Полиуретаны термопластичные

Развивается также способ формования П. в. из расплава полиуретан в этом случае должен быть термопластичным, что достигается применением в качестве удлинителя цепи диолов-этиленгликоля или бутиленгликоля. [c.29]

Э.—компонент пластификаторов феноло-формальдегидных смол, полиуретановых волокон, используется для стабилизации смазочных масел и каучуковых латексов, в произ-ве полиуретанов и термопластичных адгезивов, для получения этилендиаминтетрауксусной к-ты, фунгицидов (напр., цинеба, полимарцина), присадок к моторным маслам, лек. ср-в и др. [c.498]

Известен способ прививки винилхлорида на сополимер этилена с винилацетатом, используемый в промышленности, однако при этом способе трудно получить прозрачный материал [194]. Кроме этого, существует способ [95, 96] прививки винилхлорида на термопластичный полиуретан, который растворяют ВХ, а затем ВХ подвергают радикальной полимеризации. Эластичные материалы получают без добавления пластификатора, поэтому они не мигрируют, обладают хорошей маслостойкостью и стойкостью к термостарению. [c.271]

Свойства термопластичных полиуретанов [c.30]

В данном разделе рассматриваются вопросы переработки термопластичных и литьевых уретановых эластомеров. Из различных типов полиуретанов наименее изучены свойства термоэластопластов, в особенности их реологические характеристики. [c.130]

В качестве полимеров (или олигомеров) в состав К. п. входят эпоксидные и ненасыщенные полиэфирные смолы, жидкие кремнийорганич. каучуки, в качестве мономеров — исходные продукты для синтеза полиметакрилатов и полиуретанов. Ограниченное применение имеют компаунды на основе термопластичных материалов (битумов, масел, канифоли, церезина и др.), представляющие собой твердые или воскообразные массы, к-рые перед употреблением нагревают, переводя в жидкое состояние. [c.535]

Наличие большого количества исходных веществ для получения полиуретанов позволяет придавать им самые разнообразные свойства термопластичность и термореактивность, эластичность и хрупкость и т. д. Полиуретаны — кристаллические полимеры, напоминающие полиамиды по своим химическим свойствам 3 64. [c.434]

Переработка наиболее распространенных типов полиамидов и полиуретанов в фасонные изделия на шнековых или стержневых прессах связана с известными трудностями, вследствие подвижности расплавов и узких пределов термопластичности этих продуктов. В зависимости от. особенностей применяемых сырых материалов должны соблюдаться особые, меняющиеся от случая к случаю, температурные условия и технология производственного процесса, которые не всегда можно точно указать. Поэтому такой вид переработки редко применяется в технике. Особенно это касается важной группы однородных полиамидов. Исключение составляют оболочки кабелей и проводов и изготовление изделий с простыми профилями. [c.206]

Из термопластичных полиуретанов линейного строения получают эластичные волокна и пленки, стойкие к абразивному износу и старению. Высокой теплостойкостью, водо- и атмосферостойкостью отличаются защитные покрытия на основе полиуретанов. Полиуретановые связующие используются для нанесения рабочего слоя на пленочную основу при изготовлении магнитных лент, что обеспечивает высокую износостойкость рабочего слоя с сохранением гибкости и эластичности всей ленты [16 1. [c.19]

АБС-пластики используют также в смесях с термопластичным полиуретаном для получения дешевых, обладающих стойкостью к озону, кислороду и химическим воздействиям материалов [78, 89] в смесях с полисульфоном — для получения теплостойких композиций с улучшенной химической стойкостью (температура размягчения под нагрузкой 1,86 МПа 149°С) [77, 89] в смесях с хлорированным ПЭ —для получения огнестойких материалов [89]. Смешением двух различных марок АБС-пластиков можно получать композиции, лучше поддающиеся технологической переработке и сохраняющие высокий уровень эксплуатационных характеристик. [c.49]

Большое количество разнообразных исходных веществ, используемых для получения полиуретанов, позволяет придавать им самые разнообразные свойства термопластичность и термореактивность, эластичность и хрупкость, мягкость и твердость. [c.135]

При переработке термопластичных полиуретанов из растворов применяют методы намазывания, напыления и макания. [c.460]

Влияние наполнителей на структурные превращения и стеклование термопластичных полиуретанов [c.85]

Исследованию влияния наполнителей на структурные превращения и стеклование термопластичных полиуретанов посвящено небольшое количество работ [12—18]. Так, методом дифференциально-термического анализа исследован кристаллизующийся полиуретан на основе 1,6-гексаметилендиизоцианата и диэтиленгликоля (ПУ-2), наполненный различным количеством неорганических наполнителей (каолином, кварцем, окисью алюминия, графитом) [12], Было установлено, что независимо от природы наполнителя и содержания наполнителя (вводили до 50 вес. %) температура плавления полиуретана практически не меняется, а для температуры стеклования наблюдается только некоторая тенденция к повышению. Вместе с тем наполнители приводят к понижению температуры кристаллизации из высокоэластического состояния, а при кристаллизации из расплава наблюдается обратный эффект, т. е. наполненный ПУ-2 кристаллизуется при более высокой температуре. Независимо от природы наполнителя, при одинаковых степенях наполнения, кристаллизация из высокоэластического состояния сопровождается большим экзотермическим эффектом, чем из расплава. [c.85]

Влияние наполнителей на механизм и кинетику кристаллизации термопластичных полиуретанов [c.91]

Для придания ПВХ материалам эластичности без применения низкомолекулярных пластификаторов используют способы смешения с различными смолами, сополимеризации и прививки [194]. В качестве примера первого способа можно привести смешение ПВХ с термопластичным полиуретаном. Сополимеры этилена с винилацетатом (ЭВА) применяют в качестве внутренних нелетучих и неэкстрагируемых пластификаторов или атмосферостойких модификаторов ударопрочности ПВХ. Для полной совместимости с ПВХ содержание винилацетата должно составлять >60%. Эти сополимеры очень мягкие и липкие и поэтому трудно поддаются переработке на обычном для ПВХ оборудовании. Для этих же целей используют и хлорированный полиэтилен (ХПЭ). Нитрилбутадиеновый каучук (частично сшитый), является распространенным модификатором пластифицированного ПВХ для улучшения его маслостойкости. [c.270]

Самым крупным производителем эластомеров является фирна Ай-Си-Ай. За 1976 I. мощности ее по выпус1су литьевых и термопластичных полиуретанов составили 8,0 и 40 тыс.т, соответственно. Процесс, предложенный для каучука, положившего начало развития полиуретанов, - вулкапрена , в дальаейшеы был значительно изменен и [c.27]

Свойства. Линейные полиуретановые полимеры термопластичны, при образовании пространственных структурных сеток становятся высокоэластичными (см. 42,2) и приобретают свййства реактопластов. Свойства полиуретанов сильно зависят от природы исходных компонентов и введенных добавок. Часто получаются в виде вспененных материалов — пенополиуретанов. [c.580]

Фосфорсодержащие простые полиэфиры 1,4-циклогександиметанола и полиэфируретаны на их основе изучали Мак-Коннел и др. Полученный полиуретан можно формовать экструзией в огнестойкие термопластичные в области 150—300° С волокна, упаковочные материалы и пленки. [c.434]

Для получения защитно-герметизирующих материалов могут использоваться не только термореактивные, но и термопластичные полиуретаны. Последние выпускаются как в виде смол, так и в виде эластомеров, весьма схожих по физико-механическим свойствам, в том числе по износостойкости, с термореактивными полиуретанами, получаемыми методом литья. Различают линейные почти несшитые термопластичные полиуретаны, например эстан, и частично сшитые, например тексин. Полиуретаны второго типа, занимающие промежуточное положение между термопластичными и термореактивными материалами, теперь составляют уже большую группу полиуретановых термоэластопластов. [c.181]

Полиуретан ПУ-1 представляет собой термопластичный литьевой материал, выпускаемый в виде порошка белого цвета. По химическому составу он является продуктом взаимодействия гекса-метилендиизоцианата и 1,4-бутандиола [c.122]

Недавно Дементьевым и Таракановым [78] для расчета прочностных и упругих свойств жестких и эластичных термопластичных и термореактивных пенопластов были предложены расчетные формулы, основанные на описании ячеек в виде 14-гранников. Эти формулы хорошо согласуются с опытными данными для закрыто-и открытоячеистых пенопластов на основе ПВХ и полиуретанов. Отличительным признаком этой модели ГСЭ является возможность изгиба тяжей даже в случае малых нагрузок при деформации [c.195]

В ближайшие годы намечается создать новые и реконструировать существующие производства прогрессивных полимерных материалов (линейного полиэтилена, полиацеталей, литьевого полиэтилентерефталата, полибутилентерефталата, поликарбонатов, полисульфонов, полифенилоксидов, полиамидов, полиими-дов, термопластичных полиуретанов), а также значительно расширить марочный ассортимент выпускаемых материалов. [c.5]

Вилад-Пк-З Двухупаковочный клей для склеивания металлов, пластических масс, пеноматериалов, дерева, резины, полиуретанов различных типов, в том числе термопластичные [c.161]

К термореактивным клеям относятся клеи на основе амино-пластов, эпоксидов, фенопластов, полибензимидазолов и ноли-бензтиазолов, полиамидов, полиэфиров (ненасыщенных), поли-имидов, полиизоцианатов и смесей этих полимеров. К эласто-мерным — полихлоропреновые, бутадиен-стирольные, бутилкау-чуковые и полиизобутиленовые, нитрильные (нитрилкаучуко-вые), полисульфидные (тиоколовые), силиконовые, на основе натурального каучука. К термопластичным — клеи на основе полиакрилатов, производных целлюлозы, иономеров, полиамидов, полиуретанов, виниловых полимеров и сополимеров, полистирола, полисульфонов, клеи-расплавы. Ясно, что такое деление довольно условно. Например, некоторые полиуретаны являются термопластичными каучуками или эластомерами и т. д. [c.109]

Остаточное содержание изоцианата и аллофаната в термопластичных полиуретанах определяли [685] методом, основанным на способности свободной цианогруппы разлагаться вереде водного диметилсульфона, в то время как аллофанат остается стабильным. Свободные и связанные цианогруппы определяли сразу титрованием диметилсульфоновых растворов дибутиламином. Определение связанных изоцианатных групп титрованием проводили после выдерживания растворов в диметил-сульфоне в течение некоторого времени. Функциональные группы алифатических изоцианатов определяли [686] титрованием полиэфирами с концевыми аминогруппами до точки гелеобразования. Ароматические изоцианаты определяли титрованием водой, а полиизоцианаты, связанные с фенолами и кетоксимами,— титрованием полиаминами. В работе [687] проведено определение в полиизоцианурате содержания концевых изоцианатных групп, числа изоциануратных колец на единицу полимерной цепи, а также числа мостиковых групп между этими кольцами. [c.557]

Уретановые термоэластопласты легко растворяются в некоторых растворителях. Из этих растворов можно отливать пленки, которые не нуждаются в прогреве для достижения оптимальных свойств. По этой технологии легко получать пленки из смесей полиуретанов с различными материалами, например с поливинилхлоридом, полиэпоксидами, нитроцеллюлозой, используя смешанные растворы. Термопластичные пленки можно склеивать термически. Растворы уретановых термоэластопластов имеют неограниченный срок использования. Пленки, полученные таким способом, обладают превосходными свойствами. Так, предел прочности при разрыве пленки из термоэластопласта эстан 5707 равен 790 кгс/см при относительном удлинении 500%. [c.460]

Наряду с описанными выше термопластичными полиуретанами линейной структуры, взаимодействием диизоцианатов с глнцеривон ггцетилцеллюлозой и полиэфирами, имеющими [c.365]

Для снижения горючести тканых и нетканых материалов, а также натуральных и синтетических волокон может быть использован состав, содержаний термопластичный полиуретан, антипирен типа 2,2-бис-4-ме-токси-3,5-дибромфенилсульфона и соответствующий растворитель. При нанесении на ткань этот состав дает быстросохнущие при комнатной температуре покрытия с хорошими огнезащитными свойствами (пат. 57-23035 Япония). [c.124]

На основе полиуретанов получают пенопласт, термопластичный материал для литья под давлением, лакн, клеи и пленки. [c.323]

Анализ литературных данных [1, 2, 4, 11] по исследованию структуры и свойств полиуретанов на основе низкомолекулярных гликолей свидетельствует о том, что их следует отнести к термопластичным полимерам и в зависимости от химического строения цепи они могут проявлять различную способность к кристаллизации. Это и высококристалличные полимеры (алифатические полиуретаны), и полимеры, не проявляющие способность к кристаллизации (полиуретаны с асимметричными ди-изоцианатными звеньями и т. д.). [c.85]

В плане этих заключений интересными являются результаты по исследованию влияния наполнителей на свойства полиуретановых термоэластопластов с неполярными карбоцепными оли-гогликолевыми блоками [31, 32]. Методом ИК-спектроскопии установлено, что введение в такие полиуретаны немодифицированного аэросила с гидрофильной поверхностью из-за отсутствия полярных групп у гибких блоков, т. е. их гидрофобности, приводит к тому, что наполнитель вступает в более интенсивное взаимодействие с полярными жесткими блоками. Вследствие этого возникают водородные связи между ОН-группами аэросила и уретановыми группами, т. е. имеем ту же картину, что и в случае системы термопластичный полиуретан (ПУ-3) — немодифицированный аэросил, о чем упоминалось выше. Это сказывается на межмолекулярных Н-связях в жестких доменах,, их структуре, а последнее — на физико-механических свойствах наполненной системы. Установлено, что механические свойства рассматриваемого полиуретанового термоэластопласта в зави- [c.99]

В структуре материальной базы происходят также изменения, обусловленные применением полимеров. В машиностроении все шире традиционные материалы заменяются, прежде всего термопластичными конструкционными полимерами, такими как полиамиды, сополимеры стирол -акршюнитрил, полипропилен, а также термореактивными полимерами фенольными прессовочными массами, полиэфирными и эпоксидными смолами. Созданы хорошие предпосылки для использования поливинилхлорида, полиуретанов, полиэтилена высокого и низкого давления. Хотя поливинилхлорид все еще удовлетворяет большую часть общей потребности, но и он, и другие типы полимеров подвергаются целенаправленному изменению их эксплуатационных свойств. Резервы улучшения свойств полимеров заложены, кроме того, в применении армирующих материалов и наполнителей. [c.36]

Однако макромолекулы можно составлять также по принципу ступенчатой полимеризации. Они образуются присоединением различных реакционноспособных групп без отщепления летучих продуктов и, как правило, с перемещением атома водорода. Этим способом можно получать термопластичные и термореактивные материалы, также в зависимости от того, имеется ли в распоряжении две реакцион-носпособные группы или более. Так как в ходе реакции не выделяются летучие вещества, то, в отличие от поликонденсации, процесс проводится при нормальном давлении. Ступенчатая полимеризация в последние годы широко используется для синтеза полимеров. Их важнейшими представителями являются эпоксидные смолы, хлорированные полиэфиры и широкий ассортимент полиуретанов. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология