Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

цеолитовая

    Цилиндры цеолитовые, 3,2 носители, 6,5 125 — 50-1200 0,129 12,9 IV, 1 [c.125]

    Для очистки жидкого воздуха и кислорода от ацетилена блоки разделения воздуха должны быть оснащены адсорберами ацетилена, устанавливаемыми на линии кубовой жидкости из колонны высокого давления в колонну низкого давления (за исключением блоков, оснащенных цеолитовыми блоками очистки всего перера батываемого воздуха или температурными газовыми адсорберами [c.125]


    Воздухоразделительные установки, работающие по циклам высокого и среднего давления, рекомендуется оснащать цеолитовыми блоками для осушки и комплексной очистки воздуха от двуокиси углерода, ацетилена и других взрывоопасных примесей. Для охлаждения воздуха, поступающего в цеолитовые блоки, рекомендуется применять специальные холодильные агрегаты. [c.126]

    Важно отметить, что молекулярные сита цеолитового типа могут включать около 7 вес. % н-парафинов, тогда как аддукты с мочевиной — около 15—20 вес. %. Однако технологические преимущества первых в достаточной степени компенсируют эту разницу. Например, почти не меняется содержание включенного углеводорода с ростом температуры (от 30 до 300 °С) и при высоких давлениях, в течение длительного времени сохраняются активность и селективность, можно получать цеолиты с заранее заданной селективной способностью.  [c.93]

    Необходимо отметить, что цеолитовые блоки очистки обеспечивают более высокую степень очистки воздуха от примесей, чем другие способы очистки. Как показали исследования, в блоках очистки воздух очищается не только от ацетилена, но и от других углеводородов тяжелее бутана [49, 55]. При использовании цеолитовых блоков существенно упрощается конструкция воздухоразделительной установки и ее эксплуатация, сокращаются эксплуатационные расходы и значительно повышается ее безопасность. Поэтому в настоящее время все новые воздухоразделительные установки малой и средней производительности оснащают цеолитовыми блоками очистки. ВНИИкимашем разработан номенклатурный ряд цеолитовых блоков очистки воздуха, обеспечиваю- [c.120]

    Целесообразно внедрить цеолитовые блоки очистки и в эксплуатирующиеся воздухоразделительные установки. Однако заменить в установках существующие аппараты осушки и очистки воздуха цеолитовыми блоками значительно труднее, чем установить адсорбционные блоки осушки. [c.121]

    Для эффективной работы цеолитового блока очистки температура воздуха должна быть не выше 6—8° С. Необходимое доохлаждение воздуха может быть достигнуто модернизацией теплообменника и оснащением установки ожижителем или использованием какого-либо внешнего холодоносителя. В настоящее время изучают возможности оснащения цеолитовых блоков специальными автоматическими фреоновыми холодильными установками, обеспечивающими доохлаждение перерабатываемого воздуха. Эти холодильные установки позволяют также исключить подогрев воздуха, который происходит в начальный период работы блока очистки после регенерации и приводит к некоторому нарушению температурного режима воздухоразделительной установки. [c.121]


    Нормы ПДС опасных примесей для блоков разделения, оснащенных цеолитовыми блоками очистки, отсутствуют. На основании исследований [49] можно полагать, что эти нормы будут больше. [c.149]

    Изучению кислотных свойств алюмосиликатных и цеолитовых носителей посвящена обширная литература (см. обзоры ), рас- [c.124]

    В нефтеперерабатывающей промышленности США гидрокрекинг начинает вытеснять процессы каталитического крекинга. Однако развитию гидрокрекинга несколько препятствуют значительные усовершенствования каталитического крекинга, связанные главным образом с использованием цеолитовых катализаторов. В некоторых случаях оба эти процесса могут сочетаться часть газойлей — более сернистую и тяжелую — целесообразно перерабатывать на установках гидрокрекинга, а. более легкую — на установках каталитического крекинга на последних установках перерабатывают также обессеренные остатки гидрокрекинга тяжелых вакуумных газойлей. [c.245]

    Натриевая форма синтетических цеолитов каталитически наименее активна. Более активны двухвалентные катионные формы — кальциевая, марганцовая. Высокую активность придают цеолитовым катализаторам редкоземельные металлы — лантан, празеодим, самарий и др. [c.210]

    Использование на промышленных установках цеолитовых катализаторов показало, что они дезактивируются медленнее, чем обычные алюмосиликатные. Так, на установках одного завода добавка свежего цеолитового катализатора составляла 0,62 кг/м свежего сырья (около 0,07 вес. %), а добавка алюмосиликатного высокоглиноземистого катализатора 0,71—0,80 kz m . [c.211]

    Применение цеолитовых катализаторов позволяет осуществлять на установках каталитического крекинга или более глубокое превращение (при данном выходе кокса), или же снизить коксообразование (при сохранении данной глубины превращения). Пониженные выходы кокса при сохранении того же выхода бензина объясняются уменьшением выхода газообразных углеводородов, молекулы которых наиболее богаты водородом. [c.211]

    Внедрение в практику нефтепереработки цеолитовых катализаторов настолько улучшило технико-экономические показатели процесса, что даже несколько замедлило бурное внедрение гидрокрекинга на зарубежных заводах .  [c.211]

Рис. 86. Выход бензина на плати-ио-цеолитовых катализаторах Рис. 86. <a href="/info/309779">Выход бензина</a> на плати-ио-цеолитовых катализаторах
    Это явление широко используют в синтезе сероустойчивых катализаторов гидродеароматизации. На цеолитовых носителях можно получать катализаторы, гидрирующие ароматические углеводороды при содержании, серы в сырье 0,5% (масс.) и более. По данным Е. Д. Радченко и др. [147], в настоящее время разработаны сероустойчивые композиции катализаторов гидрирования ароматических углеводородов при помощи более ил-и менее эффективных методов синтеза. В ближайшие годы следует ожидать дальнейшего прогресса в этой области и появления новых, более эффективных методов модифицирования поверхности носителей с целью усиления их электроноакцепторных свойств. [c.230]

    Регенерация трансформаторного масла при помощи цеолитовой установки [c.194]

    Предложено изменить технологию очистки и осушки трансформаторного масла, используя цеолитовую установку, основной рабочей частью которой является батарея адсорберов, заполненных синтетическими цеолитами типа ЫаА. От механических примесей масло очищается с помощью фильтра. Масло через подогреватель и фильтр подается в нижний коллектор. За время прохождения масла от нижней горловины адсорбера до верхней содержащаяся в нем влага адсорбирует ся цеолитами. Осушенное масло собирается в верхнем коллекторе и отводится из установки через фильтр и счетчик, определяющий скорость подачи масла. [c.194]

    Осушка и удаление продуктов окисления и механических примесей. Масло прокачивается последовательно через фильтр 1 насосом 2, маслоподогреватель 3, батарею цеолитовых 5 и силикагелевых 6 адсорберов и фильтр тонкой очистки 7 (схема Г).  [c.202]

    В настоящее время в схему включаются также осушители циркулирующего водородсодержащего газа, наполненные цеолитовым поглотителем или активной окисью алюминия, а также емкости, мерники и дозировочный насос для подачи дихлорэтана в количестве (масс.) на сырье. [c.254]

    Параллельно с внедрением принципиально новых процессов происходило совершенствование действующих. Были созданы установки большей мощности, улучшена технология, разработаны и внедрены более активные катализаторы (в том числе цеолитовые), усовершенствована аппаратура и оборудование (внедрены печи беспламенного горения, воздушные конденсаторы, современные ректификационные колонны, методы разделения и др.). [c.63]

    Прогрессивными считаются процессы, обеспечивающие производство высококачественной продукции, полноценное использование сырья, имеющего лучшие технико-э о омические характеристики. Так, для 1981 —1985 гг. прогрессивными процессами надо считать каталитический крекинг на цеолитовых катализаторах, гидрокрекинг, процессы для производства изопренового каучука, одностадийное дегидрирование, АВТ мощностью 6 и 12 млн. т и др. [c.148]


    Как и при термическом крекинге, теплота каталитического крекинга расценивается как итоговый тепловой эффект совокупности реакций разложения и уплотнения. Цеолитсодержащему катализатору больше присущи реакции изомеризации, протекающие с выделением тепла и в меньшей мере свойственные катализаторам старого типа. Кроме того, цеолитовые катализаторы значительно активнее и селективнее. [c.53]

    Удельная производительность цеолитов во много раз превышает удельную производительность аморфных алюмосиликатов, поэтому, казалось бы, можно было использовать реакторы очень небольших размеров. Однако этому препятствуют два соображения. В сбалансированной (по теплу) системе реакторного блока скорость реакций крекинга не может опережать соответствующие скорости регенерации, т. е. выжигания кокса. Кроме того, в системе крекинга катализатор является и теплоносителем, перенося тепло экзотермического процесса регенерации в реактор, где протекает эндотермический процесс крекинга. Таким образом, оказывается необходимым, чтобы высокоактивный цеолитовый катализатор был нанесен на матрицу, что обеспечивает требуемое количество тепла в реакторе. [c.55]

    Марка цеолита выбрана на основании изучения адсорбции двуокиси углерода как наиболее трудноадсорби-руемого вещества. Лабораторные и полупромышленные опыты показали, что для промышленных адсорберов наиболее целесообразно использовать цеолит NaX. Для этого цеолита определена статическая емкость по двуокиси углерода в зависимости от температуры и давления воздуха. Установлено, что емкость цеолита заметно уменьшается с повышением температуры. Поэтому промышленные адсорберы желательно устанавливать в потоке несколько охлажденного воздуха, например после ожижителя, где температура воздуха не превышаех 281—283° К, или надо специально охлаждать воздух перед подачей в цеолитовый блок. [c.119]

    Исследования [49] по адсорбции углеводородных примесей из воздуха высокого давления на цеолитеNaX дают основание предполагать, что очистка воздуха от продуктов разложения масла наиболее эффективно может быть осуществлена в цеолитовых блоках очистки. [c.139]

    Для получения более высоких температур — до 1000—1500°С, например при прокаливанни осадков, сплавлении тугоплавких неорганических веществ и т. п. используются тигельные, муфельные, шахтные и трубчатые электрические печи. В тигельных и шахтных электропечах можно прокаливать несколько тиглей, микробомб или других небольших предметов. В муфельные печи помещается одновременно до 20—30 тиглей, поэтому они более удобны при массовой работе. Прокаливание сравнительно больших количеств твердых веществ в муфельных печах проводят в специальных поддонах из жароупорной стали, покрытых асбестом. Муфельные печи используются для регенерации цеолитов, оксида алюминия и других неорганических адсорбентов. Существуют и специальные вакуумные электропечи для регенерации цеолитовых патронов с максимальной температурой нагрева 400 °С. Трубчатые печи приме няются для прокаливания веществ в токе какого-либо газа. [c.83]

    Образуют сорбционный объем область цеолитовой и фольмеровской диффузии газа Образуют область капиллярной конденсации область кнудсеновской и свободной диффузии газа Область медленной ламинарной филь- [c.8]

    Целью процесса яиляется получеиие высокооктанового ароматизированного компонента бензина или чистых ароматических углеводородов, которые выделяют из катализата одним из извест-пых промышленных методов (экстракцией, азеотропной перегонкой и др.). При получении компопента бепзина риформингу подвергают обычно широкие фракции с началом кипения 85— 105 °С и концом кипения около 180 °С. Для ироизводства ароматических углеводородов используют более узкие фракции 62—105 или 62—120 °С — для получепия бензола и толуола 120—150 °С — для получения ксилолов. Наиболее распространены катализаторы, содержаш ие платину, а также платину и рений на окисноалюминие-вой или цеолитовой основе. Все шире применяют полиметаллические катализаторы, в которых помимо платины и рения содержатся германий, свинец и другие металлы. В зависимости от вида катализатора температура риформинга составляет от 400 до 500 °С. [c.161]

    Цеолитовые катализаторы отличаю1ся значительной активностью, высокой избирательностью, относительной стойкостью к катализа-торным ядам и стабильностью к водяному пару. [c.210]

    На промышленных установках цeoJштoвыe катализаторы используют обычно не в чистом виде, а в виде добавки (от 3 до 15 вес. %) к обычным алюмосиликатным катализаторам. Например, цеолитовые катализаторы, содержащие редкоземельные металлы, вводят в алюмосиликатную основу. [c.210]

    Недостаток цеолитовых катализаторов — их относительно высокая стоимость (особенно редкоземельных), а также то, что цеолиты дают хорошие показатели только для прямогонного, неароматизи-рованного сырья. Крекирование в присутствии цеолитовых катализаторов газойлей каталитического крекинга не дало никаких преимуществ. [c.211]

    Нормальный парафиновый углеводород можно удалить из смеси изомеров четкой ректификацией, так как температура кипения нор мальных парафинов всегда выше, чем у соответствующих изомеров Однако процесс четкой ректификации обходится довольно дорого поэтому понятно стремление к разработке одноходовых форм про цесса со значительной глубиной превращения. Это особенно отно сится к гексановой фракции, содержащей несколько близкокипя щих изомеров. В области высоких температур повышение глубины изомеризации вызывает усиление роли побочных реакций. Было проведено исследование параметров процесса изомеризации пента-новых и гексановых фракций на промышленном катализаторе, содержащем палладий на цеолитовом носителе (промышленный процесс изокел). Этот катализатор применяется при 330—370° С, т. е. при температурах, более низких, чем платиновый. Установлено, что решающими параметрами процесса являются температура и время контакта сырья с катализатором. Изменение давления в пределах 24—42 ат при данном времени контакта не изменяло результатов процесса. При давлении ниже 24 ат усиливались побочные реакции расщепления, а при давлении выше 42 ат уменьшалась глубина реакции. [c.258]

    Глубокая осушка с фильтрацией. Масло прокачивается последовательно через фильтр 1 насосом 2, маслоггодогрева-тель 3, батарею цеолитовых адсорберов 5 и очищается от механических примесей в фильтре тонкой очистки 7 (схема Б)  [c.202]

    При потере цеолитами адсорбирующих свойств вследствие насыщения их влагой (перед очередной вакуумной обработкой масла) производится прокаливание сорбента. В начальный период восстановления цеолитового патрона 3 основная масса влаги, испарившаяся из цеолитов при атмосферном давлении, конденсируется на поверхности патрона, откуда стекает в накопитель 6 и сливается в дренаж через вентиль 9. Затем при помощи насоса 2 производится окончательная сушка цеолитов. Устранение из паровоздуЩной смеси паров масла конденсацией и возвращение этого конденсата в очищенное масло в нижнем каскаде позволяет повысить производительность установки в два раза и одновременно сохранить качество обрабатываемого масла, а также уменьшить загрязнение окружающей среды. Кроме того, устранение паров масла из паровоздушной смеси позволяет защитить от загрязнения фильтры и вакуумное масло насосов, что повышает надежность установки в работе. [c.207]

    По данным В. М. Курганова, применение катализаторов на аморфных или цеолитовых носителях определяется направленностью процесса гидрокрекинга [280, 290, 293]. [c.253]


Библиография для цеолитовая: [c.352]    [c.29]   
Смотреть страницы где упоминается термин цеолитовая: [c.97]    [c.125]    [c.125]    [c.7]    [c.78]    [c.62]    [c.135]    [c.265]    [c.173]    [c.39]    [c.374]   
Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.68 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте