Сорбция инертных газов

В процессе гидролиза целлюлозы происходит значительное увеличение ее внутренней удельной поверхности, что характеризуется повышением сорбции инертных газов, в частности аргона [c.169]

Суммарный объем микропор для большинства жестких полимеров не превышает 0,1 см /г. Экспериментально можно определить относительное распределение микропор по радиусу. Обычно для этой цели используется два метода сорбция инертных газов при низких температурах и определение объема вдавленной в полимер ртути в зависимости от гидравлического давления (метод ртутной порометрии) [25]. [c.244]

На второй стадии ведут десорбцию н-олефинов водяным паром, инертным газом или в вакууме. При сорбции н-олефинов на цеолитах СаА, особенно при 100°С и выше, наблюдаются также побочные процессы а-гексены, например, изомеризуются в р- и у-транс-гексены. [c.197]

Динамическую сорбцию в хроматографических методах осуществляют двумя способами непрерывно пропускают через слой сорбента раствор разделяемых веществ или вводят в начальную часть слоя разделяемую смесь, а затем пропускают через него растворитель или инертный газ для того, чтобы протащить разделяемые вещества. Первый способ называется фронтальной хроматографией, второй — элютивной. [c.72]

Теория равновесной хроматографии. Количественные соотношения, рассматриваемые этой теорией, применимы как для жидкостной, так и для газовой хроматографии. Они могут использоваться, если происходит адсорбция на твердом адсорбенте или в очень тонком слое жидкости, нанесенном на поверхность твердого тела (эта разновидность хроматографического метода называется распределительной хроматографией), и в других случаях. Основное условие, при котором выполняется эта теория,— высокая скорость достижения равновесного отношения концентраций в фазах. Это условие выполняется, если сорбция протекает очень быстро или растворитель (инертный газ в случае газовой хроматографии) пропускается через слой сорбента медленно. Т( [c.73]

Вследствие специфических различий в сорбции или растворимости при движении через слой неподвижной фазы компоненты группируются в зоны, отделенные друг от друга инертным газом-носителем О (рис. 1.1, а). Практически формирование зон проявляемых компонентов наблюдается на всем пути следования компонентов, т. е. на протяжении всей длины колонки. Из-за диффузионных процессов в подвижной и неподвижной фазах границы зон размываются, так что максимальная концентрация каждого компонента оказывается сосредоточенной в центре зоны. [c.7]

Испарение через мембрану. Это процесс разделения жидких смесей, основанный на различной скорости переноса компонентов смеси через полупроницаемую мембрану вследствие различных значений их коэффициентов диффузии. Из исходного раствора через мембрану в токе инертного газа или путем вакуумирования (рис. 24-8) отводятся пары, которые затем концентрируются в конденсаторе. При разделении происходят растворение вещества в материале мембраны (сорбция), диффузия его через мембрану и десорбция в паровую фазу с другой стороны мембраны. Процесс переноса вещества через мембрану описывается законом Фика [уравнение (24.5)]. Состав паров зависит от температуры процесса (влияние давления на его характеристики незначительно), материала мембраны, состава разделяемой смеси и др. Для увеличения скорости процесса раствор нагревают до 30-60 °С, а в паровой зоне создают разрежение. [c.333]

В большинстве случаев количественный анализ газовых смесей легче проводить методами газожидкостной хроматографии или масс-спектрометрии. Однако с успехом может быть использована и ИК-спектроскопия при условии, что обращается внимание на соответствующую стандартизацию подготовки образца и ударное уширение. Последний эффект можно уменьшить, доводя давление всех газообразных образцов до 760 мм рт. ст. таким инертным газом, как азот. Сорбция паров некоторых соединений внутри кюветы может быть уменьшена предварительной обработкой кюветы веществом образца. [c.264]

При проведении изомеризации пинена с малыми количествами катализатора к концу процесса сказывается отравление катализатора, в результате чего процесс замедляется. Замедление это, по сравнению с замедлением реакций 1-го и 2-го порядков, обычно невелико. Отравление происходит из-за сорбции продуктов окисления и окислительной полимеризации, которые образуются из терпенов в ходе основной реакции. Количество этих продуктов зависит от величины раздела фаз терпены—воздух и продолжительности реакции. При проведении реакции в маленьких сосудах, например в лаборатории, где величина поверхности раздела фаз очень велика по отношению к массе реагирующего вещества, накопление продуктов окисления сказывается особенно сильно. Чтобы снизить отравление, вводят повышенное количество катализатора, прибавляют антиокислители гидрохинон [134] и другие двух- и трехатомные фенолы [223] или ведут реакцию под защитой инертного газа. В крупных заводских аппаратах, куда загружают 20—30 и даже 40 т пинена, поверхность раздела фаз терпены—воздух по отношению к массе реагирующего вещества невелика. Поэтому можно проводить реакцию, ограничиваясь установкой предохранительного клапана. [c.68]

Второй прием, который может быть использован при анализе малых порций воздуха, — это добавление к исходной смеси инертного газа. В качестве такого газа — носителя разряда — выгоднее всего использовать гелий. Гелий имеет самый высокий потенциал возбуждения из всех газов, поэтому все другие газы являются легковозбудимыми компонентами по отношению к гелию, и чувствительность определения их в гелии составляет 10 — 10"5%. При добавлении гелия значительно увеличивается общая масса газа, используемая для анализа. Это уменьшает эффекты, связанные с изменением состава смеси и обусловленные сорбцией и десорбцией газа стенками разрядной трубки. [c.216]

Жидкости или пары, с которыми полимер взаимодействует, называют неинертными.. Жидкости или пары, с которыми полимер не взаимодействует, называют инертными. При изучении сорбции инертных паров, жидкостей и газов полимерами (сорбция паров инертных жидкостей подчиняется тем же законам, что и сорбция газов) -можно предположить, что в этом случае полимер не изменяет своей структуры в процессе сорбции. Это дает возможиость использовать для расчета величины сорбции и характеристики сорбционной способности полимеров уравнения, выведенные для жестких сорбентов, таких, как активированный уголь, силикагель и др. [c.140]

В настоящей работе описываются опыты по определению адсорбции газовых ионов на металлических и стеклянных поверхностях. Работа ограничивается почти исключительно ионами инертных газов—гелия, неона, аргона и криптона. Было проведено лишь небольшое количество опытов с азотом и кислородом. Применяемый метод состоит скорее в определении десорбционных свойств, чем адсорбционных после сорбции на поверхности мишени прп бомбардировке ее попами удаляли газ нагреванием. Система непрерывно откачивалась количество выделяющегося газа определяли интегрированием давления по времени. Преимущество этого метода но сравнению с методом работы в замкнутой системе состоит в том, что сорбция может быть проведена в простых и легко контролируемых условиях при постоянном и низком фоновом давлении. Однако такой метод не позволял провести точного сравнения количеств выделившегося [c.534]

Органические соединения окисляются пропусканием радона над бихроматом свинца, двуокись углерода и пары кислот поглощают едким кали, а воду — фосфорным ангидридом. Затем радон вымораживают жидким кислородом, а остающийся гелий и оставшийся водород откачивают. Очистку от водорода гелия и других инертных газов можно проводить также сорбцией на активированном угле с последующей десорбцией при 350 °С. Все процедуры желательно осуществлять в специальных герметичных полуавтоматических установках, так как радон чрезвычайно опасен при попадании внутрь организма. Он дает при распаде долгоживущие активные продукты распада —RaD и полоний (максимально допустимое содержание радона в воздухе всего кюри/л). [c.364]

Газовая хроматография. В этом методе разделение веществ основано на различной сорбции их из подвижной фазы — газа — твердой неподвижной фазой, в качестве которой используется активное дисперсное твердое вещество (активированный уголь, силикагель, цеолиты и др.). Разделяемая смесь вводится в инертный газ-носитель и перемещается его потоком по колонке, заполненной адсорбентом. При этом происходит разделение компонентов вдоль колонки на отдельные зоны вследствие различий в сорбции. Если на выходе из колонки регистрировать время удержания компонентов (т. е. время, прошедшее от ввода пробы до момента выхода максимума пика) и сравнивать его с табличными данными, можно идентифицировать компоненты разделяемой смеси. [c.192]

Проницаемость, сорбция и диффузия сильно зависят от природы газа. Из всех газов, применяющихся в технологии губчатой резины, наименьшая проницаемость наблюдается для азота (табл. 8). Растворимость азота более чем в 3 раза превышает растворимость водорода, хотя проницаемость резины по отношению к водороду в 6 раз больше, чем для азота. Для двуокиси углерода проницаемость в 18 раз и растворимость в 28 раз выше, чем для азота. Значительной проницаемостью и растворимостью в резине обладает аммиак, для которого эти показатели выше, чем для азота, соответственно в 50 и 266 раз. Проницаемость резины по отношению к воздуху близка к ее проницаемости по отношению к азоту, в то время как по отношению к кислороду и инертным газам (Не, Аг) она несколько больше (см. табл. 8). [c.48]

Газопроницаемость пластифицированного ПВХ особенно важна при применении его в виде пленок. Кроме того, определение газопроницаемости является удобным экспериментальным методом изучения полимеров по нескольким причинам. Во-первых, инертные газы практически не взаимодействуют с полимерами. Сорбция их [c.188]

Используют различные принципы обогащения, основанные на применении методов экстракции, сорбции, а также на летучести определяемых компонентов с водяным паром или инертным газом. [c.179]

Отрицательно сказывается на сроке службы ламп и их длительное хранение, так как в результате сорбции инертного газа на внутренних частях разряд становится нестабильным. Некоторые лампы в процессе работы могут выделять водород из материала катода. Появление в спектре лампы сплошного излучения, наряду с характеристическими линиями, приводит к потере чувствительности измерений. Кратковременное включение лампы обратной полярностью (не более 5 мин) частично восстанавливает рабочие характеристики ламп за счет десорбции инертного газа и сорбьщи водорода. Устойчивость аналитических характеристик ААС в [c.827]

Действие воды и ее паров на полимеры чаще всего характеризуется коэффициентом влаго- и паропроницае-мости. Поглощение воды полимером может протекать без набухания, аналогично сорбции инертных газов или с набуханием в последнем случае, как правило, коэффициент диффузии воды будет зависеть от ее концентрации в (Полимере. [c.49]

Е. Н. Фигуровская (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, физический факультет). В основе теории физической адсорбции лежит предположение об инертности адсорбента в процессе адсорбции. При теоретических расчетах [1] энергии адсорбции предполагают, что энергетический спектр поверхности твердого тела не изменяется. Экспериментальные данные последних лет делают такое предположение сомнительным (например, [2,3]). Нами (при участии В. В. Му-риной) исследовалось влияние сорбции инертных газов (аргон, ксенон) на электропроводность поликристаллической высокодисперсной двуокиси титана (в модификации рутила), восстановленной в вакууме Ю мм рт. ст. при 500° С, адсорбционные свойства которой изучались ранее [4]. Рисунок характеризует кинетику изменения электропроводности Т10г в процессе адсорбции и десорбции спектрально-чистого ксенона при 300° К. [c.107]

Предполагается, что в абсорбционном процессе сорбция вещества твердым телом происходит в областях, в которых компоненты образуют смеси, подобные истинным растворам. Это весьма правдоподобно, когда неполярное вещество сорбируется неполярным аморфным полимером, например при сорбции инертных газов и паров парафина эластомерами Между такими компонентами не возникает никаких значительных сил притяжения, так что их относительные конфигурации являются по существу случайными даже при низких концентрациях сорбирующихся веществ. Термодинамические свойства таких абсорбционных систем обычно очень напоминают термодинамические свойства растворов. [c.211]

Для характеристики распределения пор по радиусу используются обычно два метода сорбция инертных газов (по гистерезису изотерм сорбции) и ртутная порози метрия. Сорбционные методы позволяют опоеделить поры, размеры которых лежат ниже 100 А. Для примера приведем данные, полученные Ружичкой и Кудлачеком [8] для кордного вискозного волокна по сорбции аргона. На рис. 3.6 изображены. изотермы сорбции—десорбции аргона, а на рис. 3.7 — кривые распределения -пор по диаметру, полученные на основании этих изотерм. Из [c.117]

ИСПАРЕНИЕ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ, метод разделения р-ров, компоненты к-рых имеют различные коэф. диффузии. Осуществляется в мембранных аппаратах. К полупроницаемой мембране подводится исходный р-р, из к-рого через мембрану в токе инертного газа или путем вакууми-рования отводятся пары их состав зависит от т-ры процесса, состава р-ра, материала мембраны и др. При разделении происходит сорбция растворенного в-ва мембраной, его диффузия через мембрану и десорбция в паровую фазу процесс описывается ур-нием Фика (см. Диффузия). Мембранами обычно служат целлофановые, полипропиленовые, полиэтиленовые и др. пленки. Для увеличения скорости процесса р-р нагревают до 30—60 °С. Метод примен. для разделения азеотропных смесей, жидких углеводородов, водных р-ров карбоновых к-т и др. [c.228]

ЭМАНАЦИ0ННЫЙ МЕТОД, физ.-хим. метод исследования твердых тел, основанный на изучении их способности выделять (эманировать) в окружающую среду изотопы радиоактивного инертного газа радона (эманации). В изучаемый объект вводят пропиткой, соосаждением, сорбцией или др. путем микроколичество материнского радионуклида, при радиоактивном распаде к-рого образуются непосреяственно или в результате ядерных реакций изотопы Rn. Обычно материнскими нуклидами служат Ra или Th. При а-распаде Ra образуется Rn (Tj 3,823 сут) превращение [c.477]

Приведенный удерживаемый объем можно определить как разность между удерживаемыми объемами данного компонента и соединения, несорбируемого на данной колонке. Инертный газ-носитель гелий имеет минимальную способность к сорбции. Таким образом, искомая величина будет равна [c.161]

Для определения внутренней поверхности целлюлозы применяют также методы дейтерирования и тритироваьшя, рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами, продавливания ртути (макропористая структура), метод сорбции паров инертных газов, азота, паров воды [4, 5, 10-12] [c.15]

Поскольку лишь часть поверхности диатомита покрыта гидроксильными группами, силанизация не может затронуть всей поверхности в этом н состоит основной недостаток силаннза-ции как метода обработки поверхности носителя. Действительно, если покрыть монослоем полиэтиленгликоля поверхность силанизированного диатомита, изотерма сорбции полярных сорбатов заметно выпрямляется [7]. Однако физическая модификация поверхности нецелесообразна ввиду небольшой термостойкости полученного таким образом носителя. Более перспективен способ термического модифицирования поверхности несиланизированного диатомитового носителя высокомолекулярным поли-зтиленгликолем [8]. Согласно этой методике на диатомит наносится 0,2% полиэтиленгликоля с молекулярной массой 15— 20 000, полученный сорбент тренируется 4 ч при 260 °С в атмосфере инертного газа. Полиэтиленгликоль при этом связывается с поверхностью и полученный носитель можно использовать при температуре до 260 °С пленка модификатора не экстрагируется органическими растворителями. Если на такой носитель (назовем его модифицированным в отличие от силанизированного) нанести сквалан, то изотерма сорбции для большинства полярных сорбатов (исключая спирты) оказывается линейной, а данные, приведенные в табл. 1.13, показывают гораздо большую инертность модифицированного носителя по сравнению с силанизированным относительное удерживание большинства полярных сорбатов снижается на нем вследствие большей однородности поверхности (см. энтропийный фактор Р°). [c.47]

Сорбцию газов в полймерах можно изучать по падению давления в закрытом сосуде, содержащем образец, поглощающий газ. Обычно этот метод применяют для инертных газов, растворимость которых невелика. [c.109]

Другой подход к анализу процессов, протекаюш,их в условиях линейной неидеальной хроматографии, был развит еще в первых работах нобелевских лауреатов Мартина и Синджа [71], предложивших в 1941 г. тарелочную теорию жидкостной распределительной хроматографии, распространенную затем на газо-жидкостную хроматографию Джеймсом и Мартином [72]. При этом слой неподвижной фазы рассматривается как совокупность последовательно соединенных элементарных ступеней ( тарелок ),на каждой из которых устанавливается межфазовое равновесие. Хотя теория тарелок и объясняет, почему профиль хроматографической зоны в случае линейной изотермы распределения для достаточно больших времен элюирования приближается к форме гауссовской кривой, однако она не позволяет непосредственно связать размывание с параметрами хроматографического опыта. Дальнейшее свое развитие тарелочная теория получила за рубежом в работах Майера [73], Глюкауфа [74—75] и Винка [76] и в исследованиях советских авторов [77—80], однако, вследствие указанного выше формального характера, она все больше уступает свои позиции теории скоростей , существенный вклад в которую сделан Жуховицким с сотрудниками [81—83] и Томасом [84], изучавшими процесс динамики сорбции вещества слоем зерпеного материала из потока инертного газа. В работе [82] приведено полное решение для процесса, лимитируемого внешнедиффузиоиной кинетикой при линейной изотерме адсорбции. Для изотермы Лэнгмюра задачу удалось решить только численно [67]. Отметим, что внутридиффузионные задачи в динамике сорбции еще в середине и конце тридцатых годов исследовались Викке [85] и Дам-коллером [86], причем было показано, что предложенный механизм хорошо описывает опыты при низких давлениях, при повышенном же давлении процесс, видимо, начинает контролироваться внешней диффузией. [c.88]

Эти опыты иллюстрируют трудность определения коэффициентов диффузии в анизотропных телах. Авторы считают, что хроматографический метод дает более подходящую для условий реактора величину коэффициента диффузии, чем стационарное измерение. В работе [12] подчеркивается также, что импульсным хроматографическим методом можно определить аффективный коэффициент диффузии газа в зерно катализатора при различной длительности его работы в реакторе, периодически заменяя подачу исходного вещества подачей потока инертного газа, в который вводят импульс несорбирующегося газа. В данной работе предпочитали использовать песорбирующиеся газы, не применяя сорбирующиеся газы, требующие учета сорбции в уравнении для ВЭТТ. В изложенных работах [12, 21, 3] коэффициенты диффузии определялись с помощью приближенного уравнения Ван-Деемтера, в котором процесс диффузии в глубь зерна не детализируется. Б последнее время [30—32] была развита тео- [c.167]

В 1958 г. Грегг и Шток [4] сообщили об использовании этого метода Глюкауфа для расчета сорбционных изотерм некоторых органических паров па различных сорбентах и предложили методику, которую можно назвать газо-хроматографической. Их аппаратура схематически изображена на рис. 2. Сам процесс измерения прост. Инертный газ-носитель проходит через сатуратор 3, наполненный органической жидкостью, отсюда смесь поступает в колонку, наполненную сорбентом. На конец колонки 81 концентрация пара детектируется катарометром В и регистрируется самописцем. Поток измеряется пенным измерителем 8М. Как только сорбент в колонке насытится, в нее вводят чистый газ-носитель и следят за десорбцией адсорбата. Изотермы сорбции, рассчитанные авторами таким методом [c.80]

Газовая смесь азота и водорода (или азота и гелия) проходит через измерительную и сравнительную линии прибора (рис. 4). На обеих линиях находятся игольчатые вентили О1 и О2, детекторы и 2 и измерители потока и Рг- В измерительную линию подключена еще короткая и-образ-ная трубка V, содержащая несколько миллиграммов сорбента. После установления с помощью игольчатого вентиля одинаковой скорости потоков в обеих линиях сорбент в и-образпой трубке охлаждают жидким азотом. К этому времени азот из газовой смеси сорбируется до установления равновесия, которое соответствует его парциальному давлению. Об окончании процесса сорбции узнают по установлению самописца на нулевой линии. Затем удаляют охладитель и таким н<е путем регистрируют процесс десорбции. Площади под пиками соответствуют адсорбированным ж десорбированным качествам азота при определенной концентрации (парциальном давлении). Изменение концентрации сорбата в инертном газе дает возможность измерить всю изотерму. Во всех случаях при этом мы находим хорошее совпадение результатов этого метода и волюмометрического. [c.82]

Регенерация насыщенного угля паром происходит иа 90% лри температуре угля, равной температуре конденсации пара, применяемого для регенерации. Регенерация заканчивается одновременно с окончанием сл шки угля инертным газом прп 260°. Лабораторные исследования показали, что даже после 30 рабочих циклов (сорбция и регенерация) поглотительная способность активного угля не менялась. Однако в нромыш-neHHbix установках уголь следует постепенно заменять для восполнения потерь, обусловленных его растрескиванием и ухудшением поглотительной способнс-сти из-за отложения на угле смол, элементарной серы или других веществ. [c.193]

Разделение жидкостей методом испарения через мембрану также основано на различной диффузионной проницаемости мембран для паров веществ. При этом движущей силой процесса, как правило, является перепад давлений или концентраций. Смесь жидкостей, находящуюся в контакте с мембраной, нагревают. Проникающие через мембрану пары отводят с помощью вакуумирования или потоком инертного газа. Выделяют [13] пять основных стадий процесса 1) перенос вещества из глубины жидкого потока к мембране 2) сорбцию вещества поверхностным слоем мембраны 3) диффузию вещества через мембрану 4) десорбцию вещества с противополо кной [c.16]

В настоящее время работа агрегатов на газовом топливе контролируется с помощью газовой хроматографии на переносном хроматографическом газоанализаторе ГСТЛ-3 (рис. Х1-7), изготавливаемом заводом Моснефтекип. На нем определяют продукты неполного сгорания газа — водород, окись углерода, метан. Метод основан на различной сорбции компонентов газовой смеси, проявляющейся при их продвижении через слой неподвижного сорбента с помощью инертного газа-носителя. [c.422]

Основные методы извлечения (как правило, с одновременным концентрированием) следов органических соединений из вод — экстракция с последующим удалением растворителя сорбция на гидрофобных сорбентах газовая экстракция, когда ЛОС вьщувают из воды инертным газом. При концентрировании ЛОС используют также испарение, вымораживание, лиофили-зацию, мембранные методы и дериватизацию [12, 17-21]. Выбор метода обусловлен свойствами компонента (летучесть, молекулярная масса, химическая природа и др.), ожидаемыми содержаниями целевых компонентов в пробе и величиной С [18] (см. также гл. У1П и X). [c.31]

При систематическом исследовании состава вод используют и комбинации различных методов концентрирования [10, 11, 18]. Так, при анализе питьевой воды ЛОС вьщувают в трубку с сорбентом инертным газом, менее летучие соединения экстрагируют при различных pH. Применяют также непрерывную экстракцию органическими растворителями и сорбцию на ам-берлитах типа ХАД. Для биотестирования ЛОС извлекают газовой экстракцией и сорбцией на ХАД-4 при разных pH при контроле эффективности очистки сточных вод ЛОС извлекают инертным газом, пестициды и ПХБ — смесью эфира и гексана [18]. [c.31]

Метод газо-жидкостной хроматографии заключается в том, что в хроматографическую колонку, заполненную пористым инертным носителем, пропитанным нелетучей жидкостью (неподвижная фаза), вводят некоторое количество анализируемой смеси и пропускают инертный газ-носитель (подвижная фаза). По мере прохождения газа адсорбированное вещество перемещается вдоль слоя сорбента. Скорость перемещения каждого компонента смеси по слою зависит от коэффициента сорбции этого вещества в неподвижной фазе. Эффективность колонкн зависит от скорости диффузии молекул в неподвижную фазу. В результате многократного процесса сорбции и десорбции проходит четкое разделение определяемых компонентов. [c.464]