промывают 1 н. раствором кислоты, затем водой и вносят в колонку, предварительно отделяя суспензию ионита от крупных и очень мелких частиц путем сливания раствора через 1—2 мин после приготовления суспензии, а также после вторичного сливания после 20—30-минутного отстаивания. [c.87]

Подобное удаление ионов из раствора, осуществляемое в условиях перемешивания суспензии ионитов в жидкости, происходит тем полнее, чем более благоприятные условия созданы для удаления газа из сферы реакции. По реакции (II, 12) деионизация происходит в слабокислой среде. [c.48]

Стадия смешения ионитов. Регенерированные и отмытые иониты перемешиваются с помощью барботирующего через колонку сжатого воздуха. Воздушный поток снизу колонки создает благоприятные условия для равномерного перемешивания суспензии ионитов в воде . После третьей стадии получают смешанный слой, подготовленный для осуществления первой стадии работы колонки — деионизации водного или водно-органического раствора. [c.83]

Из зоны, в которой содержатся ионы А и В, а содержание С понижено до требуемого уровня, для последующего получения В можно отбирать либо раствор, либо суспензию ионита. Скорость отбора рассчитывается исходя из уравнений баланса. Например, при отборе раствора [c.57]

Если в колонне I отбиралась суспензия ионита, то получение В осуществляется при вытеснении смеси из ионита вспомогательным ионом Е. Выходящий из колонны II раствор направляется в колонну / (см. рис. 2). [c.58]

Для того чтобы обеспечить наилучший контакт ионита с элюентом, из зерен ионита необходимо удалить пузырьки воздуха. Делают это следующим образом круглодонную колбу наполовину заполняют суспензией ионита в элюенте, откачивают из колбы воздух и помещают колбу в баню, температура которой примерно на 10 °С выше максимальной температуры хроматографирования. Когда давление в колбе достигает минимального предела, суспензия спокойно кипит. Спустя несколько минут характер кипения меняется суспензия кипит толчками, что говорит о полном удалении из нее воздуха. Тогда откачивание прекращают и суспензию сливают по палочке в колонку. Такое удаление воздуха требуется лишь для точных хроматографических анализов, в других случаях подобную обработку ионита можно не проводить. [c.275]

Способ заполнения колонки определяется типом ионита и размером его зерен, и, чем меньше размеры частиц, тем сложнее добиться равномерного заполнения колонки. Суспензию ионита (50—100 меш) наливают в колонку через воронку, на одну треть заполненную тем же элюентом, и дают жидкости медленно сливаться из колонки. Зерна ионита быстро оседают. Заполняя колонку ионитом с более крупными зернами, целесообразно время от времени постукивать по стенкам колонки. Это [c.275]

С жидкими ионитами сходны по физической форме, но свободны от общего недостатка экстрагентов — существенной растворимости, устойчивые суспензии ионитов, получаемые диспергированием мелких фракций ионитов в керосине, содержащем незначительную добавку алкиламина или другого вещества, которое сорбируется ионитом и гидрофобизирует его [25]. [c.14]

Процесс ионообменной конверсии электролитов с помощью жидких ионитов, представляющих собой растворы органических кислот и оснований или тонкие суспензии ионитов в неполярном растворителе, весьма перспективен для крупнотоннажных производств благодаря высокой скорости массообмена и упрощению транспортирования взаимодействующих фаз. Цикл процесса, как и при использовании твердых ионитов, включает не менее двух стадий, в каждой из которых происходит одно- или многоступенчатое контактирование органической фазы с водным раствором или водной суспензией одного из исходных соединений. Особенно эффективно получение этим методом солей из кислот. Аппаратурное оформление процесса аналогично оформлению обычных экстракционных систем [24, 25]. [c.89]

Сорбция тонкодисперсными суспензиями ионита имеет все преимущества жидкостного экстракционного процесса и вместе с тем лишена его основного недостатка, связанного с потерями экстрагента из-за некоторой растворимости. [c.243]

Значительное улучшение кинетической характеристики тонкодисперсных суспензий ионитов сравнительно с зернеными сорбентами, обычно используемыми для сорбции из растворов, позволяет существенно сократить единовременную загрузку ионита и уменьшить число аппаратов на стадии сорбционного предела. [c.245]

Суспензии ионитов могут использоваться во всех случаях, когда применяются зерненые катиониты или аниониты для сорбции различных ионов из растворов. Для приготовления суспензии ионитов можно воспользоваться мелкими фракциями сорбента, являющимися обычно отходами при производстве ионообменных смол. При использовании суспензий ионитов практически отсутствуют механические потери ионита за счет измельчения. Экстракция органическими суспензиями ионитов может быть оформлена как непрерывный процесс в аппаратах, используемых обычно для жидкостной экстракции. [c.246]

Ионообменную БХ осуществляют на спец. бумагах, к-рые получ. пропиткой суспензиями ионитов (в частности, ионообменных смол) или экстрагентами с ионообменными св-вамн, напр. ди(2-этилгексил)фосфатом, окислением и этерификацией целлюлозы и др. способами. Скорость миграции компонентов в этом случае зависит гл. обр. от констант нонного обмена, конц. в элюате. Эффективность разделения повышается при введении в элюирующий р-р комплексообразующих в-в. Ионообменная БХ широко примен. для разделения радиоизотопов, разделения органических и неорганических в-в, способных образовывать ионы (в т. ч. благородных металлов и аминокислот), для изучения ионов в р-рах. [c.669]

Скорость обмена на слабокислотных и слабоосновных ионитах обычно мала. Поэтому метод прямого титрования не дает удовлетворительных результатов. Простой метод определения емкости слабокислотных катионитов состоит в добавлении к суспензии ионита в Н-форме стандартного раствора щелочи в присутствии нейтральной соли (0,5 М Na l). После достижения равновесия, на что может потребоваться около суток, проводят обратное титрование суспензии со стеклянным электродом или подходящим индикатором (например, фенолфталеином). Для определения обменной емкости ионитов этого типа можно также применять встряхивание ионита с нейтральным по фенолфталеину раствором соли слабой кислоты (например, уксусной). После достижения равновесия пробу титруют (без предварительной фильтрации) с фенолфталеином в качестве индикатора [38]. [c.38]

Если процесс в колонке проводится под давлением, то желательно поддерживать избыточное давление воздуха (нанример, 300 ммрт.ст.) даже во время заполнения колонки, т. е. после введения суспензии ионита в колонку. Рекомендуется вводить суспензию несколькими порциями, чтобы между отдельными добавлениями ионит успевал осесть. [c.193]

Как отмечалось выше, заполнение колонки суспензией ионита в элюенте имеет то преимущество, что позволяет в значительной стенени избежать изменений в набухании ионита при элюировании. В таких случаях желательно, конечно, использовать элюент также и в операциях зарядки и промывки. Может оказаться полезным некоторое изменение состава раствора, нанример небольшое изменение pH с целью уменьшения э.люирующей способности. Этот прием использовался некоторыми исследователями. Типичным примером является разделение аминокислот по Штейну и Моору [80]. 1 олонку заряжают раствором пробы в цитратном буферном растворе с более низким значением pH, чем при элюировании. Если жидкость, в которой растворена проба, обладает высокой элюирующей способностью, ю желательно для растворения и промывания использовать малые объемы жидкости, чтобы сохранить узкую полосу в верхней части слоя ионита. [c.194]

Гетерогеняые мембраны получают смешением измельченного ионита с полимером (полиэтиленом, фторопластом, полиакрилонитрилом, каучуками и др.). Смесь гомогенизируют в смесителе или на вальцах и затем формуют в пленку при повышенной температуре на каландрах, в прессах или отливают пленку из суспензии ионита в растворе полимера на непрерывную ленту или барабан. При изготовлении пленок методом прессования можно их армировать с одной или двух сторон сетками и техническими тканями (капроновыми, лавсановыми и др.) для придания прочности. [c.231]

Процесс сорбционного извлечения может быть существенно интенсифицирован при работе на мелких фракциях сорбента. Однако применение сорбентов мелкого зернения (0,1 мм) в обычных адсорберах встречает ряд затруднений, определяющихся гидродинамическими факторами. При статическом варианте сорбции тонкодисперсным nopojnKOM ионита возникают затруднения с разделением твердой и жидкой фаз. Для использования мелких классов ионитов нами разработан метод гидрофобизации и получения тонкодисиерсных органических суспензий ионитов в нейтральных растворителях. [c.243]

Время, необходимое для установления полного сорбционного равновесия при экстракции органическими суспензиями ионитов, даже для таких крупных ионов, как полимолибдаты и поливанадаты, и других тяжелых металлов, снижается в 10—20 раз по сравнению со временем для ионитов нормального зернения (более 0,3 мм). Данные о кинетике сорбции молибдена и ванадия анионитами различного зернения приведены в табл. 3 и 4. [c.245]

При использовании суспевзий ионитов значительно сокращается время, необходимое на десорбцию и объемы десорбируемых растворов. Суспензии ионитов могут быть использованы для извлечения ценных компонентов из растворов, а также при осуществлении различных хроматографических методов разделения. [c.246]

Основным затруднением, связанным с организацией цроцесса сорбции во взвешенном слое, является то, что аппарат работает в узком диапазоне скоростей потока жидкости, что не всегда приемлемо в производственных условиях. Этого недостатка лишен способ с циркулирующим слоем ионита [48, 49, 73, 91, 92]. Рассол последовательно проходит серию до четырех цилиндрических аппаратов, в каждый из которых загружен ионит. Внутри каждого аппарата прп помощи сжатого воздуха осуществляется по принципу эрлифта циркуляция суспензии ионита. Это обеспечивает интенсивное перемешивание и высокий коэффициент массопередачи. Насыщенный ионит периодически выгружают из первого по ходу рассола аппарата, на его место перегружают ионит из следующего, а в последний по ходу рассола аппарат загружают свежий ионит. Применение циркулирующего слоя позволяет работать с более благоприятными показателями, чем при стационарном и псевдо-ожнженном слое [48, 49]. [c.210]

Рис. 4.38. Схемы ионообменных установок а — периодического действия I — колонна 2 — решетка 5 — слой ионита 4-6 — распределители 7 — бак с регенерирующим раствором 8—насос б—с намывным фильтром 1 — корпус 2 — фильтрующий элемент 5 — емкость для приготовления суспензии ионита 4 — насос 5 — сборник отработанного ионита е—с двим адимся слоем смолы 1 — корпус 2 — разделительная зона 3 — слой смольт 4 — тарелка 5 — эрлифт

Справочник химика 21

Химия и химическая технология