Карбонил карбоновая кислота

Предполагают, что спирты и кислоты образуют сложные эфиры. Кроме того, в конденсационно-полимеризационных процессах, имеющих здесь место, идет образование молекул с большим молекулярным весом и смолистых веществ. Химизм реакции образования таких соединений пока неясен. Частично. окисленные углеводороды, содержащие гидроксил, карбонил и группы карбоновой кислоты, как предельные, так и непредельные, могут взаимодействовать друг с другом. Конечные продукты этих реакций, очевидно, являются очень сложными. [c.71]

Кислотный катализ реакций оксида углерода получил практическое значение главным образом для синтеза карбоновых кислот иа олефинов. Механизм реакции состоит в предварительном протонировании олефина кислотой с образованием иона карбония, его взаимодействия с СО с получением ацилий-катиона и реакции последнего с водой с образованием карбоновой кислоты [c.544]

Из многих предложенных теорий образования сложных эфиров заслуживает внимания теория Ф. Уитмора с промежуточным образованием иона карбония РзС+], достаточно хорошо объясняющая роль минеральных кислот как катализаторов. По этой теории карбоновая кислота образует с кислотой-катализатором ионный комплекс [c.472]

Из карбоновых кислот самой сильной является муравьиная кислота остальные члены гомологического ряда—довольно слабые кислоты (см. табл. 10). Известно, что алкильные радикалы обладают электронодонорными свойствами (-Ь/-эффект) и тем самым понижают положительный заряд на углероде карбонила. Это и приводит к уменьщению перемещения электронной плотности со стороны гидроксильной группы [c.145]

Уксусную кислоту (СНзСООН) получают окислением ацетальдегида или окислением низших углеводородов (бутана, бутенов, бензина) кислородом воздуха. Заслуживает внимания способ получения уксусной кислоты присоединением оксида углерода к метанолу в присутствии карбонила родия и ионов иода при нормальном давлении. Уксусная кислота образуется также при микробиальном окислении водных растворов этанола (5—8%-ный водный раствор уксусной кислоты, так называемый винный уксус). Это наиболее важная карбоновая кислота в химической промышленности. Большое значение имеют также ее соли, применяющиеся в производстве красителей и в медицине. [c.271]

Существует немало классов ненасыщенных карбоновых кислот, отличающихся относительным расположением двойной связи и карбоксильной группы. В тех кислотах, где функции изолированы, химические свойства являются комбинацией свойств алкенов и карбоновых кислот, но там, где группы расположены по соседству, в поведении вещества появляются существенные изменения за счет сопряжения двойной связи и карбонила. Мы остановимся исключительно на сопряженных ненасыщенных кислотах, которые в соответствии с устаревшей номенклатурой (разд. 8.1) известны как а, -ненасыщенные кислоты. [c.254]

Изменение заместителей в ацильной составляющей кислотного катализатора в очень малой степени сказывается на его каталитической активности в реакции аминолиза сложного эфира (табл. 1, № 14—16 и 17—20). Последнее явление в общем характерно для бифункционального катализа и наблюдалось нами (правда, в менее явном виде) в реакциях с участием ангидридов и галоидангидридов [8]. Объяснить это можно тем обстоятельством, что структурные изменения у карбонила карбоновой кислоты компенсирующим образом сказываются 1т функдидналмы х центрах в б11функц нальном катализаторе. [c.222]

Название ацильной группы КС (О)— зависит от того, какой тип номенклатуры был использован радикало-функциональная или заместительная номенклатура, а также от того, какие правила используются. Согласно правилам ШРАС, название кислотного радикала производится от названия кислоты заменой окончания -овая кислота или -ойная кислота на суффикс -оил или заменой окончания -карбоновая кислота на суффикс -карбонил . Для тривиальных, но обычно применяемых названий ацильных групп С1—С5 используют суффикс -ил , а не [c.134]

Реппе, применив в качестве катализатора карбонил никеля ти галогениды никеля, образующие карбонилы в ходе самой реакции), распространил оксоироцессы на ацетилен, спирты и простые эфиры и нашел, что донорами водорода (протона) могут быть не только молекулярный водород, но также вода, спирты, меркаптаны, амины и т. д. В этих случаях образуются уже не альдегиды, а карбоновые кислоты или их производные (реакции карбоксилирования и карбонилирования) [c.542]

Радикалы, производимые от кислот отнятием группы ОН, называют превращая окончание -карбоновая кислота в -карбонил или -овая кислота в -оил при применении Ж невской номенклатуры [c.302]

Нагреианпе олефинов с окисыо углерода под давлением 150—200 ат до 200—300° в присутствии воды п карбонила нике [я приводит к образованию карбоновых кислот. Этим способом из этилена можно получить нронио-новую кислоту, о значении которой упоминалось раньше [c.494]

При реакции олефипов со стехиометрическим количеством карбонила никеля в присутствии воды и органической кислоты, которая служит для связглвания никеля, образуются карбоновые кислоты процесс ведут в автоклавах при нагревании до 170° [93) [c.560]

Однако применяемая в качестве катализатора кислота про-тоннрует не только кислородный атом карбонила, но и молекулы нуклеофильного участника реакции, превращая его в сопряженную кислоту. Поэтому оптимальное значение pH для катилизируемых кислотами реакций лежит в области, где карбонильная группа уже достаточно сильно протонирована, а основный партнер реакции еще не лишен н клеофильной активности. По этому же типу реакции катализируются карбоновыми кислотами и такими растворителями, как спирты и вода. [c.51]

Пример 3. Соединение нейтрального характера реагирует со щелочами при нагревании с образованием соли и летучего органического вещества. Качественные реакции на азот, серу и галогены отрицательные. В коротковолновой части (у > 2500 см ) ИК-спектра (рис. 1.13) имеются только полосы валентных колебаний водорода насыщенных радикалов (между 2800 и 3000 см ). Очень слабая широкая полоса при частоте 3500 см — вероятнее всего примесь воды (или спиртов), второй слабый максимум при 3450 см" — обертон очень сильной полосы при 1730 см" -. Следовательно, вещество не содержит никаких группировок ОН (а также ЫН и 5Н, но они исключаются уже данными качественных реакций), не содержит водорода при тройных связях С=С, двойных связях С=С и С=0 или ароматических кольцах. Отсутствие этих фрагментов подтверждается также исследованием области частот 1500—2500 см , в которой имеется лишь полоса 1730 см . Эта очень сильная полоса точно соответствует частоте валентных колебаний карбонила в нескольких классах органических веществ (см. таблицу характеристических частот в конце книги), но с учетом указанных химических свойств ее следует приписать сложноэфирной группировке (лактоны, имеющие те же частоты валентных колебаний С=0, не образуют летучих веществ при реакции со щелочами ангидриды карбоновых кислот имеюг в этой области две полосы и также не образуют летучих веществ при действии щелочей). Не исключена, однако, возможность одновременного присутствия кетонной группы (второго карбонила) и (или) группировки С—О—С простых эфиров. Таким образом, исследуемое вещество скорее всего является сложным эфиром какой-то кислоты предельного или [c.25]

Функциональной группой, определяющей химию карбоновых кислот, является карбоксильная группа. Ее можно рассматривать как комбинацию карбонила и гидроксигруппы, влияющих друг на друга путем передачи электронных эффектов. Взаимное влияние этих групп способствует резкому снижению карбонильной актив1юсти и увеличению подвижности водорода в гидроксигруппе. Вследствие этого карбоксил способен отщеплять ион с образованием карбоксилат-аниона. Характерной особенностью данного аниона является его устойчивость. Карбоксильная группа одноосновна. [c.350]

Поиск технически возможного синтеза начался с конца 80-х годов. К. Гейман в 1890 г. показал, что фенилглицин при сплавлении со щелочью дает индоксил, легко окисляющийся кислородом воздуха до индиго. Вскоре он нашел, что краситель получается с лучшим выходом, если сплавить со щелочью фепилглицин-о-карбоно-вую кислоту. Трудности были связаны с приготовлением антрани-ловой кислоты, применяющейся здесь в качестве исходного материала. И лишь после успешного перевода фталевой кислоты в антраниловую (фталевая кислота легко получалась окислением нафталина серной кислотой в присутствии сульфата ртути) стал ясен промышленный путь к синтетическому индиго от нафталина к фталевой кислоте, а затем через антраниловую к фепилгли-цип-о-карбоновой и, наконец, к индиго [c.246]

Этиловый эфир 2-иатрий-1,3-индандион-2-карбоно-вой кислоты см. Этиловый эфир 2-натрий-1,3-ДИке тогидри нден-2- карбоновой кислоты [c.565]

По-видимому, одним из первых примеров эффективного использования гемолитического присоединения для получения полициклических продуктов был синтез полициклических у-лактонов, разработанный Кори [35с]. Здесь в качестве базовой реакции было выбрано хорошо известное гемолитическое присоединение по кратньш связям а-карбонил-радикатов, образутощихся при окислении карбоновых кислот солями марганца. Основные стадии этой реакции показаны на схеме 2.140 на примере превращения стирола в лактон 418. [c.253]

В некоторых случаях, особенно при стерических нрепятствиях (э 0,0-дизамещенных ароматических, карбоновых кислот или третичных кислот), рекомендуется получать сложные эфиры адкшшрованпем солей карбонов кислот по схеме [c.348]

Изопропиловый эфир ад-нитроацетофенон-2-карбоновой кислоты В2,66, Метиловый эфир а-ннтро-а-этилацетофенон-2-карбоно-5 вой кислоты 31,89. О 4-(2-Нитрофенил) ацетоуксусиый эфир Ж3.31. О Этиловый эфир 2-нитро-5-метилпнровнноградной кис- лоты Ж3,17. [c.168]

Отделив смесь ацетоуксусного эфира и непрореагировавшего этилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты (около 5—8 г), собирают вещество, переходящее в пределах 119—125°/2 мм. Эту основную фракцию этилового эфира фуроилуксусной кислоты перегоняют вторично из колбы Клайзена с елочным дефлегматором (примечание 4). Выход чистого продукта с т. кип. 123—124°/2 мм составляет 25—27 г или 77,6—83,8% теоретического количества, считая на этиловый эфир фуран-2-карбоно-вой кислоты. [c.164]

Иначе реагируют ароматические карбоновые кислоты Группа СООН не восстанавливается при действии ме-гатлов в аммиаке, но вызванная ею поляризация кольца облегчает атаку электронами атома углерода. Благодаря этому производные бензольных углеводоро чов, содержащие карбоксильную группу, даюг 1,4 дигидро-1-карбоно-вые кислоты [228, 2291. [c.89]

I Эта реакция находит ограниченное применение, но интересна тем, что иллюстрирует атаку иоыа карбония на енольную форму N H= (0H)2 активного метиленового соединения. Этот тип реакции имеет прецеденты (гл. 14 Эфиры карбоновых кислот , разд. Б.8). Если реакцию проводить в отсутствие хлористого цинка, то можно выделить промежуточно образующуюся кислоту I наряду с продуктом, возникающим по реакции Риттера в результате атаки иона карбония на атом азота нитрильной группы. [c.473]

Для улучшения сцепления с сухой и особенно влажной повер ностью минеральных материалов карбонатных и основных пор< неактивных битумов рекомендуется назначать анионактивн добавки типа высших карбоновых кислот или смолы твердых то лив. В случае применения жидких битумов целесообразно также и пользовать добавки тииа железных солей (мыл) высших карбон вых кислот. [c.233]

Амиды гетероциклических кислот. Реакция Гофмана почти не использовалась для расщепления амидов, содержащих пятичленное гетероциклическое кольцо, связанное с карбонильной группой. Амид 1,2, 2,5,5-пентаметил1шрролидин-3-карбоно ой кислоты был превращен в 1,2,2,5,5-пентаметил-З-аминопирролнднн действием щелочного гипобромита калия, но выход при этом не указан [56]. Описана неудачная попытка превращения амида изоксазол-5-карбоновой кислоты в соответствующий амин [57]. [c.265]

Синтез карбоновых кислот с третичным радикалом. Ниже дается краткий обзор главнейших методов получения карбоно вых кислот с третичным радикалом (трехзамещенных уксусных кислот). Ббльшая часть имеющихся данных появилась в результате попыток синтезировать фтиоловую (этил-н-децил-н-додецил-уксусную) кислоту и соединения, родственные ей по структуре [29, 46, 47]. [c.18]

Метиловый эфир 5-формилфуран-2-карбоновой кислоты Метиловый эфир 4-хлорметил-5-бромметилфуран-2-карбоно-вой кислоты [c.73]

Ди-(2-карбметокси-5-фурфурил)амин. В полулитровую трехгорлую круглодонную колобу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 31,0 г (0,2 моля) метилового эфира 5-аминометилфу-ран-2-карбоновой кнслоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 2, стр. 9) в 200 мл абсолютного бензола и при перемешивании и кипячении прикапывают раствор 17,4 г (0,1 моля) метилового эфира 5-хлорметнлфуран-2-карбоно-вой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбонил карбоновая кислота: [c.108] [c.39] [c.135] [c.90] [c.301] [c.494] [c.391] [c.163] [c.236] [c.343] [c.837] [c.249] [c.267] [c.274] [c.275] [c.753] [c.302] [c.277] [c.410] [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология