Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Производные декалина

    Следует обратить внимание, что в случае использования старой номенклатуры нумерация атомов иная, в частности узловые атомы имеют номера 9 и 10. Углеводороды в этом случае должны именоваться как производные декалина.) [c.57]

    Кроме обозначения по Женевской номенклатуре, приведены также более привычные наименования тех же углеводородов как производных декалина. [c.63]

    Щих реакций превращаются в бициклический неконденсированный циклоалкан и далее — в производный декалина  [c.43]


    Другие производные декалина [c.126]

    Для количественной оценки доли шестичленных нафтеновых углеводородов метаново-нафтеновые фракции с температурой выкипания 300—325, 325—375 и 375—425° были подвергнуты дегидрогенизационному катализу над платинированным углем. Полученные фракции дегидрогенизата были подвергнуты хроматографии на силикагеле (табл. 3). Шестичленные ароматические углеводороды были выделены в незначительном количестве (2—5%). УФ-опектры подтвердили присутствие производных нафталина. Следовательно, в исходной метаново-нафтеновой фракции в небольшом количестве присутствовали производные декалина. В метаново-нафтеновых фракциях дегидрогенизата, как и в исходных, неизменно фиксируются полиметиленовые углеводороды, которые, очевидно, представлены пятичленными [c.113]

    Нафтено-парафиновые фракции дистиллятных масел состоят в основном из смесей производных декалина и пергидроантрацена с боковыми цепями, величина которых колеблется в пределах от С 2 до Сх9- [c.107]

    В табл. 2 приведены также данные для различных производных декалина. Существенно отметить, что эти соединения обнаруживают эффекты конформационной передачи, сходные как по величине, так и по знаку с найденными для стероидов и тритерпеноидов. [c.179]

    Установлено, что способные дегидрироваться нафтены экстракта состоят на 27% из производных циклогексана и на 73% из производных декалина или еще более конденсированных поли-ядерных гидроароматических углеводородов. [c.65]

    Газо-жидкостная хроматография стерео-изомеров циклических систем. (Производные декалина, стероидов, алкалоидов НФ SE-30, QF-I на хромосорбе W.) [c.119]

    Из третичных производных декалина нами получены пока следующие восстановлением третичного нитро получен соответствующий амин, последний же действием азотистой кислоты превращен в третичный спирт (II) и далее в углеводород, окталин. Недостаток вещества не позволил пока установить строение этого углеводорода. Допуская, однако, что отщепление воды от третичного спирта протекало к дапном случае нормально, приходим к заключению, что положение двойной с]шзи может быть в данном случае либо (1—2), либо (1—6), (III и IV) [c.127]

    Отмеченная сложность состава высококинящих нафтеновых углеводородов явилась причиной создания структурно-групповых методов анализа строения этих углеводородов. Используя эти методы, исследователь, не выделяя и не идентифицируя конкретных индивидуальных углеводородов, может получить общую, групповую характеристику их строения. Кстати, возможности этого метода уже были частично описаны нами при исследовании бщиклических нафтенов —Сх,. Определение так называемых недекалиновых бициклических углеводородов изомеризацией их в алкильные производные декалина и есть один из вариантов [c.360]


    В подобных производных декалина второе кольцо присоединено к первому в цис- или 7/занс-положении. Дли того чтобы изоб )азит1, такую ( ис-7ранс-изомерию, часто вместо приведенных выше форму. пользуются следующи.ми  [c.506]

    Производные декалина. Производные транс-декалина с вицинальными заместителями, если они имеют конформацию кресла, характеризуются вполне такими же значениями Av(OH), как и соответствующие производные циклогексана. Однако исследование эпимерных чис-декалиндиолов-2,3 показало, что 2а,За-диол (LV) имеет несколько большее значение Av(OH) по сравнению с двумя другими диолами, у которых значения Av(OH) сравнимы со значениями Av(OH) моноциклических производных (табл. 12). В обоих кон( рмерах LV-i и LV-ii одна из гидроксильных групп испытывает напряжение, возникающее вследствие взаимодействия между аксиальной гидроксильной группой и одним из атомов [c.143]

    Бициклические соединения составляют основную часть всего многообразия структурных типов сесквитерпеноидов. Большинство из них принадлежат к производным декалина, пергидроазулена (циклопентаноциклогеп-тана) и пергидроиндана. Кроме этого, существует много других углеродных каркасов. Биогенетически бициклические вещества тесно связаны с три- и тетрациклическими молекулами. Поэтому не целесообразно строго выдерживать классификацию, основанную на числе циклов. В тех случаях, где это уместно, более разумно для создания стройной картины руководствоваться не формальным признаком числа колец, а логикой биосинтеза. [c.114]

    Для разработки технологии получения нафталина из экстрактов проведены исследования по определению оптимальных условий процессов, при которых эффективно протекают реакции деалкилирования алкилнафталинов, а также дегидрирования производных декалина и тетралина. Были сняты материальные балансы процессов и исследовано качество продуктов, получающихся при переработке различных экстрактов. Выбран и экспериментально проверен способ выделения нафталина из гидрогенизатов, обеспечивающий получение кристаллического нафталина, и рекомендованы рациональные пути использования побочных продуктов процессов (легкокипящие фракции, газ и др.) [c.138]

    Очень мало известно относительно некаталитической дегидрогенизации других полициклических нафтенов. Вполне возможно, что дегидрогенизация производных декалина и трициклических нафтенов протекает много легче, чем дегидрогенизация тетралина. Экспериментальных исследований термической дегидрогенизации таких углеводородов, видимо, не производилось. Известно, однако, что нафталин, метил- и диметилнафталины и метилированные антрацены могут быть выделены из продуктов глубоких стадий крекинга газойлей прямой гонки, состоящих преимущественно из нафтенов. Эти ароматические полициклические углеводороды с короткими боковыми цепями, вероятно, образуются в результате деалкилирования и дегидрогенизации исходных нафтенов. [c.69]

    Цикланы представлены в основном гомологами циклогексана и декалина, количество которых в результате глубокого гидрирования максимально в ГФ ( 83%) и минимально в ТС-1 (— 20%), В топливах Т-1 и Т-5 количество циклановых углеводородов йрибли-зительно одинаково и составляет около 60%. Основная часть нафтенов (90—94%) состоит из алкилпроизводных циклогексана. Производные декалина содержатся в количествах 2—6%. [c.11]

    Некоторые работы Линстеда и сотрудников хорошо дополняют работы Богерта. Линстед изучал циклизацию не производных бензола, а производных циклогексана, и получал уже не производные декалина, а производные окталина. Дегидратация ЬДч -бутенилциклогексанола в уксуснокисло среде в присутствии уксусного ангидрида и серной кислоты привела к образованию ц с-р-декалилацетата, тогда как дегидратация в присутствии фосфорного ангидрида привела непосредственно к Д - -окталину. В случае иного положения двойной связи в боковой цепи исходного соединения конечны результат тот же самый [c.173]

    Скорости разложения могут зависеть также от фазового состояния соединений во время реакции. Температура реакции 427°С превышает критическую температуру большинства изучавшихся соединений, в том числе всех производных циклогексана. Однако вычисленные критиг еские температуры всех производных декалина больше 427 °С следовательно, если эти вычисления верны, то реакция протекает по существу в смешаннофазном состоянии, возможно с неодинаковыми скоростями в обеих фазах. [c.72]

Рис. 27. Зависимость цетановых чисел производных декалина, тетралпна и нафталина от числа атомов углерода в молекуле. Рис. 27. Зависимость цетановых чисел <a href="/info/740664">производных декалина</a>, тетралпна и нафталина от <a href="/info/570725">числа атомов</a> углерода в молекуле.
    Отделение химии и металлургии Заведующий L. W. Н. Hallett Направление научных исследований применение статистических методов в аналитической химии теоретический расчет частоты колебания молекул электролитическая диссоциация индия и сплава индия с висмутом в водных щелочных растворах кинетика и механизм гетерогенных каталитических реакций низшее валентное состояние ниобия и тантала боразотные гетероциклические соединения устойчивость кумариновых кислот ацилирование по Фриделю — Крафтсу производных декалина электрохимия органических соединений дифференциальный термический анализ полимеров. [c.269]


    Отрицательное влияние ( ис-сочленения колец на запах амбры было подтверждено позднее на примере производных декалина в ряде исследований (работы Ружички, Штолля, Олофа и др.) [261]. [c.144]

    Все использованные нами производные декалина были любезно предоставлены проф. Джерасси из Уь>йнского Университета. [c.172]

    В работах Ал. А. Петрова с сотрудниками выбран иной путь изучения содержания в нефтях конденсированных нафтенов [129]. Для исследования гомологов полициклических насыщенных углеводородов, определение которых из-за количества возможных изомеров представляет сложную задачу, с помощью метода термической диффузии были получены концентраты би- и трицикланов без структурного изменения молекул, которые затем анализировались на капиллярной колонке, обработанной скваланом (длина колонки 85 ж, диаметр 0,25 мм) оптимальная температура хроматографического анализа 90° С. Качественная идентификация бицикланов была проведена с использованием синтезированных эталонных углеводородов, а также с помощью расшифрованных изомеризатов Се—Сд. Эти исследователи отмечают, что изменение температуры хроматографического анализа приводит к изменению времени удерживания моно- и бициклических углеводородов, что позволяет однозначно их идентифицировать. Для идентификации бицикланов состава Сю—С12 был применен метод равновесной изомеризации , который использован для превращения бициклооктанов, гидринданов в производные декалина. Двухкратный хроматографический анализ нефтяной фракции до и после равновесной изомеризации позволил определить содержание бицикланов состава Сю—С12. [c.101]

    Таким образом, узловые атомы декалина являются п с е в-доасимметрическими. Примером производного декалина, имеющего несимметричное строение и способного поэтому расщепляться на антиподы, является декалол, который может существовать в виде восьми оптически активных форм, образующих четыре пары рацематов. [c.111]

    В качестве пластификаторов были предложены N-алициклические арилсульфамиды например моно- и дициклогексил-га-толуолсульф-амид и соответствующее производное декалина. К этой группе пластификаторов относится циклогексил-/г-толуолсульфамид, плавящийся при 86° С и являющийся одним из ценных пластификаторов, нашедших широкое применение. Фирма Du Pont использует его в лаках для пленок гидратцеллюлозы. [c.533]

    По данным кольцевого анализа (табл. 4), химический состав нафтено-парафиновых углеводородов средневязких и высоковязких моторных масел, выделенных из различных нефтей, оказался довольно близким. Если допустить, что нафтены масляных фракций представляют собой конденсированные шестичленные циклы, то оказывается, что для указанных выше продуктов, полученных из бакинских нефтей, они в основном являются смесью производных декалина и пергидроаптрацена с различными боковыми цепями, причем количества углеродных атомов, приходящихся на боковые цепи нафтеновых фракций, также весьма близки друг к другу ( l2 Gjg). [c.143]


Смотреть страницы где упоминается термин Производные декалина: [c.358]    [c.73]    [c.230]    [c.140]    [c.365]    [c.115]    [c.50]    [c.173]    [c.179]    [c.279]    [c.380]    [c.173]    [c.26]    [c.89]    [c.263]    [c.18]    [c.126]   
Смотреть главы в:

Очерк химии природных соединений -> Производные декалина




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Декалин

Декалина производные цис транс

Декалина производные цис транс аутоокисление



© 2025 chem21.info Реклама на сайте