рег-бутил крезол Ионол

Написанная формула принадлежит одному из самых распространенных стабилизаторов — ионолу, который получают из л-крезола и изобутилена. Для этой же цели нашел применение антиоксидант-2246, получаемый конденсацией о-грег-бутил-л-крезола с формальдегидом [c.261]

Смесь о-трег-бутилфенолов является новым антиоксидантом-733, которая превосходит по ряду свойств известные промышленные антиоксиданты и дешевле ионола ди-грег-бутил-ге-крезола. [c.285]

Наибольшее распространение имеют н-бутил, дибутил и в>тор-бутил-га-фенилендиамин, бутил-л-аминофенол, 2,4-диметил, б-грег-бутилфенол и ди-грег-бутил-крезол (ионол). [c.228]

Фирма Шелл Кемикал Корпорейшен, исходя из почти чистого -крезола, тоже вырабатывает ди-/и/ е/ге-бутил- -крезол и выпускает его в продажу под маркой ионол . Процесс осуществляется полунепрерывно реактор представляет собой большой периодически действующий автоклав, регенерационная система построена по принципу непрерывного действия. Этот продукт широко используется как антиокислитель для трансформаторных масел и для бензинов. Другим антиокислителем, используе-мы.м нефтяной промышленностью, является 2,4-диметил-6-бутилфенол. [c.508]

Фенолы легко вступают в реакции С-алкилировапия при действии алкенов и катализе сильными кислотами. В качестве катализатора используют концентрированную серную кислоту (3—10 %) или нерастворимую в воде катионообменную смолу КУ-2. Последняя легко отделяется от реакционной массы фильтрованием, но требует более высокой температуры и длительности реакции. Важнейшими продуктами являются и-трет-бутилфенол, получаемый этим способом из фенола и изобутилена, и 2,6-ди-грет-бутил-я-крезол(ионол), образующийся в тех же условиях из п-крезола он ОН [c.121]

Из всех известных способов разделения смесей крезолов [34— 36], по-видимому, наиболее перспективным является разделение через ди-трет-бутилпроизводные. Этот процесс позволяет полу чать наряду с л-крезолом 2,6-ди-т е7 -бутил-п-крезол (ионол), чт( делает его особенно эффективным в экономическом отношении С учетом производства ионола себестоимость л-крезола в даннол процессе будет в 1,5—2 раза ниже себестоимости коксохимиче ского л-крезола. На 30—40% по сравнению с другими процессам] разделения будут ниже и удельные капиталовложения. [c.315]

Высокой химической стабильностью обладают компоненты, не содержащие алкенов — прямогонные бензины, бензины каталитического риформинга, алкилаты и изомеризаты. В бензинах коксования, термического и каталитического крекинга, напротив, в заметных количествах содержатся алкены при хранении и транспортировании эти компоненты товарного бензина легко окисляются с образованием смол. Для повышения химической стабильности к топливам, содержащим компоненты вторичного происхождения, добавляют анти-окислительные присадки -оксидифенил-амин, ионол (2,6-ди-отрет-бутил- -крезол), антиокислитель ФЧ-16, древесно-смоляной антиокислитель. [c.320]

О-С4Н - (СНз)зС—С (СНз)з 2,6-ди-трет-бутил-га-крезол, ионол [c.281]

Алкилированные крезолы и ксиленолы определенной структуры являются эффективными антиокислительными присадками к топливам, маслам и синтетическим каучукам. Далеко не все фенолы являются антиокислителями. Большинство из них не обладает свойствами антиокислителей или обладает в незначительной степени. В качестве антиокислителей известны некоторые алкилпроизводные крезолов и ксиленолов, хотя сами они не эффективны. К числу известных присадок к топливам и маслам относятся 2,6-ди-/прет-бутил-п-крезол (ионол или топанол О) и 2,4-диметил-6-трет-бутилфенол (топав ол А). [c.128]

Для защиты от старения темных вулканизатов бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного каучуков и полихлоропрена наиболее эффективны такие широко распространенные стабилизаторы, как фенил-а-нафтиламин(неозон А) и фенил-Р-нафтиламип (неозон Д). Их вводят в концентрациях 0,75—1,75% и для повышения защитного действия от усталостных явлений могут смешивать с равным количеством производных п-фенилендиамина. Для светлых изделий применяются преимущественно фенолы. Для стабилизации бута-диен-стирольного и бутадиен-нитрильного каучуков наиболее эффективны неокрашивающие антиоксиданты 2,4,6-триалкилфенолы [311] , для бутадиен-стирольного каучука — 2,6-ди-пгре 1-бутил-п-крезол-(ионол) и 2,4-диметил-6-ди- г/7т-октилфенол для бутадиен-нитрильного каучука — 2,4-диметил-6-изоборнилфенол, ионол и 2,6-бис-(ди- гг-ре/п-октил)-4-метилфенол, примерно равные по эффективности неозону Д. [c.407]

Ди-трег-бутил-п-крезол ионол алкофен БП антиоксидант П-21) [c.96]

К числу наиболее употребительных антиоксидантов полиэтилена относятся также К, М -ди-2-нафтил-п-фенилендиамин, 2,2-бис- (4 -окситолил) -пропан, 4,4 -тио-бис- (З-метил-6-грет-бу-тилфенол), Ы-стеарил-тг-аминофенол и бутилированный кре-зол . При анализе образцов продажного полиэтилена методом адсорбционной спектроскопии были идентифицированы 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол (ионол) и 4,4 -тио-бис-(б-грет-бутил-ж-кре-зол) Ч [c.187]

Ди-/преш-бутил-я-крезол (ионол) [c.262]

Бис-феиольные соединения, обладая меньшей летучестью по сравнению с 2,6-дитрет-бутил-п-крезолом (ионолом), могут использоваться в качестве высокотемпературных стабилизаторов. В основе синтеза вышеперечисленных продуктов лежит реакция алкилирования крезолов непредельными углеводородами с последующей конденсацией алкилкрезолов с формальдегидом, серасодержащими или друпими продуктами (2). [c.351]

На основе проведенных исследований разработан и внедрен в производство промышленный способ получения 2,4-ТБК в присутствии серной кислоты. По этому способу в реактор с мешалкой, рубашкой для нагрева и барботером для подачи ИБ загружают расплавленный п-крезол, серную кислоту (5% от веса п-крезола), нагревают до 75—80° и при этой температуре пропускают ИБ (1,05 моля на I моль п-крезола). Алкилат нейтрализуют содой, промывают водой и разгоняют на ректификационной колонне под вакуумом. 2,4-ТБК содержится в фракции, кипящей при 120—128° (20 мм рт. ст.). Наряду с целевым продуктом образуются побочные 2,6-дитрет-бутил-п-крезол (ионол) и соединения типа эфиров, по-видимому, продукты о-алкилиро-вания трет-бутилкрезолов. Образование побочных продуктов не только снижает выход целевого, но и затрудняет его выделение из алкилата. [c.384]

Так, например, при получении каталитическим алкилированием п-крезола изобутиленом 2-трет.бутил-п-крезола — одного из важнейших промежуточных продуктов в синтезе бис(оксифенилалкил)алканов и сульфидов [6, 20, 21] после выделения кристаллического 2-трет.бутил-п-крезола остается жидкая смесь п-крезола, 2-трет.бутил-п-крезола, ионола и эфиров алкилфенолов. Разделение этой смеси сложно и экономически нецелесообразно. На основе изучения частных реакций разработан способ переалкилирования (точнее — пропорционирования) при нагревании с серной кислотой или катионитом происходит следующая реакция [c.61]

Ди-трвг-бутил-/1-крезол (ионол). Деалкилирование ионо-ла с отщеплением изобутилена в присутствии 0,5—2,0 вес.% концентрированной серной кислоты начиналось при 80°С °, т. е. при более низкой температуре, чем для 2,6-ди-трет-бутилфенола (130°С), и шло ступенчато по схеме [c.71]

Для стабилизации полиэтилена промышленное применение нашли также 2,6-ди-т грет-бутил-/г-крезол (ионол) и 4,4 -тио-бис-(6-трт-бутил-л -крезол [20, 21]). [c.528]

Во ВНИИ НП для синтеза деэмульгатора использовали смесь алкилфенолов, являющуюся побочным продуктом при производстве антиокислительной присадки ионол (2,6-ди- грет-бутил-п-крезол — ДБНК) [85]. Использованные алкилфенолы имели средний молекулярный вес 190 и представляли собой смесь моно-тере 1-бутилкрезо-лов с алкилфенолами, остающимися после отгонки ионола. Из этих алкилфенолов синтезированы ПАВ с 8—54 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола. Нри обессоливанин ромашкинской нефти установлено, что наибольшей деэмульгирующей способностью обладает ПАВ с 25—30 моль окиси этилена. Этот деэмульгатор назвали ВНИИ НП-58. По эффективности он несколько превосходит деэмульгатор ОП-10 и синтез его значительно проще синтеза ОН-10, так как исключена стадия предварительного алкилирования фенолов. [c.111]

Фенолы можно алкилировать как с помощью формальдегида, так и диолефннами в присутствии катализаторов — кислот Льюиса. Среди моноядерных фенолов наиболее известен [7] 2,6-ди-т рег-бутил-4-метплфенол (коммерческие марки ВНТ, ионол, топанол О), получаемый в виде бесцветного кристаллического порошка Тпл — = 70 °С) реакцией изобутилена с и-крезолом. Этот АО разрешено использовать даже при производстве пищевых продуктов. Аралки-лнрованные фенолы (ценные стабилизаторы резины) получают реакцией феиола или /г-крезола со стиролом [c.260]

Важную роль при полимеризации вииилхлорида играют качество используемых компонентов, температура полимеризации, точность дозирования, наличие кислорода в реакционной смеси, способ и порядок загрузки компонентов и ряд других факторов. Наличие изопрена, винилиденхлорида и других примесей в техническом винилхлориде значительно влияет на полимеризацию ВХ. Отрицательное влияние на ход реакции полимеризации и свойства полимера оказывает присутствие в системе кислорода, который обусловливает индукционный период полимеризации, уменьшение скорости реакции, снижение средней молекулярной массы ПВХ. Поэтому перед полимеризацией обычно вакуумируют водную фазу. Регулирование скорости реакции полимеризации на конечной стадии осуществляется введением ионола (2,6-ди-трет-бутил-п-крезола) или дифенилолпропана (или их смеси). Ионол также связывает остаточный кислород в реакционной смеси. [c.13]

Особенно большое внимание уделяется использованию 2,6-1 трет-бутил-п-крезола, известного под фирменными наименован ми ионол и топанол-0. Этот эффективный и нетоксичный г тиоксидант может применяться для стабилизации всевозможн топлив и масел, пластических масс, каучуков, пищевых прод] [c.69]

Возможна и другая схема переработки кубового остатка. В этом случае 2,6-ди-трет-бутил-л-крезол, содержащийся в кубовом остатке, подвергают очистке и используют в качестве товарного продукта (ионол). [c.230]

Совместное производство ионола и ж-крезола. В промышленности ионол получают не только в качестве побочного продукта в определенных условиях его производят в значительных количествах как целевой продукт. Кроме л-крезола сырьем данногр процесса может служить дикрезольная фракция. При этом наряду с ионолом получают 2,6-ди-трет-бутил-ж-крезол, используемый для получения индивидуального ж-крезола. Такая совокупность продуктов в одном процессе делает его особенно эффективным. [c.230]

Принципиальная технологическая схема двухстадийного сернокислотного алкилирования дикрезольной фракции представлена на рис. 4.5.2. На первой стадии при 88 °С и мольном соотношении дикрезольная фракция изобутилен 1 1 получают в основном мо-нобутилкрезолы, которые после выделения побочных продуктов подвергают дальнейшему алкилированию на следующей стадии. Здесь примерно в тех же условиях (температура 88°С мольное соотношение моно-трет-бутилкрезолы изобутилен 1 1,3) образуются 2,6-ди-трет-бутил-ж- и -л-крезолы. Эти соединения легко разделяются ректификацией (разница в температурах кипения составляет 20 °С). Ионол, отгоняемый с верха ректификационной колонны, используют как товарный продукт, а 2,6-ди-трет-бутил-ж-крезол, отбираемый из куба, подвергают деалкилированию в присутствии 0,15% крезолята алюминия при 218°С. Образовавшийся ж-крезол подвергают ректификации для получения товарного продукта 99%-ной концентрации. [c.230]

При производстве антиоксиданта НГ-2246 (2,2-мети-лен-бис-4-метип-6-трет.бутилфенола) на стадии алкилирования п-крезола изобутиленом наряду с целевым продуктом -моноалкилпаракрезолом образуются ионол (2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол) и эфиры алкилкрезопов [c.25]

Присадка ионол, ГОСТ 10894—64, представляет собой 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол (известен также под названиями2,6-ди-грет -бутил-п-крезол, ДБПК). В качестве сырья для производства ионола используют трикрёзольную и бутан-бутиленовую фракции газов крекинга. Присадку (0,2%) добавляют к трансформаторным маслам. [c.235]

Этот антиокислитель представляет собой технический 4-метил-2,6-ди-трет -бутилфенол, известный также под названиями 2,6-ди-г/ ег-бутил-ге-крезол (ДБПК), ионол. Эмпирическая формула ДБК С15Н24О. Молекулярная масса 220,36. [c.85]

Ди-т рег-бутил-4-метилфенол (ионол) (20) (стабилизатор для полимеров) получают алкилированием л-крезола изобутиленом в присутствии серной кислоты или другого кислотного катализатора (фосфорная кислота, катионообменные смолы и т. д.) при 50—80 °С. При использовании крезольной фракции каменноугольной смолы, состоящей из трудноразделимой смеси м- и л-крезолов, проводят сначала моноалкилирование и затем ректификацию орго-грег-бутильных производных затем [c.247]

Из монофенолов наибольшее практическое значение имеет 2,6-ди-трещ-бутил-4-метилфенол (ионол) — кристаллический, бесцветный порошок без запаха с температурой плавления 70° С. Его получают при взаимодействии га-крезола с изобутиленом, как и другие продукты алкилирования фенолов олефинами, в результате присоединения последних к бензольному кольцу. [c.164]

Расходование антиоксидантов в результате их непосредственного окисления обычно приводит к образованию продуктов хиноидного характера. Например, при последовательном окислении кислородом воздуха при 100° С ионола (2,6-ди-грег-бу-тил-п-крезола) образуются 1,2-бис-(3, 5 -ди-грет -бутил-4 -окси-фенил)-этан (I) и 3,5,3, 5 -тетра-гре7 -бутилстильбен-4,4 -хинон [c.133]

Ионол — смесь бутилированных крезолов (84% 2,6-ди-/тг/)ет-бутил-4-метилфенола, 2-трет-бутил-4-метилфенол, небольшое количество бутиловых эфиров фенола и полимеров бутилена и [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология