динитротолуола спиртов

Толуол идентифицировался в виде бензойной кислоты и тринитротолуола. С целью получения бензойной кислоты толуол окислялся по Ульману [20]. Для этого 2 г толуола прибавляли к 200 мл разбавленного раствора едкого калия. Все зто помещалось в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Колба нагревалась па водяной бане и постепенно прибавлялся слабый раствор перманганата калия (Кальбаум). После прибавления треб) емого количества перманганата калия (в излишке от теории) колба нагревалась при 90—95° в течение 8 часов. После окончания окисления в колбу добавлялся 1 мл метилового спирта для обесцвечивания раствора. Образовавшаяся при окислении двуокись марганца отфильтровывалась из раствора калиевой соли бензойной кислоты, осадок промывался горячей дистиллированной водой, затем фильтрат упаривался на водяной бане и добавлялся 20% раствор соляной кислоты до слабокислой реакции. Выделенная бензойная кислота после двухкратной перекристаллизации из горячей воды плавилась при 120—12Г. Синтетическая бензойная кислота имела т. пл. 121 —121,5°. Смесь обоих препаратов плавилась прп 121 —122 . Прп нитровании толуола сначала получался динитротолуол, который затем переводился в тринитротолуол. [c.17]

Динитротолуол (примечание 3) кристаллизуется в виде желтых игл с т. пл. 71° и т. кип. 300 (с разложением) он почти не растворим в холодной воде, растворим в спирте и эфире обладает способностью взрываться ядовит как в парах, так и в твердом виде (примечание 4). [c.220]

Тротиловое масло. При ректификации спирта остается смесь нитросоединений, состоящая из некоторого количества а-тринитротолуола и примесей, содержавшихся в тротиле-сырце, а именно изомеры тринитротолуола (главным образом -изомер), динитротолуол -И названные ранее малые количества тетранитрометана, тринитробензола и др. -Тринитротолуол находится в тротиловом масле в коли-"честве, отвечающем его растворимости в холодном маточном спирте. [c.176]

Динитротолуол Этиловый спирт 239 1,4-10 22 [c.320]

Стандартный раствор динитротолуола. 0,1 г 2,4-динитротолуола растворяют в мерной колбе в 100 мл спирта. Последующим разбавлением готовят раствор, содержащий динитротолуола 0,1 мг/мл. [c.146]

Получают Т. нитрованием толуола смесью серной и азотной к-т технич. продукт наряду с Т. содержит небольшие количества др. изомеров, динитротолуол и др. примеси. Получаемый Т. (сырец) промывают горячей водой и очищают от примесей (несимметричных изомеров, динитротолуола, тетранитрометана и др.) обработкой р-ром сульфита натрия или перекристаллизацией из спирта, толуола и др. Очищенный продукт сушат и гранулируют или получают в виде чешуек. [c.131]

Например, при восстановлении динитротолуола его смешивают с катализатором, метиловым спиртом и готовой реакционной массой, отобранной из контактного аппарата, и смесь насосом высокого давления подают в реактор, куда поступает под таким же давлением Водород. Реакционная масса проходит последовательно три реактора, и при температуре 100—170° С происходит восстановление динитротолуола в соответствующие толуилендиамины [c.95]

Качественные иетоды определения гликолей и их эфиров основаны главным образом на колориметрических измерениях п в меньшей мере — на получении нерастворимых соединений (осадков). Описано несколько цветных реакций для открытия алифатических спиртов, пригодных и для определения диолов и их эфиров. Этиленгликоль в растворе г-диазобензолсульфокислоты в присутствии гидразо-бензола дает оранжевую окраску, переходяш ую в красную, диэтиленгликоль — бледнооранжевую. Раствор 2,4-динитротолуола в ш,е-лочной среде в присутствии этиленгликоля окрашивается в оранжевый цвет, а в присутствии диэтиленгликоля — в зеленый. Наличие этиленгликоля придает динитробензолу в ш,елочной среде фиолетовый цвет. Алифатические спирты прп этом также окрашиваются, поэтому определению мешают [1]. [c.335]

Технический тротил (дбх) Динитротолуолы (ф 2,4,6-тринитротолуол 2) Петрол. эфир 4- бензол 3) a(OH)2 -MgO 8 5 4) (961) Петрол. эфир - - бензол, (Фа) этил, спирт 5) Визуальный [c.256]

К раствору диметиланилина в соляной кислоте добавляют при охлаждении рассчитанное количество нитрита натрия. Выпадает осадок, который после сушки растворяют в спирте и обрабатывают безводной содой. После отделения хлористого натрия фильтрат смешивают с раствором 2,4-динитротолуола, и смесь нагревают на водяной бане. Выпавший после охлаждения осадок темно-зеленого цвета растворяют в 18%-ной соляной кислоте и нагревают несколько часов. При нагревании выпадает осадок. Напишите уравнения протекающих в этом синтезе реакций. [c.290]

Гидрирование 2,4- и 2,6-динитротолуола в присутствии скелетного никеля эффективно проходит в азеотропной смеси изопропилового спирта и воды. Реакцию ведут при давлении 25-30 ат и температуре 75-150°. После перегонки ввделяют диамин ЭЭ ной чистоты [50]. [c.12]

Для проведения измерений готовят 2- IQ- M раствор 2,4-динитротолуола в спирте. Спиртовой раствор (1%) добавляют в исследуемый раствор. Кинетические измерения проводят нри длине волны 530 нм с фильтром УФС-1. Готовят следующие исходные растворы 1 н. раствор NaOH, 0,1 н. раствор H IO4, 0,1 и. буферный раствор уксусная кислота+ацетат натрия (1 1). Рабочие растворы готовят разбавлением исходных растворов. [c.196]

Твердый продукт нитровался в тринитротолуол, причем получался продукт, удовлетворяющий техническим условиям на кристаллизованный тринитротолуол. Жидкий динитротолуол продавали в другие страны, где спирт был дешевле там его нитровали, а полученный тротил перекристаллизовывалй из спирта. [c.193]

Ароматические нитросоединения нитробензол, нитротолуол, хлорнитро-бензолы, бромнитро-бензолы, 1-нитро-нафталин, 2,4-динитротолуол Этгп Ы-Арилгидроксил- амины Гид Продукты гидрогенолиза Ir(> 70%)—Pt в спирте или водно-сииртовой смеси, 20° С [265] рогенолиз Ir (5—10%) на силикагеле. Ряд каталитической активности Ru > Rh > г > Pd = Pt [49] [c.784]

Определение динитросоединений в мононитросоединениях [96]. Определение основано на том, что динитросоединения (например, динитробензол, динитроксилол, динитронафталин, динитротолуол, динитрохлорбензол) в отличие от соответствующих мононитросо-едииений вступают в реакцию Яновского. В 20—30 мл смеси равных объемов ацетона и этилового спирта растворяют сначала навеску (1—2 г) исследуемого мононитросоединения, затем 2—3 г едкого натра (или лучше окиси натрия) и через несколько минут измеряют оптическую плотность раствора. При определении динитропроизводных бензола пользуются зеленым светофильтром, динитропроизводных толуола и ксилола — красным светофильтром, а для динитронафталина — синим светофильтром. [c.136]

Современные компьютеризированные ИК-спектрометры с преобразованием Фурье дают возможность сравнивать полученные ИК-спектры с библиотечными, помогая таким образом идентификации веществ, в то время как наблюдение за специфическими длинами волн позволяет определить, к какому классу органических соединений они принадлежат, и идентифицировать этим способом альдегиды, кетоны, спирты, эфиры и т.д. ИК-спектры естественным образом дополняют масс-спектры, особенно при необходимости определения изомеров (например, таких токсичных химических соединений, как дихлорбензолы, динитротолуолы и др.), масс-спектры которых очнь близки и поэтому неинформативны. [c.411]

Динитробензальдегид впервые был получен из динитротолуола Он был также синтезирован из 2,4-динитробензиланилина окислением до бензилиденового соединения с последующим гидролизом и окислением динитробензилового спирта [c.226]

Карбонилирование можно проводить без растворителя [1220 1222, 1239, 1244], однако выход изоцианатов повышается в средо инертных растворителей алифатических, алициклических или ароматических углеводородов [1203, 1205, 1237] или о-дихлор-бензола [1223—1225, 1228, 1230, 1239]. Если в качестве растворителя использовать спирт, то получаются уретаны [1193, 1194, 1219, 1242, 1245, 1246]. В патентах указан широкий круг алифатических и ароматических моно- и нолинитросоединений, которые способны вступать в реакцию, однако в практических примерах описано карбонилирование нитробензола [1194, 1197, 1220, 1240] и 2,4-динитротолуола [1199, 1225, 1226, 1237—1240, 1247,. 1248]. [c.121]

Диметилформамид Динитробензол. . . Динитротолуол. . . 0,01 0,001 0,001 Непредельные спирты жирного ряда (аллило-вый, кротониловый и 0,002 [c.12]

Изучены обменные реакции между толуолом, мезитиленом, 4-нитро-, 2,4-динитротолуолами, о-, м- и тг-толуидинами, о- м-и га-крезолами, анилином, бензидином, тимолом, дифенилмета-ном, броммезитиленом и ж-бромтолуолом и тяжелой водой или тяжелым спиртом. [c.163]

Одним из важнейших процессов каталитического восстановления нитросоединений является получение смеси толуилендиаминов из смеси динитротолуолов. Каталитическое восстановление является основным методом получения этих важных диаминов. Смесь динитротолуолов (полученная нитрованием о-нитротолуола) восстанавливается в метанольном растворе (с добавкой реакционной массы от предыдущей операции для уменьшения разогревания массы при реакции) при 100—170 °С с применением в качестве катализатора Ni-Ренея. Давление при реакции 50—100 кгс/см [318]. Предложено восстанавливать динитротолуол и в водной эмульсии при атмосферном или несколько повышенном давлении с использованием в качестве катализатора Pd на угле или Ni на силикагеле [319], в водном спирте с Pd/ или Pt-катализатором [320]. [c.1782]

Ход определения. Фильтр с отобранной пробой помещают в пробирку, заливают 4 мл этилового спирта и оставляют на 10 мин, периодически перемешивая раствор стеклянной палочкой. Затем сливают спирт в мерный цилиндр, фильтр смывают тремя порциями спирта по 2 мл. Всю промывную кидкость сливают в тот же цилхгадр и измеряют объем пробы. 4 мл исследуемого раствора вносят в колбу, приливают 20. мл воды, 2 мл раствора NaOH и перемешивают. Через 15 мин содержимое колбы переносят в делительную воронку, наливают 6. мл эфира для извлечения динитротолуола и встряхивают в течение 3 мин (тринитротолуол образует со щелочью соединение, которое не извлекается эфиром). [c.127]

Позже авторы. предложили использовать водный метанол при тех же условиях реакции, однако динитротолуол за один цикл не полностью гидрируется и отношение диаминотолуола к динитротолуолу на выходе составляет 3 1 [46]. С.целью снижения расхода спирта было предложено [4 ] в качестве растворителя использовать часть реакционной смеси после гидрирования с добавлением такого же количества спирта. Реакция в этих условиях проводится при > 100° (преицу-ществвнно <170°) и давлении <50 ат. Толуилендиашш, подученный этим методсм, практически не содержит нитросоединений. [c.12]

По 50—75 мг фракций I и П и 165 мг фракции III смешивались в маленьких пробирочках с 1,5 мл нитрующей смеси [0,5 мл HNO3 d == 1,48) и 1 мл H0SO4 (d= 1,84)] и после нагревания в течение 2—Змин. выливались в воду. Полученные нитропродукты после двух перекристаллизаций из спирта имели т. пл. 69—70° С т. пл. смешанных проб с 2,4-динитротолуолом 69— 70° С. [c.208]

Смотреть страницы где упоминается термин динитротолуола спиртов: [c.323] [c.474] [c.81] [c.382] [c.290] [c.225] [c.226] [c.133] [c.396] [c.423] [c.176] [c.382] [c.170] [c.207] [c.561] [c.591] [c.225] [c.624] [c.431] [c.17] [c.138] [c.207] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология