Угольно-адсорбционные методы

Область применения угольной адсорбции для разделения углеводородных газов. Основным достоинством адсорбционного метода разделения газов является возможность почти полного из лечения целевых компонентов газа даже при незначительном их содержании в смеси, когда все другие способы оказываются малоэффективными. [c.407]

Основной недостаток угольно-адсорбционного метода, использующего неподвижный слой активированного угля, заключается в том, что эффективность его зависит от скорости прохождения через поглотитель очищаемого газа. Эта скорость должна быть невелика (до 0,2 м/сек), а толщина слоя адсорбента значительна. При увеличении скорости просасываемого газа или толпщны слоя адсорбента происходит потеря напора нри просасывании, поэтому [c.287]

Для выделения иода из полученного концентрата последний окисляют либо хлором, либо нитритом, а иногда хлоратом. Полученный кристаллический продукт промывают водой и сушат. Качество иода, выделенного воздушно-десорбционным методом, выше полученного угольно-адсорбционным методом. [c.207]

Производство иода технического угольно-адсорбционным методом 180 [c.6]

Большой интерес дяя аналитиков представляет современная разновидность инверсионной вольтамперометрии — адсорбционная инверсионная вольтамперометрия. Этот метод основан на предварительном адсорбционном концентрировании определяемого компонента на поверхности электрода и последующей регистрации вольтамперограммы полученного продукта. Таким способом можно концентрировать многие органические вещества, а также ионы металлов в виде комплексов с органическими лигандами, особенно азот- и серусодержащими. Концентрирование проводят в течение строго контролируемого времени при потенциале максимальной адсорбции. В качестве индикаторных электродов пригодны и стационарный ртутный электрод, и электроды из угольных материалов. Особенно хороши для этих целей химически модифицированные электроды наличие реакционноспособных групп, закрепленных на электроде, способствует концентрированию определяемого вещества исключительно на поверхности электрода, и в результате чувствительность определения повышается. [c.330]

В последнее время стали широко применять ионитный метод извлечения иода из природных вод (СССР, Япония) Этот метод в отличие от угольно-адсорбционного дает возможность перерабатывать щелочные воды (pH 8), содержащие 7—120 мг/л 1 , [c.248]

Одним из наиболее важных технологических вопросов угольно-адсорбционной дезодорации является оформление метода дозирования пылевидных активированных углей. Несмотря на ряд преимуществ сухого дозирования, отсутствие дозаторов, обеспечивающих высокую точность дозирования и удовлетвори- [c.193]

Переработка природных растворов, в основном пластовых вод нефте- и газоносных районов, содержащих иод в виде иодид-иона, включает концентрирование первичного сырья и последующую переработку концентрата. В промышленности используют три способа угольно-адсорбционный, разработанный в 30-е годы в СССР [26], воздушно-десорбционный и метод сорбции на анионитах. [c.205]

Однако значение хроматографического метода анализа смесей веществ не было достаточно оценено как при жизни Цвета, так и в последующий период. Адсорбционные методы продолжали развиваться применительно к нуждам техники очистки веществ при помощи фильтров. Во время первой мировой войны, в 1915 г., русским ученым Н. Д. Зелинским был изобретен первый противогаз, в котором угольный фильтр был использован для поглощения отравляющих веществ. Русским ученым H.A. Шиловым и его сотрудниками впоследствии были проведены широкие исследования в области статики и динамики адсорбционных [c.9]

В известной степени недостатком описанного адсорбционно-комплексообразовательного метода является возможность попадания в рабочие растворы примесей органических реактивов, особенно в конце рабочего периода угольной колонки, вблизи предела ее насыщения. Органические примеси, попадая в шихту, могут влиять на качество люминофора, например, давая восстанавливающие летучие продукты при прокаливании. Поэтому при работе на очистительных колонках необходим строгий контроль на проскок не только минеральных примесей, но и комплексообразователя. [c.66]

ИЗУЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ АДСОРБЦИОННЫХ И КАТАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПЛАТИНЫ, НАНЕСЕННОЙ НА УГОЛЬНУЮ И ЗОЛОТУЮ ПОДЛОЖКИ [c.219]

Адсорбционная хроматография может применяться для изучения не только химического состава топлив в целом, но и распределения основных групп углеводородов по фракциям топлива в соответствии с ростом их температур кипения. Подобным способом были Исследованы дизельные топлива и топлива для реактивных двигателей типа Т-1, ТС-1 и Т-2, полученные различными методами переработки из нефтяного и угольного сырья [51 ], Хроматографическому разделению на силикагеле марки ШСМ зернением 65—150 меш подвергались фракции с пределами кипения 100—150°, 150—200°, 200— 250°, 250-300° и 300 —350° С. Из этих фракций методом промывания изопентаном были выделены парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды с одним, двумя и тремя ароматическими циклами. Всего было получено около 100 однородных по химическому составу групп углеводородов с различными пределами выкипания (табл. 28). [c.84]

Способ подготовки проб следующий [29]. Концы угольных электродов стачивают на плоскость, анализируемую пробу, например, нефтепродукта предварительно смешивают с внутренним стандартом (кобальтом) и заливают в пробирку, в которую опускают предварительно раскаленный угольный электрод. Для нагревания угольных электродов через них пропускают в течение нескольких секунд ток силой 100—200 а. Адсорбционная способность раскаленного угольного электрода значительно увеличивается. Пропитанный пробой электрод после охлаждения до комнатной температуры вынимают из пробирки, избыток пробы нефтепродукта на поверхности электрода снимают беззольной фильтровальной бумагой и переносят на 20—40 мин в муфельную печь при температуре до 500° С. После высушивания электрод сжигают в дуговом разряде. По данным работы [29] чувствительность обнаружения металлов (V, Мо, Со, Na, Ni) в топливах и других нефтепродуктах методом пропитки составляет [c.136]

Адсорбционные свойства древесного угля были открыты Т. Е. Ловицем в 1785 г. М. С. Цвет в 1903 г. открыл возможность применения адсорбции для разделения сложных смесей, очистки и анализа веществ (хроматографический метод). Акад. Д. Н. Зелинский создал в 1915 г. первый в мире угольный противогаз, основанный на адсорбции отравляющих веществ из воздуха. [c.504]

Вполне очевидно, что продолжительность службы угольной шихты зависит от адсорбционной емкости угля и производительности фильтра. Однако каждая смена фильтрующего слоя, даже при использовании относительно удобных в обращении патронов или других фильтрующих элементов, связана с определенными расходами, поэтому выбор соответствующих активных углей и параметров фильтра должен обеспечивать продолжительность срока службы но крайней мере 6 мес. В практике очистки воздуха существует большое число систем, которые удовлетворительно работают 12 и более месяцев без замены фильтрующего слоя. При этом необратимое насыщение органическими веществами часто значительно превышает 10% (масс.), а для некоторых углеводородов остаточное насыщение порядка 15—20 % (масс.) является вполне обычным. К сожалению, не существует практического метода, позволяющего надежно оценить степень отработки угольной шихты, находящейся в эксплуатации. Поэтому в каждом отдельном случае приходится пользоваться производственным опытом. На истощение адсорбционной шихты указывает появление учащающихся про-скоковых пиков. Поглотительная способность импрегнированных активных углей оценивается по стехиометрии реакции пропитывающего состава с содержащимися в воздухе компонентами, при этом в большинстве случаев используется 75—80 %-ная пропитка. [c.100]

При изучении кинетики кристаллизации в присутствии затравочных кристаллов учитывались константы диссоциации карбоната кальция, угольной кислоты и гидрата окиси кальция. Изменение концентрации ионов кальция в растворе определяли радиометрическим методом или методом адсорбционной спектрометрии. [c.316]

После назначения адъюнктом Академии наук в октябре 1790 г. Т. Е. Ловиц продолжал свои работы по изучению адсорбционных свойств угля и разработке методов практического применения своего открытия. В январе 1791 г. Ловиц представил Академическому собранию свою брошюру об очистке воды с помощью древесноугольного порошка, опубликованную Вольным экономическим обществом. Ловицу также приходилось вести упорную борьбу за признание своих открытий и разработанных им методов.Наряду с этим Ловиц сообщал Академическому собранию и о распространении предложенного им применения угольного порошка в различных областях. Работы Ловица по адсорбции, касавшиеся не только практического применения этого открытия, но и теории этого явления, признаются столь значительными, что дают полное основание считать его основателем учения об адсорбции . [c.39]

По угольно-адсорбционному методу иодсодержащую воду (60 мг/л) подкисляют и обрабатывают окислителем. Активированный уголь адсорбирует иод, десорбцию проводят раствором щелочи при 90—100 °С. Из термальных вод иод извлекают воздушно-десорбционным методом, основу которого составляет отдувка иода воздухом из иодсодержащей воды, по стадиям подкисление иодсодержащей воды окисление иодид-иона до свободного иода отдувка иода из воды адсорбция иода из иодовоздушной смеси кристаллизация иода, промывка его и фильтрование. [c.250]

Существует три способа промышленного производства иода угольно-адсорбционный (СССР, США), воздушно-десорбцион-ный и метод сорбции на ионообменных смолах (Япония, Франция, СССР) [386, 387]. [c.249]

Удаление привкусов и запахов из воды адсорбционными методами осуществляется фильтрованием воды через зернистый активированный уголь или добавлением в юду активированного угля в виде порошка [50]. Фильтрование воды через активированный уголь производят в фильтрах напорного типа. Объем загрузки фильтров составляет 0,06—0,12 Л1 активированного угля на 1 м 1час фильтруемой воды. Размещают угольные фильтры после скорых фильтров, что позволяет увеличить срок их работы между регенерациями. [c.250]

Наиболее широко применяют адсорбционный метод с использованием активного угля. Для повышения эффективности метода отходянщй погок, содержащий винилхлорид, перед подачей в угольный адсорбер сушат на молекулярных ситах и охлаждают до низких температур. В этих условиях удается [c.498]

В основе очистки растворов сульфатов цинка и кадмия на так называемой угольно-диметилглиоксимовой колонке [16, 18—20] (рис. III.2) лежит адсорбционно-комплексообразовательный метод. В колонке используют активированный уголь БАУ, специально обработанный при нагревании соляной кислотой для удаления из него примеси минеральных солей, и смесь порошка диметилглиоксима с углем. Диметилглиоксим дает внутрикомплексные соединения не только с никелем, но и с кобальтом, медью и Ре + . Эти комплексные соединения, образующиеся в растворе при pH = 5,8—6,0, далее адсорбируются слоем угля и таким образом извлекаются из раствора. Постоянство pH раствора поддерживается введением 1—2% ацетата натрия. [c.65]

Флуд и Хейдинг [70] сравнили результаты, полученные в более ранних работах [64, 65, 67], с точки зрения средних напряжений в объеме твердого тела, обусловленных присутствием адсорбата в адсорбционном силовом поле. Помимо этого, они определяли изменения длины для активированного цинком угольного стержня длиной 8,8 см точность измерений длины при помощи передвижного микроскопа составляла 2 10 см. Таким образом, чувствительность А/// равна 2,5 Ю- . Помимо изменений длины, были определены радиальные изменения стержня при помощи намоточного устройства. Величины поверхности не указаны, но приведена изотерма адсорбции для воды. Так как изменения длины наносились на график в виде функции от давления, трудно рассчитать при таком непрямом методе изменения длины в области монослоя. Значительное внимание уделялось эффектам в области капиллярной конденсации. Позднее была проведена работа с другим угольным стержнем, обладавшим аналогичными свойствами [71]. Усовершенствованное оптическое устройство дало возможность измерить с точностью 2-10 см изменения размера стержня длиной И см. В качестве адсорбатов были применены гелий, водород, азот, аргон и криптон при комнатных температурах и давлениях вплоть до 141 кг см . Теоретическое обсуждение вопроса дано в статье [72] наряду с некоторыми результатами, полученными с насыщенными углеводородами при более низких давлениях. Использовался угольный стержень № 4 [73], на котором при 24,8° С осуществляли адсорбцию этана, пропана, бутана, пентана, четыреххлористого углерода и метанола. Во всех случаях при низких относительных давлениях (рис. 3) имело место сжатие. Указаны величины адсорбированных объемов, но не даны емкости монослоев. Эти результаты будут рассмотрены в разделе IV. [c.267]

В вольтамперометрии с линейной разверткой напряжение изме няется между двумя предельными значениями с постоянной скоростью. Это изменение может быть однократным или циклическим в виде тре угольных волн, причем проводятся измерения соответствующего то ка (см. метод 7, табл. 2). Этот метод часто используется для получе ния количественных или полуколичественных представлений об электродной системе. По вольтамперометрическим кривым можно приблизительно проверить обратимость электродной системы, выяснить, имеет ли место многостадийность, распознать фарадеевский и нефа-радеевский адсорбционно-десорбщонный процессы и с помощью циклической вольтамперометрии определить электроактивные промежуточные соединения [201, 290 общий обзор вольтамперометрии с линейной разверткой содержится в 123, 248, 289, 490, 576]. Вольтамперометрия с линейной разверткой является особенно мощным средством для исследования сложных электродных процессов с участием органических соединений, если она применяется совместно с другими методами, такими, как оптическая абсорбционная спектроскопия [225, 231, 232] и электронно-спиновая резонансная спектроскопия [114, 309, 450]. Используя для контроля спектроскопию при зеркальном отражении, с помощью вольтамперометрии с линейной разверткой также легко изучать адсорбцию различных анионов и образование монослоев окислов или атомов чужеродных металлов [556]. [c.208]

Более надежные результаты дает сухое препарирование, предложенное Лукьяновичем и Радушкевичем 8]. Путем раскалывания зерен углей авторам удавалось получать тонкие клиновидные пластинки, на краях которых можно было наблюдать сохранившуюся структуру. В сахарных углях в согласии с адсорбционной характеристикой была отмечена сильно развитая переходная пористость с размерами пор порядка 100 А (фото 75). К числу основных недостатков способа раскалывания, равно как и метода ультратонких срезов применительно к изучению активных углей, относится невысокая контрастность изображения, что не позволяет получить на микрофотографиях наилучшего разрешения, возможного для микроскопа. Кроме того, возникает сложный вопрос о том, в какой степени проявляется эффект взаимного наложения изоб1ражений пор, находящихся в различных плоскостях угольной пластинки или среза. [c.241]

Изученение электрохимическими методами адсорбционных и каталитических свойств платины, нанесенной на угольную и золотую подложки. Каневский Л. С., Паланкер В. Ш., Багоцкий В. С. Каталитические реакции в жидкой фазе . Алма-Ата, Наука , 1972, стр. 219. [c.465]

Другим простым способом введения раствора в зону разряда является пропитка угольных электродов [118—121]. Для облегчения пропитки угли предварительно протирают тампоном, смоченным спиртом, или нагревают. Распространение получил второй способ. Пропитка непрокаленных углей длится 1 ч. Прокаливанием в муфельной печи при 800 °С в течение 15 мин увеличивают адсорбционную способность почти в 2 раза. При анализе электролитов и других растворов верхний электрод прокаливают в дуге переменного тока при 9—10 а в течение 30—45 сек и сразу же пропитывают раствором в течение 10 сек [122, 123]. Иногда [124] перед пропиткой электрод подвергают обжигу в конденсированной искре в течение 30 сек. Применяют также графитовые электроды диаметром 6 мм с графитовой пористой сердцевиной диаметром 4 мм, которую пропитывают анализируемым раствором. Возбуждение искровое [125]. На результаты анализа по методу пропитки оказывает значительное влияние пористость электродов. Метод пропитки применительно к анализу топлив и масел рассмотрен в гл. 6 и 7. [c.27]

Изучая механизм процессов, происходящих в адсорбционно-комплексообразовательных колонках, можно получить ряд интересных данных о свойствах органических реагентов, о строении и устойчивости образуемых ими соединений с металлами, об образовании соединений, существование которых ранее обнаружить не удавалось, и т. д. Возможности применения рассматриваемого метода для исследования комплексообразования могут быть продемонстрированы на примере использования для этой цели угольно-диметилглиоксимовой колонки [10]. [c.358]

Метод модифицирования водой позволяет уменьшить сорбци-онную емкость, однако симметричными при этом становятся только пики легких углеводородов. При нанесении на адсорбент нелетучей органической жидкости, с одной стороны, происходит дезактивация некоторых адсорбционных центров, а с другой — сама жидкость служит растворителем для разделяемых веществ. Эг-гертсен и др.93 модифицировали угольную пыль (пеллетекс) 1,5% [c.121]

Предварительно обожженные в электрической дуге графитовые и угольные электроды обладают лучшей адсорбционной способностью, но и обожженные угольные электроды могут служить своеобразной ионообменной колонкой с различной адсорбционной способностью для разных ионов металлов, находящихся в исследуемом растворе. Тем не менее методы спектрального анализа сухого остатка на электроде весьма удобны, так как позволяют анализировать весьма малые объемы (несколько капель) жидких проб. Поэтому эти методы часто применяются при химико-спектральном определении иримесей в чистых веществах. [c.134]

Адсорбционные свойства антивированного угля были открыты в 1785 г. русским ученым Т. Е. Ловицем, а в 1915 г. Д. Н. Зелинский впервые создал угольный противогаз, действовавший на принципе адсорбции отравляющих веществ углем. В 1903 г. М. С. Цвет открыл метод хромотографин— возможности разделения многокомпонентных смесей при помощи адсорбции. Это позволило в 1931 г. произвести выделение витамина А, а в 1947 г. — наладить промышленное производство антибиотика стрептомицина. [c.284]

Адсорбционный способ очистки с использованием угольных фильтров особенно широко используется для обезвреживания сточных вод от ароматических органических веществ, при этом степень очистки достигает 80— 95% [129]. Например, уголь марки КАД-иодный позволяет извлекать из сточных вод нитробензол при его содержании 9,3 г/л со степенью очистки 99,4%. Кроме того, адсорбционные способы совместно с другими (биохимическими и термическими) методами используют для очистки сточных вод >т минеральных солей (Na l, K2SO4, соли железа и др.). [c.146]

Была показана также возможность применения адсорбционно-комплексообразовательного метода для определения относительной устойчивости комплексных соединений. Так, например, на угольно-диметилглиоксимо-вой колонне установлен следующий ряд убывания устойчивости диметил-глиоксиминов типа Ме (НСт)2 [c.197]

Газ, предварительно очищенный способом, описагшым выше, отмывают от угольной кислоты алкацидиым методом. Метод состоит в том, что амфо-терная аминокислота в водном растворе при обычной температуре поглощает углекислоту и снова выделяет ее при нагревании. Это объясняется тем, что на холоду она реагирует как основание, а при нагревании как кислота. Промывную жидкость под давлением прокачивают в башню (поскольку газ находится под давлением). После того как жидкость окажется насыщенной углекислотой, давление доводят до атмосферного и обрабатывают лащкость при 100° острым иаром, после чего ее снова перекачивают в адсорбционную башню. [c.71]

Использование угольных поглотителей для улавливания серни-стого ангидрида из отходящих газов привлекает внимание исследо-вателей в связи с высокой адсорбционной активностью, доступностью и сравнительно низкой стоимостью таких адсорбентов. При удалении двуокиси серы по этому методу адсорбент при температуре 40—150 °С приводится в контакт с отходящим газом. При этом сернистый ангидрид вначале адсорбционно связывается на внутренней поверхности адсорбента. Параллельно протекает процесс адсорбции кислорода, содержащегося в газе, а также адсорбция паров воды, сопровождающаяся капиллярной конденсацией [21 ]. В этих условиях адсорбированный сернистый ангидрид взаимодействует с адсорбированным кислородом или капиллярной водой с образованием серной кислоты [c.17]

Жидкостная хроматография (ЖХ) широко применяется при исследованиях загрязнений воздуха для обнаружения.и количественного определения полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Впервые ЖХ была использована в этой важной области в 1934 г. Винтерштейном и Шеном [5—7] при исследовании сложных смесей канцерогенных- продуктов, содержащихся в угольной смоле. Эти ученые использовали метод адсорбционной хроматографии, разработанный Цветом [1] для анализа хлорофилла. Некоторые ПАУ были успешно выделены хроматографированием на оксиде алюминия. Несмотря на длительность элюирования и другие недостатки, о которых будет сказано ниже, именно жидкостная хроматография на протяжении 30 лет использовалась для выделения ПАУ из. каменноугольной смолы, из аэрозолей, автомобильных выхлопных газов и других источников, представляющих интерес для ученых, занимающихся канцерогенными веществами. Позже ЖХ была успешно применена для разделения и других предполагаемых канцерогенов, таких как азотсодержащие гетероциклические углеводороды, некоторые первичные ароматические амины и гетероциклические имины. Газообразные и высоколетучие загрязнения воздуха методом ЖХ не анализировались, сднако в настоящее время благодаря развитию высокоскоростной ЖХ это положение может измениться. [c.132]