Пробы осадков

При сравнении содержаний СО даже в герметически отобранных пробах осадков и в газовых залежах обращают на себя внимание исключительно низкие их значения для газовых залежей, в которых, как правило, они не превышают 1 % (см. табл. 1). Напомним, что содержание Nj в герметически отобранных пробах близко к таковому в газовых залежах. Это объясняется следующим образом. Растворимости СН и в воде близки между собой, а растворимость СО неизмеримо выше, поз-, тому при образовании залежи УВГ из пластовой воды в первую очередь будут выделяться СН и N, примерно в том же соотношении, в каком они находились в осадке. СО остается в растворенном состоянии, поэтому в пробе из пластовой воды обнаруживается значительное его количество. В нефтепромысловой практике высокое содержание СО в пробах при почти полном отсутствии СН служит надежным указанием на обводнение пласта. На это уже давно обратил внимание Н.Р. Шорохов. [c.38]

Поданным [57, 61, 62), pH среды сточных вод свалок изменяется в пределах 5,5—8,0. Было изучено влияние pH среды на растворимость компонентов осадка в воде. Опыты проводили со смешанным в соотношении 1 1 двух проб осадка станции нейтрализации [c.28]

В исходной пробе осадка весом 20 г по сухому веществу 356,0 88,0 130,0 84,0 3300,0 262,0 [c.31]

Я — отношение содержания тяжелых металлов в водной вытяжке к их содержанию в исходной воздушно-сухой пробе осадка, % [c.60]

В результате вредного влияния отложения солей в скважинах резко уменьшаются дебиты, увеличивается число аварий и простоев. Удаление солевых отложений требует проведения дорогостоящих ремонтов и времени. В связи с этим изучение проб осадка из скважин может позволить увеличить эффективность удаления солевых отложений. [c.170]

Для изучения характера и состава отложений из 13 скважин было отобрано 127 проб осадка из насосно-компрессорных труб <(НКТ), насосов, хвостовиков и со штанг. [c.170]

Анализ проб осадков показывает их сложный состав. К примеру, исследование осадков, образующихся в аппаратах цеха сероочистки Мубарекского ГПЗ, показало, что в них содержится 0,80—15,80%—водорастворимых, 7,93—19,24 органических и 63,47—88,71% минеральных соединений. По рентгенометрическим данным в отложениях присутствуют пирит, сидерит, магнетит, гематит, кварц, гетит, сера, арагонит. Спектральный анализ показал преимущественное содержание (от 1 до >3%) 31, А1, Са, Мд, Ре. Часть этих соединений могла попасть [c.63]

Если проба осадка после промывания водой полностью растворяется в азотной кислоте, то выделение серебра считают законченным. В противном случае добавляют еш,е [c.90]

Возбуждение пробы осадка фосфата (внутренний стандарт— алюминий) [c.112]

Небольшую пробу осадка сплавляют с содой и селитрой на платиновой пластинке. [c.527]

По истечении некоторого времени, когда установится режим работы центрифуги, о чем мол<но судить по неизменной степени мутности слива и по равномерности его течения в бак 1, отбирают пробы осадка и слива для анализа. [c.115]

Затем отстоявшаяся вода из мерных цилиндров сливается с помощью сифона в канализацию, часть отстоявшегося осадка из каждого цилиндра во влажном состоянии помещается в стеклянные банки (с притертой пробкой) емкостью 100-150 мл или в пробирки емкостью не менее 35 мл. Банки с отобранными пробами осадка из цилиндров нумеруются, осадок подвергается микроскопическому и химическому анализам. [c.23]

Для грубодисперсных систем определения проводятся в естественных условиях (под действием земного тяготения) путем наблю дения за скоростью нарастания осадка или за скоростью изменения удельного веса раствора или другими путями, в некоторых случаях с периодическим отбором проб осадка. [c.396]

Если до начала проектирования возможно получить пробы осадков, то очень полезно провести лабораторные испытания по определению степени фильтруемости осадка. Способ испытания с использованием воронки Бюхнера состоит в том, что пробу химически кондиционированного осадка выливают в воронку с помещенным в нее бумажным фильтром и фильтруют под вакуумом. Такой способ дает возможность установить пригодность осадка для фильтрования и целесообразность применения тех или иных химических веществ, но он не позволяет сделать выводы о требуемой мощности установок для вакуум-фильтрования или о функционировании этих установок в производственных условиях. Другой метод испытаний основан на использовании фильтровального листа с площадью эффективной поверхности 100 см , прикрепленного к вакуумному аппарату. На поверхность листа помещается материал, свойства которого аналогичны свойствам фильтрующей среды реального фильтра. После подведения вакуума фильтр в перевернутом виде вводится в исследуемый осадок для имитации образования кека, а затем извлекается и обезвоживается в течение периода, соотнесенного со скоростью вращения барабана. Кек, снятый с поверхности листа, и фильтрат из вакуумной склянки могут быть исследованы на содержание сухого ве- [c.350]

Осадки промывали пять раз дистиллированной водой порциями по 5 мЛ и сушили в эксикаторе над прокаленным сульфатом кальция до постоянной массы. Пробы осадков массой примерно по 50 мг точно взвешивали и растворяли в 2 мл 1 Л1 азотной кислоты в мерных колбах емкостью 50 мл при нагревании на плитке. Затем растворы охлаждали и разбавляли до метки дистиллированной водой. Для определения содержания алюминия и фосфата брали аликвотные части. [c.51]

При проведении опытов на воронке Бюхнера можно определить среднее удельное сопротивление проб осадка, но, как отмечалось ранее, для сравнительной оценки действия полиэлектролитов на обезвоживание осадков в этом нет необходимости. Обычный биологический осадок (ил) имеет сложный химический и физический состав, который изменяется со временем, и детально охарактеризовать его невозможно. Поэтому определение удельного сопротивления приводит лишь к повышению стоимости экспериментов. [c.194]

Для наблюдения за технологическим процессом работы перегнивателя специальным пробоотборником отбирались пробы осадка из трех точек в плане с четырех глубин 0,2 2 4 и 8 л от поверхности осадка. Результаты этих исследований показали, что осадок расположен в верхней зоне перегнивателя по всей его поверхности и сильно уплотнен. До глубины 4 м влажность его равнялась 80—85%, ниже 4 м она резко повышалась и составляла 98—98,5%. Зольность осадка колебалась от 8,61 до 16,1% и в среднем равнялась 12%. [c.51]

Данные одного из опытов этой серии приведены на рис. 5 и в табл. 5. в обеих сериях опытов исследовалась одна и та же проба осадка. Из рис. 5 видно, что при разных размерах цилиндров для одной и той же пробы получаются разные зависимости Р — f ( О, причем некоторые из них (5 и 4) не имеют ожидаемой закономерности. Для разных размеров цилиндров и разных рабочих зазоров величины т] и То оказываются разными. Это также видно из табл. 5, в которой приведены значения Т1 и То, подсчитанные по данным измерений. [c.31]

Измерение влажности и зольности. Определение этих параметров производилось- в лаборатории стандартными методами. Определялись осредненные величины влажности и зольности для 10—12 проб, причем в каждом опыте бралась одна проба осадка. На продолжении 10—12 опытов мало изменялся состав осадка, а следовательно, мало отклонялись от среднего значения влажность и зольность отдельных проб. [c.45]

Пробу осадка массой около 50 г помещают в кварцевую или фарфоровую чашку, предварительно высушенную при температуре Ч05°С до постоянной ма ссы (веса), и выпаривают насухо на водя Ной бане, затем сушат (до постоянной массы) при 105°С. [c.151]

Содержание жироподобных веществ определяют путем экстракции их из пробы осадка органическими растворителями, в качестве которых используют смесь серного эфира и этилового спирта. Экстракцию проводят в условиях кипения растворителя. [c.199]

При определении содержания N2 в образцах оно часто оказьшается больше 100 и даже 200 см /л, причем при условии, что из этих величин исключен объем воздушного N2 (рассчитанный по 0 ). Такие определения нельзя считать достоверными. в образцах генерируется в результате восстановления нитратов, содержащихся в ничтожных количествах, поскольку в воде океанов их концентрация не превышает 40 мкг/л. Следовательно, в осадке может генерироваться очень небольшое количество Изучение герметически отобранных проб осадков из скважины, пробуренной во впадине Кариако, показало, что содержание в осадках редко превышает 1 см /л, обычно оно значительно меньше (рис. 13). Большое количество устанавливаемое в негерметически отобранных пробах осадков, должно быть почти полностью отнесено к воздушному N, вне зависимости от количества 0 , обнаруживаемого при анализе. Незначительное содержание генерируемого в осадках, вполне согласуется с его количеством в газовых залежах, редко превышающим 1 -2 % (см. табл. 1). [c.37]

В последнее время очень часто из негерметически отобранных проб осадков (а нами изучаются только такие пробы) вообще не определяется, поскольку этот газ считается неинформативным. Однако такое убеждение не обоснованное. По содержанию 14 можно установить количество 0 , которое пошло на реакцию при соприкосновении пробы осадка, поднятого со дна водоема, или же керна с атмосферой. Так, например, если содержание определено в 100 см /л, это значит, что образец поглотил примерно 26 см /л 0 (100 3,8). Это, конечно, огромная величина 0 который мог окислить различные продукты в образце -ОВ, реакционно способное железо и др. На основании этих данных можно предположить, что большое количество СО в негерметически отобранных [c.37]

Правда, при анализе герметически отобранных проб осадков в районе котловины Санта-Барбара на глубине 140 см от поверхности дна СН отмечается в количестве всего лишь 240 см /л (см. рис. 15), а во впадине Кариако даже на глубине свыше 100 м содержание его немного больше 30 см /л Однако в настоящее время ясно только одно - масштабы генерации СН весьма различны, причины же этого пока не установлены. [c.89]

Если испытание пробы осадка подтвердило его растворимость в кислотах, то можно так же по[)евести в раствор основную массу осадка. После растворения осадка избыток кислот >1 удаляют выпариванием раствора, упаренный раствор разбавляют водой и присоединяют к первоначальному раствору. [c.328]

Жидкость декантируют, к осадку приливают 40 мл NH OH (ч., пл. 0,91) и оставляют на 1,5—2 ч, часто взбалтывая смесь. Суспензию разбавляют водой, декантируют, повторяют промывание с помощью NH OH н еще промывают водой 5—6 раз до полного удаления из осадка SOJ" (в пробе осадка, растворенного в соляной кислоте, при добавлении раствора Ba lj не должно выделяться осадка даже по истечении суток). Тщательно промытую окись меди отсасывают на воронке Бюхнера, сушат прн 200—300 С и измельчают. [c.236]

Эти оценки, как и более ранние, весьма приближенны.В частности, они могут измениться при учете процессов образования аэрозолей вследствие химических реакций в атмосфере, различного времени жизни растворимых примесей (например, механизм много-т кратного обводнения и высыхания аэрозольных частиц), механизма вторичного подъема частиц в воздух, ненадежности экстраполяции данных по северному полушарию на южное, возможности протекания химических реакций образования сульфатов в пробах осадков и облачной воды и т.д. Однако можно утверждать, что большинство сделанных ранее оценок характеризуют нижнюю границу интенсивности источников аэрозольных частиц, тогда как оценки по [ 6] ближе I еальной величине. [c.33]

После загрузки зрелого осадка через отстойные желоба пропускают сточную воду в иловой камере до тех пор, пока объем свежего осадка не станет равным ранее загруженному. Этот объем определяют по количеству прошедшей через отстойник сточной воды и по разности концентрации поступивших и вынесенных взвешенных веществ или по принятой суточной норме выпадения осадка (0,7 л на 1 чел.). Смесь зрелого и свежего осадка должна находиться в иловой камере до полного созревания прибавлеииого осадка, что устанавливают систематическим отбором проб осадка сверху. Затем в иловую камеру снова прибавляют свежий осадок (уже в количестве, равном количеству полученной смеси зрелого осадка и ранее добавленного свежего осадка) и ожидаются пока вся масса полностью созреет. Полное созревание характеризуется окончанием кислого брожения, наличием щелочной реакции, исчезновением запаха сероводорода и соответствующим внешипм видом. Этот процесс повторяется до тех пор, пока не накопится по 15 л зрелого осадка на 1 жителя, т. е расчетный объем. В некоторых случаях созревание осадка в иловой камере можно ускорить прибавлением к нему гашеной извести. Известь добавляют периодически, небольшими порциями, с та1ким расчетом, чтобы pH ие превышало 8. [c.114]

В связи с этим была поставлена работа по изучению У В современных морских осадков методами ГЖХ и ХМС с целью получения уточненных данных по индивидуальному и групповому составу, а также по М-распределению. Особое внимание было уделено циклическим соединениям, сведения о которых были значительно беднее сведений об алканах. Исследованию подверглась фракция УВ спирто-бензольного битума дночерпательной пробы осадков станции 41-а высокопродуктивного района Антарктики, богатая циклическими структурами. [c.212]

Исследования Дж. Эрдмана (1961 г.) показали практическое отсутствие легких жидких ароматических углеводородов в современных осадках. Исследования содержания в современных осадках углеводородов Сз— g, т. е. типичных компонентов нефтяных попутных газов, были проведены Дж. Хантом (1962 г.), а также М. Дентоном и Дж. Хантом (1962 г.). Отбирались образцы современных морских и глинистых илов у побережья Техаса и из подводного каньона Сан-Педро, вблизи Калифорнии, карбонатных илов из залива Батабано (Куба), глинистых илов из озера Маракайбо (Венесуэла) и из Вилоден-фиорда (Норвегия). Отбор проб осадков производился с глубин от 0,3 до 7 м, считая от дна. Мощность слоя воды над осадком составляла в Маракайбо 20 м, в каньоне Сан-Педро 97 м, в Вилоден-фиорде 680 м. У побережья Техаса и Кубы образцы илов отбирались с мелководных участков. Таким образом, были отобраны для исследования илы, образовавшиеся в разнообразных условиях. Чувствительность газоанализатора составляла 2-10" % вес., но ни в одном образце углеводороды Сз— s не были обнаружены. В то же время во всех образцах древних осадочных пород было установлено присутствие этих углеводородов в концентрациях от 10 до Ю %- [c.115]

Количество выгружаемого осадка определяется по изменению уровня массы в перегнивателе, который отмечается при помощи рейки или сигнализатора уровня ЭРСУ-2. На верху рейки закреплен блок, через который перекидывается тонкая проволока на одном конце проволоки подвешивают поплавок, а на другом — противовес. Поплавок опускается в перегниватель в специальном деревянном коробе. На проволоке прикреплена стрелка, по показаниям которой определяют деления на рейке. С помощью тарирования объема перегнивателя можно на рейке нанести показания выгружаемого осадка в кубических метрах. Для обеспечения подвижности поплавка необходимо следить, чтобы вокруг поплавка не образовывалась корка. Для контроля за работой перегнивателя отбирают пробы загружаемого свежего и выгружаемого сброженного осадка, а также иловой воды. Пробы осадка отбирают малыми дозами через 1—2 мин в период от начала до конца его выпуска. Все пробы осадка сливают в маркированное ведро, соответствующее точке отбора проб, из которого после тщательного перемешивания берут среднюю пробу для анализа. Результаты работы перегнивателя заносят в рабочий журнал по форме 2 и 3. [c.102]

Содержание углеводоподобных веществ определяют также после гидролиза пробы осадка, т. е. после перевода всех сложных углеводов в простые сахара (глюкозу, фруктозу). Количество простых сахаров определяют осаждением их солями меди. [c.199]

Ряд операций контролируют по величине удельного сопротивления фильтрации. Экспериментально эта величина определяетсй фильтрацией небольшой пробы осадка в строго заданных условиях величины вакуума, времени работы фильтра и его качества. По объему фильтрата подсчитывают удельное сопротивление фильт-, рации, представляющее собой высоту слоя фильтрата, отнесенную к 1 г сухого вещества осадка. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология