Азосоединения гидразинов

Ход определения. Определение в отсутствие нитратов, нитритов, азосоединений, гидразина, цианидов и др. Помещают 0,35—3,5 г, в зависимости от содержания азота, измельченного до частиц размером 35 меш й = 0,42 мм) или тоньше материала в колбу Кьельдаля емкостью 500—600 мл. Прибавляют 10 г измельченного в порошок сульфата калия, 0,5—0,7 г окиси ртути [приготовленной мокрым способом (стр. 109), но не из нитрата ртути], или 0,6—0,65 г металлической ртути и 20—25 мл серной кислоты. Тщательно перемешивают жидкость и помещают колбу в отверстие в асбестовом картоне, наклонив ее под углом около 60° С. Отверстие в картоне должна быть такого размера, чтобы при нагревании пламя не охватывало колбу выше уровня жидкости. Нагревают при температуре ниже точки кипения кислоты до прекращения образования пены. [c.863]

Азосоединения восстанавливаются в гидразины, например, [юд действием цинка в растворах щелочей [c.156]

Комплексы, содержащие молекулу азота, образуются также при некоторых реакциях координированного гидразина и азосоединений. Подобные комплексы могут быть получены при взаимодействии координированного нитрит-иона с ионом ЫН+. Так, при взаимодействии K2[Pt(N02)4] с (ЫН4)2804 при 60—70° и pH 1—2 получаются комплексы, содержащие линейную группировку [c.192]

Ацетиленовые связи, как и следовало ожидать, менее устойчивы и более реакционноспособны, чем простые и двойные углеродные связи. Напротив, элементарный азот уникален своим сочетанием ненасыщенности с высокой устойчивостью. Он инертен ко всем обычным реагентам и значительно менее реакционноспособен, чем его насыщенные (гидразины) или обладающие двойной связью (азосоединения) предшественники. Действительно, газообразный азот во многих реакциях используется как инертная среда. [c.13]

Важнейший метод синтеза алифатических азосоединений состоит в окислении соответствующих гидразинов [c.43]

Н, образуя амины димеризуются в азосоединения или образуют гетероциклы. Электроф. агенты присоединяются к кратным связям отщепляют водород (напр., окисляют амины до гидразинов, спирты до альдегидов). [c.381]

Гидразины окисляются кислородом с образованием азосоединений и перекиси водорода [c.156]

Окисление 1,2-дизамещенных гидразинов. 1,2-Дизамещенные гидразины при окислении оксидом ртути (П), гипобромитом натрия, или кислородом воздуха превращаются в азосоединения. При реакции с кислородом образуется пероксид водорода, который получают таким путем в технике. Азосоединения затем снова восстанавливают в циклическом процессе в гидразины. [c.518]

Монооксимы хинонов конденсируются с гидразинами и дают продукты, тождественные с р-(гидроксиламино)-азосоединениями [c.328]

Азот азосоединений, гидразинов и некоторых нитросоедиие-ний труднее полностью превратить в аммонийную соль. В литературе приведены различные методы обработки для разных веществ 3. Азосоединения сначала нагревают с обратным холодильником после добавления спирта, соляной кислоты и цинковой пыли или хлорида олова (П) (или того и другого вл1есте). Гидразины нагревают в течение 15 мин. с обратным холодильником, прибавив спирт, формальдегид, цинковую пыль и соляную кислоту, затем прибавляют от 0,2 до 0,4 мл 40%-ного раствора хлорида олова в соляной кислоте и нагревают еще 15 мин. [c.216]

Ряд исследователей [588] проверили возможность применения как окислителя системы избыток твердого КОг/каталитиче-ские количества 18-крауна-6/бензол на примере гидразинов, гидразонов и родственных соединений. В большинстве случаев реакцию ведут при перемешивании в течение 24 ч. Монозамещенные гидразины, особенно арилгидразины, превращались в продукты, не содержащие азот (часто в углеводороды), вероятнее всего, в результате свободнорадикального процесса. 1,2-Ди-арилгидразины дают соответствующие азосоединения окисление 1,1-дизамещенных гидразинов приводит к N-нитpoзo oeди-нениям. Гидразоны ароматических кетонов образуют азины. [c.395]

Ароматические нитрозосоединения в довольно мягких условиях взаимодействуют с ароматическими аминами (или гидразинами). Продукты присоединения в условиях реакции дегидратируются, образуя азосоединення [c.132]

Небольшая книга известных американских авторов имеет целью в какой-то мере восполнить существующий в литературе пробел и отразить быстрое развитие некоторых аспектов химии гидразо-, азо- и диазосоединений, Весьма ограниченный объем книги, естественно, не позволяет претендовать на достаточную полноту, и основное внимание уделяется новым и необычным реакциям. Выбор тем для более подробного изложения носит довольно субъективный характер, и, как отмечают сами авторы, многие важные вопросы не затрагиваются или лишь бегло упоминаются. Однако поскольку собственные работы и интересы авторов относятся к таким актуальным проблемам, как окисление гидразинов, гомоли-тический распад азосоединений и роль нитренов в механизмах реакций азотистых соединений, субъективизм изложения не становится существенным недостатком книги. Перевод дополнен изложением наиболее важных и интересных работ 1966—1968 гг. и многими ссылками на новейшую литературу. [c.7]

В этой реакции были использованы различные окислители, включая окись ртути, хлорное железо и перманганат калия. Некоторые 1,2-дизамещенные гидразины, особенно те, в которых гидразинный фрагмент заключен в циклическую структуру, окисляются до соответствующих азосоединений при стоянии на воздухе. Многие из промежуточных азосоединений были выделены и затем разложены при нагревании или на свету до азота и углеводородов. Природа заместителей Н и Н в этих азосоединениях определяет их устойчивость. Если Н и R —простые алкильные группы, для выделения азота требуется повышенная температура некоторые циклические и бензилзамещенные азосоединения разлагаются при комнатной температуре ароматические же азосоединения р.полне устонч шы (см, гл. IV). [c.18]

Азобензол и другие ароматические азосоединения гладко посстаназливаются гидразин гидратом в присутствии никеля Ренея до гидразосоединений - . Недавно было покадано, что алифатические азосоедннения также гладко гидрируются до 1,2-диалкилгидразинов [c.27]

Азосоединения могут быть получены окислением ароматических гидразинов, конденсацией их же с хинонамн, разложением солей диазония нли перегруппировкой триазенов (перегруппировка типа Фишера—Геппа). Азоксисоединения претерпевают перегруппировку Валлаха с образованием окси-азосоединений. Интересным, хотя практически и невыгодным является диспропорционирование гидразосоединений. Было показано, что гидр азобензол пиролизуется на анилин и азобензол без разрыва связи N—N в получающемся азобензоле, т. е, гидр азобензол окисляется в азосоединение. [c.42]

Синэстрол может быть получен и из л-метоксипропиофенона (1), который в свою очередь легко синтезируют из анизола и пропионовой кислоты. При действии гидразин-гидрата на кетон (J) образуется азин (II), который каталитическим гидрированием превращают в азосоединение (III), даль-неищим нагреванием последнего в диметиловый эфир синэстрола (IV) и, наконец, в синэстрол [c.596]

При окислении гидразинов могут происходить и pa.i-личныс вторичные реакции. Может иметь место образование углеводородов ряда бифенила часто образувотсн следы азоСоединений, небольшое количество- фенолов и немного смолы [116]. [c.311]

К т наз окислительному А относят взаимод ароматич гидразинов или гидразонов с азосоставляющими в присут окислителей Эта р-ция используется гл обр при получении азосоединений на основе гетероароматич компонентов, напр [c.58]

Азосоединения восстанавливаются в гидразины, наприм , под действием хщнка в растворах щелочей [c.158]

Метод прямой кулонометрии можно использовать для определения любых неорганических и органических соединений, способных окисляться или восстанавливаться на электродах. К числу таких веществ относятся нитро-, нитрозо- и азосоединения, хиноны и гидро-хиноны, многоатомные и аминофенолы, производные гидразина, га-логенпроизводные и др. [c.306]

Обычно азосоединения получаются дегидрированием двузаме-щопных гидразинов по схеме [c.269]

Цинком в растворах щелочей или боргидридом натрия азосоединения восстанавливаются в гидразины. Хлориды олова (П) или титана (П1) в соляной кислоте превращают азоарены в. ариламины восстановительное расщепление азоалканов до алкиламинов требует гораздо более жестких условий. [c.519]

Например азосоединения тропеолин и хризоидин под действием выделяющегося на стали водорода в соляной кислоте подвергаются превращениям с образованием димеров, ароматических аминов, гидроазосоединений, производных гидразина, которые являются ингибиторами коррозии стали. [c.53]

Азотсодержащие ингибиторы — самая многочисленная группа ингибиторов Среди азотсодержащих углеводородов наиболее широко представлены алифатические амины первичные R—NH,, вторичные —NH, третичные —N, четвертичные соли а.ммония / 4N+, замещенные гидразины NHj—NH—R ила Ri—NH—NH—R2 азосоединения R—N = N—R альди.мины R2 = NH, шиффовы основания R— H = N— Hj—R, различные полиа.мины, например этиленаминь NHj—СН2—[—NH— Hj— Hj—NH—] — H2—NH2, a также циклические амнны, которые в свою очередь делятся на алнциклические и ароматические. Из алицик-лических а.минов в качестве ингибиторов кислотной коррозии наиболее известны [c.93]

Ранее по правилам IUPA 1979 г. гидразины, содержащие одинаковый заместитель у обоих атомов азота или заместители, у которых одинаковые функциональные родоначальные названия, назывались по аналогии с азосоединениями (R-N=N-R) (см. разд. 9.4), используя вместо префикса азо префикс гидразо [c.183]

Смотреть страницы где упоминается термин Азосоединения гидразинов: [c.64] [c.64] [c.19] [c.421] [c.275] [c.321] [c.325] [c.545] [c.546] [c.281] [c.340] [c.144] [c.307] [c.156] [c.9] [c.651] [c.23] [c.93] [c.38] [c.93] [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология