Смоляные системы

Изложенные выше положения о механизме усиления вулканизатов каучуков термопластичными полимерами справедливы при наличии термодинамически несовместимой двухфазной системы. В совместимой однофазной каучуко-смоляной системе, например ПВХ + СКН, эффект повышения прочности в основном связан с гистерезисными свойствами такой системы, Предполагается также, что повышению прочностных свойств каучука способствуют водородные связи или дипольное притяжение высокоорганизованных структур [c.79]

Рис. 62. Микроструктура каучуко-смоляной системы, выделенной фракционированием (X 1200).

Гексаметилентетрамин является промежуточным звеном, способствующим созданию единой пространственной каучуко-смоляной системы. [c.139]

Использование дисперсионных смол. Для получения покрытия смолы обрабатываются подобно нерастворимым пигментам и диспергируются, а не растворяются в жидком связующем так получаются, например, эмульсии, латексы (если частицы смолы диспергированы в воде) или органозоли (если они диспергированы Б органических нерастворяющих жидкостях). Теория образования пленки из дисперсионно-смоляной системы не проста она приводится ниже. [c.12]

Все перечисленные виды взаимодействий могут проявляться только при наличии дальнодействующих сил, заставляющих сближаться асфальтеновые пластины. К их числу относятся 1) л-вза-имодействие ареновых фрагментов асфальтенов и смоляных молекул, совместно формирующих блочную структуру 2) радикальное взаимодействие между двумя неспаренными электронами, а также за счет радикала и системы я-электронов соседних молекул асфальтенов и, в меньшей степени, смол. Неспаренные электроны ассоциированы, с делокализованными я-электронами конденсированной ароматической системы [288] 3) взаимодействие за счет водородных связей между гетероатомами и водородами соседних атомов. [c.287]

Природные соединения и получение металлов. Элементы подгруппы марганца сильно различаются по распространенности в природе. Если марганец относит к числу наиболее распространенных элементов на Земле (0,09 мае. долей, %) и из тяжелых металлов в периодической системе следует непосредственно за железом, то рений относится к числу довольно редких элементов ( Ю- мас. долей, %). Что же касается технеция, то в природе этот элемент встречается в исчезающе малых количествах как один из нестабильных продуктов распада урана (порядка 1 10 г на 1 г урановой смоляной руды). [c.373]

Процесс коксования - зто сложная система физико-химических превращений материала углей, осуществляемых с помощью реакций термической деструкции и конденсации. В совокупности эти реакции являются элементами единого процесса-радикальной поликонденсации. Деструкция сопровождается перераспределением водорода между образующимися продуктами. Они обогащаются им н превращаются в низкомолекулярные вещества, из которых временно формируется жидкая фаза и образуются смоляные пары и углеводородные газы. Другие продукты обедняются водородом, становятся ненасыщенными соединениями и участвуют в реакциях конденсации, синтезе высокомолекулярных веществ, надмолекулярных образований и твердого остатка. [c.12]

Рис. 4.1. Диаграмма фазового равновесия жидкость — пар в системе жирные кислоты — смоляные кислоты

Расчет показывает, что при перегонке смоляных кислит, проводимой при остаточном давлении 0,666 кПа, достаточно ввести 0,148 кг водяного пара на 1 кг перегоняемого компонента, чтобы снизить температуру перегонки на 20 °С по сравнению с температурой без присадки водяного пара (236 °С). Другим способом такого же снижения температуры перегонки в отсутствие водяного пара является снижение давления в системе до 0,232 кПа. Чем выше расход водяного пара, тем ниже температура перегонки. Оптимальный расход острого водяного пара при дистилляции следует установить опытным путем в зависимости от состава перерабатываемого сырого таллового масла. [c.128]

После сульфатной варки целлюлозы смоляные кислоты получают в виде таллового масла, которое выделяют разложением сульфатного мыла, отделяемого от черного щелока (см. 16.4.3). В ходе варочного процесса некоторые смоляные кислоты изомеризуются [85, 86, 219], в частности левопимаровая кислота превращается в абиетиновую. Трициклические системы очень устойчивы, о чем свидетельствует присутствие дитерпенов и подобных соединений в ископаемой древесине, почве и янтаре [20, 182]. [c.151]

В 1898 г. супругами Кюри было обнаружено, что некоторые урановые минералы, особенно смоляная обманка из Богемии, дают значительно более интенсивное излучение сравнительно с обычными солями урана. Они предположили, что в таких минералах содержатся примеси очень активного элемента. Действительно, в результате химического анализа смоляной обманки было обнаружено присутствие в нем неизвестного металла, соседа висмута в периодической системе, который супруги Кюри предложили назвать полонием. В сообщении об этом открытии Парижской академии впервые фигурирует термин радиоактивность для обозначения излучения. [c.207]

Разделанный осмол вручную укладывается в реторту, после этого герметизируют загрузочное отверстие и закрывают проход в смоляную систему, скипидарная система открыта. После прогрева начинает отгоняться скипидар и вода. [c.177]

В такой системе смоляные частицы являются своеобразным наполнителем и к ней может быть применена существующая теория усиления неорганическими наполнителями, основные элементы которой изложены в гл. II. На рис. 54 показано распределение частиц анилино-формальдегидной смолы, введенной способом термореактивных маточных смесей в каучук СКС-30. Аналогичный характер распределения получен также при образовании смол в среде латекса [c.125]

Были разработаны и испытаны протекторные резины для легковых и грузовых шин на основе смесей СКД и СКС. Принципиальный состав протекторных резин с серной и смоляной вулканизующей системой приведен в Приложении 10. Наиболее высокие результаты получаются с применением производных дисульфидов алкилфенолов. При содержании в смоле 2—3% метилольных групп и 14—15% серы в смесь вводятся антиозонанты. Физико-механические показатели типовой протекторной резины приведены ниже [c.173]

После предварительного подогрева в теплообменниках 1 сырье поступает в конвекционный змеевик печи, где нагревается до 450° С, и попадает в испаритель 2, где поддерживается давление не более 3 ат. В испарителе тяжелый жидкий остаток отделяется от паров и отводится в резервуар, а пары, пройдя каплеотбойник 3, поступают в. пирозмеевик печи 4 и нагреваются до заданной температуры. На выходе из печи продукты пиролиза подвергаются быстрому и значительному охлаждению для прекращения вторичных реакций уплотнения молекул олефиновых углеводородов. Затем охлажденная смесь поступает в гидравлик 8 (реакционная камера, расположенная между печью и гидравликом, который исключается из схемы, если процесс пи-юлиза направлен на получение ароматических углеводородов. Лары из гидравлика поступают в ректификационную колонну 5, с верхней части которой отводится газ пиролиза и легкое масло, а с нижней части смоляные остатки. Из средней части колонны 5 отбираются фракции зеленого масла, выкипающие в пределах 175—350° С. Зеленое масло применяется в качестве сырья при производстве сажи. Циркулирующая через гидравлик смола по мере утяжеления до плотности, равной 1,1, выводится из системы циркуляции, а остаток ее облегчается подкачкой смоляных остатков или дистиллята коксования гидрав-личной смолы. [c.160]

В резинокордных системах, в которых в качестве адгезива, связывающего два различных субстрата (резину и ткань), применяют латексно-смоляные составы, наблюдается аналогичная зависимость [70, 71]. Высокая прочность связи в этих системах достигается нри помощи латексов на основе полимеров (сополимеров) с активными функциональными группами карбоксильными, гидроксильными, пиридиновыми и другими, способными к взаимодействию с поверхностью одного или обоих субстратов данной системы (рис. 1.15). [c.39]

Исследуя механизм усиления каучуков термореактивными смолами, необходимо иметь в виду, что эффективность усиления при любых способах совмещения и типах применяемых смол выявляется в основном лишь после вулканизации каучуко-смоляной системы. На рис. 65 приведены прочностные показатели невулканизованных пленок каучука с феноло-анилино-формальдегидной смолой и полистиролом, совмещенных при 150° С, и их вулканизатов. При сравнении прочностных показателей видно, что в невулканизованном состоянии каучуко полистирольные системы обладают большей прочностью, чем каучуко-фенольные системы. После вулканизации соотношение прочностей меняется. Такое явление можно объяснить возмож- [c.134]

В связи с этим для усиления следует применять высокомодифнцированные фенольные смолы При рассмотрении механизма усиления бутадиен-нитрильных каучуков фенольными смолами можно предположить, что часть смолы будет совмещена с каучуком с образованием однофазной каучуко-смоляной системы, остальная часть будет присутствовать в виде самостоятельной смоляной фазы. Правомерность такого положения была подтверждена электронно-ми1фоскопич ским исследованием срезов вулканизатов СКН-40 с новолачной феноло-формальдегидной смолой марки 18 [c.137]

В настоящее время доказано, что взаимодействие уротропина с фенольной смрлой переводит смолу в резит. Этот процесс, по крайней мере в одной из стадий, протекает по свободнорадикальному механизму. Эти выводы подтверждены термомеханическими исследованиями, введением, акцепторов свободных радикалов и изучением спектров электронного парамагнитного резонанса Уротропин, как ускоритель серной вулканизации, также вступает в реакцию с каучуком с образованием химических связей Следовательно, уротропин может явиться промежуточным звеном, способствующим созданию единой пространственной каучуко-смоляной системы. Следует отметить, что под влиянием уротропина непрозрачный вулканизат превращается в прозрачный, что косвенно подтверждает выдвигаемую гипотезу. [c.138]

Класс П. Смоляные системы, не содержащие высыхающих масел или алкидов. Л. Отверждаемые (термореактир.ные) смолы. [c.9]

Одной из новых вулканизующих систем, нашедших лишь в последние годы широкое практическое применение при создании теплостойких резин на основе бутилкаучука, является смоляная система, в которой структурирующим агентом служат алкилфенолформальдегидные смолы [2, 3]. [c.77]

В дополнение к сказанному следует отметить, что алкидно-смоляные системы не предназначаются для введения алюмтйё-вой пудры, т. е. непригодны для получения покрытий с металлическим оттенком. [c.342]

Для понимания процессов смолообразования в недрах земли из органического вещества растительного происхождения большой интерес представляют результаты, полученные при исследовании состава фпхтелитового масла из глубинного осмола торфа тысяче-летней давности [80]. Из табл. 107 врвдно, что с увеличением возраста глубинных торфяных осмолов повышается содержание в них ретена, т. е. ароматического углеводорода с конденсированной системо колец, и фихтелита — его гидрированного аналога, из которого он может образоваться, и уменьшается содержание первичных смоляных кислот. В распределении абиетиновой кислоты и веществ, не растворимых в петролейном эфире, наблюдается несколько иная закономерность сначала идет накопление их до достижения определенной критической концентрации, а затем наступает резкое снижение содержания их в осмолах. [c.473]

РАДИЙ (Radium, лучистый) — радиоактивный химический элемент П группы 7-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 88, ат. м. 226,0254. Р. открыт в 1898 г. М. Склодовской-Кюри и П. Кюри в урановой смоляной руде. Известны 14 природных и искусственных изотопов. Наибольшее практическое значение име- [c.207]

Последние — зто электрохимические системы, в которых потенциал определяется процессами распределения ионов между мембраной и раствором. При этом распределяются преимущественно ионы одинакового знака заряда. Поэтому мембрана имеет ионную проводимость. До середины 60-х гг. основными ИСЭ были стеклянные, а также электроды на основе твердых ионитов с фиксированными группами (смоляные, из минералов, глин и др.). В 60—70-х гг. созданы десятки новых ИСЭ на основе жидких и твердых ионитов, моно-и поликристаллов, мембраноактивных комплексонов (МАК), элементоорганических соединений. Получили широкое применение электроды с четко выраженной селективностью к ионам К , Na ", ТГ, NH , Са Ва % I( a= + Mg 0, d Pb u= Ag F . СГ. Вг, Г. [c.519]

ЖЕСТКОСТЬ ВОДЫ, совокупность св-в воды, обусловленная наличием в ней катионов Са + и Ма +, Сумма и концентраций, выраженная в ммоль/л или ммоль/кг, наз, общей Ж. в. Она складывается из карбонатной (временной) и некарбонатной (постоянной) Ж. в. Первая вызвана присутствием в воде гидрокарбонатов Са и Мй (устраняется кипячением), вторая — наличием сульфатов, хлоридов, силикатов, нитратов и фосфатов этих металлов. Различают воду мягкую (общая жесткость до 2 ммоль/л), средней жесткости (2—10 ммоль/л) и жесткую (больше 10 ммоль/л). Общая Ж. в. рек и озер в тайге и тундре составляет 0,1— 0,2 ммоль/л, морей, океанов, подземных водоемов — Ш-100 ммоль/л. Использование жесткой воды приводит к образованию накипи в котлах и отопит, приборах, повышает расход мыла и т. д. Верхний предел Ж. в. в системах водоснабжения составляет, как правило, 7 ммоль/л (в исключит, случаях — до 10 ммоль/л). См. тль.же Водоподготовка. ЖИВИЦА, выделяется хвойными деревьями при их повреждении ( заживлении ран , откуда и название). Светло-желтая вязкая жидк. с запахом скипидара раств, в эфире, абс. СП., ацетоне, хуже — в бензине, не раств, в воде иа воздухе загустевает, изменяет цвет до темно-коричневого, Содержит 40—65% смоляных к-т, 20—35% монотерпенов, 5—20% сесквИ и дитерпенов. Добывают преим. из сосиы [c.202]

При использовании древесины в качестве волокнистого сырья в первую очередь оценивают тип и содержание волокон и их ультраструктуру, от которых зависят бумагообразующие свойства. Для получения целлюлозы и бумаги наибольщую ценность представляют прозенхимные клетки, среди которых лучшими бумагообразующими свойствами отличаются трахеиды и волокна либриформа. Как уже отмечалось, из древесины хвойных пород получаются длинноволокнистые полуфабрикаты, а из древесины лиственных - коротковолокиистые. Содержащиеся в древесине лиственных пород сосуды ухудшают прочностные свойства волокнистых полуфабрикатов, но придают хорошую впитывающую способность бумаге. Паренхимные клетки при варке частично теряются, но содержимое сохранившихся в целлюлозной массе паренхимных клеток может создавать в производстве бумаги смоляные затруднения (ухудшать показатели качества бумаги, вызывать отложение смол на оборудовании и т.д.) В древесине лиственных пород по сравнению с хвойными содержится меньше волокон и больше коротких клеток, теряющихся при варке целлюлозы, но сильнее развита проводящая система, вследствие чего древесина некоторых лиственных пород имеет лучшую проницаемость и требует меньшего времени на варку. Лигнин древесины лиственных пород вследствие большей доли фенилпропановых единиц с двумя метоксильными группами имеет более редкую сетчатую структуру и менее способен к реакциям сшивания, чем лигнин древесины хвойных. Это в некоторой степени облегчает делигнификацию древесины лиственных пород. Все эти различия между древесиной лиственных и хвойных пород требуют разных технологических режимов при их переработке в целлюлозу и бумагу и создают трудности при совместной варке древесины лиственных и хвойных пород. [c.224]

Термин липид в определенной мере условен, поскольку под липидами понимают жироподобные вещества, входящие в состав всех живых клеток. Иногда к липидам относят различные по строению органические соединения, присутствующие в живых тканях, не растворимые в воде и извлекаемые из тканей неполярными органическими растворителями (диэтиловый эфир, бензол, хлороформ). Однако при таком подходе в состав липидов наряду с жирами попадают самые разные по своей природе соединения терпены и терпеноиды, смоляные кислоты, каротиноиды, хлорофиллы, витамины и др. Поэтому часто при отнесении соединений к липидам учитывают и химическое строение. В соответствии с химическим строением вьщеляют три группы собственно липидов жирные кислоты и продукты их ферментативного окисления (простагландины и другие гидроксикислоты) глицеролипиды (содержат в молекуле остаток глицерина) липиды разного состава, не содержащие остатка глицерина и не относящиеся к липидам первой группы (некоторые фосфолипиды и гликолипиды, диольные липиды, стерины и воски). Существуют и другие системы классификации липидов. Липиды создают в растительной ткани энергетический резерв, образуют защитные покровные ткани, служат запасными питательными веществами, входят в состав клеточных мембран. [c.534]

Охлажденный газ направляется эксгаустером в аммиачные скрубберы для противоточной многоступенчатой промывки. Скрубберы соединены последовательно и орошаются сначала слабым аммиачным раствором, а в заключение — водой. Для удаления смоляного тумана, механически увлеченного газовым потоком, перед аммиачными скрубберами устанавливают электрофильтры. Из последнего аммиачного скруббера практически не содержащий аммиака газ направляется на выделение сырого бензола и сероочистку системы очистки газа. Незначительные количества аммиака, остающиеся в газе пооле скрубберов, удаляют в ящиках сухой очистки окисью железа в виде аммонийных солей. Этот аммиак способствует поддержанию требуемого pH очистной массы в некоторых случаях аммиак удаляют неполностью для достижения максимальной эффективности сухой очистки (см. гп. восьмую). В США в качестве аммиачных скрубберов обычно применяют насадочные колонны, но абсорбцию аммиака можно осуществлять в аппаратах любого другого типа, обеспечивающих эффективный фазовый контакт газа с абсорбентом. [c.231]

Херц и Вальборг [51 показали, что обработка производного смоляной кислоты (3) реагентом в кипящем коллидине не только гидролизует экранированную сложноэфирную группу, но п отщепляет эпоксигруппу с образованпем диеновой системы. При обработке кислотами Льюиса получаются сложные смеси. [c.199]

На верхних тарелках поглотительной колонны расположены змеевики, охлаждаемые водой, которые выполняют роль дефлегматора. Снизу поглотительной колонны масла, насыщенные кислотой и частично водой, стекают в обезвоживающую коло нну 12, обогреваемую глухим паром через змеевики, расположенные на нижних тарелках. Со дна обезвоживающей колонны масла, содержащие 5% кислоты, засасываются в верхнюю часть исчерпывающей вакуумной колонны 13, снизу которой при температуре 170° отбираются регенерированные масла, содержащие до 0,5% кислоты. Последние опять возвращаются в производство. Из верхней части исчерпывающей вакуумной колонны пары уксусной кислоты и увлекаемые ими смоляные масла переходят в укрепляющую вакуумную колонну 17, где кислота освобождается от смоляных масел. Конденсат, полученный из паров укрепляющей колонны, содержит 85% кислот и соответствует технической уксусной кислоте. Паровоздушная смесь, отбираемая из воздушника холодильника 19, промывается в трех последов , ельно соединенных скрубберах 2/, причем каждая порция воды циркулирует в системе до тех пор, пока содержание кислоты в ней не достигнет 13—14%, и только тогда из промежуточного бака 23 ее отводят в сборник жижки. Воздух из третьего скруббера отсасывается вакуум-насосом, чем обеспечивается разрежение в регенерационной колонне. Потер и абсорбента составляют до 100 кг на 1 т выработанной 1007о-ной кислоты. [c.94]

Следует иметь в виду, что количество и тип каучуко-смоляных структур, полученных в процессе совмещения каучука и смолы и их дальнейшей технологической обработки, зависит от способа совмещения и структуры исходных кол лонентов. Не во всех полимерных системах, состоящих из каучука и смолы, возникают подобные каучуко-смоляные структуры. Например, при введении смол частично конденсированных в среде латекса, вряд ли можно предполагать образование блокполимеров. В этом случае сохраняется глобулярная структура латекса, поверхность которой мо- [c.132]

Подводя итоги исследований в области изучения механизма усиления и взаимодействия каучуков с термореактивными смолами, следует отметить, что выполненные до настоящего времени исследования не позволяют в полной мере сформулировать единую схему усиления каучуков смолами ввиду многообразия ло-тенциально возможных реакций взаимодействий каучуков и смол. Тем не менее можно отметить, что в большинстве случаев в результате совмещения каучуков с термореактивными смолами создается двухфазная система, в которой в основной массе каучука или модифицированного каучуко-смоляного полимера, полученного в результате химического взаимодействия каучука со смолой, диспергирована вторая фаза смоляных или каучуко-смоляных высокоорганизованных структур, служащая активным наполнителем каучуковой фазы и обеспечивающая усиление.аналогично случаю усиления каучука неорганическими наполнителями. [c.144]

Каучуко-смоляные связующие составы применяются при производстве резино-асбестовых изделий и в других отраслях промышленности. Например, латекс карбоксилсодержащего каучука СКН-40-1ГП, модифицированный термореактивной мочевино-формальдегидной и меламино-формальдегидной смолами, а также водорастворимыми эпоксидными смолами ДЭГ-1 и ТЭГ-1, используется при производстве нетканых материалов. Особенно хорошие результаты дают системы со смолами ДЭГ-1 и ТЭГ-1, которые сообщают ткани повышенную прочность, упругость, несминае-мость и стойкость к чистке Аналогичные композиции эффективны в качестве связующего при изготовлении минераловатных плит Ч [c.210]

Как показывают эти графики, вхождение аниона в смоляную фазу тем больше, чем меньше его гидратная оболочка. Об этом лее свидетельствует и кинетика набухания этого анионита при переходе его к различным ионным формам (см. рис. П. Пооцесс. ведущий к уменьшению объема анионита, протекает значительно быстрее по сравнению с обратным процессом. Это также подтверждает вышеупомянутый тезис о том, что вхождение в смолу аниона с меньшей гидратной оболочкой для системы энергетически выгоднее. [c.35]

Рис. 1.15. Зависимость ирочиости связи (отслоение при сжатии) в системе корд (вискозный) — адгезив (латексно-смоляной) — резина (из натурального каучука) от содержания 2-метил-5-винилпиридина (МВП) в латексе [114]