Присоединение неорганических кислот

Присоединение неорганических кислот [c.142]

Присоединение неорганической кислоты (НА) к свободному амину [c.110]

Присоединение неорганических кислот и воды к олефинам не имеет препаративного значения. Обычно простые галогениды легче получить другим путем, например из спиртов, и часто, наоборот, галогениды служат для получения олефинов. [c.240]

Промышленное значение присоединения неорганических кислот и воды к олефинам и ацетиленам [c.241]

Таблица 67. Применение продуктов присоединения неорганических кислот, воды и спиртов к алкенам и алкинам

Для получения соединений, в молекулы которых кроме гидрофобных входят функциональные группы с гидрофильными свойствами, можно применять реакции введения гидрофильной группы в молекулу углеводорода (например, окисление, сульфирование илп присоединение органических или неорганических кислот) или введения гидрофобной группы в молекулы некоторых функциональных соединений (например, алкилирование и ацилирование фенолов или аминов). [c.340]

Формульный указатель. Он включает не только органические, по и неорганические соединения, которые систематизируются по металлам. Неорганические соли органических кислот, а также продукты присоединения неорганических соединений к органически. приводятся при соединениях, производными которых они являются. Исключение — соли муравьиной, уксусной и щавелевой кислот, которые приводятся самостоятельно. Полимеры неизвестной степени полимеризации даны при простейшей формуле. Гидратная вода в формулу не входит. [c.240]

Неорганические солн органических кислот, а также продукты присоединения неорганических соединений к органическим приводятся При соединениях, производными которых они являются. Исключение — соли муравьиной, уксусной и щавелевой кислот, которые приводятся самостоятельно. [c.363]

Из кислот, образовавшихся при присоединении Н+ к многоатомным ионам, наиболее важны как для химических исследований, так и для практического применения кислородсодержащие кислоты их можно классифицировать по степени окисления центрального атома, как показано в табл. 4.6. По числу образующихся при диссоциации ионов Н+ их называют одноосновными, двухосновными и т. д. кислотами. В этом разделе рассмотрены в основном кислородсодержащие кислоты, их производные, а также прочие неорганические кислоты. [c.161]

Концентрированные неорганические кислоты размыкают цикл азетидина при прямом присоединении с образованием замещенных н-пропилами-нов, у которых кислотная группа находится в -][-положении. С разбавленными кислотами расщепление протекает таким же образом [c.72]

Неорганические кислоты и их производные. Действие неорганических кислот на этиленимин сопровождается быстрым раскрытием протонизированного трехчленного кольца в результате нуклеофильной атаки анионом кислоты с присоединением этого аниона к одному из углеродных атомов цикла и образованием соответствующего р-замещенного этиламина [c.101]

Гидразиды подвергаются как нуклеофильному присоединению по карбонильной группе (например, при гидролизе), так и взаимодействию с электрофильными реагентами (например, с алкил-и ацилгалогенидами неорганических кислот и с карбонильными соединениями) по всем трем гетероатомам (О, a-N и p-N). В нейтральных или слабощелочных растворах происходит замещение у p-N, а в сильнощелочных условиях, напротив, замещение обычно осуществляется у a-N. Гидразиды легко окисляются и восстанавливаются. Известно немного перегруппировок этих соединений их фотохимические превращения не привлекли особого внимания. Важным свойством гидразидов является их способность образовывать гетероциклические соединения как путем внутримолекулярной циклизации, так и в результате конденсации с другими полифункциональными реагентами. Рассмотрение этих реакций выходит за рамки данной главы, однако они обсуждаются в обзоре [405] и в томе 8 настоящего издания. [c.517]

Некоторые из неорганических кислот, все аминокислоты и неорганический сульфат активируются путем присоединения АМР-группы с освобождением пирофосфата [c.223]

При фосфоролизе гликоген подвергается ферментативному расщеплению путем присоединения неорганической фосфорной кислоты. При этом от гликогена последовательно отщепляются остатки глюкозы, находящиеся на концах ветвлений полисахаридной цепочки. [c.265]

Разбавленные неорганические кислоты вызывают присоединение 1 моля воды к эпихлоргидрину с образованием а-хлоргид-рина [c.198]

Химические свойства этиленовых углеводородов отличаются от свойств парафинов из-за наличия в молекуле двойной связи. Для этиленовых углеводородов характерны реакции присоединения и легкая окисляемость. Они присоединяют галогены и водород (гидрогенизация). Кроме того, этиленовые углеводороды легко присоединяют галогеноводородные и другие неорганические кислоты. В этом случае водород кислоты присоединяется к одному атому углерода, а кислотный остаток — к другому, связанному с первым двойной связью [c.299]

В работе [1] было высказано предположение, что в ряде неорганических кислот и их анионов изотопный обмен кислорода в водном растворе совершается путем обратимого присоединения воды к двойной связи Х=0 или Х+—0 с промежуточным образованием ортосоединения [c.89]

По данным Тиниуса в качестве пластификаторов полимеров пригодны камеде- и смолоподобные продукты, получаемые конденсацией с формальдегидом алифатических диаминов, содержащих не менее трех атомов углерода в молекуле. Доказана особая пригодность полимерных продуктов присоединения неорганических кислот к би -N,N -мeтилoл-гексаметилендиамину в качестве пластификатора плепок из поливинилового спирта. При введении 25% продукта присоединения относительное удлинение при разрыве пленки поливинилового спирта увеличивается с 38 до 224%. Последующей обработкой такой пленки аммиаком удается устранить ее водорастворимость, не изменяя ее механических свойств. [c.404]

Ацетатный ион, СН3СОО , часто записывают просто как Ас , а формулу недиссоциированной молекулы уксусной кислоты заменяют символом НАс, как будто речь идет о простой неорганической кислоте. (Наряду с этим также используются обозначения ОАс " и НОАс, указывающие, что уксусная кислота относится к оксикислотам, в которых диссоциирующий протон присоединен к атому кислорода.) Диссоциация НАс неполная [c.230]

Введение галогена в молекулу кислоты усиливает кислотные своис на, например, трихлоруксусная кислота имеет константу диссоциации 2- 10 , близкую к сильным неорганическим кислотам. С удалением галогена от карбоксильной группы в цепи проявляется влияние углеводородного радикала и диссоциация кислоты ослабляется. Большое значение приобрели йодпроизводные жирных кислот, которые получают присоединением йода [c.153]

В этом указателе перечислены все препараты. Принятая в указателе-система та же, что н в hemi al Abstra ts. Основные принципы ее состоят в следующем 1) все обозначения химических элементоп в формулах расположены в алфавитном порядке, за исключением того, что в органических соединениях на первом месте всегда стоят С, а непосредственно за ним И, если соединение содерл<ит такл<е и водород 2) сами формулы расположены по возрастающему числу атомов углерода при равном числе атомов углерода—по Возрастающему числу атомов водорода при равном числе атомов углерода и водорода — в алфавитном порядке названий остальных входящих в формулу элементов 3) соединения, имеющие одинаковую формулу, расположены в алфавитном порядке названий изомеров 4) неорганические соли органических кислот и продукты присоединения неорганических соединенна к органическим расположены при формуле тех соединений, производными которых они являются 5) при написании приводимых формул кристаллизационная вода во внимание не принималась. [c.623]

Последовательности реакций, показанные в уравнениях (7-29) и (7-30), представляют собой общий механизм, используемый клетками для присоединения карбоновых кислот к—ОН",—SH-и—МНа-группам. Например, последовательность реакций (7-30) используется при образовании молекул аминоацил-тРНК, необходимых для синтеза белков. Механизм этих реакций показан в табл. 7-2. В зависимости от типа образующегося соединения (тиоэфир, сложный эфир или амид) реакции обозначены как S1A, S1B или SI . Символы а и y указывают, в каком месте происходит расщепление АТР при Р или при Pv Например, образование ацетил-СоА у эукариотов протекает по механизму SlA(a). Понятно, что эта последовательность включает гидролиз неорганического пирофосфата (Pi i) до неорганического фосфата (Pi), роль которого в сопряжении реакции расщепления АТР с биосинтезом рассмотрена ниже (гл. 11, разд. Б,2). [c.135]

Присоединение к алкеиам протонных молекул. К числу таких молекул относятся все неорганические кислоты, а также карбоновые кислоты, гидриды Н2О, Н2О2, НгЗ и т. д., которые могут в акте присоединения с раскрытием я-связи передавать протон НГ алкенам (алкинам и т. д.). Протон является электрофильной частицей. Поэтому вся эта группа реакций носит название реакций электрофильного присоединения (Ас1е). Присоединение проходит в две стадии первая — медленная, лимитирующая, и вторая — быстрая [c.215]

Описан и ряд других методов фосфорилирования моносахаридов действие метафосфорной кислоты присоединение неорганических фосфатов к а-окисям моносахаридов обработка защищенного моносахарида ди-(/г-нитрофенил)-фосфатом в присутствии ди-(/г-толил)-карбодиими-да с последующим щелочным гидролизом [c.144]

Поте1Щиальным сырьем для про.мышленных процессов получения производных циклобутана может служить метиленцик-юбутан (МЦБ) — побочный продукт производства изопрена через диоксан [153, 154]. В литературе описано электрофиль-иое присоединение воды, спиртов, фенола и органических кис- ют к МЦБ, протекающее с сохранением четырехчленного цик.та. В качестве катализаторов этих реакций используют неорганические кислоты или толуолсульфокислоту [155]. [c.183]

Анализ известных способов получения имидазолинов позволяет выделить два основных направления их синтеза. Первый путь предусматривает использование в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, изонитрилов, иминоэфиров, амидинов, а второй — карбоновых кислот и их производных (низших алкиловых эфиров, амидов солей щелочных металлов, амидоаминов). В качестве нуклеофильных реагентов используют олигомеры полиэтиленамина (этилендиамин, диэтилентриамин, три-этилентетрамин и т. д.) или аминоспирты (моноэтаноламин, N-гидроксиэтилэтилендиамин). Этилендиамины применяют в виде оснований или солей с неорганическими кислотами, арил-сульфокислотами. При использовании в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, иминоэфиров, амидинов процесс получения имидазолинов протекает в сравнительно мягких условиях с высоким выходом целевых продуктов. Недостатком данных процессов является сложность получения электрофильных реагентов и их неустойчивость. Для промышленного внедрения более перспективными являются методы синтеза имидазолинов, основанные на реакциях нуклеофильного присоединения этилен-диаминов по карбонильному атому углерода алифатических кислот или их производных (эфиров, амидоаминов). [c.349]

Большинство реакций, характерных для хинолииов и изохинолинов, аналогичны реакциям пиридинов. Так же как пиридин, хинолин и изохинолии координируют различные электрофилы по атому азота, нротонируются органическими и неорганическими кислотами с образованием кристаллических солей (для хинолина рЛГа = 4,94, для изохинолина рЛГа = 5,40). Взаимодействие этих азотсодержащих гетероциклов с трифторидом бора, серным ангидридом и другими кислотами Льюиса сопровождается образованием комплексных соединений. Алкилирование хинолина и изохинолина приводит к четвертичным солям. Атом азота избирательно активирует циклическую систему к атаке нуклеофилов. Так, реакции хинолина с нуклеофилами одинаково легко протекают по положениям 2 и 4. В молекуле изохинолина наиболее предпочтительна атака нуклеофильной частицы по положению 1, что приводит к более стабильному анионному интермедиату. При присоединении нуклеофила по [c.192]

Атомы "углерода могут быть непосредственно связаны не только с водородом, но и с другими элементами, преимущественно с металлоидами. Последние могут быть связаны с углеродом не непосредственно, а через атомы других металлоидов. Устойчивые непосредственные связи между атомами металла и атомами углерода сравнительно редки. Такими соединениями являются металлические соли ацетилена и его гомологов—ацетилениды и карбиды металлов—и соединения ртути, непосредственно связанной с атомами углерода в многочисленных алифатических и ароматических соединениях. В аналитической практике чаще всего приходится иметь дело со следующими типами соединений, называемых металлорганическими . К ним относятся обычные и внутрикомплексные металлические соли органических кислот и соединений кислотного характера хелатныесоединения органических кислот, в которых ион металла входит в анион соли органических азотсодержащих оснований с неорганическими кислотами продукты присоединения солей неорганических и органических кислот с органическими соединениями адсорбционные соединения кислотных и основных гидроокисей металлов с основными и кислотными органическими соединениями многие красители и пигменты. [c.102]

Гидроксил или алкоксигруппу невозможно отщепить в виде аниона НО или ROQ по S l- или S]sr2-MexaHH3My, поскольку нуклеофильность этих групп очень велика (см. разд. 4.9.2) вследствие этого обратная реакция присоединения на много порядков предпочтительнее. Поэтому спирты удается превратить в сложные эфиры неорганических кислот лишь в кислой среде, а простые эфиры также расщепляются лишь в кислой среде. В результате равновесного взаимодействия с кислотой Бренстеда или Льюиса предварительно образуется оксониевый ион, заряженная группа которого имеет повышенную тенденцию к отщеплению при соответствующих условиях она может в результате мономолекулярной реакции образовать карбкатион (путь Sn1/A1). Но во многих случаях сила оттягивания электронов недостаточна и реакция нуждается в содействии нуклеофильного реагента путь [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология