Поверхностное натяжение влияние активных добавок

Смачивание многих тугоплавких окислов весьма эффективно улучшают добавки кислорода к жидкому металлу, что связано с двумя причинами. Во-первых, кислород обладает высокой поверхностной активностью по отношению ко многим жидким металлам и уже весьма малые добавки кислорода могут вызвать резкое уменьшение поверхностного натяжения жидких металлов на границе с нейтральной газовой атмосферой или в вакууме. Например, при содержании в жидкой меди 1 % (ат.) кислорода ее поверхностное натяжение почти вдвое ниже, чем у чистой меди. Во-вторых, во многих системах кислород сильно снижает поверхностное натяжение, на границе жидкого металла с тугоплавким окислом. Например, добавление к жидкой меди 1% (ат.) кислорода снижает более чем в 2 раза поверхностное натяжение на границе расплава с окисью алюминия. Такая сильная поверхностная активность кислорода обусловливает и его сильное влияние на краевые углы при контакте жидких металлов с тугоплавкими окислами (рис. V. 12). Улучшение смачивания при растворении кислорода наблюдалось и в ряде других систем— при контакте железа с окисью алюминия, серебра — с окислами металлов второй группы, меди — с бескислородными ионными кристаллами и т. д. [3]. [c.195]

Смачивание поверхности, связанное с минимальной плотностью орошения, в роторных аппаратах подробно не исследовано. На процесс смачивания влияют поверхностные натяжения на границах твердое тело — жидкость — пар оказывают влияние следы загрязнений поверхности, характер возмущений при начальном распределении жидкости, число оборотов ротора, плотность орошения. Лучшее смачивание наблюдается при меньших удельных тепловых потоках, при повышенных температурах входа жидкости. Добавка поверхностно-активных веществ улучшает смачивание. Аналогично влияет шероховатость поверхности. [c.172]

Большое понижение поверхностного или межфазного натяжения фторидов при добавках к ним хлоридов щелочных металлов происходит под влиянием не только поверхностно активных ионов хлора (СГ), но и вследствие адсорбции капиллярно активных катионов щелочных металлов Li+, Na+ и К на границе расплава с твердой (углеродистой) или жидкой (расплавленный металл) поверхностью. При добавлении же к расплавленным фторидам хлоридов двухвалентных металлов, поверхностно активным оказывается только ион СГ, хотя его поверхностная активность в этом случае ниже, чем в хлоридах щелочных металлов, так как катионы двухвалентных металлов Mg +, Са2+ и Ва + в большей степени поляризуют ионы хлора, чем катионы одновалентных металлов. [c.218]

Чтобы определить опытным путем влияние капиллярного давления на величины Т я Н (рис. 37), мы исследовали пластичные смеси, содержащие в качестве связующего воду, так как вода имеет большое поверхностное натяжение, которое можно сильно уменьшать добавками поверхностно-активных веществ. Смеси изготовляли из глины с различным содержанием чистой воды (кривые 3, 4) и растворов амилового спирта (кривая 2), понижавшего поверхностное натяжение воды. Чтобы совсем исключить капиллярное давление, пробные тела при измерении Г и Я погружали в воду (кривая 1). [c.147]

Представляют также интерес исследования влияния поверхностно-активных веществ (ПАВ) на среднюю толщину стекающей пленки жидкости, которые показали, что изменение характера течения пленки вызывается в основном изменением концентрации ПАВ. Критическое значение Re практически не зависит от поверхностного натяжения ст и остается постоянным при изменении ст. Из рис. 3.34 следует, что до 1 е = 800 добавка ПАВ не оказывает существенного влияния на среднюю толщину пленки 6. При Не > 800 добавка ПАВ уменьшает б. При концентрациях ПАВ около 0,02 % поверхностные волны затухают и значение 6 приближается к рассчитанному по формуле Нуссельта. [c.83]

Влияние добавки солей может быть также оценено по изменению адсорбции, т. с. по распределению веществ между растворами и адсорбционным объемом твердой фазы, и по повышению адсорбции фенола при добавках соли. Этот прием аналогичен определению коэффициентов активности по изменению поверхностного натяжения. На рис. 3 изображена зависимость адсорбции от концентрации фенола в отсутствие хлористого натрия (кривая i) и в присутствии хлористого натрия (кривая 2). [c.33]

Поверхностно-активные добавки оказывают влияние также и на способность нитей к вытягиванию. Так как на современных фабриках искусственного волокна скорость вытяжки часто в 1,2—1,8 раза больше скорости формования, а на хлопковых фабриках даже в 1,8—2,1 раза, то это свойство вискозы имеет очень большое практическое значение . Оно связано со снижением поверхностного натяжения в еще жидких нитях . Улучшение вытягивания нити ускоряет процесс формования. [c.292]

Влияние поверхностного натяжения. Прежде некоторые исследователи полагали, что поверхностное натяжение влияет на коэффициент массоотдачи в жидкой фазе. Это мнение основывалось на опытах, в которых поверхностное натяжение уменьшали добавкой поверхностно-активных веществ (ПАВ). [c.119]

Таким образом, факторы, обусловливающие повышение количества удерживаемой жидкости (уменьшение размеров насадочных тел, увеличение вязкости жидкости, уменьшение плотности жидкости), как и следовало ожидать, вызывают понижение нагрузок, соответствующих захлебыванию. Недостаточно ясно влияние на захлебывание поверхностного натяжения а. Большинство исследователей не обнаруживали этого влияния, возможно, вследствие того, что, применяя жидкости с разным а, они одно временно изменяли и Ньютон с сотр. [90] изменяли ст при бавлением к воде поверхностно-активных веществ, так что [а и р оставались неизменными при этом оказалось, что с уменьшением 3 пределы нагрузки при захлебывании понижаются. Однако такое понижение пределов нагрузки могло явиться следствием пенообразования при добавке поверхностно-активных веществ [78]. [c.419]

Большое влияние на закупоривание пор и особенно регенерацию перегородки оказывает добавка к суспензии или промывной жидкости поверхностно-активных веществ. Эти вещества, адсорбируясь на поверхности твердых тел, с одной стороны, изменяют электрокинетический потенциал, а с другой — значительно уменьшают поверхностное натяжение жидкой фазы, поэтому более мелкие капилляры становятся,проницаемыми, и повышается скорость движения жидкости через пористую среду. При этом увеличивается как пропускная способность перегородки, так и ее регенерационная способность. Адсорбируясь на поверхности капилляров перегородки, поверхностно-активные вещества вытесняют пленку суспензии, а вместе с ней и задержанные твердые частицы. [c.44]

Добавка растворимого вещества может значительно понизить поверхностное натяжение растворителя но если вещество вызывает повышение поверхностного натяжения, этот эффект невелик, потому что растворенное вещество вытесняется из поверхностного слоя, как будет объяснено ниже. В зависимости от их влияния на поверхностное натяжение растворенные вещества называют поверхностно-активными и поверх-ностно-неактивными. В случае поверхности раздела водный раствор — воздух поверхностно-неактивными являются неорганические электролиты, соли органических кислот и оснований с низким молекулярным весом и некоторые нелетучие неэлектролиты, например сахар и глицерин. Поверхностно-активными считаются органические кислоты, спирты, простые и сложные эфиры, амины, кетоны и т. п. Влияние поверхностно-активных веществ на поверхностное натялсение воды может быть велико, как это видно из рис. 8.5. Особенно эффективно понижают поверхностное или межфазное натяжение мыла и другие моющие средства. Они образуют поверхностные пленки на частицах грязи при стирке. Поскольку добавка некоторых веществ, например жирной кислоты, понижает поверхностное натяжение (изобарный потенциал поверхности), эти вещества стремятся самопроизвольно концентрироваться в поверхностном слое. Гиббс вывел уравнение, связывающее адсорбцию на поверхности и изменение поверхностного натяжения. [c.246]

Поверхностная активность ионизированных поверхностноактивных веществ резко изменяется в присутствии в растворе солей или других электролитов. Поверхностное натяжение как на поверхности раздела жидкость — воздух, так и на поверхности раздела жидкость — жидкость при добавке электролитов понижается, причем, однако, форма кривых поверхностное натяжение — концентрация не изменяется. Это влияние вызывается действием иона электролита, имеющего знак заряда, про- [c.282]

