Оксимы нитробензальдегида

Метокси-4-окси-5-нитробензальдегид см. 5-Нитро-ванилин [c.327]

Эти требования к строению катализатора подтверждены экспериментами, в которых вместо пиридоксаля в качестве катализатора брали 2-гидроксипиридин-4-карбоксальдегид и 5-дезокси-пиридоксаль. Опыты показали, что метильная и гидроксильная группы пиридина не принимают непосредственного участия в катализе. Наличие каталитической активности в случае 2-гидр-окси-4-нитробензальдегида (но не в случае 2-гидрокси-З-нитро-бензальдегида) показывает, что функции иона пиридиния может выполнять любой соответствующим образом ориентированный акцептор электронов. [c.184]

Составьте структурные формулы следующих альдегидов 1) о-нитробензальдегида, 2) 2,6-дихлорбенз-альдегида, 3) п-толуилового альдегида, 4) л-метокси-бензальдегида (анисового альдегида), 5) о-оксибенз-альдегида (салицилового альдегида), 6) 4-окси-3 -мет-оксибензальдегида (ванилина), 7) фенилуксусного альдегида, 8) а-фенилпропионового альдегида. [c.170]

Как и в случае цис-транс-изомериых этиленовых соединений, одна из форм оксимов (син- или анти-) является обычно более стабильной обе эти формы способны переходить друг в друга. Переход лабильной формы в стабильную происходит иногда самопроизвольно, чаще при нагревании или под действием химических реагентов (кислоты, галогены и т. п.).Так, анг -бензальдоксим при действии серной или соляной кислоты, а также брома превращается в сым-бензальдоксим. Оксим л-нитробензальдегида претерпевает аналогичное превращение под действием света. [c.561]

Ароматические альдегиды окисляются надкислотамн, в зависимости от природы и положения заместителей, д6 кислот (например, из л(-оксибензальдегида, о- и ж-нитробензальдегида) или фенолов. Альдегиды, у которых заместители обладают определенно выраженными электронодонорными свойствами, обычно превращаются в фенолы, причем последние могут окисляться и дальше (см. ниже), пока не прореагирует вся кислота. Так, салициловый альдегид дает 89% пирокатехина через промежуточный моноформиат . 2-окси-5-метил- и 2-окси-4-метилбензальде-гиды дают после отщепления муравьиной кислоты один и тот же конечный продукт(стр. 233). Аналогично -оксибензаль- [c.232]

Приведем еще некоторые реакции конденсации нитротолуолов (главным образом динитро- и тринитротолуолов), не наблюдающиеся у толуола. Так, о- и -нитротолуолы взаимодехктвуют с азотистой кислотой (с амилнитритом и этилатом натрия при основном катализе), давая оксим о-нитробензальдегида или соответственно я-нптробензальдегида [c.98]

Серотонин, 5-окситриптамин, являющийся, как было недавно установлено, сосудосокращающим агентом кровяной сыворотки, играет важную роль в действии центральной нервной системы. Серотонин был синтезирован различными путями, нанример циклизацией из 5-бензил-окси-2-нитробензальдегида по вышеприведенному методу. Первоначально получается 5-бензилоксииндол (В2=СбН5СН2) [c.642]

Стереохимия реакции Перкина дает ценную информацию относительно ее механизма [84]. Бензальдегид и фенилуксусная кислота реагируют с образованием а-фенил-терлкс-коричной кислоты 39. Это наиболее устойчивый изомер. Как уже сообщалось, константа равновесия при его образовании из а-фенил-г мс-коричной кислоты равна 6 [85]. Диастереоизомерные 3-окси-2,3-дифенилпропионовые кислоты 37 и 38 в реакции Перкина количественно дают один и тот же продукт 39 [84]. Следовательно, реакция отщепления нестереоспецифична, но в высшей степени стереоизбирательна. Обратимость стадии конденсации исключается, поскольку не происходит внедрения л1-нитробензальдегида или фенилуксусной кислоты — карбоксил — 1<С [c.169]

Можно было предположить, что подобная реакция происходит при присоединении этилового эфира саркозина (X) к /г-нитробензальдегиду с образованием соединения XI. Однако в действительности было получено не соединение XI, а этиловый эфир 3-метил-2,5-бис-(/г-нитрофенил)-окса-золидин-4-карбоновой кислоты (XII), получающийся при присоединении к 1 молю этилового эфира саркозина (X) двух молей п-нитробензальдегида [c.164]

Этиловый эфир а-амино-а-бензилоксиметил-р-окси-р-(й-нитрофенил)-пропионовой кислоты (IX). Хлористоводородную соль этилового эфира О-бензилсерина (гидрохлорид VIII) смешивают при О с Q мл хлороформа, содержащего 2"() газообразного аммиака. Профильтрованный раствор при 20" и пониженном давлении упаривают досуха и осадок растворяют в безводном спирте. В раствор добавляют 3 г л-нитробензальдегида и выставляют его на солнечный свет [c.164]

О ходе ее был высказан целый ряд различных предположений, которые нами здесь в отдельности разбираться не будут. При применении в качестве исходного продукта производных бензальдегида конденсация проходит с различным успехом. Так, например, окси- и нитробензальдегиды легко вступают в эту реакцию однако алкилзамещенные бензальдегиды дают при конденсации настолько Плохие выходы, что соответствующие продукты обычно получают из сложных эфиров по реакции Клайзена (см. ниже, стр. 446). В случае алкоксибензальдегидов рекомендуется применять цри конденсации способ, описанный Кневенагелем (см. ниже, стр. 463). [c.462]

Среди ароматических альдегидов имеют значение как сам бензальдегид, так и различные его замещенные (о-нитробензальдегид и его хлорпроизводные — для индиго и хлориндиго, о-сульфо- и 2,4-ди-сульфокислота бензальдегида, о- н п-хлорбензалвдегад, л -окси-бензальдегид и ряд других — для красителей ряда триарилметана). Так как у альдегидной группы СНО ориентирующая способность (мета-) при замещениях иная, чем у группы СНз (орто-, пара-), во многих случаях представляется интересным получать замещенные бензальдегнды не превращениями готового бензальдегида, а путем образования альдегидной группы в соединениях с имеющимися уже заместителями. [c.627]

Если подействовать ацетоном а щелочной раствор о-нитробензальдегида, то после промежуточного образования 1-окси-1-(о-нитрофенил) бутанона-3 образуется индиго (стр. 302). Если исходить из небольших количеств ацетата кальция, то можно получить индиго при действии паров ацетона-на пропитанную ще очным раствором о-нитробензальдегида ндикаторную бумагу и таким путем надежно открывать уксусную кислоту в присутствии муравьиной и всех минеральных кислот. Интересно отметить, что пары ацетона, полученные при нагревании ацетона или смеси ацетона с водой, реагируют медленно и не до конца. Быстрое образование индиго в описываемой реакции объясняется тем, что пары ацетона, образующиеся при перегонке ацетата кальция, действуют на нитробензальдегид при более высокой температуре, что повышает его реакционную способность. [c.466]

В 1925 г. Бреди и Бишоп воспользовались методом циклизации, аналогичным тому, который был применен Мейзенгеймером при изучении конфигурации о-хлорбензофеноноксима. г-Оксим 2-хлор-5-нитробензальдегида (XIII) способен легко превращаться 3 нитрил (XIV). В то же время оксим (XIII) способен и к отщеплению хлористого водорода с образованием производного бенз-изоксазола (XV) [c.360]

Дальнейшей вариацией этого синтеза явилось применение окси-замещенных на месте бензальдегида. Введение гидроксила достигается довольно длинным путем в конденсацию вводятся диэтил-или этилбензиланилин и л -нитробензальдегид последний является легкодоступным полупродуктом нитрогруппа заменяется гидроксилом, переходя через аминогруппу восстановлением, диазогруппу — диазотированием и, наконец, заменяя диазогруппу на гидроксил. Затем производится сульфирование, причем две сульфогруппы вступают в то ядро, в котором содержится гидроксил в о- и -положении к последнему. Одно время считали, что влияние на сдвиг полос поглощения оказывает именно гидроксил, но примеры предшествующих красителей, которые совсем не содержат гидроксила, но имеют сульфогруппу в о-положении к метановому углероду, ко-леблят это мнение. Таким образом, строение голубого патентованного может быть выралсено такой формулой [c.379]

Сочетанием И-кислоты с диазосоединением в кислой среде с последующим восстановительным расщеплением о-аминоазокрасителя и взаимодействием образовавшейся 5-окси-1,2-диаминонафталин-7-сульфокислоты с л-нитробензальдегидом получают азометин. При окислении азометина замыкается имидазольное кольцо и образуется ж-Нитрофенилимидазол-И-кислота. Восстанавливая сернистым натрием нитрогруппу, получают ж-аминофенилимидазол-И-кислоту — азосоставляющую с большой плоской молекулой и большим числом атомов, способных образовывать водородные связи [c.265]

В/ эту реакцию нами были введены из ароматических аминов анилин, о-,ж- -толуидины, ж-ксилиднн, о-,м-анизидины, п-фенетедин, бета-нафтиламин, п-хлоранилин, /г-броманилин. Из ароматических альдегидов бензальдегид, -толуиловый альдегид, салициловый альдегид, обе-пин, -И ж-нитробензальдегиды, п-диметиламияобензальдегид, гелиотропин, 2-окси-З-метилбензальдегид, 6-окси-З-метилбензальдегид [10,11,12, [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология