Состав буферных смесей

Состав буферных смесей [c.90]

Общая концентрация добавленного формиата натрия, т. е. израсходованного на реакцию с соляной кислотой и вошедшего в состав буферной смеси, составляет [c.10]

Состав буферных смесей. Буферные системы (смеси или растворы) по составу бывают двух основных типов а) из слабой кислоты и ее /СОЛИ, образованной сильным основанием б) из слабого основания и его соли, образованной сильной кислотой. [c.72]

Зная буферную емкость, можно найти изменение pH раствора при добавлении сильной кислоты или основания, определить состав буферной смеси и решать другие вопросы. [c.134]

Большой интерес представляют прямые спектральные методы анализа без химической обработки образца [92]. Прямое спектральное определение рения в молибденитах рекомендуют проводить на дифракционном спектрографе ДФС-3 с решеткой 1203 штрихов на 1 мм, позволяющим работать во втором и третьем порядках (дисперсия 0,95 и 0,53 А/мм соответственно). Эталоны готовят разбавлением тщательно проанализированного образца молибденита (с высоким содержанием рения) сульфидом молибдена. Анализируемые пробы и эталоны смешивают в соотношении 1 9с буферной смесью состава 4% РЬО, 45% ГезО,, 5% СиО, 1% КС1 и 0,05% С(13. Такой состав буферной смеси обеспечивает наибольшую величину отношения интенсивности линии рения к фону. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (12 а) в течение 20 сек. Калибровочный график строят в координатах [c.246]

Для улучшения разделения компонентов смеси можно комбинировать электрофорез с хроматографией. Для электрофоретического разделения, однако, нужно использовать такой буфер, который не помешал бы при последующем хроматографическом делении во втором направлении (лучше всего использовать летучие буферы). После электрофоретического разделения в одном направлении слой высушивают, например, в струе теплого воздуха, чтобы полностью удалить следы кислот, часто входящих в состав буферных смесей, и затем проводят хроматографическое разделение во втором направлении. [c.162]

Наряду с ионом ацетата, входящим в состав буферной смеси, образуется новая кислота, сопряженная с добавленным основанием. Важно, чтобы последнее было достаточно сильным, тогда равновесие будет полностью сдвинуто вправо. Получившаяся кислота должна быть достаточно слабой по сравнению с испытуемой. [c.166]

Состав буферной смеси Угольный порошок + сода (марки ч. д. а) в отношении 1 1 [c.287]

Состав буферных смесей и соотношения используемых исходных растворов приво-дятся в конце табл. 198. [c.213]

При изменении соотношения растворов, входящих в состав буферной смеси, можно в известных пределах менять величину pH и таким образом подбирать требуемое значение pH. [c.47]

Состав буферной смеси (при молярном соотношении 1 1) Название смеси pH [c.80]

Состав буферной смеси (при молярном соотношении 1 1) [c.81]

В качестве буферов иногда используют угольный или графитовый порошок, который, будучи хорошим восстановителем, восстанавливает многие оксиды до металлов (скорость испарения свободных металлов значительно меньше зависит от обшего состава пробы). Кроме буферного действия угольный порошок выполняет еще и роль коллектора, концентрируя на своей поверхности за счет адсорбции элементы пробы. В состав буферной смеси часто вводят вещества, которые с анализируемыми элементами дают легколетучие соединения. Чаще всего буферная смесь для того или иного анализа подбирается опытным путем. Конечно, применение буфера не [c.197]

В последнем случае количество прибавляемой щелочи больше того количества кислоты, которое входит в состав буферной смеси. Поэтому избыток щелочи сообщает щелочную реакцию смеси, и буферная смесь по существу теряет свои буферные свойства. [c.29]

Буферные растворы обладают еще одним весьма ценным свойством они практически не изменяют своей кислотности при разбавлении их водой. Это связано с тем, что электролитическая диссоциация слабой кислоты, входящей в состав буферной смеси, увеличивается при ее разбавлении в той мере, в какой уменьшается концентрация ацетатного иона соли, подавляющего диссоциацию слабой кислоты буфера. Поэтому и pH остается практически неизменным. [c.83]

В обычно применяемых буферных смесях значения Сх и g различаются незначительно, а связи с этим значение pH буферной смеси определяется значением р/С кислоты, входящей в состав буферной смеси. В смесях, составленных из основания и его соли, ту же роль играет показатель отношения WfK, где W = Кн о, а К — константа диссоциации основания. В самом деле, используя равновесие диссоциации основания, имеем [c.300]

Состав буферной смеси, м.1 pH [c.53]

На основании практических данных для области эффективного действия буферных растворов в общем случае принимается интервал в две единицы pH. Чтобы найти примерный промежуток эффективности какой-либо буферной системы, следует найти значение рЛ кислоты (основания), входящей в состав буферной смеси, и, соответственно, вычесть и прибавить по единице. [c.175]

Состав буферной смеси 2.5% окиси бария, 73% графитового порошка, 2% окиси [c.102]

Предлагаемый в ряде методик сложный состав буферных смесей обычно не может быть теоретически обоснован. Приведем здесь несколько примеров простых и сложных буферных смесей, применяемых в распространенных методах анализа руд (см. [10.7]). [c.244]

После приготовления индикаторов приступают к приготовлению буферной шкалы сравнения. Буферные смеси могут быть самыми различными, здесь мы приводим состав буферной смеси по Мак-Ильвену pH = 2,2—8,0. [c.117]

Покажем, как оценить состав буферной смеси, если известна буф )ная емкость. Наоримц , определим состав аммонийной буферной смеси с pH 9,25 ([Н" ] = 5,6 10 ), 1фи добавлении к 0,5 л которого 25 ммоль ЫаОН значение pH взменяется не более чем на 0,05. [c.135]

Появление розовой окраски должно наблюдаться при рд = 8,2, а прекращение изменения градации цветности — прирд = 10,2. Наблюдение лучше всего вести в компараторе. Состав буферных смесей [c.220]

Мы исследовали pH, при которых осаждается это соединение, а также выяснили влияние состава применяемых буферных растворов, значение начальной концентрации соли кобальта в растворе и другие факторы, В центрифужные пробирки помещали по 1 мл раствора соли кобальта (с содержанием от 15 до 1000 у кобальта), добавляли 0,5буферного раствора (ацетатного или биф-талатного) и осаждали кобальт 3%-ным раствором 8-сихинолина Исследования производили при постоянном конечном объеме, составлявшем 3 мл. Результаты исследований представлены на рис. 1, на основании которого-можно сделать вывод о том, что увеличение содержания кобальта в растворе ведет к увеличению количества кобальта, , осаждающегося нри данном значении pH. Чем меньше концентрация кобальта, тем большее значение pH требуется для более полного его осаждения. Наиболее полное осаждение происходит при рН>5. Небольшие количества кобальта (примерно до 6 у) совсем не осаждаются раствором 8-оксихинолина. Состав буферных смесей почти не оказывает влияния на количество осажденного оксихинолината кобальта. [c.204]

Для исследования полярографического поведения органических веществ, восстанавливающихся с потреблением протонов в потенциалопределяющей стадии, анализируют влияние на характеристики волн pH растворов. Однако, изменяя pH раствора, мы неизбежно меняем его состав, что приводит не только к желаемому изменению pH, но и к не поддающемуся простому учету изменению отроения двойного слоя, а иногда и к изменению заполнения по-грхности электрода поверхностно-активными компонентами бу-пных систем. Последнее, например, имеет место в буферных гворах, содержащих сильно адсорбирующиеся органические кислоты или основания (в частности, фенилуксусную кислоту, входящую в состав буферных смесей Придо — Уорда). Так, в буферном растворе Придо — Уорда fi/j первой волны на полярограммах 4-нитропиррол-2-карбоновой кислоты за счет торможения электродного процесса адсорбированной фенилуксусной кислотой значительно отрицательнее, чем в других буферных растворах с тем же pH [59]. Поэтому желательно готовить буферные растворы, используя относительно слабо адсорбирующиеся компоненты. [c.341]

Свойства буферной смесиК 1. Если буферную смесь разбавить водой, то в связи с одинаковым разбавлением кислоты и соли, входящих в состав буферной смеси, ее pH изменяется очень мало (практически почти не изменяется). [c.206]

ПIioи xoдящee в ходе комплексонометрического титрования изменение электропроводности можно использойать для установления точки эквивалентности, если на графике вычертить зависимость электропроводности от прибавленного объема раствора титранта. При титровании растворов, содержащих буферные смеси, перегиб кривой титрования в точке эквивалентности плохо выражен, так как при таких условиях комплексообразование не сопровождается появлением или исчезновением ионов с высокой подвижностью и электропроводность раствора в основном обусловливают электролиты, входящие в состав буферной смеси. В растворах, не обладающих буферными свойствами, получаются большие эффекты, так как в них комплексообразование связано с большими изменениями рн. В аналитической практике, однако, в общем случае необходимо применять буферные растворы, иначе уменьшение pH при комплексонометрическом титровании будет слишком большим, что вызовет сильное снижение устойчивости комплекса. Поэтому титрование без буферных смесей применяют только в случае сильно разбавленных растворов. Другое ограничение возможностей применения кондуктометрии связано с необходимость поддерживать как можно более низкую концентрацию индифферентного электролита, для того чтобы избежать работы с сильно проводящим фоном. [c.111]