Сурьмы III хлорид, приготовление

Приготовление хлороформного раствора сурьмы хлорида, содержащего [c.45]

Для определения других элементов, кроме серы, кремния и тех, которые, подобно сурьме, образуют летучие хлориды, раствор пробы может >быть приготовлен обычным методом обработкой соляной кислотой, затем азотной кислотой и сплавлением нерастворимого остатка. [c.320]

В патентной литературе имеются указания о применении электролитов, исходными продуктами для приготовления которых являются фториды олова и сурьмы или их хлориды. В качестве комплексообразователей в такие растворы вводятся фториды натрия и аммония [1, 92]. [c.186]

Этим методом можно определять общее содержание железа или то железо, которое находится в пробе в трехвалентном состоянии. В первом случае перед титрованием надо окислить все железо до трехвалентного, лучше всего перманганатом в сернокислом растворе. Определению мешают азотная кислота, фтористоводородная кислота (но не в присутствии борной кислоты), некоторые органические соединения, медь, сурьма, платина (и, вероятно, другие элементы сероводородной группы), вольфрам и ванадий (восстанавливающийся в условиях титрования до трехвалентного). Титрование рекомендуется проводить 1%-ным раствором хлорида титана (III), который можно получить или разбавлением продажного 20%-ного раствора (свободного от сероводорода и значительных количеств железа) или же восстановлением раствора соли четырехвалентного титана в редукторе Джонса. Приготовленный титрованный раствор не должен подвергаться действию прямого солнечного света, и его следует постоянно защищать от кислорода воздуха, так как титан (III) легко окисляется . [c.411]

Галогенирование окислов с целью получения безводных галогенидов можно проводить в отдельных случаях и в водных растворах, если полученные продукты имеют небольшие давления пара. Так, пропуская при подогреве хлористый водород в суспензию, приготовленную из окисла мышьяка, сурьмы, олова или германия в соляной кислоте, отгоняют летучий хлорид вместе с водой и хлористым водородом. После высушивания отходящих газов получают безводный хлорид. [c.180]

Выполнение реакции. Полоску фильтровальной бумаги смачивают раствором ацетата свинца или хлорида сурьмы. В пробирку наливают 2—3 капли исследуемого раствора и прибавляют 3—4 мл 2 н. раствора НС1, накрывают пробирку приготовленной полоской фильтровальной бумаги и слегка нагревают. В присутствии сульфид-иона бумага чернеет, если она смочена раствором соли свинца, и окрашивается в оранжевый цвет, если она смочена раствором соли сурьмы. [c.549]

Реакция Карра — Прайса. Реактивом служит раствор хлорида сурьмы (1П) в хлороформе, причем в приведенной ниже прописи всегда используют хлороформ, не содержащий спирта и воды. Примесь спирта удаляют, пропуская хлороформ через колонку с активным оксидом алюминия. Для- приготовления реактива быстро промывают 15 г хлорида сурьмы (III) хлороформом 2 раза по 10 мл. Нерастворенный хлорид сурьмы тотчас же при умеренном нагревании обрабатывают 50 мл хлороформа, и к полученному насыщенному раствору прибавляют безводный сульфат натрия. [c.483]

Спектрофотометрическое определение витамина А и его сложных эфиров, основанное на реакции с хлоридом сурьмы (111) [29]. Для определения применяют раствор, содержащий 10—15 М. Е. витамина А в 0,3 мл хлороформа, пе содержащего воды и спирта Этот раствор вливают пипеткой в кювету с толщиной слоя 1 см. Прибавляют 3 мл раствора хлорида сурьмы (1П) и через 8 с измеряют оптическую плотность при 620 нм относительно воды Содержание витамина А определяют по калибровочному графику. Приготовление хлороформа, не содержащего спирта и воды, — см Витамин Dj [c.484]

Судя по числу работ, посвященных исследованию корреляции между донорной силой или соответственно акцепторной силой растворителя и кинетикой реакций комплексообразования, протекающих в этих растворителях, эффект растворителя представляет наибольщий интерес для координационной химии. Так, было показано методом релаксационного Г-скачка, что в растворах хлорида сурьмы (I), приготовленных в различных донорных растворителях, имеется линейная корреляция между скоростью замещения трифенилметаном молекулы растворителя в щестом положении ( свободное координационное место у атома сурьмы) и донорной способностью используемого растворителя [29, 30]. И термодинамические расчеты, и экспериментальные данные подтверждают аналогичную корреляцию между скоростью образования аниона СоС1 (получается при взаимодействии ионов СоС1з и С1 в различных донорных растворителях) и донорной способностью (по Гутману) растворителей [41]. [c.198]

Ванадиевый катализатор, приготовленный взаимодействием метавана-дата и силиката калия с кислым раствором хлоридов бария, сурьмы или железа и сушкой осадка после отфильтровывания [c.169]

Пр и готовлениеэ талонов. Основой для приготовления эталонов служит угольный порошок особой очистки. Для изготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой определяемой примеси, помещают в кварцевую чашку 3 г основы и приливают по 3 мл 0,1 %-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, железа, магния, марганца, меди, никеля, сурьмы, хрома и нитратов висмута и свинца. Полученную смесь тщательно перемешивают, упаривают на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100—150° С. Переносят смесь в яшмовую или агатовую ступку, перемешивают с этиловым спиртом и сушат под инфракрасной лампой при 100—150° С. [c.232]

Ход работы. 1-й способ. Приготовление окисла ЗЬгОз основано на гидролизе хлорида сурьмы (V). Sb la сильно дымит на воздухе вследствие образования мельчайших капель соляной кислоты. Гидролиз усиливается при разбавлеиии хлорида сурьмы (V) водой. 5 мл Sb ls выливают в 20—25-кратное количество ВОДЬ (работу проводят под т я г о й ). Смеси дают постоять 2—3 ч. Протекает реакция [c.72]

При действии паров Sb U на кобальт или никель при 800 °С могут быть получены сплавы сурьмы с этими металлами. Хлориды сурьмы используют для приготовления лекарств при заболеваниях кожи, для обработки текстильных изделий (особенно ситца), в пиротехнике в аналитической химии Sb Is применяют как реактив для определения витамина А. [c.313]

Полученная смесь будет представлять собой раствор с осадком. В осадке могут быть основные соли вксмута и сурьмы, нерастворимые хлориды первой подгруппы и сернокислый свинец. При приготовлении смеси не следует вводить в раствор одновременно солей ртути и двухвалентного олова, так как возможно выделение металлической ртути, окрашивающей осадок в темно-серый цвет и затрудняющей ход анализа. [c.161]

Заранее готовят бензольный раствор тройного окрашенного комплекса. В качестве металла можно использовать сурьму, в качестве аддендов—хлорид-ноны, окрашенным амином могут служить родамин 6 Ж, кристаллический фиолетовый или другие красители. Раствор готовят по методике, описанной в работе [12]. Для приготовления больших количеств растворов применяют более концентрированные растворы соли сурьмы. Затем полученный раствор 2—3 раза промывают дистиллированной водой, фильтруют через сухой бумажный фильтр и разбавляют бензолом так, чтобы оптическая плотность в условиях измерения на фотоэлектроколориметре была в пределах 0,30—0,60. Такой раствор хранится без изменения оптической плотности более трех месяцев. Для выполнения реакции с испытуемыми аминами поступают следующим образом. В делительные воронки помещают по 10 мл бензольного раствора комплекса ОкМеХ , 10 жл 0,1 н. соляной кислоты (можно использовать другую концентрацию, но не больше 1,5 н.) и по 1 мл бензольных растворов аминов одинаковой концентрации (например, 0,001 моль/л). Встряхивают смесь в течение минуты, отделяют водный слой, а бензольный слой фильтруют через сухой бумажный фильтр в кювету и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре. Предварительно для данного окрашенного комплекса подбирают условия измерения. Амин, который больше других аминов уменьшил оптнческуко плотность раствора, образует с ацидо-, комплексом наиболее прочное соединение. [c.115]

Для приготовления шкалы в такие же пробирки вводят по 0,5стандартного раствора хлорида сурьмы (III),содержащего соответственно по 0,005 0,010 0,025 0,05 0,10 и 0,15 мг сурьмы. Затем прибавляют по 5 капель НС1 (уд. в. 1,19) и по одной капле 2 н. раствора нитрита натрия и ожидают 1 мин., после чего разбавляют водой до 10 мл и прибавляют по 3 капли 0,25%-ного родамина Б. [c.224]

Хлористый сульфурил и хлористая сера употребляются для получения уксусного ангидрида, неизменной составной части в производстве красок, ацетил-целлюлозы и многих аптекарских товаров. Треххлористый фосфор РСЦ, пятихлористый фосфор РС1б и хлорокись фосфора Р0С1з употребляются как хлорирующие вещества особенно ценны они для процессов замещения гидроксила и кислорода хлором. Они применяются для получения этил-хлорида из спирта или эфира и хлорангидридов из жирных кислот. Треххлористая сурьма 5ЬС1з употребляется в медицине для приготовления рвотного камня и как раствор для бронзирования ружейных дул и других инструментов. Пятихлористая сурьма употребляется как хлорирующее вещество вместо хлористого фосфора. [c.300]