Непредельные углеводороды алкилирование предельных

При нагревании до температуры 550—600° С ацетилен конденсировался в жидкость, из которой при перегонке были выделены бензол (около половины полученного продукта), а также стирол, частично гидрированные нафталин, антрацен и другие, более сложные углеводороды. Подвергая действию высоких температур смеси бензола и его гомологов с предельными и непредельными углеводородами, Бертло получил множество алкилированных и сложных конденсированных ароматических углеводородов — толуол и его гомологи, стирол, нафталин, дифенил, антрацен п многие другие. При нагревании смеси равных объемов ацетилена и этилена образовывался дивинил [156]. [c.46]

Предельные, непредельные и ароматические углеводороды входят в самых разнообразных соотношениях в состав светлых продуктов (до 300°), получаемых при прямой перегонке нефти, при крекинге и пиролизе, в процессах синтеза высокооктановых компонентов (полимеризация, алкилирование, ароматизация и т. п.), в производстве искусственного "жидкого топлива из углей, сланцев и водяного газа. Исследование химического состава всех этих продуктов является одной из задач химии нефти и искусственного жидкого топлива. Цели этого исследования могут быть различны. В одних случаях необходимо установить содержание того или иного класса соединений, в других случаях (чаще всего) — количественное содержание отдельных групп углеводородов, наконец, при углубленном изучении того или иного продукта задачей исследо- [c.150]

Промышленный процесс алкилирования заключается в присоединении непредельных углеводородов к предельным или бензолу. [c.111]

К процессам электрофильного замещения, по-видимому, относятся весьма важные в практическом отношении реакции алкилирования предельных углеводородов непредельными углеводородами в присутствии ВР-з или НаЗО [62]. [c.291]

Оказалось, что при помощи непредельных углеводородов можно проводить алкилирование предельных углеводородов, содержащих третичные атомы углерода. Такое алкилирование можно проводить непосредственно под высоким давлением (до 350 ат) при 500°. Этим путем можно, например, получить неогексан (2,2-диметил-бутан) — углеводород с октановым числом 94 [c.362]

Газовые потоки установок коксования и каталитического крекинга содержат непредельные углеводороды и поэтому перерабатываются отдельно от предельных газовых потоков первичной перегонки и риформинга. Выделенные из этих потоков пропан-пропиленовая и бутан-бутиленовая фракции используются для получения дополнительных количеств высококачественного бензина методами полимеризации и алкилирования. [c.413]

Требуется определить, какое минимальное количество свежего сырья для процессов дегидрогенизации и алкилирования необходимо ввести в систему, чтобы полностью использовать предельные и непредельные углеводороды деструктивной гидрогенизации начиная с этана, этилена и выше. Из этого вытекает, что искомый вариант должен соответствовать тому случаю, когда сумма свежих загрузок всех структурных элементов является минимальной при условии исчерпывающего использования продуктов деструктивной гидрогенизации начиная с этана и выше. [c.140]

При алкилировании двухиодистого фосфора иодистыми алкилами наряду с соединениями I образуются в небольших количествах четвертичные фосфо-ниевые соли и другие иодсодержащие продукты, которые после разложения водой и сульфитом натрия дают фосфиновые и фосфоновые кислоты. Кроме того, в случае применения иодистых алкилов нормального строения образуются предельные углеводороды, а в случае применения вторичных иодистых алкилов или иодистых алкилов изостроения — непредельные углеводороды [50]. [c.146]

При исследовании сажеобразования в процессе пиролиза метана в смесях с предельными и непредельными углеводородами было установлено, что выход сажи тем больше, чем выше молекулярный вес углеводорода . При этом для бинарных смесей соблюдается правило аддитивности, т. е. образование сажевых частиц из каждого углеводорода происходит так же, как из индивидуальных углеводородов. Это, по-видимому, связано с тем, что механизм образования сажевых частиц одинаков для всех ациклических углеводородов и различие заключается только в скорости процесса. Добавки к метану небольших количеств ароматических углеводородов вызывают резкое возрастание выхода сажи, объясняющееся большей скоростью образования сажевых зародышей. Примеси нафталина тоже сильно увеличивают количество образующейся сажи можно предположить, что в процессе пиролиза происходят реакции алкилирования нафталина, а алкилнафталины характеризуются высокой скоростью сажеобразования. [c.89]

Синтез полимеров состоит из двух этапов получения мономеров и превращения их в полимеры. Основным источником мономеров является нефтехимический синтез, задача которого состоит в получении различных химических продуктов из нефти и газов (природных и попутных) синтетических моющих средств, растворителей, присадок, топлив, смазочны.х масел, аммиака, водорода и многих других. В промышленности нефтехимического синтеза используют в больших масштабах предельные, непредельные, ароматические и, в меньшей степени, нафтеновые углеводороды. При переработке нефтехимического сырья применяются процессы дегидрирования, изомеризации и циклизации, алкилирования, полимеризации и конденсации, а также галогенирования, нитрования, сульфирования, окисления и т. д. [c.384]

При крекинге циклических алкилированных углеводородов с алкильными цепями, содержащими три атома углерода и более, происходит распад — отрыв боковой цепи от кольца, а при термическом крекинге в большинстве случаев получается разрыв цепи. Для би- и полициклических нафтеновых углеводородов параллельно реакции распада — разрыва кольца в присутствии алюмосиликатных катализаторов — интенсивно течет реакция дегидрирования с образованием ароматических углеводородов. Выделяющийся водород при реакции дегидрогенизации нафтеновых углеводородов и конденсации ароматических и непредельных с образованием кокса в значительной мере перераспределяется и обеспечивает образование предельных углеводородов в продуктах крекинга. Особенно интенсивно протекают превращения ненредельных соединений, образовавшихся в результате распада. Реакции изомеризации, полимеризации, дегидроциклизации, насыщения водородом олефиновых углеводородов в значительной мере предопределяют состав получаемых продуктов крекинга. Характерной реакцией для каталитического крекинга является глубокий распад сернистых соединений, за счет реакции перераспределения водорода происходит интенсивное образование сероводорода. С газами процесса удаляется до 50% серы, содержащейся в сырье. [c.82]

Процессы газофракционирования предназначены для получения из нефтезаводских газов индивидуальных низкомолекулярных углеводородов С -Сб (как предельных, так и непредельных, нормального или изостроения) или их фракций высокой чистоты, являющихся компонентами высокооктановых автобензинов, ценным нефтехимическим сырьем, а также сырьем для процессов алкилирования и производств метил-трето-бутилового эфира и т. д. [c.147]

Этот тип взаимодействия для твердых тел до сих пор практически не рассматривался между тем, судя по закономерностям подбора и по сходству некоторых гетерогенных каталитических реакций с гомогенными, можно думать, что промежуточные образования такого типа играют заметную роль и в катализе. Интересно рассмотреть с этой точки зрения некоторые каталитические реакции конденсации предельных и, в особенности, непредельных (олефины и ацетилен) и ароматических углеводородов, а также реакции алкилирования и т. д. [c.20]

Сырьевая база для применения методов полимеризации и алкилирования сильно расширяется в связи с разработанным способом превращения предельных газообразных углеводородов в непредельные. [c.185]

В промышленности нашел применение метод каталитического получения изооктана (октановое число 100), представляющего собой парафиновый разветвленный углеводород (2,2,4 — триме-тилпентан) путем алкилирования (соединения) предельного парафинового углеводорода — изобутана и непредельного — бутилена [c.187]

В результате дегидрирования предельных углеводородов получаются химически активные непредельные углеводороды, например этилен, пропилен и т. д. При окислении образуются кислородсодержащие продукты спирты, альдегиды, кетоны и другие при гало-. идировании или нитровании — соответственно галоидо- или нитропроизводные. Гидратацией углеводородов можно получить спирты. При процессах полимеризации образуются ценные высокомолекулярные соединения. Алкилирование дает такие важные продукты, как изонронилбензол, алкилат и другие. Упомянутые реакции протекают при разных температурах, давлениях и катализаторах. Органический синтез имеет непсчерпаелгые возможности для получения самых разноо )ра <ных продуктов. [c.210]

Обычно углеводородные смеси, получающиеся при реакциях полимеризации, алкилирования или изомеризации и содержащие фтористый бор, подвергают слабому нагреванию. Выделяющийся при этом газ, представляющий собою смесь фтористого бора и низкокинящих предельных и непредельных углеводородов, пропускают через абсорбенты или растворители, способные связывать фтористый бор. Образовавшиеся при этом молекулярные соединения затем разлагают и выделяют фтористый бор. Такими абсорбентами могут служить диарилкетоны, например бензофен он [43, 44], и диариловые или арилалкиловые эфиры [45]. Они хорошо поглощают фтористый бор, но, в отличие от диалкиловых эфиров, [c.17]

Обычно углеводородные смеси, получающиеся при реакциях полимеризации, алкилирования или изомеризации и содержащие фтористый бор, подвергают слабому нагреванию. Выделяющийся при этом газ, представляющий собою смесь фтористого бора и низкокинящих предельных и непредельных углеводородов, пропускают через абсорбенты или растворители, способные связывать фтористый бор. Образовавшиеся при этом молекулярные соединения затем разлагают и выделяют фтористый бор. Такими абсорбентами могут служить диарилкетоны, например бензофенон [43, 44], и диариловые или арилалкиловые эфиры [45]. Они хорошо поглощают фтористый бор, но, в отличие от диалкиловых эфиров, легко снова отдают фтористый бор при сравнительно низких температурах. Например, анизол легко абсорбирует фтористый бор при комнатной температуре, а при 100—150° количественно отщепляет его [c.15]

В свою очередь развитие промышленности органического синтеза и в экономическом и в техническом отношении оказалось возможным б.пагодаря нефтехимической промышленности. В узком смысле слова нефтехимическая промышленность — это отрасль, в которой на основе использования нефти в качестве сырья организовано одновременное и массовое производство различных непредельных углеводородов. Именно оборудование для получения в больших количествах непредельных углеводородов является как бы фундаментом всего здания нефтехимической промышленности. Своим появлепием на свет оборудование нефтехимической промышленности обязано развитию и совершенствованию технических методов переработки нефти — термокрекинга, каталитического крекинга, каталитического риформинга, дегидрирования, полимеризации, алкилирования и т. д. Отходящие газы, выделяющиеся при термическом и каталитическом крекинге, содержат большое количество непредельных углеводородов (олефинов), а отходящие газы, выделяющиеся при каталитическом риформинге,— большое количество ароматических углеводородов. При этом оказывается возможным осуществлять начальный нефтехимический процесс, который заключается в превращении предельных углеводородов в непредельные, не выходя за рамки нефтеперерабатывающей промышленности. [c.98]

Непредельные углеводороды (додецилен, изодецилены и др.) непосредственно применяются для алкилирования бензола. Предельные углеводороды (например, содержащиеся в керосине) предварительно хлорируют и полученные алкилхлориды применяют для алкилирования бензола. [c.108]

Загрязнение воздушной среды обоих производств довольно интенсивно. Пары бензола выше предельно допустидюй концентрации были найдены в 39,5—54,9% проб, а пары кумола выше йредельио допустимой концентрации — в 27.1—Непредельные углеводороды обнаруживались лишь в отделениях алкилирования в концентрациях от 0,008 до 0,140 мг/л. [c.49]

В датском патенте [209] триазены, наряду с другими веществами, которые могут быть источниками сврбодных радикалов, используются в качестве катализаторов, инициирующих цепную реакцию при алкилировании непредельными углеводородами предельных, для получения бензина. [c.201]

Газовые потоки установок коксования и каталитического крекинга содержат непредельные углеводороды и поэтому перерабатываются отдельно от предельных газовых потоков первичной перегонки и риформинга. Выделенные из этих потоков пропан-пропиленовая и бутан-бутиленовая фракции используются для получения дополнйтельных количеств высококачественного бензина методами полимеризации и алкилирования. Бензин-алкилат является наилучшим легким компонентом для получения товарных бензинов на базе катализата риформинга. [c.452]

Алкилирование или арилирование представляют собой процессы каталитического введения практически любых алкильных или арильных групп в органические соединения. Алкилирование за последнее время приобрело исключительно важное значение для получения изооктана и других индивидуальных углеводородов с высокими октановыми числами, для получения этилбензола и для дегидрирования его в стирол и т. д. Многие продукты алкилирования применяются как антисептики, анестетики, инсектисиды, взрывчатые вещества, пластики, растворители, промежуточные вещества при синтезе красителей. Для алкилирования применяются предельные и непредельные углеводороды, кетоны, спирты, диазометан, кетен и другие вещества. Реакции алкилирования протекают часто очень сложными путями, и механизм их во многих случаях еще не ясен и спорен. Одни авторы принимают, что алкилирование связано с промежуточным образованием карбониевого иона (КзС ), другие считают, что главную роль при алкилиро-ваниях играет переход иона водорода. Установлено также, что при этих реакциях имеет место миграция алкильных групп. Так, например, толуол при действии высоких температур в присутствии А1С1з или алюмосиликатных катализаторов образует частично бензол, ксилолы и более высокометилиро--ванные бензолы. [c.124]

Керосин, веретенные масла и цилиидрогзые масла разлагаются в присутствии хлористого алюминия при 150°, причем нафтены переходят в парафины, ароматику и остаточные асфальтены [56]. Механизм реакции между керосином и хлористым алюминпем зависит от происхождения и состава нефти. Ациклические предельные углеводороды распадаются на легкие газообразные или жидкие парафины и ненасыщенные соединения, которые могут полимеризоваться с образованием высших предельных углеводород дов. Для указанных ациклических углеводородов возможны также процессы изомеризации и циклизации. Ароматические ух леводороды могут разлагаться или же в присутствии олефинов подвергать алкилированию. Непредельные углеводороды могут полимеризоваться с образованием циклических соединений, которые в свою очередь при температуре выше 150° разлагаются олефины могут также соединяться с менее сложными ароматическими углеводородами с образованием высших гомо.югов. Нафтены наиболее устойчивы, но при температуре выше 150° они могут превращаться в предельные соединения, а при температуре выше 370° реагировать с образованием ароматики и непредельных угловодородов [57]. [c.835]

Нефтяная промышленность в астоящее время также заинтересована в использовании нефтяных газов для своих внутренних потребностей. В нефтяной промышленности применяется ряд новых процессов, таких как полимеризация (с целью превращения непредельных углеводородов, содержащихся в газах, в углеводороды с более длинной цепью — полимерный бензин), гидрогенизация (для удаления двуэтиленсжух углеводородов, вызывающих смолообразование в жидком топливе), дегидрогенизацдя (пере-, ход от предельных углеводородов к этиленовым), алкилирование (например а-бутилена с изобутаном с целью получения изооктана), изомеризация (с целью перехода от углеводородов нормаль-жич) строения к Углеводородам изостроения) и т. д. В результате применения новых процессов нефтяные газы получают значение как источник повышения выхода бензина с одновременным повышением его качества. [c.46]