Из щелочных металлов в качестве флюсующего компонента наибольшее распространение получил литий, который вводится в припои на основе серебра, меди и никеля. Ценность введения лития в припои усиливается благодаря его сродству к кислороду, азоту, водороду и сере, что способствует повышению характеристик припоев. Литий растворяется в расплавах серебра, меди, палладия, алюминия, цинка, кадмия. С серебром и палладием литий образует твердые растворы. Небольшие добавки лития к припоям являются поверхностно-активными, способствуя снижению краевого угла смачивания при растекании на сталях. При этом добавка лития основное влияние оказывает на снижение межфазной энергии в системе основной металл — расплавленный припой. На уменьшение поверхностного натяжения припоя введение лития оказывает незначительное влияние. Зависимость краевого угла смачивания серебром стали 20 от содержания в нем лития показана на рис. 21 [9]. [c.71]

На рис. 72 показано увеличение стойкости к растрескиванию полиэтилена низкого давления под влия-нпем одновременного воздействия изгибающей нагрузки и 20%-ного водного раствора поверхностно-активного вещества (эмульгатора ОП-7) чительное повышение стойкости к также введением в полиэтилен очень небольших добавок органических соединений с температурой плавления выше температуры плавления полимера антраниловой, адипиновой, себациновой кислот и маннита [67—69] (табл. 16). Значительный эффект от введения весьма малых количеств таких структурообразователей связан, очевидно, с хорошим распределением расплава вещества добавки в расплаве полимера. Кроме того, возможно, что эти соединения оказывают влияние на кинетику кристаллизации не только в качестве центров кристаллизации, но также проявляют и свои поверхностно-активные свойства, снижая величину поверхностного натяжения на границе расплав — твердая фаза. [c.121]

Сказанное выше относится к случаю влияния поверхностного натяжения чистой жидкости. Более сложно влияние изменения о в результате добавки поверхностно-активных веществ (см. ниже). [c.102]

Существенное влияние на флотацию частиц оказывает поверхностное натяжение воды. Эффективная флотация возможна при поверхностном натяжении воды не более 60—65 мн/м. В тех случаях, когда поверхностное натяжение выше 60 мн1м, приходится вводить поверхностно-активные добавки, например около 5—10 мг/л биологически легко разрушающихся ПАВ (типа поверх-ностно-активных отходов производства синтетических спиртов). Однако по данным работы [36], флотация нефтепродуктов проходит хорошо в обычной воде с поверхностным натяжением 70—72 мн/м. [c.52]

Изучению влияния поверхностного натяжения на прядомость посвящены исследования Элёда, Гетцё и Рауха Как видно из рис. 8.27, посредством добавки поверхностно-активного вещества к вискозе прядомость может быть увеличена свыше чем на 300%. Для исследования была взята вискоза со зрелостью 10,5 по МН4С1. В качестве поверхностно-активного вещества при- [c.208]

Грымзин Ю.Н., Квашнин С.Я., Лотхов В.А., Малюсов В.А. О влиянии градиента поверхностного натяжения и добавки поверхностно-активного вещества на эффективность лабораторной на-садочной рвктифцкащонной волоннщ - Теор основы чг гм твх- [c.18]

Структурообразователи (регуляторы структурообразовання) — добавки, оказывающие влияние па процессы образования надмолекулярных струк-тур и способствующие получению материалов с желаемой структурой. Такими добавками могут служить различные окислы, карбиды, нитриды и др. соединения в виде тонкодисперсных порошков, а также нек-рые соли органич. к-т, поверхностно-активные вещества и др. Играя роль искусственных центров кристаллизации или снижая поверхностное натяжение на границе кристалл — расплав, эти И. н. м. способствуют возникновению в полимерном материале мелкокристаллич. структуры, характеризующейся улучшенными физикохимическими, прочностными и др. свойствами. Равномерное распределение структурообразователей в полимере связано со значительными трудностями, т. к. их содержание составляет всего 0,1 —1,0% в расчете на полимер. [c.419]

Удельная площадь межфазной поверхности определяется физическими свойствами жидкости и газа, их скоростями и практически не зависит от размера отверстий в газораспре-делителе. Существенное влияние на величину 5уд оказывает присутствие в жидкости поверхностно-активных веществ (ПАВ). Небольщие и часто практически нефиксируемые добавки ПАВ могут в значительной степени изменять структуру газожидкостной системы, приводить к образованию устойчивых пен с повышенным газосодержанием. При приблизительно одинаковых вязкости, поверхностном натяжении и плотности жидкостей величина 5уд зависит и от химической природы жидкости. Для растворов электролитов величина уд оказывается значительно больше, чем для [c.634]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология