Диамины ароматические Диамины

Существуют противостарители химического и физического действия, первые действуют наиболее эффективно. Большинство химических противостарителей принадлежит к следующим классам органических соединений 1) первичные и вторичные ароматические амины 2) ароматические диамины 3) продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами 4) фенолы. [c.190]

Из данных таблицы видно, что независимо от типа применяемого растворителя полиамидокислота с достаточно высокой удельной вязкостью получается только при порционном дозировании твердого диангидрида пиромеллитовой кислоты в раствор диамина. Ароматические диамины, как правило, хорошо растворимы в амидных растворителях, и этот способ получения высокомолекулярных волокнообразующих полиамидокислот различного химического строения является наиболее распространенным. Наличие влаги в исходном растворителе или в смеси растворителя с диамином, согласно одним данным [107], приводит к понижению молекулярной массы полиамидокислоты (рис. 4.9) согласно другим данным [108], влага оказывает каталитическое влияние на процесс образования полиамидокислоты. [c.113]

Получение полиимидов основано на реакции поликонденсации диангидридов тетракарбоновых кислот и ароматических диаминов. Полиимид, формула которого показана выше, получен из диангидрида пиромеллитовой кислоты [c.241]

Ароматические амины, обычно диамины, значительно менее активны в реакциях с эпоксидными группами, чем алифатические. При комнатной температуре ароматические диамины находятся в кристаллическом состоянии и их температура плавления довольно высока, что затрудняет их растворение в смоле. Для снижения температуры плавления и улучшения растворимости в эпоксидной смоле используют эвтектические смеси различных ароматических диаминов или их модифицируют для подавления способности к кристаллизации. [c.82]

Ароматические полиамиды [6] с полупроводниковыми свойствами получают поликонденсацией ангидридов или хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с ароматическими диаминами, например фталевого ангидрида с л-фенилендиамином [c.421]

Как уже отмечалось, реакции ацилирования 1,7-(л-карборанилен) диамина бензоилхлоридом в отсутствии катализатора практически не протекают, в то время как реакции ацилирования ароматических диаминов бензоилхлоридом протекают со значительными скоростями. Этот опытный факт можно связать с более низкими электроноакцепторными свойствами бензольного ядра по сравнению с карборановым [6]. Из этого вытекает, что основность 1,7-(ж-карборанилен) диамина, вероятно, на несколько порядков будет ниже основности л-фенилендиамина. В ряде растворителей реакция ацилирования 1,7-(ж-карборанилен)диамина бензоилхлоридом была изучена при нескольких температурах (табл. 2). [c.12]

На основе тримеллитового ангидрида и ароматических диаминов, например 4,4 -диаминодифенилметана, вырабатывают поли-амидоимидные смолы [c.166]

Среди тетраметилбензолов наиболее важный изомер — дурол, окислением которого производится пиромеллитовый диангидрид [48, 102]. Из пиромеллитового диангидрида и ароматических диаминов получают полипиромеллитимиды, сохраняющие рабочие свойства в интерв але от —270 до 500 °С. [c.339]

Для превращения низкомо,пекулярных полиэпоксидов в высокомолекулярные соединения применяют первичные алифатические и ароматические диамины или полиэтиленполиамины [c.412]

Ароматические диамины реагируют с двумя молекулами глицерина и образуют конденсированные гетероциклы с двумя атомами азота — фенантро-лины. [c.556]

На воздухе, особенно при повышенной температуре, происходит постепенное окисление полиэтилена, в результате которого сильно изменяются его физико-химические свойства. С целью предотвращения этого нежелательного процесса к полиэтилену добавляют от 1 до 10% специальных замедлителей окисления (ароматические диамины, фенолы и др.). [c.381]

Полиэфиримиды — нагревостойкие полимеры, содержащие имидные, ароматические циклы и эфирные группы. Их получают поликонденсацией тримеллитового ангидрида, ароматического диамина и полиэфира. Тримеллитовый ангидрид получают, отнимая воду от тримеллитовой кислоты [c.247]

В последнее время особое значение приобретают продукты сульфохлорирования полиэтиленов. При взаимодействии полиэтилена с хлором и сернистым ангидридом получаются продукты, содержащие около 2G— 29% хлора и от 1,3 до 1,7% серы. Отсюда можно подсчитать, что прп молекулярном весе полиэтилена, равном 20000, каждый седьмой атом С связан с атомом хлора, а каждый девяностый атом с сульфохлоридной группой. Такой продукт вулканизируется добавкой ароматических диаминов, как,, например, бензидипа или диоксима, тиурамена и аналогичных соединений. При этом получается цепное каучукообразное вещество (гипалон Sa фирмы Дюнон). Возможности различных вариаций состава и свойств продуктов, которые могут быть получены на основе полиэтиленов, как в связи с различной глубиной сульфохлорирования, так п путем применения полиэтиленов различного молекулярного веса, очень велики. [c.142]

Н—[—НЫ—Я—ЫНСО—СО—] —ОН где Н — звено ароматического диамина [c.38]

Данные о термических свойствах нолиэфируретанов, полученные с помощью дифференциального термического (ДТГА) и термогравиметрического анализов (ТГА), показали, что эти полимеры устойчивы до температуры плавления, затем начинается их термоокислительная деструкция и при высоких температурах (выше 600 К) деполимеризация. Так, установлено, что термоокислительная деструкция ПУ на основе простого полиэфира, дифенилметандиизоцианата и алифатического диамина начинается при 550 К, а при 598 начинается частичная термодеструкция за счет разложения изоцианата. Деполимеризация этого ПУ происходит при температуре выше 670 К. Окисление ПУ на основе сложного полиэфира, дифенилметандиизоцианата и ароматического диамина начинается при 583 К, термодеструкция за счет разложения изоцианата - при 638 К и деполимеризация - выше 670 К. Близкими к этим термическими свойствами обладают ПУ на основе сложных полиэфиров, толуилендиизоцианата и ароматических диаминов. [c.60]

Весьма перспективными представляются несимметричные ароматические диамины, содержащие различные мостиковые звенья. [c.127]

Диамины. Простейшими ароматическими диаминами являются диаминопроизводные бензола они называются фенилен-диаминами [c.495]

Ионообменные смолы. Ароматические диамины, аминофенолы и амины, подобно фенолу, легко вступают в реакцию пол и конденсации с формальдегидом. При определенном соотношении компонентов, а также pH среды получаются высокомолекулярные соединения с сетчатой пространственной структурой. Обычно это черные или темно-бурые стекловидные вещества, нерастворимые в воде и других растворителях. В воде и водных растворах солей и кислот они набухают. [c.499]

Пиромеллитовый диангидрид нашел в последние годы применение для синтеза термостойких полимеров типа полиимидов, получаемых поликонденсацией пиромеллитового диангидрида с ароматическими диаминами. Получают пиромеллитовый диангидрид га-зо( аэным окислением дурола над пентоксидом ванадия, но с выхо-дo менее 50% [c.429]

Основным направлением использования дурола является синтез пиромеллитового диангидрида. Будучи четырехфункциональным мономером, диангидрид обладает исключительно высокой реакционной способностью [108, 109]. Важнейшие области его применения — производства полиимидных смол и отвердителей Для эпоксидных смол, более мелкие — получение водорастворимых красок, ингибиторов коррозии, модификаторов алкидных смол, термостойких смазочных материалов [32, 108, 110—112]. Поли-имидные смолы получают конденсацией пиромеллитового диангидрида с ароматическими диаминами (4,4 -диаминодифенилмета-ном, 4,4 -диаминодифенилоксидом, бензидином и др.). Получае--мые полиимиды [c.89]

Наличие влаги при деструкции в инертной среде приводит к увеличению потери массы за счет гидролиза. Термоокислительная деструкция протекает легче во влажной атмосфере [162]. Сшитые полиимиды имеют более высокую стойкость к термоокислительной деструкции. Синтез сшитых полиимидов осуществляется за счет использования на стадии получения полиамидокислот многоосновных карбоновых кислот [237] или диаминов с карбоксильными [234] или ацетильными группами [343]. При этом сшивание полимеров протекает в процессе имидизации. Дополнительное сшивание полиимидов может осуществляться с помощью дигидразидов [238]. Полиимиды, полученные полимеризацией продуктов взаимодействия малеинового ангидрида с ароматическими диаминами, например диаминодифенилметаном, обладают более низкой стойкостью к термической и окислительной деструкции, чем соответствующие полипиромеллитимиды (рис. 7.7). Начало уменьшения массы у полимеров как на воздухе, так и в среде азота наблюдается при 390 °С [212]. Термическая деструкция полибис-малеимида диаминодифенилметана протекает в обеих средах при 500 °С приблизительно одинаково (потеря массы составляет около 30%). При 700 °С на воздухе продукт полностью разлагается с образованием летучих соединений, в то время как в азоте остаток при этой температуре составляет около 50%- Полииминоимиды общей формулы [c.711]

Этот продукт при соответствующих добавках может легко вулканизироваться. Процесс проводят в обычных аппаратах, применяемых в каучуковой промышленности. Для вулканизации (применяют окиси металлов, например окись магния, органические кислоты, ускорители и т. д. Кроме так называемых солевых мостов , можно вулканизировать при помощи ароматических диаминов, таких, как бензидин, диоксимен, тиурамен, карбаматен и подобные им соединения. [c.427]

Нами были получены различные ароматические диамины классов бензофенона и дифенилоксида на основе соответствующих ди-нитросоедвнений. Последние синтезировали с использованием отработанных процессов конденсации (нуклеофильное замещение для дифенилоксида и электрофильное — для производных бензофенона). [c.51]

С этой целью в группе Гутри планируется синтезировать сте-роидимидазольный дпмер путем соедпиеиия двух кетонных аналогов ароматическим диамином. Предполагается, что в полученной трехмерной молекуле субстрат будет проглочен димерным ката-лизат< гром, в пастп которого гидрофобное связывание возникает уже с двух сторон реакционного центра субстрата. Пока получено бис(11)-кетопроизводное, и для него наблюдалось 1000-кратное увеличение скорости ио сравнению со скоростью реакции, катализируемой имидазолом. [c.316]

Особенно детально изучено образование полиамидов из днаминов (начиная с этилендиамина и кончая декаметилекдиамином) и дикарбоновых кислот (начиная со щавелевой и кончая октадекандикарбоновой кислотой) ароматические диамины и дикарбоновые кислоты реагируют таким же образом. Свойства алифатических линейных полиамидов за-Бпсят от числа метиленовых групп, приходящихся на одну амидную группу. Полиамиды из диаминов и дикарбоновых кислот с числом метиленовых групп в обоих компонентах не менее девяти особенно пригодны для получения искусственного волокна (см., например, найлон, стр. 345). [c.946]

Ароматические диамины, одноядерные (НзМ—СвН4—МНг) и двухъядерные (Н2МСбН4-СН2-СеН4ЫН2, Н ЫС Н -ЗО -СеН ЫНз), применяются для синтеза изоцианатов и далее — полиуретанов (а), а также для отверждения эпоксидных смол (б) [c.383]

Для стабилизации мономеров при хранении применяют ДСА, меркаптаны, аминофенолы, ароматические диамины, производные пирокатехина (ТБК и др), металлорганнческие комплексы типа [c.175]

Можно титровать сульфаниламидные препараты, аминокислоты ароматического ряда, ароматические диамины, фенацетин, осарсол, бигумаль, фолиевую кислоту, синтомицин, левомицнн, препараты, содержащие сульфат-ион, медь, применяя различные реакции с нитритом натрия. [c.421]

Полиимиды состоят из имидных и ароматических циклов, в большинстве случаев разделенных гетероатомами или атомами углерода. Полиимиды, полученные из диангидрида пиромеллито-вой кислоты и из ароматических диаминов — пиромеллитимиды, имеют строение [c.86]

Поликонденсацией ароматических дикарбоновых кислот (изо-фталевой или терефталевой) и ароматических диаминов (например, парафенилендиамина) получают высоконагревостойкие полиамиды с температурой плавления около 350° С [c.240]

Техническое значение имеют полимеры, полученные с использованием ароматических диаминов, иапример 4,4 -диаминодифенилового эфира. Обычно для формования изделий (волокон, пленок) используют полипиромеллитиминовую кислоту, а затем проводят дегидратацию, в результате которой кислота превращается в полипиромеллитимид [c.388]

Полиазафенилены могут быть получены также при действии кислородом на ароматические диамины в присутствии хлористой меди [c.421]

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ НОВЫХ (СО)ПОЛИИМИДОВ НА ОСНОВЕ НЕСИММЕТРИЧНЫХ АЛКИЛЕНАДАМАНТИЛЕН-АРОМАТИЧЕСКИХ ДИАМИНОВ [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология