Микроэлементы в почвах определение

Практическое применение амперометрическое титрование находит в самых различных областях аналитической химии в анализе минерального сырья и продуктов его переработки, природных вод и промышленных растворов, в анализе почв (определение микроэлементов), фармацевтических препаратов и различных органи ческих соединений и т, д. Иногда встречаются определенные труд [c.25]

Разумеется, возможны и комбинированные методы разделения смесей микроэлементов при определении содержания их в почвах. [c.434]

В связи с тем, что содержание микроэлементов во всех биологических объектах очень незначительно, возникает задача разработки методов предварительного концентрирования их. Поэтому в сборник включена статья Концентрирование микроэлементов с органическими соосадителями при анализе биологических объектов . Поскольку в агрохимических исследованиях этот вопрос проработан еще слабо, в ней дается подробное теоретическое обоснование методов концентрирования ряда микроэлементов при определении их в почвах, растениях и водах. [c.4]

Задача повышения урожайности сельскохозяйственных растений и продуктивности животноводства тесно связана с изучением состава почв, определением в них макро- и микроэлементов, с анализом удобрений и сельскохозяйственных ядов, а также с постоянным контролем качества продукции растениеводства и животноводства. Теоретическую и методическую основу агрохимического анализа составляет аналитическая химия. [c.8]

Следует иметь в виду, что методики определения доступных для питания растений микроэлементов различаются лишь приемами извлечения этих элементов из почвы, т. е. составом растворителя, а также подготовкой раствора к определению в нем микроэлементов. Аналитическое определение выполняется теми методами, какие описаны в разделе Определение общего содержания микроэлементов . [c.369]

При определении этим методом кобальта и цинка в обедненных микроэлементами почвах также неизбежно концентрирование вытяжек путем многократного выпаривания или катионного обмена. [c.408]

Многими опытами установлено, что в ряде случаев сочетание внесения микроудобрений в почву с другими способами применения микроэлементов дает наиболее высокие прибавки урожая. Внесение микроудобрений в почву позволяет создавать определенный уровень корневого питания растений микроэлементами в течение вегетации. Предпосевная обработка семян обеспечивает растения микроэлементами в самом начале роста, вызывая определенную перестройку процессов жизнедеятельности зародыша. Некорневые подкормки позволяют усиливать питание растений микроэлементами в определенные периоды. [c.252]

При определении доз внесения микроудобрений следует учитывать содержание микроэлементов в удобряемой почве (по данным агрохимических карт) и в основных удобрениях, на фоне которых вносят микроудобрения. Применение различных органических и местных удобрений сопровождается, как правило, внесением в почву определенного количества как макро-, так и микроэлементов. [c.260]

При определении микроэлементов в почвах и растениях накопление С(1, Си и РЬ из слабокислого раствора (без их предварительного разделения) проводят на лежащей капле при — 0,8 в в течение 5—10 мин. для 0,7 мг СА кг пробы ошибка 10% [251]. [c.110]

Ковальский В. В., Гололобов А. Д. 1959. Методы определения микроэлементов в почвах, растительных и животных организмах. [c.83]

Органические реактивы применяются для обнаружения и особенно количественного определения микроэлементов (меди, цинка, кобальта, никеля, марганца и др.) в почвах, растительном материале. [c.66]

Фотометрические окончания имеют и методы определения подвижных форм физиологически активных микроэлементов в почвах. [c.356]

Не менее перспективен для разделения смесей микроэлементов анионный обмен. На основе теоретических исследований о сравнительной прочности хлоридных ацидокомплексов микроэлементов был разработан анионообменный метод определения кобальта, никеля, марганца и цинка в почвах. [c.434]

Ковальский В. В., Гололобов А. Д., Методы определения микроэлементов в почвах, растительных и животных организмах, изд. Всесоюзного института животноводства, Москва, [c.101]

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ ПРИ ИХ ОПРЕДЕЛЕНИИ В ПОЧВАХ И ДРУГИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ [c.306]

Для определения микроэлементов в почвах наиболее широкое применение получили колориметрические методы, обладаюш ие достаточно высокой чувствительностью, но требующие предварительного разделения определяемых элементов. Спектральные методы не требуют, как правило, предварительного разделения определяемых элементов, но некоторые микроэлементы не могут быть определены ими с достаточной достоверностью, так как их содержание в исследуемых пробах находится близко или ниже границы чувствительности спектрального метода. [c.306]

Задачей данной работы являлась разработка метода концентрирования некоторых микроэлементов в почвенно-биологических объектах при их количественном определении спектральными методами. В данной статье излагаются результаты исследований по концентрированию Си, Со, 2п, N1, РЬ, Зп, Мо, У, V, Сг при анализе почв. Для концентрирования использовали метод соосаждения органическими соосадителями. Полноту соосаждения элементов определяли химическими, радиохимическими и спектральными методами. При концентрировании Си, 2п, Со, N1, РЬ, Зп было использовано свойство этих элементов образовывать комплексные соединения с дитизоном. Элементы соосаждались в виде дитизонатов с индифферентным соосадителем. В работе были опробованы следующие индифферентные соосадители дифениламин, р-нафтол, 2,4-динитроанилин, стильбен, тимолфталеин, фенолфталеин. Лучшие результаты были получены при работе с [c.306]

Концентрирование микроэлементов при определении их валового содержания в почве, а. Общий прием. Навеску почвы разлагают фтористоводородной кислотой (см. стр. 11-—12). К фильтрату, полученному после разложения почвы объемом около 200 мл, приливают 2,5 мл цитрата аммония, 2,0 мл ацетатного буфера. Затем небольшими порциями прибавляют аммиак до установления величины pH раствора, равной 6,0—7,0 по индикатору — бромкрезолпурпур или индикаторной бумаге. Далее при постоянном перемешивании вводят 10 мл дитизона в ацетоне и 2,5 мл ацетонового раствора 2,4-динитроанилина. Раствор с осадком выдерживают 30 мин, в этот период содержимое стакана периодически перемешивают. Затем фильтруют через беззольный фильтр белая лента . Осадок на фильтре промывают 3—4 раза промывным раствором, подсушивают и переносят вместе с фильтром в кварцевый тигель. Озоляют в муфельной печи при температуре 400—450°С. Для предотвращения потерь микроэлементов осадок с фильтром перед озолением смачивают несколькими каплями серной кислоты (1 1). [c.167]

Практическое применение, амперометрическое титрование находит в самых различных областях аналитической химии в анализе минерального сырья и продуктов его переработки, природных вод и промышленных растворов, в анализе почв (определение микроэлементов), фармацевтических препаратов, различных органических соединений и т. д. Иногда встречаются определенные трудности при разработке метода амперометрического определения того или иного вещества, особенно в присутствии других веществ (примесей), которые могут осложнить ход определения. В таких случаях приходится изучать электрохимическое поведение примесей в различных условиях, изыскивать способы устране- [c.15]

В производстве минеральных удобрений намечен ряд мероприятий. Во-первых, это дальнейшая рационализация подбора состава удобрений с учетом особенностей почвы, местности, климатических условий, характера засевагмости культуры и т. п. (комплексные удобрения, микроэлементы и т. п.). Во-вторых, речь идет о способах доставки и внесения удобрений в почву (транспортировка на поля в жидком и растворимом состояниях, внесение в определенные участки почвы и т. д.). В-третьих, рост производства удобрений должен быть сбалансирован по потребностям в составе с учетом экологического фактора. [c.182]

Техногенная смена эколого-геохимических обстановок, приводящая к замене природных растительных сообществ определенными сельскохозяйственными культурами, обьгано не учитывает вышерассмотренного природного зонального расположения фитобарьеров. Не учитывает она и влияние этого расположения барьеров на смену растительности. В результате для нормального развития сельскохозяйственных культур требуется постоянное внесение удобрений, в том числе и микроэлементов. При этом происходит изменение химического состава почв и даже их структуры. Как итог, часто наступает уменьшение плодородия. [c.81]

Растительность промплощадок является не только показателем состояния окружающей среды, но и имеет определенное природоохранное значение. В этом отношении дело обстоит пока более или менее благополучно даже при очень интенсивном загрязнении проективное покрытие растительного покрова снижается не начительно, и, соответственно, сохраняется важная функция фитоценозов - предотвращение эрозии почв. В связи с этим растительный гюкров играет важную роль в снижении интенсивности поверхностного стока загрязненных производственных вод в реки и озера и в предотвращении запыленности атмосферного воздуха. Последнее имеет большое значение, т. к. 20-50 % тяжелых металлов и, вероятно, других токсикантов попадает в организм человека с пылью [Самойлова, Бондарева, 1985 Boms hein et al., 1986], причем концентрация микроэлементов в организме коррелирует с их содержанием в почве [Thornton, 1988]. Однако можно прогнозировать, что в ближайшем будущем состояние растительности, вследствие продолжающейся аккумуляции в почве техногенных примесей, ухудшится, и она уже не будет выполнять в должной мере указанные функции. [c.61]

Кокотов Ю. А., Попова Р. Ф, В сб. Радиохим. методы определения микроэлементов, М. — Л., изд-во Наука , 1965, стр. 76. Раднохроматографическое исследование сорбции микроколичеств почвами, глинами, слюдами. [c.112]

Другой вариант метода концентрирования с использованием пирролидиндитиокарбамината натрия состоит в следующем [1365]. Почву обрабатывают смесью растворов фтористоводородной и хлорной кислот. Остаток растворяют в соляной кислоте. К раствору прибавляют 20 м.л 15%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, нейтрализуют раствором гидроокиси аммония при рн 4,8, приливают 15 м.л 5%-ного раствора пирролидиндитиокарбамината натрия и экстрагируют три раза хлороформом. Из объединенных экстрактов удаляют хлороформ выпариванием и остаток используют для спектрального определения кобальта и других микроэлементов — серебра, меди, кадмия, цинка, галлия, индия, свинца, олова, ванадия, молибдена, никеля, железа, палладия. [c.213]

Определение физиологически активных ионов — микроэлементов в биологических объектах (почвах, растениях, природ1сых водах) требует достаточно чувствительных и точных методов. [c.355]

Различают методы определения валовых и подвижных, т.е. доступных для растений, форм микроэлементов в почвах. Наиболее распространены методы Я.В. Пейве, Г.Я. Ринькиса, К.К. Бамберга, К.В. Веригиной и Д.П. Малюги. [c.355]

При определении валовых форы микроэлементов по К.В. Веригиной образец почвы обрабатывают смесью плавиковой и серной кислот (после прокаливания в муфеле для удаления органических веществ). Остаток после разложения почвы переводят в солянокислый раствор и извлекают из него в виде комплексных дитизонатов медь (при pH 2), смесь цинка и кобальта (при pH 8,2). Разрушив дитизонат, определяют медь фотометрически в виде комплекса с диэтилдитиокарбаминатом. Поскольку дитизонат цинка легко разлагается разбавленной хлороводородной кислотой, его отделяют от кобальта и определяют фотометрически с дитизоном. Содержание кобальта определяют также фотометрически в виде оранжево-красного комплекса с нитрозо-К-сояью (после разрушшия дитизоната). Таким образом, метод К.В. Веригиной позволяет определять фотометрически три микроэлемента из одной порции раствора. Однако, извлекая медь дитизоном, приходится строго выдерживать pH 2, так как при pH 3 уже возможно частичное соизвлечение цинка, а при pH 6 — даже кобальта. Помимо э гого длительные операции извлечения цинка и кобальта в виде дитизонатов, последующее разрушение дитизоната цинка для отделения от кобальта, повторная экстракция дитизоном, разрушение дитизоната кобальта смесью неорганических кислот — все это сильно усложняет анализ, делает его громоздким. В этом случае также целесообразнее отделять кобальт от цинка методом ионообменной хроматографии. [c.356]

Метод Д.П. Малюги основан на использовании рубеановодородной кислоты, позволяющей вести определение меди(П), кобальта(П), никеля(П) и цинка. Осадок рубеанатов этих микроэлементов разрушают концентрированной серной кислотой, которую затем удаляют выпариванием. Остаток растворяют в хлороводородной кислоте и определяют медь фотометрически с диэтилдитиокарбаминатом натрия, кобальт (поспе концентрирования путем вьтаривания) — также фотометрически в виде комплекса с нитрозо-К-солью, никель — фотометрически в виде розового диметилглиоксимата. Однако на взаимодействие кобальта с нитрозо-Н-солью влияют другие микроэлементы, если соотношение кобальт — медь превышает 1 50 кобальт — никель 1 100 или кобальт — железо 1 1500. Определение кобальта этим методом связано с потерями и дает ошибку около 7% в случае бедных кобальтом почв ошибка может быть больше. Хроматографическое разделение меди, кобальта, никеля и цинка могло бы служить усовершенствованию этого метода. [c.356]

Для определения нуждаемости растений в микроэлементах по К.К. Бамбергу служат вытяжки 0,01 и. по НС1. При определении меди и цинка разрушают органические вещества почвы озолением и действием концентрированной НС1, доводят раствором аммиака pH до 2—2,4, связывая железо(П1) добавлением фосфорной кислоты (или гидрофосфата аммония). Медь и цинк определяют также фотометрически в виде комплексов с дитизоном. [c.357]

При более низких концентрациях раствора хлороводородной кислоты анионные хлоридокомплексы металлов разрушаются. Поэтому, если колонку анионита, сорбировавшего несколько металлов, промывать раствором кислоты, постепенно понижая ее концентрацию, то удается последовательно разрушать анионные комплексы, десорбировать отдельные металлы и, таким образом, отделять их от других комаонен-тов, еще удерживаемых анионитом. На этом основан, например, анионообменный метод разделения микроэлементов (кобальта, никеля, марганца и меди) при определении их в почвах. [c.428]

При определении осн. элементов в растит, и биол. объектах и гумусовых в-вах почвы использ. те же методы, что и при М. в орг. элем, анализе. При определении микроэлементов М. примеп. для удаления орг. основы путем сухого (450—. "iOO С) и мокрого озоления с применением смесей НЫОз, H IO4 или HjS04. При определении летучих микроэлементов озоление орг. основы проводят в закрытых системах (колба с кислородом и запаянные трубки). [c.343]

Методические указания по определению микроэлементов в почвах и растениях, под ред. Я. В. Пейве, Изд. АН ЛатвССР, 1961, стр. 5. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология