Разложение алкилгалогенидов

Активность цеолита в зависимости от количества введенного в реакционную смесь н-пропилхлорида проходит через максимум, высота и положение которого зависят от типа цеолита. Из цеолитов НХ и СаХ первый почти вдвое активнее второго в реакции алкилирования бензола чистым пропиленом. С добавкой ч-пропилхлорида в реакционную смесь выход изопропилбензола на цеолите СаХ приближается по величине и выходу на НХ Цеолит ЫаУ неактивен для процесса алкилирования бензола чистым пропиленом. Картина резко меняется [209] при добавлении в систему 3,0 мае. % н-пропилхлорида. Выход изопропилбензола при этом составляет 0,173 моль/моль алкилирующего агента. При введении в смесь 10 мае. % н-пропилхлорида (в расчете на бензол) выход изопропилбензола возрастает до 0,55 моль/моль. При алкилировании бензола чистым н-пропилхлоридом выход изопропилбензола составляет лишь 0,104 моль/моль. Интересно, что после регенерации цеолитов, использованных в реакции алкилирования бензола пропиленом с добавками пропилхлорида, их активность остается довольно высокой. Такой эффект, как было указано выше, связан с возникновением новых полиэдров со смешанными по природе лигандами, которые заменяют кислород в полиэдре под действием продуктов разложения алкилгалогенидов. После нескольких циклов регенерации активность промотированного цеолита снижается, но остается больше активности исходного цеолита. Это свидетельствует о том, что при регенерации промотированного цеолита под действием [c.177]

Рассмотрим вероятную роль ионно-молекулярных реакций при разложении алкилгалогенидов. Такие реакции были обнаружены масс-спектрометрически для метил- и этилиодидов [15]. На основании линий, характерных для вторичных ионов, были установлены [c.226]

Ионно-молекулярные реакции, по-видимому, играют большую роль при разложении алкилгалогенидов. Это подтверждается, в частности, данными по разложению алкилиодидов под действием ультрафиолетового излучения и ионизирующих излучений. В том и другом случае происходит преимущественная диссоциация по связи С—I, и выход иода пропорционален поглощенной энергии [17—191. Однако при радиолизе рентгеновскими лучами жидкого метилиодида получается более высокий относительный выход этана, чем при фотохимическом разложении. Образуются также небольшие количества пропана и углеводородов С4, которые не были обнаружены при фото- [c.227]

Следует заметить, что при взаимодействии бензола с олефинами и алкилгалогенидами используют небольшие (каталитические) количества и протонных кислот, и систем типа МХ-НХ. Применение спиртов в качестве алкилирующих агентов приводит к дезактивации каталитических систем как за счет разбавления водой, так и в результате их химического разложения. [c.63]

Выделение продукта из реакционной смеси было достигнуто вымыванием масла, остающегося после удаления избытка алкилгалогенида, бензолом в короткой колонке с силикагелем. При помощи этой процедуры достигают удаления всех продуктов разложения. [c.66]

К концевому атому углерода полимерной молекулы присоединяется алкил из алкилгалогенида и после разложения водой получаются ненасыщенные углеводороды с числом двойных связей, соответствующих числу молекул бутадиена, вступивших в реакцию по схеме [c.55]

Более активные металлы, например, натрий и калий, в таких условиях получать нельзя, так как под действием натрий- и калийорганических соединений идут побочные процессы разложения диэтилового эфира по реакции Е2 и взаимодействия с алкилгалогенидом по реакции Вюрца [c.938]

Механизм образования магнийор1анических соединений еще не полностью выяснен. Есть основания предполагать, что взаимодействие магния с алкилгалогенидами относится к радикальным окислительно-восстановительным реакциям, в которых магний как донор электронов окисляется до двухвалентного состояния, а алкилгалогенид—восстанавливается. Такая трактовка подтверждается тем, что при последующем разложении образовавшегося продукта водой из алкилгалогенида в конечном итоге получается предельный углеводород. [c.257]

Если вместо разложения продукта 142 уксусной кислотой на этой стадии реакции добавить вторую молекулу алкилгалогенида, то получится кетон 142 + R X- R OR. [c.224]

Реакция отщепления описана в обзоре [126]. Хотя она, по-видимому, применялась наиболее широко при определении строения алкалоидов и при изучении реакций элиминирования, иногда ее используют и для синтетических целей. В противоположность правилу Зайцева (разд. А.2), согласно которому в тех случаях, когда возможно образование алкенов-1 или алкенов-2, должны образоваться алкены-2, при разложении четвертичных гидроокисей аммония образуются алкены-1 (правило Гофмана). В настоящее время установлено, что, если действовать трет-бутилат-ионом на алкилгалогенид [37, 127] (см. также разд. А.2), алкены-1 образуются в большем количестве, чем алкены-2. Если принять во внимание стадии, необходимые для перехода от амина к четвертичной гидроокиси аммония, то возникает ггредположеггие, согласно кото- [c.107]

Наиболее широко применяют для получения тиолов иревраш ение алкилгалогенида под действием гидросульфида щелочного металла или взаимодействие тиомочевины с алкилгалогенидом с последующим разложением образующейся соли тиоурония щелочным реагентом [65 стр. 32—35]. [c.268]

В то время как при реакциях Хунсдиккера и Симонини образуются соответственно галогениды и сложные эфиры, в результате реакции ЛБ получаются как те, так и другие соединения. Триацилйод, принимаемый в качестве промежуточного продукта, может быть выделен, если Н представляет собой алкильную группу с длинной цепью. Соединения, получающиеся при взаимодействии 2 мол й йода с 3 молями серебряной соли, подпер Г2ЮТСЯ, как это указано ниже, термическому разложению с образованием алкилгалогенида и сложного эфира [8] [c.450]

К др типу р-ций относится П. ониевых солей. Напр .соли тетраалкила.ммония способны переносить алкильную группу в молекулу алкилгалогенидов в результате последоват. обратимых процессов разложения и нуклеоф. замещения, соли триалкилоксония, обладающие сильными алкилирующими св-вами, переносят алкильную группу в мрдекулу простого эфира [c.472]

Термическое расщепление гидрогалогенидов аминов сопровождается образованием свободного амина и галогеноводорода. В случае же тетраалкиламмонийгалогенидов термическое разложение приводит, как правило, к образованию нескольких аминов и различных алкилгалогенидов. Поэтому спектры таких соединений очень сложны, хотя и подвергаются интерпретации. [c.132]

Как отмечалось выше, образующийся ацилферратный анион является сильным нуклеофилом и может при протонировании превращаться в альдегид [493], а при реакции с первичными алкилгалогенидами образовывать кетоны. Предшествующие ацильным соединениям алкилферраты также способны вступать в эти реакции (схема 457). Такие алкил- или ацилферратные анионы способны также к разложению под действием окислителей (кислород, галогены, гипохлорит), приводящему к карбоновым кислотам, их эфирам или амидам, которые образуются путем взаимодействия промежуточных ацилхлоридов с растворителем (схема 458) [494]. Последние достижения в этой области включают раз- работку новых методов синтеза альдегидов из ангидридов карбоновых кислот или смешанных ангидридов карбоновых и алкил-угольных кислот (схемы 459, 460) [495]. [c.367]

Мейер и Шпорманн приготовили метил-, этил- и пропилпер-хлораты перегонкой перхлората бария с соответствуюш им спиртом. Метил- и этил пер хлораты могут быть получены двойным разложением перхлората серебра алкилгалогенидами или по реакции между безводной хлорной кислотой и спиртом. Температуры кипения этих перхлоратов равны соответственно 52 и 89 °С. Метилперхлорат был синтезирован также метилированием безводной кислоты диазометаном. [c.85]

Saytzeff реакция Зайцева (синтез вторичных и третичных спиртов из альдегидов или кетонов под действием цинка и алкилгалогенида) s attering реакция рассеяния S hiemann реакция Шнмана (получение арилфторидов термическим разложением сухих борфторидов диазония) [c.430]

Разложение ацетальдегида или про-пионового альдегида или н- и изо-масляного альдегида молекулярным иодом как катализатором (промежуточное образование гало-идоводорода и алкилгалогенида) [c.191]

Алкилгалогениды. Все алкилгалогениды имеют непрерывные спектрь поглощения в ультрафиолетовой области. Это может служить указанием на некоторое разложение молекул, но только в случае простых алкилиодидов имеются сколь-либо определенные химические указания на диссоциацию их на свободные радикалы. Но даже и для иодидов квантовые выхода разложения очень низки. Это обусловлено тем, что галогенирование органических соединений сяободными атомами галогена всегда является быстрой реакцией [c.128]

Смотреть страницы где упоминается термин Разложение алкилгалогенидов: [c.450] [c.467] [c.450] [c.467] [c.82] [c.82] [c.82] [c.82] [c.50] [c.139] [c.139] [c.378] [c.193] [c.513] [c.59] [c.582] [c.141] [c.148] [c.210] [c.597] [c.378] [c.74] [c.421] [c.513] [c.626] [c.948] [c.187] [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология