Катализаторы коллоидные

Катализатор-коллоидная. . . 49,0 кдж моль [c.35]

Процесс жидкофазной гидрогенизации угля протекает со смесью угля и масла естественно, что здесь исключена возможность работы со стационарным катализатором и возможно применение только катализаторов коллоидных или типа коллоидных. [c.99]

Двуокись кремния является основой алюмосиликатных катализаторов. Коллоидное состояние кремниевых кислот сохраняется при всех операциях обработки катализатора, включая и термическую обработку при температуре 400—500° С. При этом получается продукт, носящий название ксерогеля (сухой гель). [c.46]

По сравнению с неорганическими катализаторами ферменты обладают более сильным действием. Так, для разложения перекиси водорода на воду и кислород без катализатора требуется энергия активации 18 000 кал. на 1 моль, при использовании в качестве катализатора коллоидной платины энергия активации понижается до 11 700 кал. на 1 моль, а при действии фермента каталазы — до 5500 кал. Для гидролиза белка казеина соляной кислотой необходимо 20 600 кал., при использовании фермента трипсина — только 12 000 кал. на 1 моль. Эти примеры можно продолжить. [c.41]

При замене атома хлора в хлористом бензоиле и других хлорангидридах иа атом водорода под действием водорода в присутствии катализатора (коллоидный палладий) образуется альдегид [c.418]

Механизм действия ферментов связан со снижением энергии активации взаимодействующих молекул в результате образования ферментно-субстратного комплекса. Последовательность процессов, протекающих при ферментативном катализе, можно записать в виде схемы фермент 4- субстрат ферментно-субстратный комплекс продукт реакции -Ь фермент. Для ферментов характерно значительное снижение энергии активации по сравнению с обычными катализаторами. Так, для разложения перекиси водорода на кислород и воду требуется энергия активации 75,2 кДж/моль. В присутствии катализатора (коллоидной платины) она снижается до 50,2 кДж/моль, а фермент каталаза ее уменьшает до [c.211]

В присутствии катализатора образуются промежуточные продукты реакции, в силу чего процесс может протекать при более низкой энергии активации. Причины снижения энергии активации при каталитических процессах во многом еще остаются невыясненными. Опыт показывает, что для разложения перекиси водорода на воду и кислород без катализатора требуется энергия активации 18 ООО кал моль, при использовании в качестве катализатора коллоидной платины энергия активации понижается до 11 700 ка. моль, а при действии фермента каталазы — до 5500 кал/моль. [c.197]

Катализатор — ионы 1 . . . Катализатор — коллоидная [c.182]

Разложение перекиси водорода.. . Без катализатора. . . Коллоидная платина. . 1 Каталаза из печени.. . 18000 11700 5500 [c.163]

Циклогексиламин [199]. Полулают гидрированием анилина в присутствии катализатора коллоидной платины в смеси уксусной и соляной кислот. Для приготовления катализатора прибавляют к смеси 30 -ад 10%-ного раствора платинохлористоводородпой кислоты и 75 мл 2%-ного раствора гуммиарабика, 15 мл коллоидного раствора платины, который получают восстановлением коллоидной гидроокиси двухвалентной платины (этот раствор является затравкой и содержит 0,03 а платины в 1 мл . При встряхивании смеси в течение 0,5 ч в водороде под давлением 1 am образуется коллоидный раствор, содержащий > 1,5 г платины. [c.50]

Применение в качестве катализатора коллоидной платины или палладия в присутствии гуммиарабика, как защитного коллоида, было предложено и разработано Скита и его сотрудниками В наиболее простой форме этот способ состоит в прибавлении небольшого количества раствора хлористого палладия, подкисленного соляной кислотой, к водному или водно-спиртовому раствору ненасыщенного вещества и взбалтывании этой смеси в атмосфере водорода под избыточным давлением, равны.м приблизительно одной атмосфере. Обычно к раствору ненасыщенного вещества в водном спирте или в разбавленной уксусной кислоте прибавляют раствор хлористого палладия, со-держаишй небольшое количество гуммиарабика, после чего гидрирование ведется обычным способом. Иногда этот способ оказывается неудовлетворительным вследствие того, что в процессе восстановления катализатор не получается в коллоидном состоянии. В таких случаях рекомендуется до начала восстановления прибавить очень небольшое количество заранее приготовленного коллоидного раствора палладия. [c.23]

Почти одновременно с этим к изучению избирательной гид рогенизации диеновых соединений приступил Пааль [150], кото рый исследовал процесс присоединения водорода по двойным связям в присутствии предложенных им катализаторов — коллоидных платиновых металлов. Избирательную гидрогенизацию т. е. присоединение водорода только по одной двойной связи, он наблюдал лишь в случае тех соединений, которые содержат двойные связи, изолированные друг от друга тремя и более уг леродными атомами. В случае же соединений, содержащих со пряженные связи, гидрогенизация, по утверждению Пааля, про текает всегда с одновременным присоединением двух молекул водорода к обеим связям. [c.143]

В тех сравнительно редких случаях, когда катализатор применяется в виде свободно взвешенных частиц, такая электронно-микроскопическая характеристика размеров и формы первичных частиц может представить определенный интерес. Пример таких катализаторов—коллоидные стабилизированные контакты Скитта—Пааля и формиатные никелевые контакты гидрирования жиров. Расположение частиц в таких препаратах видно на рис. 7 и 8, заимствованных из известной монографии Ван-Арденне. На рис. 9 показана кривая распределения частиц золота по размерам. [c.74]

Позже Штраус и Гриндель [50] впервые исследовали с пр епа-ративной целью каталитическое восстановление бензальацетофенона. Способ Штрауса и Гринделя довольно сложен они применили в качестве катализатора коллоидный палладий, которых [c.31]

Исследование взаимодействия фосфористой, алкил- и диалкилфосфористых кислот с триорганосиланами в присутствии катализатора (коллоидного никеля) показало И—15], что реакция протекает не только по уравнению (1), но в определенных условиях ведет к получению т]эмс-(триорганосилил)-фосфитов. Последний факт имеет принципиально важное значение, так как дает возможность перейти от соединений с пятивалентным атомом фосфора к соединениям с трехвалентным атомом фосфора. [c.397]

Алюмогидрид лития получается при взаимодействии гидрида лития с диалкилалюминийгидридами, идущем при нагревании в отсутствие растворителя. Последующее отщепление олефина от образовавшегося комплексного соединения LIAIR2H2 происходит под действием катализатора (коллоидный никель, окись платины и т. д.) [63]. [c.517]

Азеотропную смесь направляют на селективное гидрирование, которое ведут при 30—80°С и давлении водорода 5—10 кгс/см (0,49—0,98 МН/м ) в присутствии ингибитора. Катализатор — коллоидный палладий на носителе. Мягкие условия гидрирования и ингибитор необходимы во избежание получения насыщенного спирта. Конверсия 2-метилбутинола-2 полная, выход 2-метилбутенола-2 более 99%, насыщенных продуктов менее 1%- 2-Метилбутенол-2 также получается в виде азеотропной смеси с водой. [c.187]

Разложение Н2О3. . -..... Инверсия сахарозы. ..... Гидролиз казеина. ...... Этиловый эфирмасляной кислоты Без катализатора Коллоидная платина Каталаза печени Ионы водорода Дрожжевая инвертаза Соляная кислота Трипсин Ионы водорода Панкреатическая липаза 18000 11700 5500 26 000 11500 20600 12 000 13 200 4200 [c.74]

Известно [1, 2], что при взаимодействии бензальдегида с три-оргатгосиланами в присутствии катализатора — коллоидного никеля наряду с присоединением протекает реакция димеризации, приводящая к образованию силоксизамещенпого дифепилэтала и водорода [c.61]

Коллоидные катализаторы. Коллоидные катализаторы применяются в некоторых специальных случаях и готовятся по разработанным рецептам. Коллоидные платину, осмий, палладий и другие благородные металлы VIII группы приготовляют чаще всего из хлорных или комплексных солей с помощью таких восстановителей, как формальдегид или гидразин, в присутствии защитных коллоидов. Есть и другие методы приготовления, описанные в специальных руководствах. [c.8]

Интересным методом синтеза /ярыс-(триалкилсилил)фосфатов является реакция триалкилсиланов с фосфорной кислотой в присутствии катализатора (коллоидного никеля) [4] [c.475]

Многие ферменты, например участвующие в биосинтезе белка, функционируют, будучи вмонтированными в сравнительно жесткие структурные компоненты клетки, обладающие поверхностью раздела (рибосомы, мито-.шндрии). Таким образом, ферменты характеризуются признаками и гомогенных и гетерогенных катализаторов. По сравнению с небиологическими катализаторами ферменты более активны. Например, для разложения перекиси водорода на воду и кислород без катализатора энергия активации равна 18 тыс. кал. на 1 моль, при использовании в качестве катализатора коллоидной платины— 11,7 тыс., а при действии фермента каталазы — до 5500 тыс. кал. на 1 моль. У ферментов в реакции участвует одновременно несколько группировок активного центра. [c.9]

Базируясь на классических работах С. В. Лебедева [40, 41], Ватермана с соавторами [42], Ю. С. Залкинда [43] и С. Фокина [44], К. П. Лавровский и соавторы [37, 51] изучали процесс каталитической гидрогенизации непредельных и ароматических углеводородов, а также их смесей, применяя в качестве катализатора коллоидную платину На примере гидрирования индивидуальных ароматических и олефиновых углеводородов был установлен режим селективного гидрирования непредельных соединений. Далее этот метод был распространен на исследование более сложных продуктов пирогенетического распада нефти. Экспериментальное определение количества непредельных углеводородов по водородным числам при селективном гидрировании и по йодным числам но методу Гануса дали удовлетворительно совпадающие данные. Предложив метод раздельного количественного онределения непредельных и ароматических углеводородов в бензинах пирогенетического раснада, авторы, однако, не ставили себе цели изучения природы содержащихся в этих продуктах непредельных соединений. Изучение природы неиредельных соединений продуктов термической деструкции нефти может быть нро-ведено путем их прямого гидрирования. В этой связи нами был исследован процесс гидрирования иенредельпых углеводородов легкого масла пиролиза и его отдельных фракций над промышленным никелевым катализатором (никель на кизельгуре). [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология