Изофталевая кислота мета

Фталевая кислота орто) Изофталевая кислота мета) Терефталевая кислота пара) [c.257]

Изофталевая кислота (формула — стр. 652) получается при окислении мета-ксилола перманганатом калия т. пл. 348° она не образует ангидрида, возгоняется без разложения, еще хуже растворяется Б воде, чем фталевая кислота, и не имеет промышленного значения. [c.655]

Смесь бис-(4-аминофенил)-метана и соды растворяют в 150 мл дистиллированной воды и 175 мл тетрагидрофурана и помещают в смеситель. Из капельной воронки при перемешивании вводят раствор хлорангидрида изофталевой кислоты в 50 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают в течение 10 мин. [c.143]

Несколько особый характер носили правила, установленные для соединений ароматического ряда. На основании образования мези-тилена путем конденсации трех молекул ацетона Байер (1866) заключил, что метильные группы в мезитилене расположены симметрично. На основании того, что фталевая кислота образует легко ангидрид, Гребе и Борн (1867) предположили, что в ней карбоксильные группы расположены при соседних атомах углерода образование изофталевой кислоты при окислении мезитилена привело Гребе (1869) к выводу, что она принадлежит к мета-ряду (по современной терминологии). По методу исключения терефталевая кислота была отнесена к пара-ряду. Однако тот же путь приводил и к ошибкам. Принимая пероксидное строение хинона, Гребе отнес его, а также гидрохинон к орто-ряду, а пирокатехин и генетически связанную с ним салициловую кислоту пришлось отнести к мета-ряду. Только в 1874 г. Грисс и Кернер дали два независимых метода определения заместителей в бензольном ядре. [c.295]

Примечание. Мета-фталевая (изофталевая) кислота образует длинные тонкие иглы, которые плавятся при 300°, растворяются. [c.156]

Описан состав покрытия для медной проволоки [101]. Он состоит из сополимера на основе 1,3-толуилендиамина, ж-фенилендиамина, 4,4 -диаминодифенилметана и дихлорангидрида изофталевой кислоты и растворителя (М-метил-2-пирролидона и ксилола). [c.233]

Потенциал полуволны—1,40 вольт относительно насыщенного каломельного электрода. Полярограммы л1-карбокси-бензальдегида представлены на рис. 5. Величина предельного тока ж-карбоксибензальдегида линейно зависит от концентрации (рис. 3), Ни изофталевая кислота, пи терефталевая, которая может присутствовать в изофталевой в виде примеси, определению альдегида не метает. Чувствитель- [c.133]

Смесь б с-(4-аминофенил)-метана и соды растворяют в 150 мл дистиллированной воды и 175 мл тетрагидрофурана и помещают в. реакционный аппарат (см. рис. 32), снабженный мешалкой и капельной воронкой. Из капельной воронки при перемешивании вводят раствор хлорангидрида изофталевой кислоты в 50 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают в течение 10 мин. [c.210]

Изофталевая кислота, мета-фталевая кислота (бензол-м-дикарбоновая кислота) получается окислением мета-ксилола, а также обработкой канифоли азотной кислотой. В воде она трудно растворима и неспособна давать ангидрид. [c.478]

Мета-ксилол—изофталевая кислота, алкидные смолы, изофталонитрил—полиамидные волокна, пластические массы и т. д. [c.296]

Нафталин, тетралин, а- и р-метилнафта-лины, 2,6-диметил-нафталин 450-500 100-120 (1ЧН4)2Мо54 на активированном угле. Этилбензол, бутилбензол, 1-метил-З-этилбензол, метилтетралины. Окисление дало только бензойную кислоту, а в случае метилнафталинов— изофталевую кислоту 74, 79 [c.248]

Ладенбург (1874) подтвердил это строение, показав (через нитро- и аминопроизводные мезитилена), что любые два положения, не занятые метильными группами, эквивалентны. Это справедливо для 1,3,5-триметилбензола и невозможно в случае 1,2,3- или 1,2,4-триметилбензо-лов. в мезитилене каждая метильная груша находится в мета-положении к двум другим. Так как мезитилен может быть превращен в один из ксилолов, а последний, окислением, в изофталевую кислоту, то этот ксилол и изофталевая кислота должны иметь мета-строение (1,3-). В. Майер (1870) сопоставил изофталевую кислоту с одной из оксибен зойных кислот и охарактеризовал последнюю как мета-производное. Фталевой кислоте было приписано орто-строение на том основании, что она является единственной из бензолдикарбоновых кислот, образующей циклический ангидрид. Салициловая кислота также должна быть ортосоединением в связи с возможностью образования циклических производных. [c.121]

Дихлоризофта-левая кислота, 4-ме-тиламинобензол 4,6-Ди-(4-метил-фениламино)-изофта-левая кислота, 4-хлор-6-(4-метилами-но)-изофталевая кислота Ацетат двухвалентной меди в растворе ири рн = 3 — 9, кипячение 5 ч [436] [c.913]

Реология расплавов ароматических сополиамидов. Изучение свойств сополиамидов показало, что замена в поли-ж-фениленизофталамиде части звеньев с мета-замещением пара-замещенными звеньями существенно влияет на кристаллизуемость. Средние члены ряда сополимеров по составу полностью теряют способность к термической кристаллизации — как в статических условиях, так и под действием сдвиговых деформаций [4]. В соответствии с этим изменяется я характер течения расплавов. Кривые течения сополиамида на основе изофталевой кислоты и смеси 75% лг- и 25% л-фенилендиамина во всем диапазоне температур остаются монотонно возрастающими (рис. I1I.4). С увеличением содержания в сополимере я-замещенных звеньев характер течения расплавов все йолее отклоняется от ньютоновского. Так, показатель степени в уравнении т=йу", связывающем напряжение сдвига т с градиентом скорости сдвига у, уменьшается от 0,56 до 0,36 при увеличении количества звеньев терефталевой кислоты в сополимере от 10 до 50%. При этом проявляется все более сильная зависимость вязкости от напряжения сдвига (рис. 1П.5). [c.138]

Из ароматических полиамидов производится полимер под маркой фенилон , получаемый из хлорангидрида изофталевой кислоты и мета-фенилендиамина. На основе фенилона получают термостойкое волокно. Ценными свойствами обладают арилалифатические полиамиды из ароматических диаминов и алифатических кислот, а также жирноаро-матических диаминов п- и л-ксилилендиаминов, обладающие высокой прозрачностью. [c.131]

Пленки линейных ароматических полибензоксазолов при 150°С сохраняют 50 и 40 % прочности при комнатной температуре соответственно. Термической обработкой на воздухе полибензоксазола на основе бис (З-гидрокси-4-аминофенил) метана и изофталевой кислоты получают сшитый полимер, сохраняющий 40 % исходной прочности при 400 °С. Отличную термостойкость имеют также сшитые полибензоксазолы, полученные термической циклизацией пленок поли(о-метокси) амидов [179]. К увеличению прочности плепок, полученных из растворов форполимеров, приводит вытяжка их в процессе термической циклизации [188]. Полибензокса-зольная пленка имеет высокую стойкость к термоокислительной деструкции. При термообработке на воздухе при 300 °С в течение 24 и 72 ч пленка сохраняет 80 и 72 % исходной прочности соответственно. Прочность пленки, выдержанной 9 ч при 400 °С, составляет при этой температуре 500 кгс/см . Выдержка полимера в течение 10 сут при 400 °С в вакууме не отражается на прочностных и деформационных свойствах [150]. Пленки из полибензоксазолов обладают хорошей гидролитической стойкостью. После выдержки в кипящей воде в течение 120 и 240 ч прочность при растяжении составляет 90 и 75 % от исходной прочности. Прочность и удлинение пленки практически не меняются после 4,5 ч обработки кипящими 10 %-ным едким натром или серной кислотой. Характеристическая вязкость полибензоксазола на основе 3,3 -диамино-4,4 -ди-гидроксидифенилпропана и изофталевой кислоты после выдержки в течение 24 ч в 30 %-ной H2SO4 при 100°С и в 20 %-ной НС1 при 60 °С увеличивается на 4 и 3—6% соответственно [181]. [c.924]

Другим важным автоокислительйым процессом является получение изомерных фталевых кислот путем окисления соответствующих ксилолов. При этом из -ксилола образуется терефталевая кислота, а из мета-изомера — изофталевая кислота, используемые в больших количествах для получения синтетических волокон [c.384]

Различные условия синтеза полиарилатов при межфазной и высокотемпературной (равновесной) поликонденсации приводят не только к неодинаковой полидисперсности полимеров, но и к разной зависимости вязкости от молекулярного веса. Поэтому, наряду с изучением влияния метода получения полиарилатов на молекулярно-весовое распределение, рассматриваются также их вязкостные свойства Имеются данные о полидисперсности и вязкостных свойствах полиарилатов изофталевой кислоты и некотопых двухатомных фенолов бис-(4-оксифенил)-метана (Д-20), 2, 2-бис-(4-оксифенил)-пропана (Д-1) и 9,9-бис-(4-оксифенил)-флуорена (Д-10). [c.132]

Для аппаратурного оформления стадии крнсталлизащщ, фильтрации и отмывки в процессе получения изофталевой кислоты из мета-ксилола методом жидкофазного окисления необходимо располагать данными по растворимости изофталевой кислоты в водных растворах уксусной кислоты различных концентраций. Литературных данных по этому вопросу нет. [c.127]

Другие ароматические полиамиды. Кроме изофталевой кислоты для получения ароматических ПА применяют терефталевую и ди-фенилоксид-4,4 -дикарбоновую кислоты, а вместо л-фениленди-амина берут п-фенилендиамин, 4,4 - и 3,3 -диаминодифенилсуль-фоны, которые получают поликонденсацией в растворе диметилацетамида и Л -метил-2-пирролидона. [c.290]

Бензолдикарбоновые кислоты (о-, т-, р-) (СбН4(СООН)2). Ортобензолдикарбоновая кислота обычно называется фталевой кислотой (ортофталевая кислота). Мета-бензолдикарбоновую кислоту обьшно называют изофталевой кислотой, а пара-бензолдикарбоновая кислота обычно называется терефталевой кислотой. Кристаллы. Они используются для производства синтетических красителей, пластиков (алкидных смол) и пластификаторов. [c.189]

С этой целью синтезированный нами 1-метил-1-бутнлциклогексан проводился при 320 С над 10, 6-пым платинированным углем. Методом хроматографической адсорбции углеводородов на силикагеле нз полученной после катализа углеводородной смеси пепрореагировавший исходный углеводород отделялся от образовавшихся ароматических углеводородов, а последние 1юдвергали дробной ректификации па колонке эффективностью в 40 т.т. Отдельные фракции ароматической части катализата для установления их состава окислялись водным раствором перманганата калия. В продуктах окисления были найдены бензойная, орто- и изофталевые кислоты, что с учетом температуры кипения и других физических констант отдельных фракций ароматической части катализата позволяет прийти к заключению о присутствии в них толуола, бутилбензола, о- и ж-ксилолов. [c.213]

Более широкое распределение по молекулярным весам за счет большого высокомолекулярного хвоста свойственно и полиарилату изофталевой кислоты с бис-(4-оксифенил)метаном, полученному межфазной поликонденсацией по сравнению с полимером, синтезированным высокотемпературной поликонденсацией в растворе [203]. Интересно отметить, что на полидисперсность полиарилатов, полученных межфазной поликонденсацией, в противоположность полиарилатам, синтезированным высокотемпературной поликонденсацией в растворителе, не оказывает влияние величина боковых заместителей у центральных атомов бмс-фенолов. Так, коэффициенты полидиснерсности полиарилатов изофталевой кислоты и таких бмс-фенолов, как 4,4 -диокси-дифенил-2,2-пропана, бцс-(4-оксифенил)метана и 9,9-быс-(4-оксифенил)флуо-рена примерно одинаковы и составляют 2,05 2,03 и 2,05 соответственно 1203]. [c.91]