Виды титрования

Кислотно-основное потенциометрическое титрование. Для проведения данного вида титрования в качестве индикаторного электрода используют стеклянный или хингидронный, в качестве электрода сравнения — каломельный или хлорсеребряный. Интервал, внутри которого происходит изменение pH, определяется природой и концентрацией титруемого вещества и титранта. В качестве титрантов применяют сильные кислоты и сильные основания, так как реакции с их участием протекают наиболее полно, и поэтому pH в к. т. т. изменяется более резко. [c.191]

Титрование, лежащее в основе классического объемного анализа, является практически универсальным методом, широко применяемым в физико-химических методах анализа. В качестве примера можно указать потенциометрическое, хронопотенциометрическое, кондуктометрическое, кулонометрическое, фотометрическое, турбидиметрическое, термометрическое и другие виды титрования. [c.23]

К этой группе титриметрических методов относятся следующие виды титрования кислотно-основное, по методу осаждения и комплексометрическое. [c.76]

Растворы двухвалентного хрома принадлежат к наиболее сильным восстановителям, используемым в виде титрованных растворов в объемном анализе. [c.260]

Вода в ледяной уксусной кислоте ведет себя как слабое основание и конкурирует за протоны с титруемым основанием, ослабляя его силу и затрудняя фиксацию конечной точки титрования. Допустимая концентрация воды зависит от вида титрования. При титровании очень слабых оснований требуется полное отсутствие воды. [c.110]

Никогда не применяют слабых кислот или слабых оснований для титрования определяемых веществ. Таким образом, все виды титрования в методе нейтрализации сводятся к нескольким типам. Рассмотрим выбор индикатора применительно к перечисленным случаям титрования. [c.107]

Способы фиксирования точки эквивалентности в методе кислотно-основного титрования основаны на использовании резкого изменения pH вблизи точки эквивалентности. Определить точку эквивалентности можно двумя способами 1) визуально (индикаторный способ) и 2) инструментально (потенциометрическое, кондуктометрическое, спектрофотометрическое и другие виды титрования). При визуальном определении применяют кислотно-основные индикаторы, представляющие собой слабые органические кислоты (Hind) или основания (Ind), окраска которых изменяется при изменении pH среды. В соответствии с хромофорной теорией предложенной О. Виттом, цветность органических соеди нений, в частности кислотно-основных индикаторов, обуслов лена наличием в них ненасыщенных групп типа —N=N [c.227]

Форма кривой и величина скачка потенциала зависят от природы редокс-системы, но не зависят от концентрации определяемого вещества (отличие от других видов титрования). [c.196]

Экспериментальное осуществление неводного потенциометрического титрования. Этот вид титрования осуществляется принципиально так же, как титрование в воде. Некоторые особенности неводного титрования заключаются в том, что 1) титранты готовят в неводном растворителе и 2) электрод сравнения (каломельный или хлорсеребряный) заполняют насыщенным раствором K I в том растворителе, в котором титруют, или в спирте. [c.197]

Физические свойства систем, используемых при различных видах титрования в инструментальных методах анализа, приведены ниже [c.23]

Электролитическая ячейка, применяемая в этом виде титрования, аналогична ячейке, которая приведена на рис. 12, г. [c.103]

Кулонометрические методы отличаются от других видов титрования только способом добавления титранта в исследуемый раствор. Электрохимические способы обнаружения конечной точки рассматриваются в разделе Титриметрические методы электроаналитической химии . [c.738]

Все виды титрования — кислотно-основное, осадительное, комплексометрическое и окислительно-восстановительное — были успешно осуществлены кулонометрическим методом. Кулонометрическое титрование лучше всего подходит для определения веществ в количествах от I мкг или меньше до 100 мг погрешность при этом обычно составляет 0,1— 0,3% (по сравнению с 1 /о Для кулонометрии при контролируемом потенциале). [c.435]

Методы потенциометрического анализа, основанного на измерении потенциала индикаторного электрода, дают возможность (иногда единственную) измерять концентрацию водородных ионов в растворах (pH) и проводить многие виды титрования. [c.284]

В титрующих анализаторах используются главным образом следующие виды титрования потенциометрическое при нулевом токе, фото- и спектрофотометрическое, кулонометрическое, кондуктометрическое на высокой частоте,-, амперометрическое и термохимическое. [c.11]

Вообще при каждом виде титрования обычно можно предположить наивыгоднейшую точку ввода титранта, и она никогда не лежит на поверхности раствора, В большинстве случаев титрант вводят по капилляру, погруженному в раствор (рис. 75,6). При этом способе, правда, происходит проникновение в капилляр раствора из аналитической ячейки в периоды, когда не подается титрант, но явление это можно свести к приемлемому минимуму. Иногда может иметь значение заземление раствора в аналитической ячейке через титрант. [c.121]

Простота и надежность описанной схемы, отсутствие необходимости в определении и установке в точке эквивалентности делают этот вид титрования во многих случаях более выгодным. [c.168]

Титрующий реагент, как и в остальных видах титрования, подается шприцем. [c.197]

При массовых анализах можно в этом виде титрования ограничиться визуальным наблюдением и, не строя графиков, определять конец титрования по броску тока. Это, естественно, ускоряет определение. [c.253]

Вид титрования Примерные объекты титрования Растворитель Титрант Индикаторный электрод Индикатор [c.544]

На рис. 227 приведены кривые титрования кислот разной силы сильны , основанием в присутствии солк. Как видим, титрование слабых кислот дает плохие резуль аты к точка эквивалентности определяется с трудом. [c.394]

Во всех видах титрования с адсорбционными индикаторами коллоидное состояние хотя бы части осадка считается обязательным и поэтому его иногда специально поддерживают добавлением защитных коллоидов, например декстрина [761], или поверхност-но-активных веществ. Введение в анализируемый раствор гид-роксипропилметилцеллюлозы [591] значительно повышает четкость перехода окраски эозина и флуоресцеина в КТТ. Присутствие же значительных количеств посторонних электролитов, в особенности многовалентных ионов, вызывающих коагуляцию осадка AgBr, напротив, затрудняет титрование с применением адсорбционных индикаторов. [c.80]

Этот метод используется для определения точки эквивалентности во многих видах титрования практически он обладает преимуществом перед другими способами в случае титрования низких концентраций (10 М или меньше). Его можно также применять для определения стехиометрии реакций, происходящих в растворах, и для анализа многокомпонентных окрашенных систем. В последнем случае выбирают такой титрант, который реагирует лишь с одним из окрашенных веществ. [c.148]

Вместо индикаторов можно пользоваться данными, полученными путем контроля (измерения) подходящей физической величины, которая в пределах скачка претерпевает значительные изменения. Такой величиной может служить электродный потенциал, если он определяется редоксипарой титруемого вещества или реагента. Такой вид титрования называют потенциометрическим титрованием. Если нахождение скачка осуществляют путем измерения предельного диффузионного тока, говорят об амперометрическом титровании. Когда для этой цели используют светопоглощение титруемого раствора, метод называют фотометрическим титрованием. В случае радиометрического титрования измеряют радиоактивное излучение. [c.164]

К сожалению, число индикаторов, которые могут быть использованы для обнаружения точки эквивалентности при таком виде титрования, невелико. Кроме того, твердая фаза способна адсорбировать ионы из раствора, что может приводить к исчезновению конечной точки титрования или к появлению ложной конечной точки. В Других системах образование осадка и его рост происходят слишком медленно, чтобы соответствующие реакции можно было использовать в титриметрическом анализе. Э-тот эффект выражен тем сильнее, чем более разбавленный раствор используется. [c.345]

Точность определения точки эквивалентности при амперометрическом титровании (как и при любом другом виде титрования) зависит от степени необратимости используемой реакции чем более сдвинуто равновесие за счет образования труднорастворимых или малодиссоциированных соединений (либо за счет самого окислительно-восстановительного процесса), тем точнее результаты титрования. [c.127]

Индикаторы Б различных видах титрования и маскирующие реагенты описаны в таблицах 17, 21—29. [c.105]

Константа автопротолиза многих неводных растворителей, как правило, меньше, чем у воды, поэтому в неводных растворах соли в значительно меньшей степени подвергаются сольволизу. Однако разница в численных значениях ионных произведений различных растворителей весьма велика, и это дает возможность производить такие виды титрования, которые практически неосуществимы в водной среде. [c.424]

Виды титрования. Прямое титрование обычно осуществляется динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты ЫагНгУ, которую легко получить в чистом виде. Если необходимо предотвратить осаждение гидроокисей металлов или их основных солей, прибавляют дополнительные комплексанты, например цитрат, тартрат-иоцы или триэтаноламин. Если титрование удобно проводить при pH 9—10, то большей частью добавляют буфер- [c.267]

Для обнаружения конечной точки титрования в реакциях, приводящих к образованию растворимых комплексных соединений, применяют электроды, чувствительные к активности конкретных ионов, часто ионоселективные. Хотя прР1 образовании комплексных соединений активность иона металла и меняется на несколько порядков, она остается достаточной, чтобы на нее реагировал электрод. Этот вид титрования в настоящее время получйл широкое распространение в аналитической практике. [c.242]

Реакщ1Я иона металла с комплексоном должна протекать быстро и количественно, образующийся продукт должен быть растворим в воде. Реакция должна протекать практически нацело, если реагирующие вещества присутствуют в стехиометрических количествах. Первое требование относительно скорости реакции обязательно для всех видов титрования. ГЬзследнее требование означает, что константа устойчивости образующегося комплекса должна быть высока. [c.366]

Титрование трехваленгного плутония до четырехвалентного— наиболее распространенный вид титрования плутония В качестве окислителя чаще всего применяют сульфат церия (IV). Разработаны также методы с применением бихромата калия, перманганата калия и ванадата аммония. Кроме специального слз чая анализа металлического плутония, при раство- [c.180]

При некоторых видах титрования недопустимо попадание в аналитическую ячейку раствора хлорида калия даже в ничтожном количестве. В таких случаях применяют разделительный солевой мостик, который вместо раствора хлорида калия содержит какой-нибудь другой подходящий раствор (например, KNO3). [c.133]

В зарубежной литературе подробно описаны конструкции ячеек, применяемых в кулонометрии с внешним генерпрованнем титрантов [320, 321, 324—3271, а также разнообразные приложения этого приема в алкали- и ацидиметрических (323—3271, окислительно-восстановительных [326—3281 и прочих видах титрований [327-3321. [c.40]

Кулонометрическим лутем можно осуществлять бромометрическое, иодометрическое, перманганатометрическое, титанометрическое, хромометрическое и другие виды титрований. [c.289]

Применение современных физико-химических методов разделения, анализа и контроля позволяет провести объективную оценку состава, а следовательно, и качества исходного нефтехимического, природного сырья и полупродуктов для ПАВ. Наблюдаемое в последнее время интенсивное развитие методов жидкостной адсорбционной и ионообменной хроматографии, тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии, гелевой хроматографии, методов инфракрасной спектроскопии и масс-спектрометрии, ядерного магнитного резонанса, двухфазного и других видов титрования и т. д. открывает перед исследователями и производственниками широкие возможности. Однако возрастают трудности в выборе подходящего метода или комплекса методов, обеспечивающих наиболее рациоцальное ретаение поставленной задачи. В большой степени выбор соответствующих методов и их аппаратурного оформления определяется составом анализируемых веществ, пределами измеряемых концентраций и необходимой точностью анализа. Учитывая вышеизложенное, в перечень рекомендуемых для практического использования в производстве сырья и полупродуктов для ПАВ методов разделения, анализа и контроля включены и однотипные методы в вариантах, необходимых для применения к различным по составу анализируемым веществам. Многогранность и сложность решаемых научных и технических задач, связанных с анализом и контролем, обусловливают также необходимость рассмотрения принципиально различных методов применительно к однотипным анализируемым веществам. [c.15]

Андрюс впервые ввел в практику очень важный вид титрования иодатом калия позднее этот способ был усовершенствован Джеймисоном В 3—9 М соляной кислоте иодат восстанавливается [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология