Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сополимеры винилового спирта и винилацетат

    Если в процессе химического превращения полимера реакция протекает Б различных направлениях или при однозначном направлении реакции не достигнута полнота превращения, полученные высокомолекулярные соединения являются сополимерами исходных и конечных или исходных, конечных и побочных продуктов реакции. Так, при неполном омылении поливинилацетата всегда получается сополимер винилацетата и винилового спирта сополимер получается также при неполном ацетилировании поливинилового спирта  [c.216]


    Поливиниловый спирт (ПВС) — один из наиболее доступных промышленных водорастворимых полимерных материалов. Получают ПВС гидролизом поливинилацетата, чаще всего при действии раствора едкого натра на раствор поливинилацетата в метиловом спирте. В зависимости от области применения получают ПВС с различной молекулярной массой без остаточных ацетатных групп или с содержанием их от 1 до 30 % (мол.) (табл. 1.7). Полимеры, содержащие более 3 % (мол.) ацетатных звеньев, называют сополимерами винилового спирта и винилацетата (сольвары или совиолы). Их формула может быть представлена следующим образом  [c.65]

    ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО поливинилового СПИРТА и СОПОЛИМЕРОВ винилового СПИРТА и ВИНИЛАЦЕТАТА [c.94]

Таблица 4.3. Значения параметра п для сополимеров винилового спирта и винилацетата Таблица 4.3. <a href="/info/320497">Значения параметра</a> п для <a href="/info/165020">сополимеров винилового спирта</a> и винилацетата
    Сополимеры винилацетата и амидов ненасыщенных карбоновых кислот также можно подвергать гидролизу до соответствующих сополимеров винилового спирта, переводя затем амидные группы карбоновых кислот в метилольные обработкой формальдегидом. Межмолекулярное сшивание удается провести при нагревании или в кислой среде с образованием метиленовых групп. [c.43]

    Органическими стабилизаторами суспензий стирола в воде являются поливиниловый спирт, сополимеры винилового спирта с винилацетатом,- содержащие 8—20% ацетатных групп, желатина, крахмал, а неорганическими — фосфат и карбонат кальция, тальк, бентонит, гидроокиси магния и алюминия. [c.46]

    Число омыления 325—500—сополимеры винилового спирта и винилацетата с высоким содержанием последнего. [c.221]

    Мономолекулярные слои сополимеров винилацетата и сополимеров винилового спирта [c.531]

    Число возможных побочных процессов, возникающих внутри макромолекул или между ними одновременно с основным процессом химического превращения, возрастает по мере увеличения количества разнотипных функциональных групп в отдельных звеньях макромолекул. Так, проводя гидролиз сополимера малеинового ангидрида и винилацетата спиртовым раствором щелочи, получают сополимер соли малеиновой кислоты и винилового спирта  [c.175]


    Наряду с поливиниловым спиртом для получения пленок из водных растворов применяются также различные его производные, в частности не полностью омыленные поливинилацетаты, низкозамещенные ацетали поливинилового спирта (Амер. п. 2062750, 2129440, 2129450 Фр. п. 806466, 808578), по структуре являющиеся сополимерами винилового спирта и сополимеры винилового спирта с некоторыми другими ненасыщенными мономерами, получаемые омылением соответствующих сополимеров с винилацетатом (или другими сложными виниловыми эфирами). В качестве водорастворимых поливинилацеталей применяют продукты взаимодействия с различными алифатическими альдегидами (Формаль, этилаль,. бутираль), а также аминоальдегидами (Фр. п. 848097) и др. При изготовлении пленок из низкозамещенных водорастворимых поливинилацеталей (методом отливки, шприцевания или шприцевания и каландрирования) могут быть также добавлены наполнители, пигменты и смолы (Брит, п. 441052). [c.172]

    Сополимеры винилового спирта и N-винилпирролидона полу-)тся радикальной сополимеризацией винилацетата и N-винил- ролидона с последующим омылением ацетатных групп в резуль-э каталитического метанолиза. Сополимеры с производными тоновой кислоты образуются также при радикальной сополи-изации. Производные кротоновой кислоты не способны к гомо-имеризации, но вступают в сополимеризацию с винилацетатом -винилпирролидоном. Это обстоятельство имеет при синтезе ймеров-кровезаменителей принципиальное значение, так как -печивает высокую композиционную однородность сополимера габильность его растворов (звенья кротоновых производных огут занимать в цепи сополимера соседнее положение). [c.124]

    Из сополимеров высокой флокулирую1цей способностью обладают продукты взаимодействия неионизированных веш еств — ак-рилонитрила, акриламида, винилового спирта, винилацетата и других с электролитами —солями акриловой и малеиновой кислот [104]. [c.298]

    Следующий пример иллюстрирует селективное окисление йодной кислотой [109] продуктов гидролиза сополимеров винилацетата с винилкарбонатом — сополимеров винилового спирта с вини-ленгликолем  [c.147]

    Исследованы сополимеры поливинилового спирта и винил-амина, полученные сольволизом гидразингидратом сополимеров винилацетата и вивилфтальимпда Получены также сополимеры винилхлорида, винилацетата и винилового спирта последнего и винилиденхлорида сополимеры винилового спирта с виниловыми эфирами высших жирных кислот и сульфированных высших спиртов 05. Описаны и другие способы модификации поливинилового спирта юе-юэ [c.571]

    Сополимеры винилового спирта и виниламина синтезированы сольволизом гидразин-гидратом сополимеров винилацетата и ви-нилфталимида. При этом происходит одновременный аминолиз по ацетильным и фталимидным группам . [c.707]

    Изучена полимеризация М,Ы-диаллиламина в твердой фазе при облучении у-лучами . Полимер растворим в кислотах и нерастворим в органических растворителях. Получены сополимеры винилового спирта и аллиламинов омылением сополимеров винилацетата и аллилацетамида . Сополимеры диаллилалкил-(арил) аминов предложено получать полимеризацией мономеров в водной среде или органическом растворителе при 35—40° С с инициаторами перекисного характера [c.707]

    Тройные сополимеры этилена с акрилатами и винилацетатом или монометилмалеинатом синтезированы в бензольном растворе при 880—1000 ат. При гидролизе тройного сополимера этилена с винилацетатом и акрилатом образуется тройной сополимер винилового спирта, акриловой кислоты и этилена, который, как было показано, является эффективным связующим пигментом для бумажных покрытий. В результате взаимодействия малеинат-акрилатных тройных сополимеров этилена с окислами многовалентных металлов или бифункциональными органическими соединениями, например диизоцианатами, диаминами и гликолями, были получены термореактивные покрытия для тканей. Описана сополимеризация этилена с этилакрилатом при низких давлениях (70—100 ат) в метаноле и в эмульсионной системе [c.472]

    Аналогичное превращение имеет место в окислительно-восстановительном цикле сополимера винилового спирта (80 %) и аллилаллоксана (20%) (этот сополимер получают из винилацетата и №аллилбарби-туровой кислоты). Цикл протекает по схеме [c.124]

    Вишглацетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливиштлацетат является нетокси шым бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винильными соед1шениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрыти и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [c.57]


    ПВС, в зависимости от области применения, получают разной молекулярной массы от 5000 до 250 000, не имеющим остаточных винилацетатных звеньев или содержащим их от 1 до 30% (мол.). Полимеры, содержащие более 3% (мол.) винилацетатных звеньев, называют сополимерами винилового спирта и винилацетата (в СССР им дано название <-<совиолы , часто употребляется название сольвары ). Строение сополимеров выражается формулой [2, с. 66]  [c.31]

    ПВС щироко употребляется в качестве защитного коллоида в процессах эмульсионной и суспензионной полимеризации и сополимеризации различных мономеров (винилацетата, винилхлорида, стирола, метилметакрилата и других эфиров акриловой и метакриловой кислот). Применяют ПВС, имеющий 3— 25 /о (мол.) остаточных ацетатных групп, сополимеры винилового спирта с этиленом, пропиленом и другими мономерами, содержащие до 20% второго компонента. [c.52]

    Суспензионный ПВХ получают по полунепрерывной схеме полимеризация— периодический процесс, последующие операции проводятся непрерывно. В качестве инициаторов применяют растворимые в мономере динитрил азобисизомасляной кислоты, перекись лауроила, пероксидикарбонаты и др. Некоторые пероксиди-карбонаты ускорякзт процесс полимеризации ВХ в 2—3 раза. Наиболее эффективными являются смеси инициаторов. Стабилизаторами служат метилцеллюлоза, сополимеры винилового спирта с винилацетатом и др. Водорастворимая метилцеллюлоза с содержанием 26—32% метоксильных групп надежно защищает капли мономера от агрегирования при значительно более низких, концентрациях по сравнению с другими стабилизаторами. Для обеспечений постоянного значения pH при полимеризации ВХ вводят буферные добавки (водорастворимые карбонаты или фосфаты). [c.64]

    Первая попытка получения разветвленных сополимеров акрилонитрила и использования их для формования волокна была сделана Хуньяром и Райхертом . Они синтезировали привитые сополимеры полиакрилонитрила с винилацетатом или с акриловой кислотой и сравнили свойства волокон, получаемых из этих сополимеров, с волокнами из сополимеров того же состава, синтезированных обычными методами эмульсионной полимеризации. Методом синтеза привитых сополимеров им удалось получить такие сополимеры, которые не могут быть получены обычными методами цепной полимеризации, например сополимеры винилового спирта и акрилонитрила. [c.203]

Рис. 4.18. Зависимость 012 низкомолекулярных веществ от состава статистических сополимеров для систем СКН — Нг (/), Ог (2), N2 (3), дибутилфталат (7) при 20°С, СКС — бензол (4), циклогексан (5), дибутилфталат (6), дибутилсебацинат (5), диоктилсебацинат (9) при 70 °С, сополимер винилового спирта с винилацетатом — вода (10) при 50°С, сополимер изопрена с метил-метакрилатом — метан (II) при 20 °С (ф1 — содержание звеньев жесткоцепного полимера) Рис. 4.18. Зависимость 012 <a href="/info/383522">низкомолекулярных веществ</a> от состава <a href="/info/128952">статистических сополимеров</a> для систем СКН — Нг (/), Ог (2), N2 (3), дибутилфталат (7) при 20°С, СКС — бензол (4), циклогексан (5), дибутилфталат (6), дибутилсебацинат (5), диоктилсебацинат (9) при 70 °С, <a href="/info/165020">сополимер винилового спирта</a> с винилацетатом — вода (10) при 50°С, сополимер изопрена с <a href="/info/585426">метил-метакрилатом</a> — метан (II) при 20 °С (ф1 — <a href="/info/949866">содержание звеньев</a> жесткоцепного полимера)
    Как противонагарные присадки к топливам можно применять продукты полимеризации эфира алифатического спирта Са—С18 и двухосновной кислоты С4—Се с сопряженными двойными связями, а также сополимеры винилового эфира жирной кислоты Сг— 4 и Ы-виниламина. В частности, добавка 0,005—0,2 % (масс.) продукта сополимеризации лаурилфумарата, винилацетата и Н-ви-нилпирролидона улучшает противонагарные свойства бензинов и снижает лако- и осадкообразование при работе двигателей [307 пат. ФРГ 1101854]. Отметим еще сополимеры алкилакрилата (или метакрилата) и Ы-винилпирролидона, которые добавляют к топливам в количестве 0,001—0,2% (масс.) [пат. США 3015546]. [c.272]

    Подобный материал (рис. VI. 4) был предложен несколько ранее [пат. Великобритании 1563010], причем в качестве светочувствительного слоя рекомендованы различные композиции. Связующими могут служить гомо- и сополимеры (как двойные, так и тройные) винилхлорида, винилацетата, малеинового ангидрида, акрилонитрила, винилового спирта. При экспонировании адгезия светочувствительного слоя к металлу становится меньше адгезии слоя металла к подложке, поэтому при отделении светочувствительного слоя после засветки на подложке сохраняется металлический рельеф, соответствующий экспонированным участкам слоя, а на светочувствительном слое создается рельеф металла, отвечающий рисунку шаблона. Металл на подложку наносят вакуумным напылением, катодным осаждением, электролизом или гальванопластикой применяют А1, 2п, Ag, Аи, а также ПОг, Сг15 толщина слоя металла до 100 мкм. [c.204]

    Кроме того, сотрудниками ГНЦЛС совместно с ОНПО Пластполимер (г. Санкт-Петербург) проведены работы по созданию мембранной TT . ОНПО Пластполимер для выбора материала и параметров дозирующей мембраны изучены способы регулирования проницаемости мембран на основе сополимеров этилена и винилацетата. Установлена возможность химической модификации свойств полимерньтх мембран путем проведения щелочного алкоголиза. Показано, что при увеличении содержания винилацетата коэффициенты диффузии, например, нитросорби-да, увеличиваются в сотни раз, а при замене винилацетата частично на звенья винилового спирта - в десятки раз [50, 51]. [c.775]

    Сополимер винилхлорида с винил ацетатом (последнего до 12%) Поливинилхлорид Смесь хлорированного поливинилхлорида и нитрата целлюлозы Полимер иа основе винилового спирта Поливинилхлорид Белковое (на основе жи вотиых белков) Поливинилхлорид Сополимер винилхлорида с винилацетатом (последнего до 12%) [c.407]


Смотреть страницы где упоминается термин Сополимеры винилового спирта и винилацетат: [c.239]    [c.395]    [c.393]    [c.348]    [c.22]    [c.48]    [c.172]    [c.224]    [c.225]    [c.226]    [c.282]    [c.239]    [c.535]    [c.572]    [c.574]    [c.387]    [c.250]   
Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.65 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Винилацетат

Виниловый спирт



© 2024 chem21.info Реклама на сайте