Абсорберы кварцевые

Пиролитический ламповый метод. Навеску анализируемого вещества нагревают в кварцевой ампуле и получающиеся прн этом пары I продукты пиролиза вводят в пламя специальной диоксановой горелки. Образующиеся окислы серы, как и в предыдущем случае поглощаются в абсорбере с раствором соды и затем определяются объемным путем (титрованием). [c.126]

Сжигание водорода в хлоре ведут в вертикальных цилиндрических печах из плавленого кварца. Газообразный НС охлаждают в S-образных кварцевых холодильниках, затем поглощают в таких же абсорберах водой. [c.602]

Более совершенными аппаратами этого типа являются абсорберы из 5-образных кварцевых труб (рис. 328). Отдельные трубы соединены между собой последовательно и орошаются снаружи водой наподобие оросительных холодильников, в каждой трубе имеются два порога сливной порог поддерживает определенный уровень жидкости, а другой пережимает газовый поток, прижимая его к зеркалу жидкости. [c.485]

Порядок выполнения работы. Знакомство с установкой каталитического крекинга и подготовка ее к работе. Главным аппаратом установки каталитического крекинга (рис. 28) является реактор 1 (электропечь с внутренней кварцевой трубкой можно взять керамическую или стальную) диаметром 3 10 м, длиной 0,6 м, снабженный термопарой 3 с гальванометром 2. Во время опыта в электропечи поддерживается постоянная температура или автоматически терморегулятором, или латром. Внутрь в среднюю часть реактора 1 загружается катализатор (алюмосили-катный или цеолитовый) в объеме 20- 40 мл. Подачу керосина ведут из капельной воронки или бюретки 4 через кран 5. Жидкие продукты охлаждаются в холодильнике б и собираются в колбе 7, помещенной в охладительной смеси. Газообразные продукты проходят поглотительную склянку с маслом 8 (абсорбер легкого бензина) и собираются в газометре 9, снабженном дифманометром 0 для измерения вакуума (разряжения) в системе. [c.95]

Кварцевое стекло устойчиво по отношению ко всем минеральным и органическим кислотам любых концентраций при высоких температурах. Исключение составляют плавиковая кислота при комнатной температуре и фосфорная кислота при температуре выше 250°С. Растворяют кварцевое стекло и концентрированные растворы щелочей, особенно при нагревании. Хлор, бром и йод не действуют на кварцевое стекло даже при температурах выше 500°С. Из технического кварцевого стекла готовят автоклавы, реакторы, абсорберы, реторты, трубы и т.д. [c.230]

Абсорбер представляет собой цилиндрический стеклянный сосуд J2 со специальной пришлифованной пробкой IJ. В пробку впаяна трубка /О, верхняя часть которой с помощью шлифа соединяется с кварцевым коленом 9. К нижней части трубки припаяна стеклянная воронка Шотта /3 с пористой пластинкой (фильтром) № 1 или 2, погруженная в поглотительную жидкость и отстоящая от дна сосуда на расстояние 1,0—1,5 см. Боковая отводная трубка /4 на пробке абсорбера служит для подсоединения системы к водоструйному насосу. [c.59]

В основу работы установки положен пиролитический ламповый метод, заключающийся в том, что навеску испаряют и пиролизуют в кварцевом стаканчике, открытый конец которого введен в дожигающее пламя микрогорелки. Продукты испарения и пиролиза полностью сгорают в дожигающем пламени, а образующиеся при этом окислы серы, галогены или галогеноводородные кислоты поглощаются раствором в абсорбере, через который при сожжении просасывается воздух. Остающийся в стаканчике кокс дожигают, не прекращая просасывание воздуха через абсорбер, путем введения в стаканчик небольшого количества воздуха через кварцевый капилляр. В качестве поглотительного раствора при определении серы, хлора или брома (а также при одновременном определении серы и галогена) удобнее всего применять примерно 10 мл [c.63]

В корпусе горелки 4 сделано несколько отверстий диаметром 2 мм, через которые поступает воздух, благодаря чему пламя перестает быть коптящим и приобретает устойчивость, не срывается потоком воздуха, просасываемым через ламповое стекло и абсорбер. На корпусе горелки на резьбе устанавливается и закрепляется контргайкой так называемая корона 5, выполняющая три функции предотвращение случайного отклонения пламени от лампового стекла, фиксирование положения стаканчика относительно пламени и фиксирование положения кварцевого капилляра относительно стаканчика. Капилляр вводят в стаканчик через воронку 6, припаянную латунью к короне. Высоту горелки регулируют в определенных пределах резьбовым соединением корпуса с ниппелем и ниппеля с основанием горелки. Установленное положение фиксируется контргайками на ниппеле. При этом расстояние от верхней [c.65]

После появления паров измеряют объем раствора в абсорбере и из него берут две аликвотные части в две кварцевые колбочки, в которые предварительно наливают по 4 мл 6-КНЛ раствора ТМФ и такое количество 1 %-ного раствора КОН, чтобы конечный объем раствора в колбочке был равен 10 мл. Величину аликвотной части подбирают так, чтобы содержание НгЗ в ней было меньше 0,2 мкг. [c.251]

Более совершенным типом аппаратов являются абсорберы из 5-об-разных кварцевых труб (рис. 394). Отдельные трубы соединяются между собой последовательно и орошаются снаружи водой, наподобие оросительных холодильников. В каждой трубе имеется сливной порог, поддерживающий определен гый уровень жидкости. [c.582]

Более совершенным типом аппаратов являются абсорберы из З-образных кварцевых труб (рис. 416). Отдельные трубы соединяют между собой последовательно и орошают снаружи водой наподобие оросительных хо- [c.599]

Рис. 120. Кварцевые холодильники. Рис. 121. Кварцевый абсорбер (внешний

И И абсорберов. Используют и кварцевые абсорберы, имеющие форму вертикальной трубы — скруббера с насадкой, собранного из отдельных кварцевых частей в . [c.394]

Из технического кварцевого стекла готовят автоклавы, реакторы, холодильники, абсорберы, чаши, тигли, реторты, трубы и др., а оптическое стекло используется в оптике и приборостроении. Кроме того, кварцевое стекло широко применяется для футеровки аппаратуры. [c.81]

На многих заводах для получения химически чистой соляной кислоты еще существуют абсорбционные установки, состоящие из кварцевых поглотителей S-образной формы (рис. 56), расположенных друг над другом, или из фаолитовых абсорберов. На некоторых старых установках еще сохранились керамиковые абсорберы. Подобного рода абсорбционные установки громоздки и неудобны в эксплоатации. [c.155]

В две кварцевые колбы объемом по 50 мл отбирают из абсорбера щелочной раствор едкого кали в количестве, отвечающем содержанию <- 0,2 мкг S . В три другие колбы наливают стандартный раствор сульфидной серы в количестве, отвечающем содержанию 0,0 0,1 и 0,2 мкг S . Во все пять колб наливают по-4 мл 6-10 М раствора ртутьацетатфлуоресцеина и объем растворов доводят до 10 мл 1 %-ным раствором едкого кали. Измеряют интенсивность флуоресценции каждого раствора и по построенной калибровочной прямой находят содержание серы в двух параллельных пробах анализируемого раствора. Из полученных данных рассчитывают процентное содержание серы в красном фосфоре. [c.358]

Ламповое стекло — кварцевое, диаметр сопла 4,7—5,0 мм в верхней части оно переходит в узкую трубку, с помощью которой его соединяют на шлифе с абсорбером 8. Абсорбер состоит из двухколенного сосуда оба колена соединены трубкой с краном 9. В правой части в сосуд впаян стеклянный фильтр № 2. В открытый конец правой части сосуда на пробке вставляют воронку со стеклянным фильтром № 2 воронка является туманоуловителем. Через трубку, вставленную в пробку, туманоуловитель соединяют с вакуум-насосом. [c.153]

Ход определения. Навеску дифенилолпропана 0,1—0,15 г, взятую с точностью 0,0002 г, помещают в кварцевую ампулу и засыпают сверху силикагелем. В абсорбер наливают 10 мл раствора соды, 0,5 мл раствора перекиси водорода и 10 мл воды. Прибор соединяют с вакуум-насосом. Зажигают диоксановую горелку, регулируя кранами высоту пламени в пределах 30—35 мм. Включают вакуум-насос, устанавливая равномерное просасывание воздуха через абсорбер со скоростью не менее 4 л/мин. В пламя через прорезь вводят открытый конец ампулы, так чтобы не нарушить конусообразную форму пламени. Сжигают навеску над небольшим некоптящим пламенем газовой горелки прогревают ампулу, начиная с открытого конца и постепенно передвигаясь к навеске. Нагревание регулируют так, чтобы сгорание было равномерным. [c.153]

Отбирают навеску анализируемого нефтепродукта в количестве от 0,05 до 0,2 г (в зависимости от ожидаемого содержания серы) в стандартную фарфоровую лодочку 5 с точностью до 0,0002 г. Навеска должна быть равномерно распределена по всему дну лодочки. Затем осторожно засыпают навеску измельченной и предварительно прокаленной при 900—950° С шамотной глиной. При сжигании нефтяного кокса эту засыпку делать не надо. Подготовленную лодочку вставляют в кварцевую трубку перед входом последней в нечь. Быстро закрывают снова отверстие трубки пробкой и включают вакуум-насос, поддерживая скорость просасывания воздуха через систему равной 500 мл/мин. Когда печь нагреется до 900° С, начинают сожжение, постепенно надвигая печь на лодочку. Для полного сгорания навески достаточно нагревания в течение 30—40 мин. По истечении этого времени отодвигают печь, отключают вакуум и отсоединяют абсорбер. Промывают кварцевое соединительное колено 25 мл дистиллированной воды, сливая промывные воды в абсорбер. После этого оттитровывают содержимое абсорбера при помош и микробюретки 0,02 н. раствором едкого натра в присутствии 8 капель смешанного индикатора до перехода красно-фиолетовой окраски в грязно-зеленый цвет. Совершенно аналогичным образом проводят контрольный опыт без навески нефтепродукта. Содержание серы х (в вес. %) рассчитывается по формуле [c.127]

Ход анализа [1056]. Пробу разлагают пиролитически в кварцевой трубке в токе азота, кислорода или воздуха, пропускаемого через трубку со скоростью 15—20 мл мин при 800—900° С. При этом летучие примеси, мешающие определению ртути, поглощаются марганцевым сорбентом, заполняющим часть трубки, а сама ртуть свободно проходит в абсорбер, где поглощается на губчатом серебре. Содержание ртути в пробе определяют, взвешивая абсорбер до и после поглощения. [c.76]

Ф. Нельсон иЗ. Гронннгс [14] разработали метод определения углерода в перекиси водорода. Определение следов органических соединений в перекиси водорода необходимо для контроля ее качества и стабильности, так как накопление органических соединений в перекиси может привести к возникновению взрывоопасных смесей. Для проведения анализа 10 мкл образца в стеклянной микропипетке вводили в нагретую до 300 С верхнюю часть кварцевой трубки. При этой температуре происходило мгновенное испарение пробы, пары которой в потоке гелия поступали в нижнюю часть кварцевой трубки, нагретую до900° С и заполненную кварцевыми палочками. В кварцевой трубке происходит одновременное разложение перекиси и окисление органических веш еств. Образовавшиеся продукты — вода, кислород и двуокись углерода, в потоке гелия проходят через осушитель-абсорбер с перхлоратом магния и поступают на газохроматографическую колонку (длина 60 см, диаметр 6 мм), заполненную силикагелем. Разделение кислорода и двуокиси углерода проводили при 30° С. [c.95]

Сочетание фотодеструкции с газовой хроматографией используется для оценки УФ-адсорбции в полимерах. В методике [47] образцы полимерной пленки, помещенной в кварцевый сосуд, облучали стандартной УФ-лампой и оценивали степень разложения пленки, анализируя через определенные интервалы времени газообразные продукты разложения на колонке (200 X 0,635 см), заполненной полипропиленгликолем па хромосорбе при температуре 100° С. Хроматограммы пленок акрило-нитроцеллюлозы, содержащей 54—55% полиметилметакрилата, 24—26% динитроцеллюлозы, 19—21% диоктил-фталата и 1% абсорбера, имеют семь основных пиков, меняющихся по высоте. Разложение полимера пропорционально эффективности абсорбера. Из нескольких исследованных абсорберов наиболее эффективен 2,2 -окси-4-метоксибензофенон (циасорб иУ-24). [c.206]

Дано детальное описание установки для экспресс-анализа. Сожжение навески проводят пиролитическим ламповым методом, заключающемся в том, что навеску испаряют и (или) пиролизуют в кварцевом стаканчике, открытый конец которого введен в дожигающее пламя, создаваемое газовой микрогорелкой. Продукты пиролиза полностью сгорают в дожигающем пламени, а образующиеся при этом окислы серы, галогены галогеноводороды поглощаются в абсорбере, через который во время сожжения просасывают воздух. Поглотительным раствором служит смесь 10 мл 0,05 N КагСОз и 3—4 мл 6%-ной Н2О2, которые вводятся в абсорбер полуавтоматическими дозаторами. Окончание анализа на 5, С1, Вг проводят ацидо-метрическим титрованием (по метилоранжу) в абсорбере. На все определение уходит около 6 мин. Установка собрана на одном штативе Бунзена таким образом, что обеспечивает удобство работы и исключает лишние движения аналитика абсорбер укреплен на съемном держателе, поворачивающемся вокруг вертикальной оси, что позволяет устанавливать его в три фиксированные положения наполнение, сожжение, титрование. В случае определения иода в абсорбер помещают 15 мл дистиллированной воды и 2 капли гидразингидрата. По окончании сожжения переносят раствор в сосуд для меркуриметрического определения. [c.209]

При улавливании паров триоксида мышьяка и арсина [128] твердые частицы соединений мышьяка улавливают тефлоновым фильтром газообразные АзНз и Аз40б — активным кокосовым углем АзНз — поглощают в трубке с кварцевыми шариками (диаметр 0,5 мм), покрытыми серебром. Для поглощения паров Аз40б можно использовать абсорбер с 0,5 М раствором щелочи. [c.133]

Синтетический хлористый водород по выходе из печей синтеза охлаждают в холодильнике из графолитовых или кварцевых труб. При охлаждении до 38—40° образуется некоторое количество конденсата— 36%-ной соляной кислоты . Охлажденный газ направляется на абсорбцию водой. Абсорбцию газа осуществляют в фаолитовых, керамических или футерованных стальных башнях с насадкой. Газ проходит последовательно две башни. Вторую башню орошают водой, из первой отбирают готовую соляную кислоту. Газ по выходе из последней башни выбрасывается в атмосферу керамическим вентилятором. При абсорбции газа из сульфатных печей содержащийся в нем сернокислотный туман проходит через всю установку и частично конденсируется лишь под действием центробежной силы хвостового вентилятора, из которого выпускается небольшое количество кислоты. Кислота циркулирует в каждой башне с помощью насосов — центробежных керамических и др. Тепло, выделяющееся при абсорбции, отводится с помощью установленных под башнями керамических змеевиков или графолитовых холодильников, по которым циркулирует кислота. Змеевики опущены в резервуары с проточной холодной водой. Для поглощения хлористого водорода водой значительное распространение, особенно за рубежом получили установки, оборудованные кварцевыми и графолитовыми холодильниками и абсорберами О . [c.392]

Кварцевые холодильники (рис. 120) представляют собой 5-об-разные трубы (называемые иногда интегралайи ) длиной 2 м с внутренним диаметром 200 мм. Холодильники соединяются последовательно в вертикальной плоскости и орошаются сверху (снаружи) водой. Абсорберы (рис. 121) соединяются, как холодильники, и также орошаются снаружи водой. В верхний абсорбер подается вода (слабая соляная кислота), переливающаяся в находящийся под ним, и т. д. У сливного конца абсорбера имеется порог, определяющий уровень жидкости в абсорбере. Газ впускается в нижний абсорбер и движется противотоком жидкости. На верхней поверхности абсорбера имеется пережим, спо- [c.393]

Большим преимуществом кварцевых и графолитовых абсорбционных установок является компактность, обусловленная ин-хенсрвным охлаждением. Помимо этого, в кварцевых абсорберах [c.393]

Электропечь 8 включают в сеть и предварительно нагревают до 900° С, затем в печь помещают кварцевую трубку и одновременно отросток 5 в электропечь 6. До включения электропечи 6 систему продувают в течение 10 мин кислородом со скоростью не менее I л1мин, затем подсоединяют абсорбер (рис. 89), содержащий поглотительный раствор. [c.335]

Абсорбер 2 (рис. 22.2) диаметром 100 мм и высотой 1700 мм изготовлен из кварцевого стекла (или оргстекла) и заполнен насадкой из фарфоровых (керамических) колец размером 15X15X2 мм. Высота насадки 1500 мм. Верхний фланец абсорбера соединен с брызгоотделителем 1. Внутри брызго отделителя размещены распределитель жидкости и каплеотбойник. Вода стекающая по насадке, проходит опорную решетку и накапливается в коль цевом зазоре между газовым патрубком и обечайкой переходной царги 3 откуда по трубе перетекает в сборник 4. Расход воды регулируют венти лем 7 по показаниям ротаметра 8. Абсорбируемый газ (аммиак) из бал лона 11 дросселируется редукционным вентилем 12. Расход аммиака опре деляют по ротаметру 9.. Аммиак в смесителе 13 смешивается с воздухом просасываемым через систему вентилятором 21. Расход воздуха измеряют рота метром 10. Смесь аммиака с воздухом направляют в абсорбер. Расход смеси регулируют краном 14. Кран /5 служит для отбора проб газа, поступающего [c.174]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.485 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.582 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.599 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.309 ]

Неметаллические химически стойкие материалы (1952) -- [ c.165 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология