Ангидрид уксусный технический

Ангидрид уксусный технический сорт I 96,0 97,0 20 ООО 7-40 [c.43]

Ангидрид уксусный технический, бесцветная прозрачная жидкость. [c.351]

Термический эффект действия уксусного ангидрида на технический третичный амин складывается из поглощения тепла при растворении уксусного ангидрида в третичном амине и из выделения тепла при ацетилировании вторичного амина. [c.249]

Химические методы используют для определения в смесях содержания полициклических ароматических углеводородов. Так, антрацен определяют после окисления его хромовым ангидридом в уксусной кислоте в виде антрахинона либо гидролизом продукта взаимодействия антрацена и малеинового ангидрида с последующим титрованием водного раствора малеиновой кислоты [43, с. 366— 369]. Последний метод пригоден для анализа технического антрацена. [c.132]

Как показал Кондаков еще в 1895 г., ангидриды карбоновых кислот присоединяются к олефинам изостроения, образуя ненасыщенные кетоны. В одной работе, проведенной в США не так давно [27], технический диизобутилен, состоявший в основном из 2,4,4-триметил-1-пентена, обрабатывали уксусным ангидридом при 45° в присутствии хлористого цинка. В результате был получен умеренный выход 4,6,6-триметил-3-гептен-2-она наряду с еще меньшим количеством дикетона, образовавшегося из 1 моля олефина и 2 молей ангидрида. Ниже приводится схема реакций, протекающих при этом процессе [c.201]

Этим методом производят ацетат целлюлозы и другие ее эфиры, имеющие техническое значение (пропионаты и ацетобутираты). Ацетат целлюлозы получают действием избытка уксусного ангидрида на целлюлозу. Процесс проводят в присутствии веществ, в которых растворяется ацетат целлюлозы, например в ледяной уксусной кислоте или в хлористом метилене [30], причем катализатором служит серная кислота. Эта реакция протекает по уравнению (12). Чтобы выделить ацетат целлюлозы, реакционную смесь разбавляют водой, в результате чего накапливаются большие объемы разбавленной уксусной кислоты, которую нужно концентрировать и переводить в уксусный ангидрид с помощью методов, описанных выше в этой главе. [c.346]

Технический уксусный альдегид выпускают трех сортов. Продукт 1-го сорта применяют для получения уксусного ангидрида и уксусной кислоты, 2-го сорта — для получения уксусной кислоты, продукт [c.168]

Можно взять технический продукт с содержанием 85% уксусного ангидрида. [c.378]

Уксусный ангидрид должен кипеть при 136—139°. Некоторые технические сорта являются удовлетворительными, тогда как другие содержат иногда до 50% уксусной кислоты. [c.105]

Применяли технический уксусный ангидрид. [c.162]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 ял, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и установленную на водяной бане, загружают 75 г (0,44 М) дифениламина, 58 г (0,57 М) уксусного ангидрида (концентрация не ниже 92%) и 1,2 г 30%-ной хлорной кислоты. Смесь нагревают до 80—90 и после 10-минутной выдержки при этой температуре выливают на лед. Выпавшие кристаллы ацетил-дифениламина отжимают и промывают водой до нейтральной реакции промывных вод. Технический продукт перекристаллизовывают из 120 мл изопропилового спирта, промывают 50 мл спирта и сушат при 50—60°. [c.11]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой и термометром, помещают 500 мл бензола, 100 г (2 моль) цианистого натрия и при размешивании добавляют в течение 5 мин 190 мл (2 моль) уксусного ангидрида. При этом температура смеси повышается до 65—70 °С. Для завершения реакции смесь кипятят на водяной бане 5 мин и затем охлаждают до 10— 15 °С. Раствор фильтруют, осадок уксуснокислого натрия промывают на фильтре бензолом два раза порциями по 50 мл и тщательно отжимают. Бензол отгоняют в вакууме, остаток выливают в 500 мл ледяной воды. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, тщательно отжимают, промывают 50 мл воды, 50 мл четыреххлористого углерода и сушат. Получают 87—90 г технического продукта с т. пл, 63—60 °С. Для очистки его перегоняют с водяным паром. После перегонки получают 84 г продукта т. пл. 69—70 °С, выход 61 % (от теоретического). По литературным данным - т. пл, 69 С, [c.31]

Тиофен технический, перегнанный, с т. кип. 82—84°. Уксусный ангидрид, ч.д.а. [c.76]

Райнес М. М. и Ларионов Ю. А. Потенциометрическое титрование смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида при техническом получении их из ацетона. Зав. лаб., [c.30]

Альде ид уксусный технический, СН3СНО — получают методом жидкофазной Г1 дратацпи ацетклена. Выпускают продукт трех сортов I н II — бесцветные жидкости, П1 сорт — жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Продукт I сорта применяют для получения уксусного ангидрида и уксусной кпслоты, П сорта —для получения уксусной кислоты, продукт III сорта —в синтезе дивинила. [c.422]

Ангидрид уксусной кислоты (СНзС0)20, также часто применяемый в препаративной органической химии, технически получают взаимодействием ацетата натрия с хлористым сульфурилом или пропусканием фосгена в уксусную кислоту в присутствии Mg la, причем в качестве побочного продукта образуется НС1. [c.444]

Для второй группы углеводородов, после того как реа-кция нача- лась, образование сульфоновых перкислот сначала тоже протекает само собой. Однако при этом не только реакция развивается медленнее, но и получающиеся перкислоты обладают меньшей продолжительностью жизни, так что постепенно наступает полное затухание. процесса. Технически приемлемого протекания процесса можно достичь лишь добавкой ацилирующих веществ, которые сразу же стабилизируют сульфоновую перкислоту, ие осл1абляя ее дей-ствия как соединения, поддерживающего развитие цепной реакции. Если бы при сульфоокислении углеводородов второй группы всякое образование перкислот немедленно прекращалось с прекращением внешнего воздействия (облучения актиничным светом или введения озона), то и добавка уксусного ангидрида не могла бы предотвратить затухание реакции. В тех относительно редких случаях, когда сульфоокисление протекает само собой и в отсутствие ацилирую-щего вещества, присутствие последнего увеличивает скорость реакци л. [c.496]

Ацетон используется в качестве исходного сырья для производства уксусного ангидрида, а также в качестве растворителя в производстве ацетилцеллюлозы и технических лаков. В большом количестве из него получают диацетоповый спирт, являющийся растворителем и промежуточным продуктом в производстве метилизобутилкетона и карбонола, окиси мезитила и др. [c.100]

Оба продукта имеют большое техническое значение. Для получения винилацетата через катализатор (100 г ледяной СНЗСООН с 4—4,5 г ацетата ртути) при 40 быстро пропускают ацетилен. При небольшой скорости пропускания ацетилена реакция идет глубже и образуется много этилидендиацетата. Для получения только этили-дендиацетата к ледяной уксусной кислоте прибавляют дымящую серную кислоту или уксусный ангидрид и окись ртути. Ацетилен должен быть совершенно сухим и чистым. Процесс идет при 30— 40° в 3—4 раза быстрее, чем в случае получения ацетальдегида. [c.517]

Г ацетата свинца растворяют в 50 см воды и смешивают с раствором Юг NaOH в 90 см НгО. К смеси добавляют 100 см профильтрованного раствора, содержащего 25 г технического гипохлорита кальция в 200 см воды. Раствор нагревают до исчезновения запаха уксусной кислоты. РЬОг выделяется в виде коричневого осадка. Если при добавлении новых порций раствора гипохлорита кальция снова образуется осадок, окисление продолжают, как описано выше. Темный мелкокристаллический препарат несколько раз промывают горячей водой. Затем осадок смешивают с 50 ом З 3 М раствора HNO3 для удаления плюмбатов, которые образуются в небольшом количестве, а также РЬ(ОН)г. После многократного промывания горячей водой методом декантации осадок отсасывают и высушивают в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. [c.588]

Широкое применение в технике нашли также ангидриды органических кислот уксусной, малеиновой, фталевой и т. д. Уксусный ангидрид используют для получения ацетата целлюлозы и в качестве ацетилирующего средства, малеиновый ангидрид — в производстве полиэфирных глифталевых полимеров, химикатов для сельского хозяйства и т. д. Фталевый ангидрид является важным полупродуктом в производстве алкидных и полиэфирных смол, пластификаторов, в синтезе красителей и т. д. Основные технические требования к качеству некоторых ангидридов и эфиров органических кислот представлены в табл. 47. [c.175]

Нитро-4-метоксиацетанилид (III). Смесь 500 мл технической уксусной кислоты и 200 г технического п-анизи-дина нагревают 30 мин при 50—60°С и к полученному раствору при 50—60 °С в течение 30 мин приливают 200 мл технического уксусного ангидрида. Массу нагревают 1 ч при 60 °С, охлаждаю т до 40—45°С и приливают за 15— 20 мин 120 мл 12% азотной кислоты. Перемешивают 30 мин при 45—50° С, охлаждают до 15—18°С и дают выдержку 1 ч. Выделившийся осадок III отфильтровывают, промывают 4 раза по 250 мл воды. Получают 256 г (76%) [c.158]

В реактор из нержавеющей стали 38 загружают из мерника 39 дегидролиналоол, из мерника 40уксусный ангидрид и из мерника 41 каталитическое количество фосфорной кислоты, перемешивают (температура не выше 50° С) и выдерживают 14—15 ч при температуре 18° С. Затем вводят в реактор из баллона 42 азот, нагревают реакционную массу до 90° С и добавляют каталитическое количество карбоната серебра, продолжая перемешивание 1,5 ч при температуре 90° С. Далее реакционную массу охлаждают до 20° С и передают под давлением в реактор 43, в который из мерника 44 загружают 20%-ный водный раствор хлористого натрия. После перемешивания разделяют слои в делительной воронке 45. В ней же промывают верхний слой раствором хлористого натрия до нейтральной реакции. Затем верхний слой переводят в реактор 46 и вводят в него из мерника 47 ацетон и из мерника 45 8%-ный водный раствор едкого натра, нагревают до 40° С и перемешивают 2,5—3 ч. Реакционную массу при температуре 20° С нейтрализуют уксусной кислотой из мерника 49. В делительной воронке 50 разделяют слои нижний слой поступает в сборник 51, откуда далее направляют на регенерацию. Верхний слой промывают в колонке 52 раствором хлористого натрия. Промытый слой (технический псевдоионон) передают в сборник 53 и далее в вакуум-перегонпый аппарат 54, снабженный колонкой, дефлегматором и конденсатором. Перегонк у ведут при остаточном давлёнии 6—7 мм рт. ст., отбирают фракцию, кипящую при 131—135° С в сборник 55. Выход 54—55%. [c.28]

Очистка технического фенантрена. В 12-литровуго колбу наливают 9 л этилового спирта и при нагревании на паровой бане растворяют в нем 1 500 г технического 90%-ного фенантрена, после чего горячий раствор отделяют декантацией от нерастворимых примесей. По охлаждении раствора препарат выкристаллизовывается. Перекри-сталлизованный фенантрен в количестве 1 кг помещают в 5-литровую трехгорлую колбу, снабженную эффективным обратным холодильником и капельной воронкой, и растворяют его в 2 200 мл горячей ледяной уксусной кислоты. К кипящему раствору постепенно прибавляют 72 МА водного раствора, содержащего 60 г хромового ангидрида, а затем через капельную воронку медленно приливают 30 мл концентрированной серной кислоты. Раствор кипятят в течение 15 мнн., после чего выливают в горячем состоянии при энергичном [c.96]

Мешалку вынимают, к остатку прибавляют 125 мл технического уксусного ангидрида и после тщательного перемешивания смесь нагревают на паровой бане еще 1 час. Холодильник, защищенный хлоркальциевой трубкой, оставляют, а остальные горла колбы закрывают пробками. Для удаления соли к концу периода нагревания охлажденную реакционную смесь фильтг руют с отсасыванием в колбу Клайзена емкостью 250 мл. пользуясь слоем вспомогательной фильтрующей массы. Колбу и фильтр промывают несколькими миллилитрами уксусной кислоты. [c.8]

Смесь 75 г (0,76 моль) уксуснокислого калия и 750 мл (7,9 моль) уксусного ангидрида доводят до кипения в трехгорлой колбе емкостью 5 л, снабженной обратным холодильником и мешалкой с глицериновым затвором. Затем в течение 1—2 мин осторожно [следует избегать вспенивания) добавляют 75 г (0,25 моль) мелко растертой 4-брОм-фенилглицин-о-карбоновой кислоты, кипятят 20 мин и охлаждают до 10 С. При этом выпадает осадок, загустевающий в темную кристаллическую массу. В колбу вводят 625 мл воды, охлажденной до О °С, и размешивают смесь при охлаждении в ледяной бане 30 мин для образования суспензии. Осадок отфильтровывают, промывают 125 мл 50%-ной уксусной кислоты, 75 мл 50%-ного этилового спирта и сушат при 60 °С. Получают 54 г технического продукта выход 66,7% (от теоретического). Вещество перекристаллизовывают из 540 мл этилового спирта с 5,4 г активированного угля. Фильтрат охлаждают [c.45]

В четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой, капельной воронкой и подающей азот трубкой (достигающей до дна), вводят 770 мл 2 и. раствора едкого натра. Затем в колбу подают через щелочной раствор пирогаллола азот в течение 20— 25 мин для вытеснения воздуха, после чего быстро прибавляют 42 г (0,141 моль) 5-бром-О,N-диацетилиндоксила и снова пропускают азот. Реакционную массу кипятят до растворения осадка, охлаждают до О °С и в течение 30 мин добавляют из капельной воронки при быстром перемешивании 74,2 мл (0,784 моль) уксусного ангидрида, после чего продолжают перемешивание реакционной смеси еще 20—30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой 3 раза порциями по 50 мл и сушат в вакуум-эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием. Получают 35,6 г технического продукта в виде коричневого порошка т. пл. 126—128,5 °С. [c.47]

Получение нитрофлуоресцеиндиацетата I. В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную шариковым холодильником и мешалкой, загружают 125 г технического питрофлуо-ресцеина смесь изомеров) и 500 мл уксусного ангидрида. Содержимое колбы кипятят 2 часа при размешивании, затем добавляют 5 г активированного угля и снова кипятят 5 минут. Горячий раствор фильтруют и оставляют стоять на 10— 12 часов. Выпавшие желтовато-белые кристаллы отфильтровывают, хорошо отжимают, промывают на фильтре 25 мл уксусного ангидрида, а затем 25 мл этилового спирта и сушат в сушильном шкафу при 100° до постоянного веса. [c.142]

Технический продукт перекристаллизовывают из уксусного ангидрида в весовом соотношении I 2 и получают нитро-флуоресцеиндчацетат I в виде почти бесцветного кристаллического порошка с т. пл. 222—224°. [c.142]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл на шлифах, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометрам и капельной воронкой, помещают 200 мл уксусного ангидрида, постепенно добавляют техническую Л/-окись 4-этилпиридина и очень медленно нагревают на водяной бане до прекращения протекания бурной реакции (см. примечание 7), после чего продолжают нагревать на кипящей водяной бане еще в течеиие 1 часа. Содержимое колбы упаривают в вакууме от водоструйного насоса. Остаток после парнвания разгоняют с дефлегматором в вакууме, собирая фракцию с т. кип, 115—121 при 17 мм, представляющую собой 4-(а-ацетоксиэтил)-пиридин в виде жидкости, слабо окрашенной в желтый или зеленоватый цвет, постепенно темнеющей при храггении. Выход [c.63]

Согласно данным Ортона, Эдвардса и Кинга [1404], если в кислоте, плавящейся при температуре выше 16°, содержатся примеси, реагирующие с хлором и бромом, то их можно удалить однократной отгонкой от пятиокиси фосфора. В зтом случае дистиллат будет содержать небольшое количество уксусного ангидрида, образующегося благодаря действию пятиокиси фосфора. Ортон и Бредфилд [1402, 1403] считают, что техническую УКСУСНУЮ КИСЛОТУ лучше всего очищать перегонкой над трех-окисью хрома, причем желательно добавить уксусный ангидрид в количестве, которое соответствовало бы содержанию воды в УКСУСНОЙ кислоте. [c.367]

Характерные указания относительно того, состоит ли технический продукт из диалкилированного лишь амина или заключает примесь моноалкцлзамещенного, дает проба с уксусным ангидридом. В то время как третичные амины смешиваются с уксусным ангидридом без повышения температуры и даже показывают характерное понижение температуры на 1/2° при смешивании равных объемов реагентов одной температуры, вторичные и первичные амины относятся при этом иначе. [c.308]

Как пример можно привести пробу Го ф май а ) на содержание моиометил-анилииа в техническом диметиланилина 4 см сухого диметиланилина смешивают с равным объемом уксусного ангидрида предварительно обе жидкости должны иметь одинаковую (комнатную) температуру. Если термометр, опуш.енный в смесь, обнаруживает повышение температуры, то имеется монометиланилин, и именно на каждый один градус повышения можно считать наличность приблизительно в монометиланилина. [c.308]

Техническую уксусную кислоту используют на месте или реализуют как товарный продукт для выработки ацетатных растворителей, солей уксусной кислоты, уксусного ангидрида и других веществ. Сырец ледяной или пищевой кислоты направляют в эссенционные аппараты, где наряду с перегонкой обрабатывают кислоту окислителями или другими химикатами для разрушения остатков вредных примесей, содержащихся в ней. Здесь получаются чистые сорта уксусной кислоты (чистая ледяная, пищевая и реактивная) и нетоварные фракции. Последние направляют в соответствующие сборники при чернокислотном аппарате. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология