Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Концентрированная азотная кислота сравнение методов

    Износ Р1-анода. Для сравнения характера и кинетики растворения платины при электролизе монокарбоновых кислот и моноэфиров дикарбоновых кислот проведено изучение влияния потенциала на скорость износа Pt в растворе ацетат натрия + уксусная кислота + вода при 30° С. Измерения осуществлялись гравиметрическим методом в цилиндрической ячейке проточного типа (рис. 1). Платиновый анод в виде плоской лопатки (5 = 7,5 см ) устанавливали в объемный зажим из нержавеющей стали, жестко закрепленный на крышке ячейки с помощью молибденового стержня. Катоды — две платиновые сетки располагались по обе стороны анода. Перед опытом электрод травили в горячей концентрированной азотной кислоте, а после тщательно промывали дистиллированной водой, выдерживали в течение 10 мин в кипящем бидистиллате, протирали фильтровальной бумагой, сушили при 150° и взвешивали с точностью 10 г. В результате такой обработки достигнута хорошая воспроизводимость ре- [c.78]


    Производство концентрированной азотной кислоты методом прямого синтеза получает сейчас наиболее широкое распространение. По сравнению с сернокислотным методом прямой синтез азотной кислоты имеет ряд преимуществ а) получение более концентрированной (до 98—99%) и более чистой азотной кислоты б) компактность установки в) большее совершенство аппаратуры и устойчивость материалов г) лучшие санитарно-гигиенические условия труда. [c.449]

    В процессе жидкофазного окисления о-ксилола в качестве окислителей применяют кислород воздуха, азотную кислоту и другие реагенты. Существенным преимуществом жидкофазного, окисления является возможность получать более концентрированные продукты окисления (по сравнению с методом парофазного окисления), что исключает необходимость выделения фталевого ангидрида из разбавленной смеси продуктов контактирования. В жидкой фазе можно окислять смесь всех трех изомерных ксилолов без предварительного разделения. [c.179]

    Индикаторный платиновый электрод предварительно обрабатывают горячей азотной кислотой (1 1) и после ополаскивания дистиллированной водой промывают концентрированной соляной кислотой и снова ополаскивают дистиллированной водой. Потенциометр приводят в рабочее состояние. Небольшую порцию (5—10 мл) испытуемого раствора переносят в пробирку, туде же при помощи шпателя всыпают 50 мг хингидрона, хорошо перемешивают, погружают платиновый электрод в колено и-образной трубки, второе колено трубки опущено в стаканчик с насыщенным раствором хлорида калия, куда помещают электрод сравнения — насыщенный каломельный электрод. Оба электрода подключают к потенциометру и измеряют э, д. с. компенсационным методом. [c.404]

    Первоначальное исследование неизвестного красителя включает а) определение его технического класса, б) проверку его однородности методами бумажной или тонкослойной хроматографии, в) разделение на составные части, если образец является смесью и г) определение химического класса при помощи цветных или капельных реакций (с концентрированными серной и азотной кислотами, водным раствором едкого натра восстановление в нейтральной, кислой и щелочной средах и повторное окисление пробы на Си, Сг и Со). Следующим и значительно более трудным этапом является подбор сходного красителя известного типа, имеющегося в С1. Так как для проверки идентичности наиболее быстрым и надежным является непосредственное сравнение образцов при помощи хроматографии, цветных реакций, УФ-и ИК-спектров, то задача аналитика тем легче, чем большим количеством красителей (промышленных и химических чистых) и каталогов он располагает. -.  [c.17]


    Экстракция ниобия метилэтилкетоном является эффективным методом отделения его от-железа(П1), никеля и урана Для этого водный раствор делают 8%-ным по фториду аммония, 10 об. %-ным по концентрированной плавиковой кислоте, 20 об.%-ным по концентрированной серной кислоте и дважды экстрагируют в каждом случае в течение 5 мин равными (по сравнению с водной фазой) объемами кетона, предварительно приведенного в равновесие с указанной смесью кислот. Органическую фазу упаривают в платиновой посуде, а смолистый остаток для разрушения органических соединений нагревают со смесью концентрированной азотной и серной кислот, а затем для удаления азотной кислоты упаривают до появления паров серной кислоты. Коэффициент распределения ниобия для данной системы равен примерно 200 (органич./водн.). Ванадий и вольфрам также частично экстрагируются. Оба эти элемента мешают при колориметрическом определении при помощи роданида и хлорида олова(П). [c.614]

    В работе [6] описан спектральный метод определения примесей в азотной, соляной, фтористоводородной и уксусной кислотах с предварительным химическим концентрированием примесей и переводом их в сульфаты. Концентрат в виде жидкости помещают по каплям на горячий угольный электрод и затем проводят спектральный анализ. В качестве элемента сравнения применяют медь, которую вводят в виде сульфата меди. Примеси в эталоны вводят в виде сульфатов. Эталоны готовят с концентрацией 0,005—5,0 мкг. [c.494]

    Для уменьшения адсорбции на стенках, а также предотвращения гидролиза растворы сравнения всегда подкисляются — обычно азотной или хлористоводородной кислотой. Растворы с концентрацией больше 10- % можно заготовлять впрок. Менее концентрированные растворы хранить нельзя — в результате адсорбции их состав может измениться. Приготовление стандартных растворов, очистка воды и реактивов для АФА ничем не отличается от аналогичных процедур, применяемых при других методах анализа особо чистых веществ и описаны в соответствующих руководствах (см. например, [43]). К ним мы и отсылаем читателя за подробностями. [c.47]

    Катализатором в большинстве наших опытов служил крупнопористый безвольный уголь из фенол-формальдегидной смолы, активированный в токе углекислого газа при 900—1000° С до обгара приблизительно 50% массы угля и затем окисленный кислородом воздуха при 450° С (образец ОУ). В отдельных случаях использовали также обеззоленный технический уголь ВАУ, окисленный концентрированной азотной кислотой при 80° С [12]. Ионообменные свойства приготовленных указанными способами образцов полностью соответствовали данным работ [5—7]. Для сравнения изучалось также каталитическое действие исходных неокисленных углей, катионообменных смол КУ-2 и КБ-4П-2 и гомогенного катализатора — НС1 (в виде 10 — 10 N растворов). Все остальные использованные в настоящей работе вещества предварительно тоже подвергались тщательной очистке. Каталитические исследования проводили в водных растворах обычным статическим методом [13]. Навески воздушно-сухих катализаторов т изменялись в отдельных сериях опытов от 0,3 до 1,0 г, объем исследуемого раствора V — от 10 до 15,6 мл, длительность эксперимента I — от получаса до 10 час. Опыты большей частью ставились при 25, 50 и 75° С, пинаколиновая перегруппировка изучалась при 110 и 130° С (в запаянных ампулах). Содержание инвертного сахара в растворе определяли по методу Офнера [14], концентрацию карбоновых кислот — путем титрования щелочью, анализ пинакона осуществляли иодометрическим способом [11] pH исследуемых растворов измеряли стеклянным электродом. [c.32]

    Кислотные методы разложения вольфрамовых минералов и концентратов. Шеелит и вольфрамит разлагаются концентрированными кислотами при нагревании с выделением вольфрамовой кислоты H2W04. Разложение шеелита соляной и азотной кислотами получило промышленное применение. Для разложения вольфрамита предлагалась серная кислота. Однако в силу большей химической стойкости вольфрамита в сравнении с шеелитом разложение его кислотами в открытых реакторах с мешалками оказалось нерациональным 198]. Чтобы более или менее полно извлечь вольфрам из любого минерала, требуется большой избыток кислоты (150—400%). Время разложения 3—6 ч [7, 8, 15, 98, 99]. Избыток кислоты можно резко снизить, если разлагать в герметичной аппаратуре типа шаровых мельниц при одновременном истирающем воздействии шаров. Последнее необходимо для снятия пленок вольфрамовой кислоты, оседающей на неразложившихся зернах минералов [96, 100]. Полученную тем или иным способом Н2Ш04 отмывают от примесей растворимых хлористых или азотнокислых солей и направляют на очистку (рис. 156). [c.589]


Смотреть страницы где упоминается термин Концентрированная азотная кислота сравнение методов: [c.273]    [c.133]    [c.133]    [c.192]    [c.686]    [c.179]   
Технология азотной кислоты (1962) -- [ c.371 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азотная кислота концентрирование

Азотная кислота методы концентрирования

Кислота методы

Концентрированная азотная кислота

Метод сравнения

Методы концентрирования



© 2024 chem21.info Реклама на сайте