Бутилбензол Бутилен

Темпера- тура, С Молярное отношение бензол бутилен Количество катализатора, 7о к бензолу 160-180° выше 180° 172—174° содержание в алкилате фракции втор, бутилбензола, % [c.375]

Для получения вгор-бутилбензола требуется бутилен (смесь бутена-1 и бутена-2), бензол и серная кислота. Бутилен поставляют в баллонах наши нефтеперерабатывающие заводы. [c.85]

Кроме процессов, нашедших широкое промышленное применение, изучается алкилирование бензола бутиленом во втор, бутилбензол с целью нолучения фенола и метилэтилкетона через гидроперекись. [c.382]

В связи с этим неудивительно, что прибавление небольших количеств хлористого кобальта при реакции фениллития и бромистого бутила вызывает изменения [123], аналогичные тем, которые происходят в случае магнийорганических соединений. Так, главные продукты этой реакции в отсутствие хлористого кобальта и при его добавлении (указано в скобках) следующие бутилбензол 55% (5%), дифенил 4% (67%), бутан и бутилен 0% (8%), октан 0% (20%). [c.401]

Алкилбензолы (этилбензол и бутилбензолы) появляются в процессе алкилирования за счет примесей этилена и бутиленов, содержащихся в пропилене, идущем на получение изопропилбензола. Этилбензол и бутилбензолы довольно просто отделить от изопропилбензола ректификацией. Однако если все же названные алкилбензолы попадают в чистый изопропилбензол, то скорость окисления его резко снижается. [c.105]

Что касается механизма образования бутилбензолов, то в данном случае невозможно диспропорционирование этилбензола в бензол и бутилбензол, так как в присутствии галоидных соединений алюминия идет диспропорционирование алкилбензолов только в ядро 2. Невозможно и алкилирование этилбензола этиленом в боковую цепь, так как алкилирование гомологов бензола в боковую цепь идет только в присутствии основных катализаторов кислые же катализаторы облегчают алкилирование в ядро Кроме того, мы также провели в наших условиях эти реакции и ни в одном случае не наблю-.дали образования бутилбензолов. Поэтому наиболее вероятно, что бутилбензолы при реакции бензола с чистым этиленом в присутствии хлористого алюминия образуются алкилированием бензола бутиленами, получающимися в результате диме-рц. ации этилена. [c.81]

Наиболее вероятный путь образования бутилбензолов в данном случае — алкилирование бензола бутиленами. получающимися при димеризации этилена. [c.81]

Прл алкилизрованин втор.бутилбензола на металлической укрупненной лабораторной установке бутиленами состава, указанного на стр. 89— 90, в присутствии ВРз Н3РО4 в молярных отшошениях, равных 2 1 0,3 и температуре 100° С ге-дивтор.-бутилбензол получался с выходом (средним) 78% от теоретического [58]. [c.107]

Как видно из данных табл. 73, большинство изученных алкилбензолов алкилируется изобутиленом легче бензола, несмотря на практически полное отсутствие бутилнрования в орто- и мета-по ложения к алкильной группе. Это можно объяснить весьма легкой поляризацией изобутилена катализатором с образованием иона с большим эффективным положительным зарядом, сосредоточенным на реакционном атоме углерода. Трет.бутилбензол алкилируется изобутиленом в 1,1 раза медленнее, чем бензол. С нормальными олефинами, например пропиленом, бутиленами и циклогексеном, бензол взаимодействует легче, чем его гомологи. [c.115]

В качестве побочных продуктов при этой реакции образуются полиалкилбензолы. При этом за счет присутствующих в пропан-пропиленовой фракции этилена и бутиленов получаются также этилбензол и бутилбензол. Полиалкилбензолы в присутствии избытка бензола и хлорида алюминия деалкили-руются с образованием низших алкилбензолов. [c.124]

Бензол, н-бутилен втор-Бутилбензол ВРз Н3РО4 50° С, бензол н-бутилен= = 2 1. Выход 85-88,7%. ВРз Н3РО4 (88,7%)— ВРз НаО (11,3%) условия и выход те же. ВРз НаО условия и выход те же [147] [c.132]

Бензол и его гомологи алкилируются и высшими олефинами, нанример, диизогексиленом или смесями углеводородов, содержащими значительные количества олефинов, в присутствии катализатора Н3РО4 BF3 [90]. Втор, бутилбензол с газообразной смесью насыщенных углеводородов, содержащей 23 объемн. % бутиленов, с катализатором ВРз-НзР04 (реакционная смесь катализатор = 4 1) образует ди-втор.бутилбензол [91]. [c.124]

Бензол сравнительно легко алкилируется не ев до бутиленом в ирисут-ствии BFg-HgP04 [94а]. Оптимальными условиями реакции, при которых алкилат получается с выходом 83%, а втор, бутилбензол 69—73% являются молярные отношения бензола, псевдобутилена и катализатора [c.125]

Изопропилбензол сравнительно легко алкилируется смесью бутиленов, содержащих 54% бутена-1, 36% бутена-2, 8% изобутилена и 2% бутанов в присутствии ВРз Н3РО4 [75]. При этом основным продуктом реакции является и-изоиропил-втор.бутилбензол со следами орто-изомера. Изобутилен в условиях алкилирования, вероятно, легко полимеризуется и, таким образом, не участвует в процессе как алкилирующий агент. Лучшими условиями, ири которых и-изопропил-втор.бутилбензол получается с выходом 75—76% от теорет., являются молярные отношения изопропил-беизола, бутиленов и ВРз Н3РО4, равные 2 1 0,3, температура 88— 92° и скорость введения бутиленов 22 л час. Наиболее характерные опыты суммированы в табл. 66. [c.385]

При алкилировании втор.бутилбензола на металлической укрупненной лабораторной установке бутиленами состава, указанного на стр. 371 — 383, в присутствии ВРд НдР04 в молярных отношениях, равных 2 1 [c.388]

Так же хорошо, как и алкилирование пропиленом, протекает алкилирование бензола бутиленом с образованием егор-бутил-бензола. егор-Бутилбензол может быть окислен до гидроперв киси, которая дает при разложении фенол и метилэтилкетон [c.111]

В качестве катализаторов для алкилирования бензола служат те же ко.мплексообразующие катализаторы, что и для алкилирования углеводородов предельного ряда хлориды алюминия, железа, циркония, титана и друх их металлов серная, фосфорная и фтористоводородная кислоты фтористый бор, алюмосиликаты и др. Из олефииов, применяемых для алкилирования, практическое значение имеют лишь этилен и пропилен, так как продукты алкилирования бутиленами — бутилбензолы — обладают слишком высокой температурой кипения для авиабензинов. Кроме того, высшие олефины способны, наряду с алкилировапием, претерпевать реакции распада. Продукты алкилирования — этилбензол и изонро-пилбепзол — находят широтное прил1еяение, первый в промышленности синтетического каучука (дегидрирование в стирол), второй в производстве авиабензинов. [c.301]

При алкилировании бензола бутиленами в присутствии фтористого водорода не образуются бутилбензолы с числом алкильных групп больше двух, причем бутильные группы ориентированы только в пара-ноложе-ние. [c.405]

Для определения соотношения между константами скорости образования моно- и дибутилбензолов и вывода уравнений состава алкилатов в зависимости от молярного соотношения использованы опытные данные, приведенные в табл. 5. Данные были получены при алкилировании бензола н. бутиленом при поступлении н. бутилена в реактор с постоя1 ной скоростью, равной 98 г н. бутилена на 1 л бензола в 1 час. Было установлено, что эта скорость — оптимальная, обеспечивающая максимально возможные выходы бутилбензолов. [c.406]

Таким образом, условия проиедонпя процесса алкилирования бензола н. бутиленом, согласно вышеи])ивс ] оипому определению, были нормальными, а выхода бутилбензолов, пслучеиные в этом процессе, — теоретическими. [c.407]

После разработки синтетических алкиларилсульфонатных моющих средств процесс каталитической полимеризации приобрел важное значение как метод получения олефинов, применяемых в качестве сы1рья, и полупродуктов для дальнейших операций. Развитие многочисленных процессов окисления привело к еще большему спросу на полимеры как пропилена, так и пропилен-бутиленов. В табл. 5 перечислены наиболее широко применяемые полимеры. Хотя кумол и этилбензол обычно получают алкилированием, но, поскольку их можно вырабатывать и в обычной полимеризационной установке на твердом фосфорнокислом катализаторе, они также включены в таблицу. При использовании таких установок можно получать также диизопропилбензол, кумол и вгор-бутилбензол. [c.247]

Пропан-пропиленовая фракция также должна быть отделена от сернистых соединений. Следы этилена и бутиленов в поступающем на алкилирование пропилене не являются вредными для процесса. Этилен намного менее реакционноспособен, чем пропилен, и практически проходит через реакционную зону неизмененным. Бутилены же вступают в реакцию полностью и удаляются в виде бутилбензолов вместе с полиизопропилбензолами, увеличивая расход бензола. [c.45]

Таким образом, получение высококонцентрированного диэтилбензола (сумма изомеров > 99%) осложняется образованием бутилбензолов. Можно было предположить, что на Горловском и Днепродзержинском химических комбинатах при ал-килировании бензола этиленовой фракцией коксового газа бутилбензолы образуются только за счет бутиленов, содержащихся в этиленовой фракции в количестве 1—1,5% . Но в широкой диэтилбензольной фракции, получаемой на Сумгаит- [c.78]

Авторы т1редполагают, что бутилбензолы могут образоваться в результате трех процессов диспропорционирования этилбензола в боковую цепь (подтверждается превращением этилбензола в условиях опыта °), алкилирования бензола бутиленами, образующимися димеризацией этилена (в алки-лате обнаружены и высшие полимеры этилена ), и, наконец, алкилирования этилбензола в боковую цепь . [c.79]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилбензол Бутилен: [c.67] [c.247] [c.631] [c.191] [c.200] [c.233] [c.125] [c.355] [c.394] [c.85] [c.408] [c.413] [c.419] [c.389] [c.125] [c.80] [c.178] [c.212] [c.125] [c.59] [c.69] [c.27] [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология