Длительное затухание

Переходный процесс при однофазном замыкании на землю (ЗНЗ) в электрических сетях 6-35 кВ с изолированной нейтралью состоит из дв> х частей разряда емкостей поврежденных фаз и подзаряда емкостей неповрежденных фаз линий электрической сети. Эти две части переходного процесса выделяют потому, что, во первых, зарядные и разрядные токи замыкаются по разным контурам электрической сети, и во вторых, они имеют резко отличающуюся частоту и длительность затухания [1]. [c.67]

Рис. 1.20. Зависимость длительности затухания свечения люминофора ZnS Ag от температуры

Твердость покрытия, определяют по ГОСТ 523 3—67 маятниковым методом, позволяющим вести испытания при температурах от 20 до 200°С= По этому методу определяют отношение длительности затухания от 5 до 2° колебаний маятника, шарики которого установлены на испытуемом покрытии, к длительности его затухания при установке на фотостекле. [c.321]

Применяемые в этом методе источники света должны иметь длительность вспышки меньше измеряемой длительности затухания флуоресценции. Для этого использовали водородные импульсные лампы [193, 195, 197] и электрический разряд в воздухе [198]. Позже будут описаны некоторые применения непосредственно измеряемого затухания флуоресценции. [c.255]

Мы применяем название флуориметрия, принятое и в английской литературе (а не флуорометрия, используемое американскими авторами) как по аналогии с общепринятым термином колориметрия, так и потому, что для измерения яркости свечения флуоресцирующих веществ служат приборы — флуориметры (называемые так в отличие от флуорометров, предназначенных для измерения длительности затухания флуоресценции). [c.3]

Это означает, что затухание, как и при отсутствии ловушек, будет происходить по законам бимолекулярной реакции, однако длительность затухания будет определяться в первую очередь временем пребывания электронов в ловушках. Следует отметить также, что константа скорости процесса 0ш/0зл з оказывается сильно зависящей от температуры. Так именно и обстоит дело в случае сульфидных кристаллофосфоров. [c.24]

Впрочем следует иметь в виду, что при рекомбинационной люминесценции длительность затухания зависит не только от положения уровней электронных ловушек, но и от положения уровня центра свечения. При наличии внешнего тушения, а с ним всегда нужно считаться, за то время, пока электроны находятся в ловушках, дырки могут уйти с центров свечения к центрам тушения. Чем выше основной уровень центра свечения, тем меньше вероятность того, что этот процесс успеет произойти, и тем более длительной будет фосфоресценция. Поэтому, например, при наличии одних и тех же ловушек в равной концентрации 2п5-Си-люминофоры с зеленой люминесценцией обладают значительно более длительным послесвечением, чем 2п5-Ад-люминофоры с синей люминесценцией. [c.67]

Последовательность изменения температуры может быть представлена с помощью табл. 2.3 на примере двух характерных случаев. Примеры в колонках 2 и 3 соответствуют величинам, типичным для растворов в органических растворителях и в воде соответственно. Видно, что профиль скоростей устанавливается очень быстро. Температура в средней плоскости жидкости начинает возрастать и достигает 95/ предельного значения также за очень короткое время. Следовательно, практически не представляется возможным сделать первый отсчет прежде, чем нарушится начальное изотермическое состояние жидкости. Температура в средней плоскости достигает 95%-ного значения от равновесной величины примерно за 1 сек. Это происходит раньше, чем поверхность цилиндра начинает отклоняться от своего начального изотермического состояния. Следовательно, в период между моментами времени С и Б между температурным профилем жидкости и изотермическим цилиндром устанавливается равновесие. Вопрос заключается в том, представляется ли возможным за это время произвести вискозиметрические измерения. Для раствора в органическом растворителе, рассмотренного в данном примере, необходимо произвести измерения в период между 3 и 13 сек после начала течения. Это не вызывает практических затруднений. Для водного раствора отсчет следует сделать в период между 0,5 и 3 сек. Временное разрешение измерительной системы может не допустить проведения такого измерения, например, из-за длительного затухания пружинной системы, на которой установлена стрелка. [c.48]

Люминофор Состав Закон затухания Длительность затухания [c.190]

Изменение состава и структуры люминофора вызывает резкий скачок в затухании даже в том случае, если природа излучающего атома и его концентрация постоянны. В табл. 16 приведена длительность затухания ряда [c.190]

Содержание марганца в каждом из приведённых люминофоров соответствовало максимальной яркости в момент возбуждения и было более или менее одинаковым (0,2— 1,0%). Тем не менее, в одинаковых условиях возбуждения длительность затухания при переходе от одного соединения к другому меняется более чем в сто раз. [c.191]

В отношении длительного затухания представление о рекомбинационном процессе не может заменить идеи о метастабильных состояниях и обратно. Вырывание электрона из сферы действия узла решётки не объясняет всех случаев длительного послесвечения. Этому противоречит строго экспоненциальный закон спадания яркости, который обнаружен у многих неорганических соединений, люминесцирующих стёкол и органических молекул. Скорость затухания и малая зависимость её от температуры свидетельствуют, что процессы, тормозящие излучение, протекают в пределах самой молекулы, находящейся в фосфоресцентной ) состоянии. [c.264]

Длительности. затухания красителей в некоторых веществах [c.282]

Замедленная флуоресценция представляет собой испускание, имеющее спектральные характеристики обычной флуоресценции, но со значительно большими временами нарастания и затухания. Часто длительность затухания того же порядка, что и у фосфоресценции. Замедленная флуоресценция зависит от квадрата ин-feн ивнo ти падающего света, это объясняется тем, что триплетное состояние (Г]) возникает лишь от первоначального возбуждения через возбужденное синглетное состояние (З , и для возникновения флуоресценции такого типа необходимо протекание двух этих процессов. Замедленная флуоресценция чувствительна к действию кислорода, который эффективно тушит триплетное состояние. [c.266]

Тип структуры. Влияние типа кристаллической структуры на затухание можно уверенно наблюдать лишь на соединениях с несколькими кристаллическими модификациями. Затухание их в катодолюминесценции, к сожалению, изучено мало. Первым примером служит сульфид цинка, кристаллизующийся в кубической (сфалерит, кл. 30) и гексагональной (вурцит, кл. 25) решётках. Как указано выше ( 14), разница в структуре модификаций весьма незначительна [З, 4, 5], и характер затухания обеих на основном этапе практически одинаков [289], но фосфоресценция вурцита заметно больше [163, стр. 224]. Из препаративной практики хорошо известно, что для получения сульфида цинка с наиболее длительным затуханием необходима термическая обработка, которая гарантирует образование в кристалле приблизительно одинаковых количеств вурцита и сфалерита. Обе решётки должны быть в тесном прорастании друг с другом. Эффект длительного послесвечения приписывается в данном случае возникновению дополнительных искажений решётки за счёт дифференциального сжатия и усиленного пластинчатого двойникования по плоскостям, параллельным граням тетраэдра [228, 255]. [c.193]

В момент включения тока электропроводность электролита еще не изменена, так как еще не возникли изменения концентраций у поверхности электрода (см. 87). Поэтому скачок потенциала т]ом включает только омическое падение потенциала в объеме электролита при х = onst, соответственно 89, и, возможно, имеющееся падение потенциала в покрывающем слое. При выключении тока наблюдается скачок потенциала Ае = "Пом — 8д, который, помимо падения потенциала в слое, содержит величину Дт]ом) причем замеряется также влияние изменения концентрации (см. 87). При этом жидкостный диффузионный потенциал бд в диффузионном слое не включается из-за гораздо более длительного затухания перенапряжения диффузии (см. 63). Однако, зная перенапряжение диффузии, эту долю можно приближенно вычислить. [c.442]

Левшин и Шереметьев исследовали также, проявляются ли в ходе затухания флуоресценции уранилсульфата спектральные изменения. Сравнение спектрофотограмм, сделанных в начале затухания [(1- 2)-Ю сек после прекращения освещения] со спектрофотограммами, снятыми спустя 8-10 сек (когда интенсивность флуоресценции уменьшается в 28 раз), не показывает различий (в пределах ошибки эксперимента) в относительной интенсивности семи основных полос, обязанных своим происхождением возбужденному состоянию с Пколеб = 0, и восьмой, коротковолновой полосы, возникающей в состоянии, характеризующемся одним квантом симметричных колебаний (см. гл. 1). Не было замечено также значительных изменений в распределении энергии между каждой из восьми полос. Эти данные указывают на то, что тепловое равновесное распределение возбужденных молекул по их колебательным уровням достигается при комнатной температуре за короткое по сравнению с длительностью затухания флуоресценции время. Поэтому практически всегда, когда флуоресценция начинает наблюдаться, такое равновесное распределение уже имеет место и сохраняется в течение всего времени излучения. Если константы затухания флуоресценции различных колебательных состояний отличаются друг от друга, что вполне вероятно, то распределение возбужденных молекул по этим уровням должно сохраниться в процессе излучения за счет обмена квантами колебаний при соударениях. Это в равной мере относится и к сравнительно большим квантам колебаний связи Vs и Уа, и к меньшим квантам колебаний молекул как целого и решетки, чем и определяется распределение интенсивности в отдельных полосах. [c.196]

Количественная связь насыщения с затуханием затронута и в других работах. В ряду люминофоров ZnS.Ag- Zn8.Mn +Zп2S 04. Мп параллельно увеличиваются длительность затухания и эффект насыщения. В случае виллемита увеличенное содержание активатора-марганца начинает уменьшать насыщение со значения концентрации, увеличивающей константу затухания [280]. [c.93]

При большой МОЩНОСТИ и длительности возбуждения отклонение от экспоненциальной зависимости на второл этапе наступает уже через 60—80 миллисекунд по выключении импульса. Если при умеренной мощности возбуждение было кратковременным, то начало последнего этапа можно относить к 100 и даже 120 миллисекундам по выключении импульса. При малой и средней длительности третьего этапа его кривая затухания удовлетворительно выражается законом затухания рекомбинационного свечения. В графическом выражении [log яркости в функции log (1 + >0] экспериментальные точки хорошо ложатся на одну прямую. В случае препаратов с очень длительным затуханием приведённая форма зависимости недостаточна. Для удовлетворительного совпадения с экспериментальными результатами в знаменателе выражения необходимо добавить член Р с небольшим коэффициентом или рассматривать показатель при знаменателе как прерывистую функцию времени. [c.184]

Хотя вопрос о вредном действии органических оснований при бензинировании можно считать безусловно решенным, все же представляет интерес вопрос о пределах, в которых возможно бензинирование продуктов, содержащих основания Дать точное и определенное указание пределов бтзнзинирования для сырья, содержащего азотистые основания, очень затруднительно, тем более, что различные азотистые соединения, как, например, карбазол, несмотря на их очень сильное вредное влияние,часто лишь с трудом поддаются аналитическому определению. Для одного образца среднего масла, содержавшего по данным потенциометрического определения 17 ЫНз на л, не удалось обнаружить никакого ухудшения свойств контакта при длительном проведении опыта. При этом следует отметить, что как повреждение контакта рассматривается длительное затухание расщепляющей способности контакта, приводящее к полной потере каталитической активности. При незначительном содержании оснований (<10 л 2 ЫН , на 1 л) в большинстве случаев бывает достаточно поднять температуру на несколько десятых милливольта, чтобы предупредить повреждение контакта бензинирования. [c.178]

Отсюда нредольноо разрешение О, согласно введённому определению, равно (4,5x2) 200x360 = 1,2 С орость вращения дисков была такая, что исследуемый объект (ураниловые соли) не успевал затухать к моменту следующего возбуждения. В этих условиях определить длительность затухания можно только путём расчёта, исходя из предполон ения, что затухание идёт по экспоненциальному закону. Вычисление производится по [c.81]

Длительность флуоресценции, или время жизни возбужденного состояния (т), непосредственно связана с вероятностью излучательного перехода (Р) и отражает среднестатическое время существования возбужденного состояния. Одномоментно возбужденные молекулы дезактивируются по мономолекулярному (экспоненциальному) закону / = /ое / (т представляет собой время, в течение которого интенсивность свечения уменьшается в е (2,7) раз). Измеренное в эксперименте т имеет заниженное по сравнению с естественным (то), определяемым только внутренними свойствами молекулы, значение, Причиной этого является безызлучательная, тепловая диссипация энергии — тушение второго рода, происходящее в течение всего времени жизни возбужденного состояния. Если то= 1/Я, то т=1/(Я-Ь ), где д — вероятность тушения. Между Вит часто соблюдается пропорциональность, и В/Во=т/то. Длительность затухания флуоресценции в различных участках ее спектра обычно одинакова. [c.15]

В таблице нриведепы данные но исследованию растворимости, электропроводности. длительности затухания люмпнесцешитн — систем хлорид неодима—тиоиилхлорнд—хлорид галлия, хлорид неодима —тпо-нилхлорид — тетрахлорид олова при / = 25°С. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология