Поливиниловый спирт неорганическими кислотами

Подготовка сырья заключается в приготовлении водного раствора стабилизатора, суспензии, а также раствора инициатора и других растворимых в стироле добавок (регуляторов молекулярной массы, смазок и др.). Применяют органические и неорганические стабилизаторы суспензии поливиниловый спирт, гидроокиси магния и алюминия и др. Инициаторами полимеризации служат перекиси (бензоила, лаурила и др.) или динитрил азобисизомасляной кислоты. Ниже приведены примерные нормы загрузки компонентов, Ч. (масс.) [c.92]

Важную роль при суспензионной полимеризации играют по-верхностно-активные вещества, применяемые в качестве стабилизаторов суспензии [3, 4]. Литература предлагает немало органических водорастворимых веществ, которые благодаря специфической молекулярной структуре действуют как защитные коллоиды, или стабилизаторы суспензии. Достаточно назвать хотя бы желатину, крахмал, метилцеллюлозу, водорастворимые соли полиакриловой и полиметакриловой кислот, поливиниловый спирт и др. [5—71. Порошкообразные стабилизаторы суспензии представляют собой преимущественно неорганические соли, не растворимые в воде и мономере. Механизм их действия основан на том. [c.70]

В качестве эмульгаторов при эмульсионной полимеризации применяются соли жирных кислот (мыла), сульфированные высшие спирты жирного ряда, соли сульфокислот в качестве инициаторов — главным образом водорастворимые перекиси (перекись водорода, персульфат аммония или, калия и др.) в качестве стабилизаторов — как органические (сольвар, поливиниловый спирт), так и неорганические (гидроокись магния) вещества. Инициаторами при суспензионной полимеризации могут служить органические перекиси (перекись бензоила), диазосоединения (динитрил азобисизомасляной кислоты) и другие вещества. [c.123]

Суспензионная полимеризация. В качестве стабилизаторов суспензии используют водорастворимые высокомолекулярные соединения (поливиниловый спирт, соли полиакриловой и полиметакриловой кислот, метилцеллюлоза, желатина, крахмал и др.) и нерастворимые в воде неорганические соединения (тальк, сульфат бария, карбонат магния и др.). Природа стабилизатора, его количество и интенсивность перемешивания определяют размеры частиц полимера. [c.222]

ПВП легко образует комплексы со многими неорганическими и органическими, соединениями (витаминами, антибиотиками, различными лекарственными и токсичными веществами, красителями, растительными таннинами, галогенами и др.). Нерастворимые в воде комплексы возникают с ароматическими соединениями (фенолом, резорцином, сульфокислотами), с поливиниловым спиртом и полиакриловой кислотой, сополимером винилметилового эфира и малеинового ангидрида и др. [c.92]

В присутствии следов неорганических кислот и щелочей при 80 °С и выше поливиниловый спирт способен дегидратироваться с выделением воды и образованием, предположительно, следующих группировок [3, 86] [c.190]

Поливинилацетат получается радикальной полимеризацией винилацетата— ложного винилового эфира уксусной кислоты, образующегося при взаимодей- ствии уксусной кислоты и ацетилена либо уксусной кислоты, этилена и кислорода. В качестве инициаторов полимеризации применяются органические и неорганические перекиси, гидроперекиси и азосоединения. Кислотным или щелочным омылением поливинилацетата получают поливиниловый спирт, а при действии на его соответствующих альдегидов и кетонов — различные поливинилацетали и доливиииякетали.--—---- [c.233]

Поливииилацетали. Поливинилацетали обладают высокой жесткостью и стойкостью к истиранию, прозрачностью, а также способностью подвергаться пластификации и отверждению. Промышленный метод получения этих смол в США впервые был запатентован в 1934 г. Поливинилацетали получают конденсацией поливинилового спирта с альдегидами в присутствии неорганических кислот. Так как реакцию трудно регулировать в отношении степени омыления поливинилацетата, алкоголизом которого получается поливиниловый спирт, и в отношении степени ацетилирования, то при промышленном П 0лучении поливинилацеталей высокого качества эти две ступени разделены. [c.186]

Суспензионную полимеризацию стирола проводят в водном растворе стабилизатора при 80—120° С. В качестве стабилизаторов суспензии используются органические и неорганические соединения, такие, как поливиниловый спирт, полиметакрилат натрия, натриевая соль сополимера метилметакрилата и метакриловой кислоты, гидроокись магния, трехзамещенный фосфорнокислый кальций и др. При суспензионном методе полимеризации стирола применяются инициаторы, растворимые в мономере, как и при блочной полимеризации. [c.86]

ДЛЯ анализа поливинилового спирта применяли быструю пиролитическую методику. Хроматограмма продуктов пиролиза поливинилового спирта при 500°С приведена на рис. 164, а в табл. 88 приведен состав продуктов пиролиза при температурах 500—950 °С. При более низких температурах поливиниловый спирт разлагается главным образом на воду, ацетальдегид и уксусную кислоту. Неорганические и легкие органические газы присутствуют в малых количествах по отношению к общей массе продуктов распада. Однако между 700 и 800 °С наблюдается внезапное изменение в концентрациях почти всех главных компонентов. Количество газов резко возрастает, тогда как количество ацетальдегида и уксусной кислоты резко падает. Эти характерные изменения видны при рассмотрении зависимостей количества основных продуктов распада от температуры, представленных на рис. 165. Содержание воды, этанола и метилаце-тата между 700 и 800 °С изменялось незначительно. Содержание воды и этанола с повышением температуры постепенно снижалось, тогда как содержание метилацетата слегка увеличивалось при повышении температуры до 800 °С, а затем резко падало до нуля. Удаление воды и этанола происходит выше 900 °С выше этой температуры продукты распада состоят только из газов. [c.463]

Так, при холодной обработке металла предложено использовать 4—5%-ные растворы поливинилового спирта, а при резании, прокатке, вытяжке, волочении и выдавливании — водный раствор этиленгликоля, а также продукта конденсации органофосфорной кислоты и окиси пропилена [207, 208]. На практике из СОЖ данной группы чаще всего используют водные растворы неорганических солей в смеси с органическими ПАВ. В качестве примера можно указать давно известный типичный состав (в вес.%) 0,25—1,0 нитрита натрия 0,1 —1,0 тринатрийфосфата 0,5—1,0 триэтаноламина. На различных операциях обработки металлов используются также следующие типичные составы [c.129]

В некоторых случаях хроматографического исследования, например, при отделении крупных органических ионов от небольших неорганических ионов, требуется катиопит сильнонабухающий и обладающий сравнительно низкой емкостью. Подобного тина карбоксилсодержащие сорбенты нами были получены действием на поливиниловый спирт акрилонитрилом в щелочной среде или хлоруксусной кислотой [92], по аналогии с процессом получения карбоксиэтилцеллюлозы или карбоксиметилцеллюлозы [93]. [c.44]

Методы крашения нерастворимыми азокрасителями, используемые для крашения целлюлозных волокон, не дают удовлетворительных результатов применительно к волокнам из поливинилового спирта. Хорошие результаты дают методы, применяемые для крашения синтетических волокон. Рекомендован метод однованного крашения в щелочной ванне, содержащей как диазосоставляющую, так и а30составляющую [3]. После крашения проводят проявление в ванне, содержащей нитрит натрия и уксусную, муравьиную или неорганическую кислоту, при комнатной температуре. Этот метод пригоден для получения светлых и темных оттенков удовлетворительной яркости, но прочность окраски к трению недостаточна, особенно красного и близких к нему оттенков [2, 7]. [c.333]

По данным Тиниуса в качестве пластификаторов полимеров пригодны камеде- и смолоподобные продукты, получаемые конденсацией с формальдегидом алифатических диаминов, содержащих не менее трех атомов углерода в молекуле. Доказана особая пригодность полимерных продуктов присоединения неорганических кислот к би -N,N -мeтилoл-гексаметилендиамину в качестве пластификатора плепок из поливинилового спирта. При введении 25% продукта присоединения относительное удлинение при разрыве пленки поливинилового спирта увеличивается с 38 до 224%. Последующей обработкой такой пленки аммиаком удается устранить ее водорастворимость, не изменяя ее механических свойств. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология