Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Титрование с адсорбционными индикаторами

    Почему хлориды нельзя титровать с эозином Какое значение имеет pH среды прп титровании с адсорбционными индикаторами  [c.341]

    Эозин успешно применяется для титрования бромида, иодида и тиоцианата при pH 2, поскольку он является довольно сильной кислотой (р/(2). Известны также адсорбционные индикаторы-катионы, адсорбирующиеся на отрицательно заряженных осадках. Одним из таких индикаторов является родамин 6G. Титрование с адсорбционными индикаторами в оптимальных условиях характеризуется высокой точностью и надежностью. [c.260]


    Почему кислотность среды оказывает влияние на осадительное титрование с адсорбционными индикаторами  [c.90]

    Обменная адсорбция позволяет точно определить момент эквивалентности при титровании с адсорбционными индикаторами (эозином, флуоресцеином и др.). [c.364]

    При титровании с адсорбционными индикаторами имеет [c.36]

    В ряде титрований с адсорбционными индикаторами накладываются строгие ограничения на величину pH анализируемого раствора. Флуоресцеин, например, используют только для титрования в нейтральных или слабощелочных средах, но более кислый дихлорфлуоресцеин применяют при pH > 4, а эозин — при pH 2. [c.79]

    Метод Фаянса (титрование с адсорбционными индикаторами). При титровании анионов в присутствии адсорбционных индикаторов КТТ устанавливают по реакции, которая протекает на поверхности осадка AgA, где А — анион. [c.699]

    Примеры титрования с адсорбционными индикаторами приведены в табл. 5.2.52. [c.700]

    Способ Фаянса (титрование с адсорбционными индикаторами) основан на избирательной адсорбции осадками ионов из раствора. Допустим, что ионы С1 титруются нитратом серебра в присутствии флюоресцеина  [c.371]

    Титрование с адсорбционными индикаторами [c.296]

    Титрование с адсорбционными индикаторами быстро, точно и надежно, но его применение ограничено сравнительно малым числом реакций осаждения, в которых аморфный осадок формируется быстро. В присутствии высоких концентраций электролита конечная точка титрования с адсорбционными индикаторами становится менее отчетливой из-за коагуляции осадка и уменьшения вследствие этого поверхности, на которой происходит адсорбция. [c.205]

    В практике галургических лабораторий редко приходится прибегать к методам определения галоген-ионов в кислом растворе. Обычно поэтому применяют метод Мора или титрование с адсорбционными индикаторами. [c.43]

    Поскольку адсорбция происходит на поверхности частиц осадка, в данном случае выгодно, чтобы эта поверхность была возможно большей. Особенно велика суммарная поверхность частиц (размером от 1 до 100 m i) в коллоидных растворах. Поэтому при применении адсорбционных индикаторов очень важно, чтобы продукт реакции хотя бы частично присутствовал в форме коллоидного раствора. Если же последний полностью скоагулирует, то адсорбирующая поверхность уменьшится настолько, что перемена окраски индикатора станет не резкой. Чтобы предотвратить коагуляцию частиц осадка, при титровании с адсорбционными индикаторами к раствору иногда прибавляют тот или иной защитный коллоид, например декстрин, крахмал и тому подобные вещества. [c.435]


    Титрование с адсорбционными индикаторами. При рассмотрении процессов адсорбции (см. 16) было указано, что осадок обычно наиболее сильно адсорбирует общие (одноименные) ионы, которые при данных условиях находятся в избытке. При титровании ионов хлора раствором соли серебра частицы осадка хлористого серебра заряжены отрицательно до тех пор, пока в растворе имеется избыток ионов хлора. Вблизи точки эквивалентности частицы осадка отдают адсорбированные ионы хлора и после точки эквивалентности адсорбируют ионы серебра, приобретая положительный заряд. Изменение заряда частиц осадка сильно влияет на адсорбцию других веществ, находящихся в растворе. [c.412]

    Титрование с адсорбционными индикаторами. Адсорбция является серьезным осложнением при титриметрическом анализе по методу осаждения, однако иногда ее удается использовать для фиксирования точки эквивалентности. Метод основан на адсорбции осадками некоторых красителей, которые при этом изменяют свою окраску. Например, при титровании бромидов и иодидов раствором AgNOa в качестве индикатора применяют краситель эозин, представляющий собой сравнительно слабую органическую кислоту. Обозначают ее условно через НЭ. [c.327]

    Титрование с адсорбционными индикаторами. При рассмотрении процессов адсорбции (см. 15) было указано, что осадок обычно наиболее сильно адсорбирует общие (одноименные) ионы, которые при датгных условиях находятся в избытке. При титровании ионов хлора раствором [c.419]

    Индикаторы метода Фаянса — X ода ков а (прямое титрование). В 1923 г. К. Фаянс предложил адсорбционные индикаторы. В 1927 г. Ю. В. Ходаков подробно рассмотрел механизм титрования с адсорбционными индикаторами. При адсорбционном индикаторе типа флуоресцеина и эозина деформация анионов красителя вызывает изменение окраски раствора. Эти красители применяют как индикаторы на катион серебра, адсорбируемый на поверхности частиц галогенида серебра. Необходимое условие для изменения окраски — присутствие коллоидных частиц галогенида серебра. Органический краситель может применяться как адсорбционный индикатор в том случае, если он заметно адсорбируется осадком вблизи точки эквивалентиости. Поэтому, например, эозин можно применять как адсорбционный индикатор при титровании бромидов, иодидов и роданидов, однако нельзя применять при титровании хлоридов. Хлорид-ионы адсорбируются на поверхности хлорида серебра значительно меньше, чем эозин, поэтому окраска эозина изменяется в самом начале титрования хлоридов. [c.429]

    Во всех видах титрования с адсорбционными индикаторами коллоидное состояние хотя бы части осадка считается обязательным и поэтому его иногда специально поддерживают добавлением защитных коллоидов, например декстрина [761], или поверхност-но-активных веществ. Введение в анализируемый раствор гид-роксипропилметилцеллюлозы [591] значительно повышает четкость перехода окраски эозина и флуоресцеина в КТТ. Присутствие же значительных количеств посторонних электролитов, в особенности многовалентных ионов, вызывающих коагуляцию осадка AgBr, напротив, затрудняет титрование с применением адсорбционных индикаторов. [c.80]

    Метод Фаянса (титрование с адсорбционными индикаторами). В процессе титрования поверхность осадка имеет некоторый заряд (см. 1фавила адсорбции в разд. 9.1.5). Например, при титровании галогенид-ионов раствором нитрата серебра осадок Ag l до ТЭ заряжен отрицательно вследствие адсорбции собственных СГ -ионов. После ТЭ осадок перезаряжается и становится положительно заряженным из-за адсорбции Ag -ионов. Если в растворе присутствуют ионы красителя, имеющие определенный заряд, то они могут служить противоионами и придавать осадку окраску. Например, флуоресцеин — слабая органическая кислота желто-зеленого цвета, диссоциирует с образованием аниона, который адсорбируется на положительно заряженном осадке Ag l после ТЭ. При адсорбции окраска красителя изменяется на розовую (возможно, из-за образования малорастворимого комплекса с ионами серебра). [c.99]

    Изменение цвета осадка замечается тем отчетливее, чем больше его поверхность, т. е. насколько больше диспергирован осадок. Поэтому при титровании с адсорбционными индикаторами нужно избегать условий, благоприятствующих коагуляции осадка, как например, работы с более концентрированными растворами, а также при значительной ионной силе раствора. С другой стороны, при концентрациях Ag+ и С1" ниже 0,005 н. количество полученного осадка очень мало, он сильйо диспергирован в растворе и изменения его цвета отметить достаточно отчетливо трудно. [c.267]

    Титрование с адсорбционными индикаторами. Метод основан на адсорбции осадками некоторых красителей, которые при этом изменяют свою окраску. Например, при титровании бромидов и иодидов раствором AgNOg в качестве индикатора применяют краситель эозин, представляющий собой сравнительно слабую органическую кислоту. Обозначают ее условно через НЭ  [c.442]


    Для определения бромидов, иодидов и роданидов Мучин применял также титрование с адсорбционным индикатором эозином в присутствии небольшого количества уксусной кислоты. Для титрования иодидов можно также с успехом применять иодкрахмальный индикатор (стр. 339). [c.331]

    Метод титрования галоидов по Фольгарду недостаточно точен для целей микроанализа, так как изменение окраски при титровании 0,01 н. раствором нитрата серебра мало отчетливо и может быть замечено лишь при наличии хороших навыков. Значительно более четкий переход получается при титровании с адсорбционными индикаторами [178, 179] флуоресцеином для хлора, эозином для брома и иода и дихлорфлуоресцеином для всех трех галоидов. При прибавлении крахмала [63], препят- [c.98]

    Адсорбционные индикаторы. Имеются только отдельные указания на применение адсорбционных индикаторов в микрометоде осаждения. В присутствии эозина или дихлорфлуорес-цеина можно титровать даже 0,001 н. слабокислые растворы иодидов, бромидов и хлоридов с ошибкой 1—2% в присутствии ализаринсульфоната натрия можно титровать 0,01 н. растворы хлоридов, в присутствии бромфенолового синего титруются 0,01 н. растворы иодидов. В присутствии флуоресцеина можно титровать даже 0,001 н. растворы солей галоидоводородных кислот. Титрование с адсорбционным индикатором следует производить быстро и на рассеянном свету, так как эти индикаторы [c.229]

    Обычно для определения йодида калия применяют метод обратного титрования (метод Фольгарда) или прямое титрование с адсорбционным индикатором эозинатом натрия (метод Фаянса). [c.148]

    Чтобы переход окраски сделать более отчетливым, стремятся при титровании с адсорбционными индикаторами часть осадка Ag l удержать в коллоидно-растворенном состоянии — для этого раствор разбавляют и приливают декстрин. [c.383]


Смотреть страницы где упоминается термин Титрование с адсорбционными индикаторами: [c.134]    [c.990]    [c.990]    [c.41]    [c.12]    [c.796]    [c.796]   
Количественный анализ (0) -- [ c.412 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Индикаторы адсорбционные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте