Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Способы Фаянса

    Способ Фаянса (титрование с адсорбционными индикаторами) основан на избирательной адсорбции осадками ионов из раствора. Допустим, что ионы С1 титруются нитратом серебра в присутствии флюоресцеина  [c.371]

    Титрование по способу Фаянса применяют главным образом при определении хлоридов в различных природных и технических продуктах (исследование состава рассолов соляных озер). [c.372]


    Способ Фаянса, основанный на использовании адсорбционных индикаторов, которые адсорбируются осадками, изменяя при этом свою окраску. Адсорбционные индикаторы являются органическими соединениями. Примерами их могут служить флюоресцеин и эозин. Изменение окраски происходит не в растворе, а на поверхности осадка. [c.332]

    Из других методов отметим способ Фаянса и Джонсона [263], которые на основе изучения объемных свойств для деления выбрали ионы NHt и СГ, а также работу Фервея [251], выбравшим для деления пару ионов Ь " " и Е . В настоящее время деление суммарных величин тепловых эффектов при гидратации стехиометрической смеси ионов на ионные составляющие, по методу Ланге и Мищенко, является наиболее распространенным (на его основе составлено большинство таблиц по АЯ идр индивидуальных ионов). Вместе с тем, выбор этой пары ионов не безупречен. Можно ожидать, что подобное деление по паре ионов Рг+ и при наличии достоверных данных было бы более надежным. [c.120]

    Происхождение фарфора, фаянса и других художественных керамических изделий антиквары и коллекционеры определяют с помощью имеющихся на изделиях заводских знаков (марки), которые чаще всего выполнялись огнеупорными красками или вдавливались механически по сырому материалу. Иногда вместо заводской марки ставилась монограмма живописца или лепщика. Если изделие не маркировано, то приходится определять его по способу исполнения, форме, характеру черепка, цвету глазури и стилю декора. Знаки маркировки фарфора и фаянса собраны в специальных справочниках и каталогах. [c.73]

    Из всех осадительных методов наиболее широко применяют аргентометрию. Это лучший способ определения больших количеств хлорид- и бромид-ионов, а по методу Фаянса — иодид-ионов. [c.101]

    Фаянса метод— в аргентометрии способ определения иодидов К1, Nal и др., которые невозможно проанализировать методом Мора, а также хлоридов и бромидов. В качестве инцикаторов используют адсорбционные индикаторы — флуоресцеин и эозин. См. также Мора метод. [c.35]

    В основу другого способа расчета суммарной химической теплоты гидратации электролита (соли) положено видоизмененное уравнение Фаянса [c.371]

    При приготовлении никелевых катализаторов следует учитывать также влияние спекания металла. Добавкой к катализатору некоторых веществ можно замедлить спекание при высоких температурах таким веществом является, например, окись алюминия в отношении окиси никеля. Е. Фаянс [128], изучая конверсию параводорода на никелевом катализаторе, нашел, что чем ниже температура, при которой начиналось спекание катализатора, тем выше активность катализатора. Каждой температуре спекания соответствует определенное состояние поверхностной активности. После десятиминутного спекания катализатор приобретает активность, остающуюся постоянной даже после нагрева в течение многих часов. Оказывается, что если температура достаточно высока для того, чтобы происходило спекание, то достигается определенная величина активности, которая не зависит от способа приготовления никелевого катализатора это положение справедливо и не зависит от того, происходит ли восста- новление при низкой температуре (высокая активность) или при высокой температуре (низкая активность). [c.276]


    Для определения выделившейся при 100° и выше двуокиси углерода лучше всего использовать гравиметрический метод, который сходен с методом Фаянса [7]. Разложение а-кетокислоты, лучше всего фенилглиоксиловой кислоты, проводится в чистом азоте. Наполняют газометр азотом из баллона, очищают от кислорода, пропуская через щелочной раствор гидросульфита и слой раскаленной меди, и, наконец, пропускают через сушильную колонку с натриевой щелочью й хлористым кальцием. Реакционным сосудом служит колба из иенского стекла, которую закрывают резиновой пробкой с трубками для ввода и вывода газа. Реакционный сосуд погружают в паровую баню, которая в зависимости от требуемой температуры заполнена ксилолом (т. кип. 137—138°) или водой. Температура в течение каждого опыта поддерживается с точностью 0,1°. Для того чтобы полностью удалять выделяющуюся двуокись углерода, азот пропускают через реакционную жидкость со скоростью 2 л в час (газовый счетчик ), а затем для очистки от захваченных паров — через спиралевидную стеклянную трубку, охлаждаемую до —10° смесью льда с солью. К спирали примыкает маленькая и-образная трубка с хлористым кальцием, трехходовой кран, и, наконец, к обоим свободным концам крана присоединено по две и-образных трубки, наполненных обычным способом увлажненной натриевой щелочью и с наружного конца слоем хлористого кальция. [c.164]

    Глазурь наносят на изделия до или после обжига. В последнем случае изделия подвергают вторичному обжигу. Этот способ применяют в тонкой керамике (для фарфора и фаянса). [c.294]

    Глазурь наносят на изделия различными способами погружением изделий в сос д с глазурью, обливанием изделий, намазыванием кистью и обрызгиванием из пульверизатора. Изделия покрывают глазурью до обжига или после обжига (в этом случае их вторично обжигают). Последний способ применяют для глазурования тонкой керамики (фарфора и фаянса). [c.619]

    Из этих способов наибольшее практическое применение имеют способы Мора, Фольгарда и Фаянса. Рассмотрим, как каждым способом решается одна и та же задача — определение количества ионов С1 в исследуемом растворе. [c.370]

    Условия для специфической адсорбции были изучены Фаянсом, Панетом и Ханом [41, 42, 40, 68, 57, 100, 101, 39, 56]. Разработанные этими авторами правила были точно сформулированы [43] следующим образом Ион заметно адсорбируется из его водного раствора на осажденную или осаждающуюся соль, если он образует с ионом другого знака этой соли плохо растворимое или плохо диссоциирующее соединение. Адсорбция катиона усиливается (ослабляется) в присутствии адсорбированных анионов (катионов), т. е. при отрицательном (положительном) заряде осадка, и наоборот . Большинство кислот являются примерами плохо диссоциирующих соединений. Заряд осадка определяется способом его получения он зависит от того, была ли осаждена соль при избытке катионов или анионов [91, 92]. Очевидно, что специфическая адсорбция обусловливается по меньшей мере [c.14]

    Составлению керамических масс предшествует подготовка сырья, производимая различными способами, в зависимости от свойств сырья, условий производства и характера керамических изделий. Так, например, при производстве фарфора и фаянса каолин часто обогащают, т. е. освобождают от излишних примесей песка, железосодержащих минералов и др. отмучиванием и воздушной сепарацией. [c.482]

    Проверка формулы Борна может быть сделана несколькими способами путем применения соответствующих циклов. Фаянс (1919) предложил следующий прием, который можно пояснить на частном случае приводимой ниже реакции между твердыми солями  [c.83]

    Необходимым условием для получения высококачественного фаянса и особенно фарфора является тщательное измельчение исходных материалов. Дробление кварца и полевого шпата проводят сухим способом, а размол (после просеивания) осуществляется мокрым способом в шаровых мельницах. [c.120]

    В настоящее время для практических целей в титрометрическом анализе применяют, в основном, аргентометрическое тирование, в основе которого лежит реакция образования труднорастворимых осадков галогенид- и псевдогалогенид-ионов с ионами серебра. Для определения точки эквивалентности при этом используют три способа индикации по образованию окрашенного осадка в присутствии индикатора хромат-иона (метод Мора) по образованию окрашенного комплекса в присутствии индикатора железа (III) (метод Фольгарда) по изменению цвета адсорбированного красителя на поверхности осадка (метод Фаянса). [c.279]

    Для оценки запыленности атмосферного воздуха ее нередко выражают количеством пыли, оседающей на единицу поверхности за определенное время. Чтобы определить количество пыли, выпадающей за определенное время из загрязненного пылью атмосферного воздуха (аэрозоля), применяют баночно-осадочный способ отбора пробы. Произвольно оседающие из воздуха пылевые частицы собирают в цилиндрические банки (из пластмассы или фаянса) высотой 25—30 с.м и диаметром 20—30 см. Банки устанавливают на специальных столбах высотой 3 м или на крышах домов. Для защиты банки от действия ветра ее помещают в открытый сверху фанерный ящик с ребром 0,6 м. Банки выставляют на срок от 15 до 90 суток. По окончании срока осевшую в банке пыль взвешивают и получают таким образом количество пыли, осевшей за единицу времени на единицу площади. Эту величину выражают в граммах на 1 м или в тоннах на 1 км в год. [c.93]


    Одновременно с ними интерферометрические измерения с другим способом нахождения сдвигов были начаты и в лаборатории Фаянса [11]. [c.220]

    Для придания поверхности изделий плотности, твердости, гладкости и блеска их покрывают слоем глазури. Глазурь наносят на изделия до или после обжига. В последнем случае изделия часто подвергают вторичному обжигу. Этот способ применяется при производстве тонкой керамики (фарфор, фаянс и др.). [c.90]

    Существующая в этом вопросе неясность является результатом того, что дискуссия об элементе велась в неправильной плоскости химики спорили о том, какие признаки у отдельно взятого вещества, изолированного от других веществ, должны служить доказательством его химической элементарности. За таковые прежде всего были выбраны чисто эмпирические признаки полная неразложимость вещества (Фаянс) , с одной стороны, и его химическая неразложимость (Панет), — с другой. Открытия искусственного разложения элементов и химических способов разделения изотопов доказали несостоятельность обоих эмпирических определений. [c.194]

    Для нахождения коэффициента а нужны вычисленные или опытно определенные значения молекулярной рефракции интересующих нас частиц. Разрошеппе этой задачи сравнительно легко может быть достигнуто для одноатомных ионов, обладающих электронной оболочкой типа инертного газа, для которых величина молекулярной рефракции может быть найдена по способу Фаянса и Иооса. Для понов элементов, не обладающих оболочкой типа атомов инертного газа, подобного рода вычисления в настоящее время еще не могут быть проведены. Поэтому для нахождения величины а для таких ионов приходится исходить из величины рефракции, определяемой в растворе. В этом случае значения В менее надежны, ибо трудно исключить или вполне точно учесть эффект взаимодействия с растворителем. Для нейтральных молеку л сложного состава В является более или менее аддитивной величиной, и поэтому а, вычисляемая пз В, также не характеризует именно ту долю поляризуемости, которая непосредственно Ьлияет на процесс координации. Эффективная в смысле комплексообразования а может быть найдена относительно легко лишь для соединений, для которых можно разложить суммарную величину рефракции на отдельные слагаемые, среди которых находится и рефракция атома, неносредственно участвующего в комплексообразовании. Очень удобны в этом отношении газообразные гидриды, так как рефракция не имеющего электронной оболочки протона принимается равной нулю. Все же, поско.ттьку мы располагаем величинами а для ионов с оболочками типа инертного газа [c.280]

    Одним из наиболее легких и быстрых способов оценки степени чистоты может служить измерение показателя преломления. Краткое обсуждение теоретических и практических вопросов, связанных с определением показателя преломления, можно найти у Баузра и Фаянса [2025]. Если показатель преломления вещества известен с достаточной степенью точности, то вещество можно подвергать очистке до достижения истинного показателя преломления. Если же показатель преломления неизвестен или известен недостаточно точно, то вещество можно очищать только до достижения постоянного показателя преломления. Показатель преломления сам по себе не может служить достаточным критерием чистоты, однако в сочетании с плотностью и равновесной температурой кипения он вполне надежно характеризует чистоту жидкости. [c.257]

    Остается неизвестным, как была изобретена глазурь. Петри считает, что первонача,1ьно люди просто заметили кварцевые камешки, оплавленные в древесной золе горячего костра. Согласно другой версии, глазурь случайно была открыта при плавлении меди, когда обнаружили стекло в печном шлаке, хотя высказывалось мнение, что, наоборот, плавление меди было случайно открыто при производстве фаянса Кроме растительной золы, которая являлась наиболее вероятным источником щелочных металлов, необходимых для производства стекла из окиси кремния при умеренных температурах, следует упомянуть натрон , в основном карбонат и бикарбонат натрия. Попытки смоделировать, случайное открытие способов получения глазури оказались безуспешными. [c.20]

    Известен ряд способов установки титра раствора азотнокислого серебра, наприйер, способы Мора, Фаянса ( см. [c.171]

    Все соединения золота легко разлагаются при нагревании с выделением металлического золота. Это свойство используется при нанесении позолоты на фарфор, фаянс, стекло. Способов существует много. Давно известш, например, такой. Сначала золото растворяют в царской водке с избытком хлороводородной кислоты  [c.13]

    Подготовка сырья. Подготовка сырья производится различными способами, в зависимости от свойств сырья, условий производства и характера получаемых керамических изделий, и заключается в дроблении, смешении и увлажнении. При производстве фарфора и фаянса каолин часто обогащают, т. е. осзо-бож1дают от излишних примесей (песка, железосодержащих минералов и др.) отмучиванием и воздушной сепарацией. В большинстве случаев сырье перед дроблением сушат, а при изготовлении шамотных изделий обжигают. [c.614]

    Вторую из приведенных выше возможностей поддерживает Сте-вельс[41]. Он предложил способ вычисления рефракций связей в галогенированных метанах, основанный на допущении, что рефракции этих связей меняются при переходе от соединения к соединению. Результаты его вычислений приведены в табл. 8. К сожалению, при вычислении рефракций ковалентных связей он воспользовался формулой, выведенной Фаянсом для ионов галоидных солей щелочных металлов. По мнению автора, это делает надежность его метода весьма сомнительной. Стевельс придает также большое значение тому,что вычисленные рефракции С—С1 связей имеют ход, параллельный ходу поляризуемостей связей, вычисляемых из спектров комбинационного рассеяния света. Однако если произвести аналогичное сравнение вычисленных им рефракций С—И связей, то оказывается, что здесь дело обстоит как раз наоборот [42]. [c.100]

    Рассмотрим заряженный или нейтральный атом с конфигурацией благородного газа 15 25 2р , например О -, р-или Ые. Предположим, что восемь электронов на валентной оболочке занимают четыре тетраэдрических орбитали. Пусть протон взаимодействует с одной парой электронов и образует связь X—Н (С№ , 0Н , НР, МеН+). При этом протон поляризует связывающую пару электронов тем же способом, каким протон или небольшой положительный ион поляризует анион (правила Фаянса, см. разд. 4.5). Электронная плотность уменьшится у ядра первого атома и частично перейдет к ядру водорода. В результате оставшиеся несвязывающие электроны смогут расширить свое пространство за счет связывающей пары. При введении второго протона получаются две поляризованные связывающие пары и две несвязывающие пары (СНГ. НЩ, НгО, НгР" )- Третий протон образует ЫНз с одной [c.150]

    Известен ряд способов установки тятра раствора эзогно-кислого серебра, например, способы Мора, Фаянса ( см. [c.171]

    Фаянс также разделяется на твердый — для изготовления санитарно-технических изделий (раковины, ванны и т. д.), глазурованных плиток для облицовки стен и мягкий — для изготовления хозяйственной посуды, более дешевой, чем фарфоровая. В состав твердого фаянса входит по 25—30% каолина и глины, 25—30% кварца и до 10% полевого шпата шихта для мягкого содержит по 30—35% каолина и глины и 35% кварца, а полевой шпат в нее не вводят. Обжигают фаянс при 1200—1270 °С. Исходные материалы для производства фаянса и особенно фарфора должны быть чистыми, содержать минимальное количество, железа и других вредных примесей. Природный каолин обога-ихают отмучиванием его суспензии, причем примеси оседают на дне отстойника. Дробление кварца и полевого шпата проводят сухим способом, а размол (после просеивания) осуществляется мокрым способом в шаровых мельницах. [c.105]

    Если в системе атомных рефракций существует произвол в выборе способа учета структурных влияний и в отнесении их за счет одного из связанных атомов, то рефракции связей также содержат элемент условности и включают эффект электронов, не участвующих в образовании связей. Действительно, значения рефракций связей С—Hal обусловлены не только электронной парой, образующей эту связь, по и остальными внешними электронами галогенов. Поэтому, как справедливо отмечалось Фаянсом и Кнорром, для элементов, имеющих неподеленные электронные пары (галогенов, кислорода, азота и др.), правильнее говорить не о рефракциях связей, а об октетных рефракциях. Например, рефракцию связи С—С1 следует рассматривать как рефракцию электронного октета [c.77]

    Работами ГИКИ установлено, что фильтры из обычных тонкокерамических масс типа фаянса (масса 0), независимо от способа изготовления и Температуры юбжига, имеют поры размером меньше одного микрона. Ввод в такую массу выгорающих добавок угля в виде [c.64]


Смотреть страницы где упоминается термин Способы Фаянса: [c.579]    [c.33]    [c.32]    [c.71]    [c.574]    [c.163]    [c.391]    [c.119]   
Аналитическая химия (1994) -- [ c.324 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фаянс



© 2025 chem21.info Реклама на сайте