спектроскопия полиуретанов

Изучение межмолекулярных взаимодействий и процессов комплексообразования проводится аналогично описанному выше исследованию кинетики химических реакций, а также изучению комплексообразования методом УФ-спектроскопии. Особенно часто метод используется для исследования образования водородных связей в полимерах, например в полиуретанах [23, 24]. [c.224]

Методом ИК-спектроскопии показано, что при набухании в основном происходит разрушение физических и вторичных химических связей, присущих полиуретанам в стеклообразном состоянии и разрушающихся при переходе в высокоэластическое состояние. После разрушения этих связей густота пространственной сетки, определяемая по равновесному модулю, для покрытий, отвержденных при 120 °С, остается значительно большей, чем для покрытий, сформированных при 20°С. Таким образам, переход из стеклообразного в высокоэластическое состояние для этих систем сопровождается частичным или полным разрушением надмолекулярной структуры в зависимости от характера распределения связей. [c.62]

Исследование молекулярной подвижности полиуретанов проводили методом механической спектроскопии. [c.127]

Полиуретаны лишь в редких случаях представляют собой химически однородные продукты с простой и известной структурой. Поэтому расшифровать их ИК-спектры труднее, чем спектры многих других полимеров. Но в то же время именно ИК-спектроскопия обладает хорошими возможностями для выяснения структуры полиуретанов. [c.345]

Затем проводят щелочной гидролиз полимера и продукты гидролиза разделяют с помощью ионитов. Идентификацию разделенных продуктов осуществляют с помощью ИК-спектроскопии или тонкослойной хроматографии. Сообщается об анализе продуктов пиролитического расщепления полиуретанов по сильной полосе поглощения изоцианатной группы при 2270 см [777]. [c.347]

Несо шенный интерес представляет анализ распределения мономерных звеньев в цепи, так как физические свойства сополимеров, а также продуктов на их основе, например полиуретанов, в сильной степени зависят от характера чередования сомономеров. Для оценки средней блочностп сополимеров по концентрациям стыковых звеньев используют ИК-спектроскопию при 10,3 мкм [99]. Использованпе спектроскопии ЯМР — С позволяет охарактеризовать последовательность звеньев в сополимерах окиси этилена и окиси пропилена набором соответствующих триад [100]. Имеются теоретические предпосылки создания ИК-спектрального метода, чувствительного к еще более длинным последовательностям звеньев и основанного на зависимости частоты или интенсивности некоторых полос в колебательном спектре от длины регулярного отрезка цепи [101]. [c.252]

Экспериментальное подтверждение влияния поверхности раздела на кинетику образования трехмерных полимеров можно показать на примере кинетики образования трехмерных полиуретанов в объеме и на поверхности [2511. Была изучена кинетика реакции образования полиуретановых эластомеров путем сшивания триме-тилолпропаном макродиизоцианатов, полученных на основе полиок-сипропиленгликолей с молекулярными весами 2000 и 1000, а также 4,4-дифенилметандиизоцианата при соотношении 1 2. Кинетика образования полимера на медной подложке и в объеме исследовались методом ИК-спектроскопии. [c.177]

Недавно Трифэн и Теренци методом ИК-спектроскопии нашли, что между количеством водородных связей четных и нечетных уретанов и полиамидов разница меньше, чем можно было бы предполагать, исходя из температур плавления этих полимеров. По полосе поглощения 2,90 мк, соответствующей не связанной водородной связью КН-группе, они нашли, что и в четных и нечетных полиуретанах количество таких групп состав- [c.337]

Корш [43] исследовал полиуретановые каучуки методом ИК-спектроскопии. Описан газохроматографический метод определения гликолей в растворах, полученных после аминолиза полиуретанов [44]. Для определения состава полиуретанов использован метод тонкослойной хроматографии [45]. Газохроматографический анализ растворов полиуретанов проводили Мокеева и Царфин [46]. [c.137]

С помощью ИК-спектроскопии исследованы смеси нитрильного каучука с фенолоальдегидными полимерами [8]. Проведен качественный и количественный анализ пресскомпозиций на основе полиуретанов [9]. Определено содержание связующих в древесностружечных плитах на основе карбамидноформальдегидных полимеров [10]. С помощью бумажной хроматографии идентифицированы карбамидно- и меламиноформальдегидные полимеры в клеях, лаках, пропиточных составах [И]. [c.238]

Важной областью применения пиролиза в комбинации с ИК-спектроскопией является анализ вулканизованных э.тастомеров (см. разд. 6.10.5). Опубликован обзор работ по пиролизу полимеров [953]. В работе [1005] рассмотрены результаты теплового пиролиза. Описан метод быстрого пиролитического анализа полиуретанов [777]. Полимер помещают на окошко из Na l и пиро-лизуют с помощью нагретого шпателя. Наблюдение ведут по полосе поглощения изоцианата при 2270 см . В [1762] также описан [c.172]

Влияние наполнителей (АН и АМ) на структуру ПУ-3 и ПУФ-3 было исследовано методом ИК-спектроскопии в [18]. На рис. 6 приведены спектры ненаполненных и наполненных образцов этих полимеров. В спектрах полиуретанов наполненных АН произошли изменения, свидетельствующие о взаимодействии наполнителя с полимером. Так, наблюдается смещение и уширение полосы связанных валентных колебаний ЫН-групп от 3330 до 3350 см 1, уширение полосы валентных колебаний СО-групп при 1700 см за счет появления более высокочастотной полосы, а также сдвиг полосы плоскостного деформационного колебания NH-гpyпп (1538 см ) в низкочастотную область. Однако в этих спектрах наблюдается только полоса связанных ОН-групп (3530 см ), в то время как в спектре аэросила АН имеются полосы свободных и связанных ОН-групп. Эти данные свидетельствуют об ослаблении водородных связей в полиуретанах и их возникновении между полиуретаном и наполнителем. Существенным является и тот факт, что введение наполнителя АМ в оба полиуретана не вызывает заметных изменений в ИК-спетрах. [c.94]

В плане этих заключений интересными являются результаты по исследованию влияния наполнителей на свойства полиуретановых термоэластопластов с неполярными карбоцепными оли-гогликолевыми блоками [31, 32]. Методом ИК-спектроскопии установлено, что введение в такие полиуретаны немодифицированного аэросила с гидрофильной поверхностью из-за отсутствия полярных групп у гибких блоков, т. е. их гидрофобности, приводит к тому, что наполнитель вступает в более интенсивное взаимодействие с полярными жесткими блоками. Вследствие этого возникают водородные связи между ОН-группами аэросила и уретановыми группами, т. е. имеем ту же картину, что и в случае системы термопластичный полиуретан (ПУ-3) — немодифицированный аэросил, о чем упоминалось выше. Это сказывается на межмолекулярных Н-связях в жестких доменах,, их структуре, а последнее — на физико-механических свойствах наполненной системы. Установлено, что механические свойства рассматриваемого полиуретанового термоэластопласта в зави- [c.99]

В книге семь глав. В первой главе рассмотрен характер информации о структуре и химических процессах в полимерах, получаемой из спектров ЯМР высокого разрешения, и даны примеры интерпретации спектров. При недостатке времени можно ограничиться чтением первой главы - этого будет, пожалуй, достаточно для общего ознакомления с предметом книги. В последующих шести главах систематически изложены результаты, полученные методом ЯМР-спектроскопии для различных типов гетероцепных полимеров простых и сложных полиэфиров, полиуретанов и полиамидов, феноло- и мочевиноформальдегидных смол, полигетероариленов, кремшш-органических полимеров. [c.6]

Основными компонентами при синтезе полиуретанов являются диизо-1аиаты, простые и сложные олигоэфиры, агенты удлинения и сшивания пи (гликоли, диамины, вода) [1, 2]. Идентификации полиуретанов и их омпоиентов с помощью ПМР-спектроскопии посвящено большое число 1бот [3—11] и обзоры Чокки [12,13]. [c.133]

Для определения аллофанатных и биуретовых связей в сшитых полиуретанах с помощью ПМР-спектроскопии Окуто [18] предложил предварительно подвергать их деструкщш под действием первичных аминов. При этом уретановые и мочевинные связи устойчивы, а аллофанатные и биуре-товые разрываются по схеме [c.138]

Благонравова А. А., Пронина И. А,, Уваров А. В Рудная Г. В., Арефьева С. М., Изучение каталитического действия металлов на реакцию образования полиуретанов методом ИК-спектроскопии. Сообщение II, Лакокрасочн. материалы и их применение № 4, 1 (1965). [c.351]

Измерение степени кристалличности у полиамидов и полиуретанов можно осуществить рентгенографически [27], электрономикроскопически [28], с помощью инфракрасной спектроскопии [29] и другими методами. В каждом случае существование кристалличности может быть доказано однозначно. Характерные явления при процессах плавления и затвердевания также следует рассматривать как доказательство кристаллического строения линейных поликонденсатов [30]. Весьма полезные соображения о закономерности связи между общими свойствами и молекулярной структурой всего класса линейных поликонденсатов высказали Брозер, Гольдштейн и Крюгер [31]. [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология