Постоянные ионизации

Зависимость изоэлектрической точки от постоянных ионизации диссоциирующих групп становится очевидной из результатов определения изоэлектрической точки в присутствии различных концентраций этилового спирта. Поскольку этиловый спирт уменьшает главным образом константу диссоциации карбоксильных групп (см. предыдущий раздел), он смещает изоэлектрическую точку в сторону более высоких значений pH. В растворах желатины, содержащих 80 % этилового спирта, изоэлектрическая точка соответствует pH 6,0, в то время как в водных растворах она соответствует pH 4,9 [15]. [c.83]

Рис. 2. Постоянные ионизации примесей в кремнии для двух доноров (Р и Аз) и двух акцепторов (А1 и 1п).

В хлоридных растворах почти на всех нерастворимых анодах разряд ионов С1- подавляет другие процессы, и в растворе происходит накопление ионов ОН- и подщелачивание жидкости. Однако в результате электродных процессов в прианодном слое всегда наблюдается кислая среда, а в прикатодном — щелочная, поэтому в межэлектродном пространстве от анода к катоду среда изменяется от кислой к щелочной, независимо от реакции исходного раствора, т. е. в объеме обрабатываемой в межэлектродном пространстве жидкости всегда есть слои с нейтральным pH. Наличие нейтральных слоев и постоянная ионизация воды создают в процессе электролиза хлоридных растворов благоприятные условия для окислительно-восстановительных процессов, катализируемых ионами Н+ и 0Н . Если учесть, что наибольшая скорость кислород-хлоридного восстановления активного хлора приходится на нейтральную среду, то этим и объясняются определенные преимущества электролиза перед обычным хлорированием. [c.109]

Постоянные ионизации моноаминокислот и пептидов [7] [c.75]

Поскольку аминокислоты в щелочных растворах движутся к аноду, а в кислых к катоду, то существует значение pH, при котором вообще никакого передвижения не происходит. Эта величина pH называется изоэлектрической точкой. Она легко может быть рассчитана из постоянных ионизации, согласно уравнению [c.76]

Когда аминокислоты, кроме а-аминогрупп и а-карбоксильных групп, содержат еще и другие ионизированные группы, кривые титрования будут осложнены новыми точками перегиба. Постоянные ионизации таких аминокислот, содержащих функциональные группы в своей боковой цепи, приведены в табл. 7. Эта таблица показывает, что аминодикарбоновые кислоты обладают более сильной кислотной группой, чем моноаминокислоты. Последнее находится в соответствии с тем хорошо известным фактом, что органические дикарбоновые кислоты представляют собой сильные [c.76]

Постоянные ионизации аминокислот, содержащих функциональные группы в боковой цепи [c.77]

Гуанидиновая группа аргинина и е-аминогруппа лизина (рК 12,48 и 10,53) являются сильными основаниями, и их ионизация более резко выражена, чем ионизация аминогрупп моноаминокислот имидазольная же группа гистидина обладает лишь слабоосновными свойствами. Отдаленные молекулярные группировки оказывают лишь незначительное влияние на постоянные диссоциации аминокислот. В связи с этим можно ожидать, что и постоянные ионизации белков будут близки к постоянным ионизации аминокислот. [c.78]

Влияние величины диэлектрической постоянной на ионизацию. С уменьшением величины диэлектрической постоянной ионизация солей, как правило, уменьшается. [c.491]

При использовании аргонового ионизационного детектора газ-носитель, аргон, из колонки поступает в камеру детектора, сходную по устройству с трубкой Гейгера — Мюллера, и ионизируется под действием бомбардирующих его р-частиц. Как уже говорилось в гл. 5, при прохождении положительно заряженных ионов аргона вблизи катода они приобретают электрон и становятся нейтральными. В результате этой рекомбинации образуется рентгеновское излучение, приводящее к ионизации многих атомов аргона. Это вызывает самопроизвольную постоянную ионизацию, в результате чего в трубке Гейгера — Мюллера получается постоянный ток. Если в потоке газа присутствует вещество с потенциалом ионизации, меньшим, чем у аргона, оно взаимодействует с ионами аргона с переносом электрона. В результате атомы вещества приобретают положительный заряд. При подходе к катоду они получают электрон и также становятся нейтральными. Однако в случае большинства органических соединений избыточная энергия рекомбинации не приводит к получению рентгеновского излучения, а вызывает разрывы химических связей. Таким образом, если присутствует такое вещество, ток между электродами уменьшается. Ток в процессе хроматографирования измеряется и регистрируется как функция времени. При этом необходимо предварительно провести калибровку, как и в случае детектора по теплопроводности. Чувствительность детектора этого типа составляет 0,1 мкг. [c.192]

Рис. 1. На графике представлены квадратные корни из постоянных ионизации кристаллов 51, Ое, 1пАз, 1п5Ь. Наклон кривых дает энергию ионизации кристалла (число, стоящее рядом с каждой кривой).

На амфотерную природу ионизированных частиц изоэлектри-ческого белка указывает также величина теплоты нейтрализации (сильными кислотами и основаниями). Теплота нейтрализации белков может быть определена калориметрически [12] или рассчитана из температурного коэффициента постоянной ионизации [13]. Оба метода дают величину, равную приблизительно -1-10 000 кал на 1 же водородного иона, если кислота добавляется к слабощелочному раствору белков (pH приблизительно 8—9). Порядок этой величины тот же, что и порядок величин, получаемых при добавлении сильных кислот (водородных ионов) [c.78]

Изоэлектрическая точка белка зависит от числа и от постоянных ионизации ионизированных групп. Поскольку диссоциация каждой способной ионизировать группы находится под влиянием электростатического воздействия соседних ионных групп, не существует строго постоянной зависимости между отношением максимального числа воспринимаемых протонов к максимальному числу отдаваемых протонов, с одной стороны, и изоэлектрической точкой белка —с другой. Это видно из табл. 8, где I — изоионная точка (pH электродиализированного белкового раствора), а — максимальное количество воспринимаемых 10 г белка протонов и 6 — максимальное количество протонов, отдаваемых 10 г белка (в граммэквивалентах). [c.83]

В отличие от полупроводников и металлов концентрация носителей зарядов (электронов и дырок) в изоляторах намного меньше концентрации примесей. Вместо того чтобы способствовать образованию в изо.ляторах носителей зарядо] , примеси захватывают эти носители на некоторое время в ловушки , после чего снова освобоя дают их. Этот процесс обусловлен тем, что энергии ионизации большие, а постоянные ионизации малы. Именно это свойство примесей захватывать и освобождать носители заряда позволяет обнару кить иримеси в изоляторах. [c.387]

Следует отметить, что как раз такой механизм осуществляется в системе фотосенсибилизатор+галоидное серебро- гпровляевимый центр чувствительности. Восстановителем в ней служат молекулы красителя, которые после облучения их красным или инфракрасным светом становятся источниками электронов системой, по которой проходит возбужденный электрон, служит правильная кристаллическая решетка галоидного серебра (в этом случае она обладает истинной зоной проводимости). Наконец, окислителем служит центр чувствительности, захватывающий электроны, которые в свою очередь нейтрализуются положительными ионами серебра, проникающими внутрь этих центров под действием сил кулоновского притяжения. По мнению автора, многие весьма специфические окислительно-восстановительные процессы в биологии осуществляются при помощи такого же механизма. Ясно, что специфичность подобного процесса может определяться геометрическими свойствами, постоянной ионизации или энергией возбуждения носителя электронов, но не зависит от характера источника энергии. Очень важным следует считать то, что такая система ориентированных особым образом молекул (параллельно уложенных в стопки ) имеется в нуклеиновых кислотах, в которых пуриновые и пиримидиновые компоненты могут выполнять роль переносчиков энергии. [c.141]

Схема наиболее распространенного типа счетчика Гейгера — Мюллера — так называемого торцового счетчика — представлена на рис. 5-4. Детектор представляет собой цилиндр, внутренняя стенка которого покрыта металлом и служит катодом, по оси проходит проволочный анод, а в торце расположено окно, через которое р-частицы попадают в заполненную газом камеру (окно обычно делается из слюды или пленки полимера под названием майлар ). Электронная система измеряет ток, возникающий при захвате электронов анодом. Трубка обычно заполнена инертным газом, таким, как гелий, неон или аргон, к которому прибавляют небольшое количество гасяи его агента — обычно бутана, пропана, этанола, хлора или брома. Гасящий агент служит для предотвращения постоянной ионизации, которая может приводить к тому, что детектор не может реагировать на любую последую- [c.102]

Так, для обеспечения безмасляного вакуума в установках для термоядерных исследований, а затем и для откачки особо надежных изделий электронной техники создается ряд электрофизических и физико-химических средств откачки. Разрабатывается группа сорбционноионных насосов типа СИН с производительностями 2000, 5000 и 20000 л/с, работающих на принципе поглощения газов титаном, распыляемым из жидкой капли электронной бомбардировкой при постоянной ионизации газа встроенным ионизатором. На базе насоса СИН-20 создается уникальный по своим характеристикам агрегат АВТО-20М, в котором распыляемый титан конденсируется на поверхности, охлаждаемой жидким азотом. Агрегат позволяет получать быстроту действия по водороду 30000 л/с и предельный вакуум 10" мм рт. ст. [c.8]