Аммиак теплосодержание

Таким же путем подсчитываем теплосодержание азота и аммиака [c.118]

Расчет узла смешения VI (см. рис. 12) свежего газа с циркуляционным в производстве жидкого аммиака и сборника VII несколько более сложен, чем расчет конденсаторов, он включает в себя тепловой баланс смешения потоков, обладающих различным теплосодержанием, при этом происходит испарение или конденсация части жидкого аммиака в зависимости от конкретных условий. [c.76]

I системы аммиак — вода и экспериментальных значений теплосодержания паровой и жидкой фаз водоаммиачной смеси при различных концентрациях. [c.396]

На рис. 117 приведены равновесные кривые для водоаммиачного раствора в координатах t — g, а также кривые теплосодержания жидкости и пара в координатах i—верхняя кривая соответствует конденсации пара, нижняя— кипению жидкости. Эти две кривые не сходятся в одной точке при концентрациях I = О и I = 1, как это происходит с равновесными кривыми в координатах /— Разность координат соответствует разности теплосодержаний пара и жидкости при = О эта разность равна скрытой теплоте парообразования чистой воды гнзО, а при 1=1 — скрытой теплоте парообразования чистого аммиака anh - [c.397]

Зная вес реакционной массы, теплоемкость и теплосодержание паров, легко произвести все расчеты по уравнению (XI, 21). В случае отгонки смеси летучих компонентов (например, аммиака и паров воды) для определения ее теплосодержания необходимо предварительно вычис.лить состав образующейся парогазовой смеси. [c.385]

Для вычисления теплосодержания смеси паров воды и аммиака иногда находят теплоту испарения этой смеси как сумму теплот иснарения воды и выделения аммиака из водного раствора. Тепло выделения NH., из раствора может быть принято по данным табл. 15 (стр. 382). [c.385]

Из конденсатора через дроссельный прибор аммиак подается в теплообменник. Проходя через дроссельный прибор, аммиак теряет давление и в результате этого из жидкого состояния переходит в состояние очень влажного пара. Дросселирование происходит при постоянном теплосодержании, а это значит, что тенло, затраченное на переход аммиака из жидкого в газообразное состояние (скрытая теплота парообразования), должно быть получено от самого аммиака и, следовательно, температура газообразного аммиака будет значительно меньше температуры жидкого аммиака. [c.335]

В рассмотренном рабочем процессе требование о двух изотермах соблюдается, но адиабата сохраняется только одна нри сжатии аммиака. Вместо второй адиабаты будет дросселирование (процесс, проходящий при постоянном теплосодержании), т. е. нолучается [c.336]

Таблица 33 - Теплосодержание жидкости и пара аммиака

Отработанный раствор и отходящие газы, включающие аммиак, сернистый газ и пар, из аппарата И подаются по трубопроводу 12 в колонну разделения 5, где жидкая фаза отделяется от газов и паров. Испарение воды приводит к концентрированию раствора от исходной концентрации твердых веществ 15 до 25—40 %. При многократной циркуляции раствора по замкнутому циклу, включая трубопровод 5, насос 9, трубопровод 10, скруббер 11, линию 12 к колонну разделения 5, раствор может концентрироваться, причем концентрация твердых веществ, определяется теплосодержанием отходящих газов. [c.54]

Решение. Берем значения теплосодержаний аммиака в различных точках цикла по диаграмме Т—5 для NHg (рис. 111, стр. 396—397) и наносим на диаграмму цикла (рис. 82). ) [c.311]

Теплосодержание переохлажденного жидкого аммиака при = 25° С 3 = 128,1 ккал/кгс-, ( з = i ). [c.362]

Теплосодержание летучих продуктов коксования. Теплосодержание продуктов коксования составляется из теплоты, которую уносят содержащиеся в прямом газе а) смола, б) ароматические углеводороды, в) СОд HgS надсмольных вод, г) аммиак. Температура их 750 С количество их см. таблицу материального баланса. [c.420]

В расходе 1) теплосодержание коксового пирога 41,5%, 2) теплосодержание коксового газа 16% 3) теплосодержание продуктов коксования (смолы, бензола, аммиака) 3% 4) теплосодержание влаги угля 17,5% [c.427]

Пример 6. На основе данных предыдущего примера 5 составить тепловой баланс колонны синтеза аммиака и подсчитать температуру газов на входе в реакционное пространство и при выходе из колонны синтеза. При расчете принять а) температуру газовой смеси при выходе из реакционного пространства равной 530°С б) потери тепла в окружающую среду равными 50 о от теплосодержания газа после реакции . [c.486]

Теплосодержание летучих продуктов коксования. Эта статья расхода составится из суммы теплосодержаний следующих продуктов, содержащихся в прямом газе а) смолы б) ароматических углеводородов в) СОг + НгЗ надсмольных вод г) аммиака. Температура их 750°С количество — см. таблицу материального баланса. [c.313]

Qg = Ga/g = — 27,3G2 ккал ч, где 2 — теплосодержание жидкого аммиака при —25°С. [c.204]

Основные термодинамические величины для жидкой и парообразной фаз раствора аммиака даются в таблицах и диаграммах. Процессы, происходящие в абсорбционной холодильной машине, наглядно могут быть представлены в I — -диаграмме. I— -диаграмма строится на основании диаграммы равновесия 1 — системы аммиак — вода и экспериментальных значений теплосодержаний для паровой и жидкой фаз водоаммиачной смеси при различных концентрациях. [c.428]

Теплосодержание паров аммиака, поступающих в конденсатор при 25°, по табл. 4S [c.276]

Теплосодержание жидкого аммиака при температуре 25° по табл. 49 [c.276]

По табл. 49 теплосодержание аммиака при 20° равно 22,38 кал/кг, отсюда [c.278]

Так как расширительный цилиндр в установке, изображенной на рнс. 225, отсутствует и аммиак дросселируется носле конденсатора, то в действительности процесс изменення давления изо-бра/кается на диаграмме ие отрезком се, а линией сс/,, являюхцейся линиой постоянного теплосодержания ( - -соий1). Прп этом, как [c.336]

Вопрос о молекулярных соединениях не нов. В известной монографии Пфейфера описаны тысячи таких соединений. Однако в настоящее время стал возможен новый подход к молекулярным соединениям. Причиной этого является современная структурная теория, внесшая много нового, и современный эксперимеит с применением физических методов исследования. Ушло в прошлое то время, когда главным критерием был кристаллохимический, связанный с выделением в твердом состоянии смешанного соединения, определенного стехиометрического состава. Благодаря изучению МС в растворах спектрофотометрическим методом, стало возможным определять теплосодержание и энтропию образоваиия. Метод дипольных моментов дал возможность судить об изменении полярно Сти при их образовании. Большое значение приобрел ядерный резонанс, позволяющий обнаружить молекулярные соединения там, где другие методы недостаточны. В результате применения новых методов исследования получили большой размах. Комплексное изучение позволило обнаружить случаи наличия водородных связей без изменения частот, но с изменением интенсивностей. Область МС распространилась также на газы. Скорость рекомбинации атомов иода в парах увеличивается в присутствии бензола вследствие образования МС. Не только аммиак в водном растворе существует не в виде изолированных молекул, а в виде ЫНз Н2О, но даже кислород, растворенный в воде, надо рассматривать, как Н2О О2. Опыт показывает, что нельзя пренебрегать наличием молекул Л4 наряду с молекулами Лг. Газы при повышенных давлениях дают молекулярные соединения. Это относится даже к таким смесям, как СО2 с Н2 или с N2. Как известно, даже гидрофобные инертные углеводороды дают гидраты с водой. [c.225]

Теплоты образования АЯ для NH4F и NHg равны соответственно —111,9 и —11,0 ккал моль. Теплоты диссоциации АЯд для и F3 равны соответственно + 103,4 и +36,6 ккал моль. Сродство фтора к электрону составляет АН = —83,5 ккал моль, а энергии ионизации водорода АЯ/ = +313 ккал моль. Энергия решетки NH4F равна +177,5 ккал моль. Вычислите сродство аммиака к протону, т. е. изменение теплосодержания АНр для реакции [c.400]

Так как расширительный цилиндр в установке, изображенной на рис. 212, отсутствует и мы после конденсатора дросселируем аммиак, то в действительности процесс изменения давления изображается на диаграмме не отрезком се, а линией d, являющейся линией постоянного теплосодержания (i = onst). При этом, как видно из диаграммы, количество тепла, которое отнимет аммиак при переходе его от состояния, характеризуемого точкой d, в состояние, характеризуемое точкой а, будет меньше, чем при цикле Карно. [c.316]

Находим удельную объемную холодопроизводительность при заданных условиях (данйые для теплосодержаний определяем по таблицам для насыщенных паров аммиака или по Т—5-диаграмме) [c.363]

Составить тепловой баланс установки по окислению аммиака при содержании NH в газе перед конвертором 9,5% и степени окисления 0,V5, При этом принять, что аммиачно-воздушная смесь не подогревается t — 0= С), а тепло нитрозных газов используется в паровом котле для получения водяного пара давлением 4 ата с теплосодержанием 654 ккал1кг газы прн входе в паровой котел имеют температуру 550° С, при выходе 200° С. Подсчитать также количество получаемого в паров jM котле водяного пара на 1 кг сжигаемого аммиака п количество получаемой азотной кислоты, если коэффициент абсорбции окислов азота 96% и к.п.д. парового котла 0,9. [c.498]

Пример 5. Составить тепловой баланс колонны синтеза аммиака и подсчитать температуру газов на входе в реакционное простраяство и при выходе из колонны синтеза. Принять а) температуру газовой смеси при выходе из реакционного пространства 530°С б) потери тепла з окружающую среду 5% от теплосодержания газа после реакции в) количество и состав газа, поступающего в колонну синтеза и выходящего из нее (на 1000 свежей азото-водородной смеси), следующие [c.366]

На фиг. 117 приведены равновесные кривые для водоаммиачного раствора в координатах 1 — Е, а также кривые теплосодержаний жидкости и пара в координатах г — верхняя кривая соответствует началу конденсации пара, нижняя — кипению жидкости. Эти две кривые не сходятся в одной точке при концентрации % О и = 1, как это мы имеем для равнс -весных кривых Разность координат соответствует разности теплосодержаний пара и жидкости для = О зта разность равна скрытой теплоте парообразования чистой воды гн,о, а для = 1 — скрытой теплоте парообразования чистого аммиака rNHз Между кривой конденсации и кривой кипения расположена область влажного пара. Выше кривой конденсации — область перегретого пара, ниже кривой кипения — область жидкости. Изотермы влажного пара могут быть перенесены из — Е-диаграммы в диаграмму г — 5. Линия АВ представляет собою изотерму в / — -координатах, причем точка А дает содержание аммиака в жидкости, а точка В — содержание аммиака в равновесных парах. Проведя линии постоянных концентраций Аа и ВЬ, на равновесных кривых в I—Е координатах получим значения теплосодержаний, соответствующих концентрациям Л и В. Если соединить точки а и б, соответствующие равновесным концентрациям, то, естественно, мы получим изотерму в координатах г — Таким же образом могут быть получены и остальные изотермы. Ниже линии кипения расположены изотермы жидкого раствора. Система изотерм жидкого раствора остается общей для всех давлений вследствие того, что теплоемкость, а следовательно, и теплосодержание, практически не зависят от давления. [c.428]