Воздух тилена

Величина среднего коэффициента теплоотдачи в воздух 2, равно как и коэффициент неравномерности распределения коэффициента теплоотдачи о, является характеристикой внешнего теплообмена, однако плотность теплового потока д и температура внутренней поверхности Тил определяются рабочим процессом поршневой машины. Таким образом, формула (4.24), позволяющая оценить величину оребрения, связывает характеристики рабочего процесса в цилиндре поршневой машины с условиями внешней теплоотдачи. [c.194]

Ниже приведены значения периодов индукции окисления полипропилена, содержащего 0,5 вес.7о 2,2-метилен-бис-(6-трет-бу-тил-4-метилфенола), на воздухе [c.170]

Постепенно, во избежание вскипания среды, открывается Bei тиль на выхлопной линии, давление в аппарате медленно снижае-ся до 0,03—0,05 МПа. Затем в аппарат постепенно подается сте рильный воздух для поддержания в нем избыточного давлени 0,02—0,03 МПа, а в рубашку аппарата поступает холодная вод [c.60]

Проводят также определение температуры плавления в приборе Тиля (рис. 28). Подача воздуха обеспечивает циркуляцию жидкости, что способствует равномерному ее нагреванию. Имеются также приборы без продувки воздухом в них достаточное перемешивание жидкости происходит за счет конвекционных токов. [c.211]

Тил. = 179 °С, Ткип. = 310 - 312 С при 10 мм рт.ст. Хорошо растворим в органических растворителях (бензол, бензин, гексан и т.п.), в воде не растворим. В воздухе находится в виде аэрозоля. Обладает канцерогенным действием (класс опасности - 1). ПДК в рабочей зоне - 0.00015 мг/м и 0.000001 мг/м в атмосфере. [c.97]

Воздух, подаваемый вентилятором, проходит через расходомер (реометр) Рис помощью вентилей В и 82 может быть подан под нижнюю сетку либо в колонку К, либо в колонку К2. ВеН тиль Вз служит для выпуска воздуха в атмосферу. [c.88]

После того как головка с уже надетыми на нее прокладками и грунд-буксой войдет на свое место, медленно накачивают передающую давление жидкость, следя за тем, чтобы весь воздух из полости сосуда 4 вышел в щель между головкой и его телом. После появления в этой щели жидкости прекращают подкачку, ставят на свое место головку и завинчивают гайку, приоткрыв спускной вен -тиль 9 для стока избытка жидкости. [c.145]

Кислород воздуха медленно диффундирует внутрь полимера, чем и объясняется сравнительно малая скорость глубинного окисления изделий из полиэтилена, поэтому процесс окисления поли- )тилена развивается преимущественно на поверхности образца. ( повышением температурь скорость диффузии кислорода в полиэтилене возрастает, одновременно увеличивается и скоросп, реакции окисления. Если при комнатной температуре полиэтилен, защищенный от прямого воздействия солнечных лучей, можно сохранять н течение 3 лет без аметного изменения свойств полимера, то при 160° уменьшение эластичности, морозостойкости, прочности и ухудшение диэлектрических свойс тв полиэтилена наблюдается уже через час. [c.212]

Этот триацетат при щелочном гидролизе и окислении воздухом образует 2-окси-1,4-нафтохинон. Протеканию реакции Тиле с замещенными нафтохийонами препятствует метильная группа в положении 2 п-нафтохинона метильная группа в положении 3 о-нафтохинона реакции не мешает. В бензохиноновом ряду 2-метоксильная и 2-.метильная группы направляют вступающую ацетоксигруппу в положение Ь. lipiH-соединение уксусного ангидрида, к 2,6-ди1метил-1,4-бензохинону катализируется серной кислотой, но реакция не идет под влиянием эфирата трехфтористого бора изомер с метильными группами в положениях 2 и 5 более реакционноспособен, поскольку он вступает в реакцию Тиле в присутствии трехфтористого бора, являющегося менее активным катализатором. В случае 2,5- и 2,6-диметокси-1,4-бензохинона, а также [c.421]

Карбоцепные насыщенные полимерные соединения (полиэтилен, полиизоб>тИлеи, полистирол) болсе устойчивы к окислению. Гак, прп комнатной температуре эти поли.меры практически ле окисляются К[1Слородом воздуха они могут деструктироваться только при нагревании, [c.65]

Геп ТИЛ резорцин- белый или желтоватый кристаллический порошок или чешуйчатые кристаллы, т. пл. 68—70°, окрашивающийся на воздухе в розовый цвет. Растворим в спирте, эфире, хлороформе, жирах мало растворим в воде. Спиртовым раствором хлорного железа окрашнваегся в зеленый цвет. [c.137]

Газопламенный метод применяют преимущественно для покрытия больших поверхностей. Струя воздуха СО взвешенными в ней частицами порошкообразного полимера проходит через факел аце-тилено воздушного пламени. При температуре 650—700 и выше порошкообразный полимер размягчается и при ударе о подготовленную и нагретую до температуры плавления полимера поверхность детали сцепляется с ней, образуя сплошное полимерное покрытие. [c.170]

Метиловый эфир 5-п-толилметил-2-тетрагидрофуранкар-боновой кислоты. В качающийся автоклав емкостью 150 мл-помещают 23,0 г (0,1 моля) метилового эфира 5-п-толилме-тил-2-фуранкарбоновой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 3, стр. 67), 50 мл абсолютного-метанола и 4 г катализатора—никеля на окиси хрома. После удаления воздуха из автоклава его заполняют водородом до давления 100 атм, включают качание и поднимают температуру до 180° (прим. 1), при этом давление повышается до 160—170 атм. По окончании поглощения водорода (5— 6 ч.) (прим. 2) и охлаждении автоклава до комнатной температуры спускают давление, сливают реакционную смесь,, отфильтровывают от катализатора и фильтр промывают 90—100 мл метанола. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 150— 155°/5 мм, (12 0,9989, п 1 4800. Выход 18,0—18,1 г (72,0— 72,4%). [c.58]

Обычно так же легко разлагаются хлором и алифатические иодиды, не образуя при Э1Х)м иодидхлоридов. Однако Тиле и Петеру работавшим при температуре жидкого воздуха или смеси твердой двуокиси углерода и эфира, удалось приготовить и алифатические иодидхлориды. Все они однако разлагаются уже при температуре много ниже нуля. [c.313]

Получают из эфирных масел ректификацией, каталитическим восстановлением цитраля и цитронеллаля, годрированием гераниола [20), а также пиролизом (+)- <г/с-пинана [из (+)-а-пинена или (+)-р-пииена] с дальнейшим превращением образующегося (+)-3,7-диме-тил-1,6-октадиена взаимодействием с триизобутилалюминием Или диизобутилалюминийгидридом в (-)-цитроиеллол (после окисления воздухом и гидролиза алюминиевого производного) 124). [c.39]

Следующие вещества подвергали автоокислению в атмосфере кислорода на рассеянном дневном свету до тех пор, пока анализ не показывал достаточно высокого содержания пероксидов (пентен-2 окисляли воздухом). Диизобутилен, состоявший приблизительно из 75% 2,2,4-триметилпентена-1 и 25% других изомеров, перед автоокислением не перегоняли. Пент н-2, полученный дегидратацией бто/7-пентилового спирта и перегнанный продукт, вероятно, содержал небольшие количества пентена-1. Циклогексен, высушенный над гидроксидом калия и перегнанный (собирали фракцию 83,0—83,3 °С). Тетралин (ч), перегнанный (собирали фракцию 204,3—207,3 °С). Метилпентадиен, полученный дегидратацией 2-ме-тил-2,4-дигидроксипентана, перед автоокислением осторожно перегоняли содержал около 70% 2-метилпентадиена-1,3 и 30% 4-метилпентадиена-1,3. Диэтиловый эфир абсолютный. [c.258]

В жидкость опускают очень тонкий стеклянный капилляр, запаянный с одного конца и имеющий длину, равную длине o HOBHoii трубочки. Трубочку с капилляром затем прикрепляют к термометру и опускают в прибор для опре деления температуры плавления (например в прибор Тиле). При приближении к температуре кннення из капилляра начинают выделяться отдел .пые воздушные пузырьки. При достижении температуры кипении из капилляра через жидкость проходит равномерный ток нузырькоп воздуха. Прн повторном определении температуры кипения капилляр в приборе следует сменить. [c.42]

В качающийся автоклав емкостью 500 мл помещают 0,3-моля соответствующего метилового эфира 6- или 4,5-замещенной фуран-2-кар боновой кислоты, 150 мл безводного метилового спирта и 12 г катализатора Ni/ г20з. После удаления воздуха автоклав заполняют водородом до давления 100 атмосфер, включают качание и поднимают температуру до 170—180 (в случае заместителей 5-бензил, 5-п-толилме-тил, 5-п-метокси(бензил и 5-метил-4-бензил)— н до 150—160° (заместители 5-метил и 4,5-диметил). При этой температуре давление повышается до 140—160 атмосфер путем подачи новых порций водорода. По окончании поглощения водорода, на что требуется 15—16 часов, дают автоклаву охладиться до комнатной температуры и осторожно спускают давление, сливают гидролизат, отфильтровывают от катализатора и промывают 200 мл метилового спирта, а остаток перегоняют в вакууме. [c.223]

Приступая к работе, закрывают вентили В и Sj (см. рис. 10-4)] и полностью открывают вентиль Вз на выход воздуха в атмосферу После этого пускают в ход вентилятор. Открывая впускной вен тиль в ту или другую колонку (Bi или Ва), устанавливают такой начальный расход воздуха, чтобы показание дифмаиометра было приблизительно 10 мм вод. ст. Пользуясь переключателем (/7) или Яг), измеряют при этом расходе воздуха перепад давле ния по дифманометру ф или Дг) в нижней секции колонки —Apt [c.89]

На участках, где продукты находятся в жидком состоянии, возможно образование взрывчатых пероксидных соединений ви-нил- и дивинилацетилена, например при выделении дивинилаце-тилена в процессе осушки реакционных газов перед абсорбцией или перед низкотемпературной конденсацией, при десорбции продуктов реакции из абсорбента и ректификации винилацетилена, при полимеризации дивинилацетилена (этинолизации), при хранении жидкого винилацетилена в случае соприкосновения его с кислородом воздуха и плохой его стабилизации. [c.12]

Для фотометрического определения двуокиси азота в атмосферном воздухе можно применять реагент, состоящий из сульфаниловой кислоты, солянокислого М-(1-наф-тил)-этилендиамина и уксусной кислоты. При введении 10 мл этого реагента в маленький барботер с пластинкой из пористого стекла, через который пропускают анализируемый воздух со скоростью 0,4 л/мин, через 10 мин достигается чувствительность в несколько микрограмм на литр. При этом возникает устойчивая красно-фиолетовая окраска, интенсивность которой можно измерить визуально или фотометрически. Озон в пятикратных количествах немного мешает, двуокись серы в десятикратных количествах не влияет на результаты определения. Другие окислы азота и сероводород влияют незначительно. Хлор частично обесцвечивает и меняет окраску на оранжевую. Перекись водорода слегка увеличивает интенсивность окраски. Формальдегид вызывает исчезновение окраски при стоянии в течение более 2 час. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология