Анилина формиат

Вышеупомянутый формиат аммония при нагревании с ароматическими амидами (анилином и гомологами) до 100—200 реагирует, отщепляя аммиак и давая сначала муравьинокислые соли аминов, которые при более высокой температуре переходят в фор-мильные производные с отщеплением воды [c.325]

Точки на прямой соответствуют основаниям (вода, формиат-ион, анилин, ацетат-ион, пиридин, сукци нат-ион, 4-пиколин, фосфат-ноя, имидазол), расположенным в порядке [c.40]

Подробно исследовано влияние различных аксиальных заместителей [8, 53], а также карбоксилсодержащих лигандов [62, 63] на магнитные свойства соединений со структурой ацетата меди [9]. Так, например, формиат-ион [7, 49] и анион диазоаминобензола [64, 65] по сравнению с ацетат-ионом делают возможным более сильное обменное взаимодействие аксиально расположенные группы типа пиридина в большей степени способствуют магнитному взаимодействию, чем группы типа анилина [8, 53]. [c.331]

Формиат аммония при нагревании с ароматическими аминами (анилином и его гомологами) до 100—20<У реагирует, отщепляя аммиак и образуя муравьинокислые соли аминов, которые при более высокой температуре переходят с отщеплением воды в формильные производные [c.578]

Восстановление водородом в жидкой фазе изучалось для ряда нитросоединений на различных катализаторах, главным образом на никелевых. А. М. Попов получал анилин восстановлением нитробензола на никеле, полученном из формиата никеля, при начальном давлении 12 ат н температуре 100—150°. Выход анилина составлял 97% На скелетном никелевом катализаторе восстановление нитробензола в анилин идет количественно при давлении 95 ат и температуре 45—75° "в. Однако срок службы катализатора, повидимому, невелик Б. А. Казанский и М. С. Промыслов вели восстановление нитробензола при обычных температуре и давлении на никелевом катализаторе, промотированном палладием . Изучение восстановления нитробензола и других нитросоединений на платиновом и палладиевом катализаторах проводилось Н. Д. Зелинским и А. А. Стрельцовой. При этом было установлено, что при обычных температуре и давлении палладий обладает большей активностью При восстановлении в жидкой фазе медь оказывается менее пригодной для получения анилина, чем никель. Свинец и вис.мут еще менее активны Для повышения активности никелевых и других металлических катализаторов предлагаются в качестве носителей кислородные соединения кремния низшей степени окисления [c.834]

Формиат можно определять газохроматографическим методом [5]. Муравьиную кислоту и формиаты можно определять в присутствии минеральных и карбоновых кислот. Анализируемый раствор подкисляют соляной кислотой, вводят ароматический амин (анилин, 0-, или п-толуидин и др.) и кипятят с обратным холодильником. Продукты конденсации определяют газохроматографическим методом [19]. [c.92]

Применение. Титруют слабые основания анилин, хинолин, пиридин, нафтиламин, толуидин и т. п. соли слабых кислот ацетаты, формиаты, салицилаты, пропионаты, бутираты, олеаты, стеараты, бензоаты, лактаты, бораты, алюминаты, нитриты, гипофосфиты, соли поликислот. [c.636]

Платиновые катализаторы готовили путем пропитки активированного угля марки АР-3 раствором платинохлористоводородной кислоты с последующим восстановлением платины до металла формиатом натрия при 70—80 С или водородом при 250—350 С. Для испытаний использовали как лабораторные образцы катализаторов, так и опытные партии, приготовленные в цехе. В качестве растворителя, как и в предыдущих исследованиях [8], применяли анилин. [c.51]

Выполнение анализа. К экстракту диэтилового эфира, полученного из продуктов пиролиза, добавляют двойной объем петролейного эфира и в избытке анилин. В присутствии муравьиной кислоты выпадает белый кристаллический осадок — формиат анилина (т. пл. 64 °С), растворимый в воде, постепенно превращающийся в форманилид, окрашенный в красноватый цвет. [c.24]

Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617] [c.377]

Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

После восстановления формиата магниевой стружкой образующийся формальдегид определяют путем конденсации с хромотро-повой кислотой [4, 21]. Для определения микроколичеств формиата применяют также 6-амино-1-нафтол-З-сульфокислоту и 6-анилино-1-нафтол-3-сульфокислоту [22]. [c.92]

В аналогичных условиях из олефинов, СО и меркаптанов в присутствии N i-катализаторов получают тиоэфиры карбоновых кислот с выходом 20—30% [369]. Если при карбонилировании аминов в качестве реакционной среды использовать амины, то получаются амиды карбоновых кислот. Из смеси этилена, СО и анилина (2 4 1) в присутствии восстановленного никеля при 325° С и давлении 300 атм с выходом 46% получен анилид пропионовой кислоты [370—373]. Под действием Со-катализаторов синтез амидов пропионовой кислоты протекает при 180—250° С и 300—800 атм. Из циклогексена, СО и аммиака в тех же условиях получают амид циклогексанкарбоновой кислоты [374, 375]. В качестве катализаторов применяют также KNi( N)g, K2Ni( N)4, комплексы солей кальция, бария, магния, цинка, кобальта, никеля, галогениды и формиаты кобальта, ртути, меди, комплексы металлов VIII группы с фосфинами, арсипами или стибинами [376—382]. [c.67]

Рис. 2. Сравнительные данные по активности катализаторов, полученных формиатным и водородным способами (активность определена в процессе восстановления раствора МХНБ в анилине под давлением 200 ат при 60, 80, 100° С и контактной нагрузке 0,2 г МХНБ/лл катализатора -ч А — степень превращения, Б — степень дегалогенирования). Восстановление / — формиатом натрия. 2 — водородом при 300° С, 3 — водородом при 300 С, получен из хлорплатнната аммония.

Аппаратчик-генера-торщик отделения формиата натрия Анилино- красочная 81 [c.191]

К пятой группе относятся вещества, в которых ацетилцеллюлоза полностью растворяется ацетальдегид, ацетон, анилин, ацетонитрил, акрилонитрил, бензиловый спирт, диацетоно-вый спирт, диоксан, диэтаноламин, диметилсульфоксид, диме-тилформамид, концентрированные водные растворы солей Ы1, 2пС1г, СаВгг, СаЬ, Са(СМ5)2, т-крезол, метилэтилкетон, метил-формиат, метилацетат, муравьиная кислота, нитрометан, пиридин, пиррол, уксусный ангидрид, уксусная кислота, триэтанол-амин, тетрагидрофуран, фенол, циклогексанон, циклогексанол, этиленхлоргидрин. [c.87]

Реакция с анилином. Пробу, испытываемую на присутствие муравьиной кислоты, растворяют в возможно малом количестве эфира или хлороформа, добавляют двойное количество петролейного эфира и в избытке анилин. В присутствии муравьиной кислоты выпадает белый кристаллический формиат анилина (т. пл. 64°), растворимый в воде, постепенно превращающийся в фор-манилид, окрашенный в красноватый цвет [20]. Водные растворы муравьиной кислоты предварительно извлекают эфиром. [c.228]

Интенсивность абсорбции и растворимость монохлорпстой меди повышается в присутствии каких-либо комплексообразующих оснований, как, например, аммиака, анилина, гидроксиламина, этаноламина и т. п. В промышленном масштабе этот способ применяют для отделения этилена от остальных олефинов, предварительно выделяя лишь из смеси углеводородов ацетилен (ср. стр. 44). При этом аммиак из-за своей летучести не очень удобен в качестве комнлексообразующего основания и лучше работать с гидрохлоридом или формиатом моноэтаполамина эффективность операции очистки увеличивается с повышением давления [178]. Количество олефииов (в литрах) при 20° и различном давлении, которое может абсорбироваться 1 кг смеси, [c.93]