Галоиды, обменные реакции

Легко вступают в обменную реакцию с магнийорганическими соединениями непредельные галогениды с подвижным атомом галоида — аллилгалогениды и их гомологи если в реакцию вводят хлористый, бромистый или йодистый аллил, то с хорошими выходами получаются а-этиленовые углеводороды [c.238]

Скорость этой обменной реакции зависит как от природы галоида в галоидоводородных кислотах, так и от строения спирта. [c.191]

При действии свободного галоида на магнийорганические (а также на ртутноорганические и литийорганические) соединения происходит обменная реакция—М Х-группа обмени- [c.203]

Аллильные галогениды являются весьма реакционноспособными веществами, обладающими подвижными атомами галоида. Благодаря их способности легко вступать во многие обменные реакции они широко используются в органическом синтезе. [c.213]

Если принять, что обмен галоида является реакцией первого порядка [c.72]

ОБМЕННЫЕ РЕАКЦИИ МЕЖДУ МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ И СВОБОДНЫМ ГАЛОИДОМ, ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫМИ, АЛКОКСИПРОИЗВОДНЫМИ, солями МЕТАЛЛОВ [c.22]

Для того чтобы задержать поступление в разряд таких элементов, как. У, Мо, Та, пробу смешивают предварительно с угольным порошком (спектрально чистым) тогда в канале электрода образуются их карбиды. Для форсирования испарения примесей в пробу добавляют соединения галоидов, если в результате обменных реакций в канале могут образоваться легколетучие галоидные соединения определяемых элементов. Фракционную дистилляцию применяют главным образом для анализа и, Т1, 2г, Та, У, ЫЬ, Мо, и их соединений, определяя в них указанные выше примеси с большой чувствительностью. [c.254]

До недавнего времени для реакций изотопного обмена водорода использовалась почти исключительно тяжелая вода. Это очень ограничивало возможности введения дейтерия в органические вещества, поскольку с тяжелой водой быстро обменивается водород в связях с кислородом, азотом, серой и с галоидами, а водород, связанный с углеродом, удается заместить на дейтерий обменной реакцией с тяжелой водой лить в очень немногих веществах. [c.33]

Между ионами в растворе и в осадке устанавливается динамическое равновесие, вследствие чего происходит изотопный обмен. Реакция изотопного обмена ионов галоида между осадком и раствором галогенида выражается равенством [c.345]

Весьма распространенным методом получения комплексонов является введение комплексообразующей, как правило, иминодиацетатной группы в молекулу фенола по реакции Манниха или в молекулу углеводорода путем обменной реакции с соответствующими галоид-производными. Значительно реже применяется окисление аминоспиртов. [c.259]

Обменные реакции между магнийорганическими соедине-иия.ми и свободным галоидом, галоидопроизводными, алкоксипроизводными, солями металлов. ...... 235 [c.417]

Первая группа галоидных соединений известна очень давно. Простейшее соединение азота с галоидом—хлористый азот—было получено в 1811 г. действием хлора на раствор аммонийных солей. Вскоре действием иода на водный раствор аммиака был приготовлен иодистый азот. Несколько позже обменной реакцией бромистого калия с хлористым азотом был синтезирован бромистый азот. Органические галоидные соединения азота были открыты Вюрцем , 157 при изучении действия галоидов на растворы аминов. [c.37]

Обменные реакции многочисленных соединений водорода были детально изучены в результате чего можно было установить следующие общие положения. В соединениях, где атом водорода связан с галоидом, кислородом, серой, селеном, теллуром, фосфором, азотом и др., обмен идет до конца (т. е. до достижения равновесного состояния) неизмеримо быстро. Редкие исключения из этого общего правила будут рассмотрены и объяснены ниже. [c.199]

Примеры обменных реакций, протекающих по этому механизму, многочисленны. Некоторые из них уже упоминались выше обмен галоидов с галоидоводородами (I), четыреххлористым кремнием (II), галоидными солями алюминия (III) и др. [c.221]

Можно сделать некоторые выводы относительно возможной скорости реакции карбоний-иона с ароматическими углеводородами. Барлет, Кондон и Шнейдер показали 15], что обменная реакция водород-галоид между изопентаном и т/)ет-бутилбромидом в присутствии бромистого алюминия при 25° заканчивается менее чем за 0,002 сек. [c.437]

Ароматические соединения лития получают также и путем обменной реакции галоида на металл (Гильман, 1938 Виттиг, 1940). Например, при взаимодействии н-бутиллития с а-бромнафталином образуется с хорошим выходом а-нафтиллитий [c.331]

Обменные реакции между магнийорганическими соединениями и свободным галоидом, галондопронзводными, алко-ксисоединениями, солями металлов [c.230]

Реакции со свободным галоидом. При действии свободного галоида иа мапшиорганнческие соединения происходит обменная реакция — МдХ-группа обменивается на галоид с хорошим выходом образуются йодиды, если вводить RMgBr в реакцию с йодом так, например, при взаимодействии йода е бромистым фенилмагнием образуется йодбензол с выходом 80 7о [c.235]

Реакции со свободным галоидом. При действии свободного галоида на магнийорганические соединения происходит обменная реакция — MgX-rpynna обменивается ira галоид с хорошим выходом образуются иодиды, если вводить RMgBr в реакцию с иодом так, например, при взаимодействии иода с бромистым фенилмагнием образуется иод-бензол с выходом в 80% [c.22]

Во второй графе таблицы указан способ получения каждого из них прямое присоединение этиленимина к бензохинону (метод А), обменная реакция с алкокси- или ацилзамещенными хи-нонами (метод Б) или замещение галоида в галоидхинонах (метод В). [c.88]

А1Вгз. Ускорение обмена объясняется образованием комплексов, в которых поляризована связь Н—Вг вследствие тенденции присоединения иона галоида к координационно ненасыщенному центральному атому бромида (стр. 64). Неодинаковое ускорение обменной реакции можно понять, учитывая разную полярность комплексов, возникающих в тройной системе ароматический углеводород — бромистый водород — бромид. Например, в присутствии даже очень небольшой концентрации брсмистого алюминия обменная реакция между бензолом и бромистым дейтерием протекает столь быстро, что ее скорость трудно измерить при комнатной температуре (стр. 218), при этом раствор проводит ток. [c.364]

Обмен гидроксила на галоид. Эта реакция с фенолами идет труднее, чем со спиртами, так как связь углерод-кислород в фенолах более прочная. Галоидоводородные кислоты на фенолы не действуют. При действии P I5 с небольшим выходом образуется хлорбензол. Процесс осложняется побочными реакциями. Наличие в ядре нитрогрупп в орто- и пара-положении по отношению к гидро- ксилу способствует более легкому его замещению [c.176]

Из хлор- и бромпроизводных углеводородов вступают в обменную реакцию с магниевой солью только соединения с очень подвижными атомами галоида, такие как хлористый или бромистый бензил [88—90] и бромистый аллил [9П. Так, при действии хлористого бензила на мономагниевые производные декаборана получается 6-бензилдекаборан [c.389]

Как было показано в работе [65], обменные реакции галоидалкилов с галоидными солями щелочных металлов (меченных по галоиду) в спиртовых растворах происходят по ионномолекулярному механизму [c.225]