Сорбция газа

Когда какой-либо компонент находится одновременно в двух контактирующих фазах, концентрация его стремится к выравниванию. Наибольшая разность концентраций достигается при противотоке. Таким образом можно проводить многие единичные процессы, например выщелачивание твердых тел, экстрагирование масел из семян или экстракцию в системе жидкость — жидкость, сорбцию газов, смягчение воды, обжиг руд, промывку осадков и т. д. [c.357]

Влияние поверхностного потока на процесс разделения определяется избирательностью сорбционного процесса, и, как показано выше, в основном противоположно эффекту разделения за счет эффузии. При сорбции газа поверхностная концентрация компонентов с большей молекулярной массой заметно больше, что влечет уменьшение a ij и даже изменение результата процесса состав проникшего потока обогащается газами с большей молекулярной массой. По-существу, практически почти всегда имеют дело с сорбционно-диффузионными мембранами, поскольку даже для гелия Тс Т) доля поверхностного потока, по данным [3], достигает 13—25%. Газодиффузионный механизм переноса в пористых мембранах является определяющим для легких газов при низких давлениях Р РуС и высоких температурах Т>Тс- Разделение смесей паров углеводородов и других веществ с большой молекулярной массой всегда сопряжено с поверхностными явлениями, вклад которых в общий перенос массы соизмерим с диффузионным [3, 16]. [c.65]

Важнейшей характеристикой работы газового промысла является коэффициент извлечения газа при эксплуатации или газоотдача месторождения. В отличие от коэффициента извлечения твердых ископаемых (50—60%) и нефтеотдачи (30— 40%) газоотдача значительно выше и составляет в среднем 85%, достигая в отдельных случаях 92% и более. Это объясняется малой вязкостью и высокой упругостью газа по сравнению с нефтью и низким коэффициентом сорбции газа горными породами. При указанной газоотдаче время эксплуатации газового месторождения составляет 15—20 лет. [c.195]

Величина удельной поверхности сухих диспергированных материалов определяется или по проницаемости пробы, или по аД сорбции газов. [c.17]

Теория динамики неравновесной молекулярной сорбции газов и паров дана в работах А. А, Жуховицкого [22]. В последние годы наибольшее число теоретических исследований посвящено разработке теории ионообменной хроматографии [3, 4—7, 10, 22, 28—33, 34—39]. Представляет большой интерес совмещение хроматографического метода на ионитах с электрофорезом [23]. [c.147]

Рассмотрим теперь отдельные процессы, из которых слагается сорбция газов и паров твердыми телами. Первый процесс — это знакомая нам адсорбция — концентрирование молекул газа или пара на поверхности твердого адсорбента. При адсорбции пара может произойти сжижение адсорбционного слоя. [c.72]

Палладий поглощает громадное количество водорода и даже существенно меняет параметры своей кристаллической решетки при насыщении. Так, например, палладий, поглотивший 936 объемов водорода на 1 объем металла, снижает плотность с 12,03 до 11,79 г/см . Такое поглощение водорода и других газов делает палладий незаменимым в вакуумной технике — геттер. Поскольку сорбция газов палладием с понижением температуры увеличивается, его тонкий порошок обычно охлаждают жидким азотом до -195°С. [c.379]

Влияние сорбции газов на свойства полупроводников. [c.250]

ВЛИЯНИЕ СОРБЦИИ ГАЗОВ НА СВОЙСТВА ПОЛУПРОВОДНИКОВ И ИХ ТРАВЛЕНИЕ [c.310]

Пористость, удельный вес и сорбция газов углями [c.25]

Сорбцию газов, которые не реагируют химически с углями, обычно рассматривают как адсорбцию на стенках пор. Для минеральных углей это противоречит тому, что объем сорбированного газа в ожиженном состоянии, как указал Г. Д. Лидин, может быть больше объема пикнометрических пор. Для иллюстрации воспользуемся данными табл. 1. [c.27]

В основе сорбции газов лежит их сгущение (конденсация) в сорбенте. Если сорбционная конденсация происходит на фазовой поверхности, то ее называют адсорбцией, а если в молекулярных порах — абсорбцией. [c.33]

Как было выяснено в предыдущих разделах, сорбция газов происходит главным образом в молекулярных порах. Именно способностью проникать в молекулярные поры надо объяснить различие в сорбируемости разных газов. [c.33]

Для отбора поверхностных проб щироко используются аспираторы или газомеры. Аспиратор представляет собой две стеклянные емкости, соединенные резиновой трубкой. В качестве буферной жидкости одной из емкостей используется раствор поваренной соли. При перетекании буферной жидкости из одной емкости в другую, устанавливаемых на разных уровнях, в основную емкость засасывается исследуемый газ. Применяются газовые пипетки и резиновые баллоны. Для определения углеводородного состава газа применяют хроматографы различных марок. Метод хроматографического анализа основан на сорбции газа жидкими или твердыми поглотителями, из которых гаэ затем десорбируют покомпонентно. По результатам анализа строят карты содержания СО2, СО, N2, НгЗ, которые совмещают с картами разработки месторождений. [c.93]

Т. изучает влияние трения на изменение каталитич. св-в твердых в-в электрохим. процессы (напр., на их скорость) диффузию-процессы переноса газов в металлах (напр., водорода в стали или чугуне) и процессы, обусловленные возбуждением атомов поверхностных слоев металлов при их деформации (скорость диффузии возрастает на порядки) коррозию-в одних условиях происходит повреждение и разрушение металлов за счет хим. и электрохим. р-ций с окружающей средой (фреттинг-коррозия), в иных условиях самопроизвольно протекает пассивирование металлов (вследствие образования на их пов-стях пленок труднорастворимых соед., напр, оксидов) сорбцию газов твердыми в-вами крекинг нефти и ее фракций полимеризацию продуктов трибодеструкции углеводородов и т.д. [c.633]

Метод капиллярной конденсации позволяет анализировать поры с размерами 0,3... 100,0 нм, а сорбция газов и метод молекулярных щупов - от 0,2 до 1,0 нм. Параметры пористой структуры сорбентов для очистки воды обычно находят методами ртутной порометрии и молекулярных щупов. Метод молекулярных щупов разработан М.М. Дубининым. Преимущества этого метода - несложное во многих случаях оборудование и стандартизированные методики. Сорбцией из водных растворов обычно определяют поры следующих минимальных размеров по йоду и перманганату калия -1,0 нм по метиленовому голубому -1,5 нм по эритрозину -1,9 нм по мелассе -2,8 нм. В качестве сорбата выбирают доступные, легко определяемые соединения, часто красители. [c.81]

Катионы, входящие в состав цеолитов, имеют слишком малые размеры, чтобы оказать влияние на свободный объем внутрикристаллической структуры. Однако они могут размещаться таким образом, чтобы замедлить или даже полностью прекратить диффузию поглощаемых молекул внутри адсорбционной полости [97, 98]. На рис. 20,39 показано, как изменяется низкотемпературная сорбция газов шабазитом в процессе обмена катионов Ка+ на катионы Са . [c.467]

Процесс проникания газа через непористую полимерную мембрану состоит из следующих основных стадий 1) сорбция газа на поверхности мембраны со стороны разделяемой смеси 2) диффузия газа через мембрану 3) десорбция газа с другой стороны поверхности мембраны. Обычно лимитирующей стадией данного процесса является вторая стадия-диффузия газа через мембрану, которая может быть выражена первым законом Фика [c.331]

СОРБЦИЯ ГАЗОВ И ПАРОВ ПОЛИМЕРАМИ [c.42]

Баррер применил методы расчета сорбционных изотерм, разработанные в статистической термодинамике для систем полимер — мономер, к системам полимер — газ. Теоретически вычисленные изотермы сорбции газов в эластомерах при температурах выше критической температуры газов показали хорошее совпадение с экспериментальными результатами. Для низких и средних давлений газов (при условии применимости к системе закона Генри) Баррер предложил уравнение [c.44]

Начальная скорость реакции равна скорости десорбции, которая в свою очередь равна скорости сорбции газа на новерхпости [c.547]

Величина Р входит в диффузионный критерий Нуссельта Nud = d/D (где d — диаметр). Ее находят на основании экспериментальных исследований из критериальных зависимостей Nuj3 =/(Re, Ргд). Например, для процессов сорбции газа твердым веществом при поперечном межфазном диффузионном потоке имеем [c.82]

Проведена оценка среднего значения коэффициента диффузии, а также предложена модель распространения газонасыщеннсти типа "остановленной волны", предполагающая ограничение зоны роста газонасыщенности, что может быть объяснено наложение.м на процесс молекулярной диффузии сорбции газа породой, отмечаемой рядом исследователей и зависящей от степени гид-рофильности пористой среды. [c.206]

Садых-заде Э. С., Мамедов Ю. Г., Рафибейли Н, М. О влиянии сорбции газов породами на проницаемость. Изв. вузов Нефть и газ , 19(53, №8, с, 45—49. [c.20]

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ-уголь с чрезвычайно развитой микро- и макропористостью (размеры микропрр составляют от 10 — 20 до 1000 А). Существует два типа А. у. Первый тип применяют для сорбции газов и паров имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Оба типа А. у. должны иметь большую легко доступную внутреннюю поверхность пор. А. у. изготовляют в две стадии. 1) Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170—400° С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. 2) Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800—900° С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями (хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. До-стагочно тонкопористый А. у. можно получить термическим разложением некоторых полимеров, например, поли-винилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют для разделения газовой смеси, в противогазах, как носитель катализаторов, в газовой хроматографии, для очистки растворов, сахарных соков, воды, в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при кишечно-желудочных заболеваниях. [c.13]

Уравнения (3) и (5) могут быть использованы при условии не- завнсимости коэффициентов диффузии и сорбции от градиент давления. Этому условию удовлетворяют процессы диффузии сорбции газов, обладающих малой растворимостью и химическое инертностью по отношению к полимерам, Экспериме[1тальной проверкой уравнений установлено, что постоянная Р в этом случае [c.488]

Коэффициенты сорбции газов, критические температуры которых ниже 0 С, характеризуются величинами приблизительно одного порядка, В связи с этим проницаемость полимеров по отношению к данному газу определяется в основном коэффициенто г диффузии. Если принять водородопроннцаемость каждого полимера за единицу, то проницаемость цо отношению к другим газам выразится цифрами, приведенными в табл. 33. [c.492]

Поры —это неизменяемые во времени пустые пространства, обусловленные жесткостью структуры твердых тел (кристаллических или стеклообразных). Поэтому можно говорить об объеме пор. Объем каждой поры определить трудно, однако можно оценить суммарный объем пор сорбента. При сорбции газов или паров пористыми жесткими сорбентами сорбируемые вещества занимают определенный объем пор, который остается неняменным. М. М, Дубининым была предложена следующая классификация пористости активр1ых углей, применимая и к полимерам [c.499]

При сорбции газов или паров сорбентами типа активных углей была предложена следующая классификация их пористости, которая может быть с определенным приближением применима и к полимерам сорбенты с макропорами сорбенты с переходными порами сорбенты с микропорами. Макропоры — это поры с радиусами, превышающими 4-10 см. Суммарный объем мак-ропор составляет 0,2—0,5 см /г. Такие поры хорошо видны в электронный микроскоп. Переходные лоры —это [c.132]

Частными случаями сорбции являются процессы абсорбции и адсорбции. А б сорбцией назьшается сорбция газа при проникновении его (диффузии) в массу сорбента (жидкость, твердое тело), приводящая к образованию раствора. Под а д с о о б ц...и е й понимают сгущение газа на поверхности твердого вещества, не сопровождающееся сжижением газа. [c.477]

В атмосфере одновременно с процессами сорбции происходят сталкивание и соединение разноименно заряженных частиц. Эти процессы также приводят к образованию в атмосфере сорбционных макробарьеров. Однако в отличие от барьеров, связанных с сорбцией газов, дальность мифации частиц в атмосфере в этом случае не увеличивается, а резко уменьшается, так как происходит укрупнение частиц и увеличение их массы. Расчеты показывают, что скорость осаждения коллоидных частиц в воздухе в 600 раз больше, чем в воде. Следовательно, укрупнение аэрозолей приводит к их более [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология