Этанол теплота сгорания

Рассчитайте ДЯ° сгорания этанола, если известно, что при сгорании 4,6 г спирта выделяется 137 кДж теплоты. Сжигание проводили в стандартных условиях. [c.41]

Среди альтернативных моторных топлив значимое место занимают такие кислородсодержащие продукты, как спирты и эфиры. Особенно перспективно применение метил-грег-бутилового эфира (МТБЭ) -эффективного высокооктанового компонента автобензинов (04 (И.М.) = 115-135]. Этот эфир прошел все испытания с положительными результатами, и во многих странах строятся, промышленные установки по его каталитическому синтезу из метанола и изобутилена. Из спиртов как самостоятельный вид топлива и как компонент моторных топлив наиболее перспективны метанол и этанол. Метанол привлекает прежде всего широкими сырьевыми возможностями. Его можно производить из газа, угля, древесины, биомассы и различного рода отходов. Безводный метанол хорошо смешивается с бензином в любых соотношениях, однако малейшее попадание воды вызывает расслаивание смеси. У метанола ниже теплота сгорания, чем у бензина, он более токсичен. Тем не менее метанол рассматривают как топливо будущего. Ведутся также исследования по непрямому использованию метанола в качестве моторных топлив. Так, разработаны процессы получения бензина из метанола на цеолитах типа ZSM. [c.215]

Среди различных спиртов и их смесей наибольшее распространение в качеству моторного топлива получили метанол и этанол. Их основными недостатками являются пониженная теплота сгорания, высокая теплота испарения и низкое давление [c.149]

При сгорании спиртов развивается меньшая температура, что облегчает создание надежно работающего двигателя. Кроме того, спирты имеют более высокую теплоемкость и скрытую теплоту испарения, чем нефтепродукты. Это обстоятельство, а также высокое относительное содержание спиртов в готовых топливных смесях (до 40—50%) дает возможность с успехом использовать спирты для охлаждения стенок камеры сгорания. Этиловый спирт (этанол) СгН ,ОН имеет температуру кипения 78° С и очень низкую температуру замерзания —П4. Обычно применяют спирт ректификат, содержащий около 6% воды по весу плотностью около 0,814 или же водные растворы спирта еще меньшей концентрации. При смешении этилового спирта с водой из-за гидратации (образования групп молекул С2Н5ОН-л НгО) происходит уменьшение объема и плотность оказывается повышенной. Добавление воды в спирт, при определенных условиях может играть положительную роль, так как она понижает температуру сгорания и одновременно увеличивает газообразование и массу отбрасываемого вещества. [c.122]

Вычислите удельную теплоту сгорания этанола, считая кислород одним из компонентов горючей смеси. (Сравните полученный результат с результатом задачи 5-20.) [c.48]

В бензин иногда добавляют метанол (СН ОН) и этанол (С2Н5ОН). Их теплоты сгорания равны 728 кДж/моль (23 кДж/г) и 1370 кДж/моль (30 кДж/г) соответственно. Теплота сгорания бензина примерно равна теплоте сгорания октана (см. табл. 111.5). [c.212]

Различные виды топлива характеризуются удельной теплотой сгорания — величиной, равной отношению теплоты сгорания к массе сгоревшего топлива. Определите удельную теплоту сгорания (в кДж/кг) следующих веществ, используемых в качестве топлива нитроэтана 2H5N02 (ж) и этанола С2Н5ОН (ж). Для решения задачи воспользуйтесь данными таблицы 1 (см. приложение). [c.48]

Акриловая кислота растворяется в воде, метаноле и этаноле, эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне и других растворителях, имеет константу диссоциации 5,66-10 (при 25°С), удельную теплоемкость (при 25°С)—0,66 кал/(г-°С), теплоту нейтрализации 13,85 ккал/моль, теплоту полимеризации 18,5 ккал/моль теплоту сгорания (жидкости) 327,3 ккал/моль, теплоту испарения [c.91]

Фракции сырой (неочищенной) смолы представляют собой сложные смеси, состоящие из легких и тяжелых масел, которые находят применение для пропитки древесины и медицинских целей. При перегонке смолы в остатке получают пек. Фракцию тяжелых масел перерабатывают на креозот. Основным компонентом этого продукта является гваякол, применяемый в фармацевтической промышленности как антисептическое средство. Фенольные компоненты пиролизной смолы можно также использовать при получении связующих для фанеры [168]. Древесный спирт содержит около 60 % метанола и различных примесей (см. 12.5). Его используют в качестве растворителя и для денатурации этанола. Из фракции древесного уксуса (см. 12.5) можно получить чистую уксусную кислоту и пищевой уксус. Решение вопроса о том, следует или нет получать очищенные продукты, зависит от экономических соображений и требований экологии [28]. Неконденсируемые газы, состоящие из диоксида и моноксида углерода, водорода, метана и других углеводородов (теплота сгорания около 8,9 МДж/м ), применяют для предварительной сушки древесины и в качестве газа для продувки реторт [24]. [c.403]

Таким образом, при производстве этанола потребляется столько же (или даже больше) энергии, сколько ее содержится в получаемом спирте, теплота сгорания которого составляет 27 ГДж/т. Несмотря на отмеченные недостатки, по мнению ряда специалистов, биомасса может стать в будущем значительным источником для получения моторных топлив и, прежде всего, в странах с ограниченными ресурсами горючих природных ископаемых, но расположенных в теплых климатических зонах и обладающих площадями свободных земель. Примером таких стран может служить Бразилия, где уже широко применяется производство и использование на транспорте этанола. [c.125]

Теплота сгорания топлива. Тепловой эффект реакции окисления кислородом элементов, входящих в состав вещества, до образования высших оксидов называется теплотой сгорания этого вещества Д// сг- Расчет теплоты сгорания, как и любого теплового эффекта проводится с использованием закона Гесса. Например, теплоту сгорания этанола при 298 К [c.128]

Подставляя данные АЯ / из приложения 2, получаем стандартную теплоту сгорания этанола [c.128]

Газы с наибольшей теплотой сгорания образуются при нагреве нефтяного сырья и в результате различных деструктивных технологических процессов. В зависимости от процесса пере- аботки углеводородного сырья состав этих газов изменяется. Так, газ установок прямой перегонки нефти содержит 7—10% )Онана и 13—30% бутана, газ установок термокрекинга богат метаном, этаном н этиленом, газ установок каталитического крекинга — бутаном, изобутиленом и пропиленом. Многие из перечисленных газов служат ценным сырьем для химической н )омышленностн. Для нефтезаводских газов, полученных из сернистого сырья, характерно значительное содержание сернистых соединений и, в частности, сероводорода. Присутствие его в нефтяном газе крайне нежелательно, так как он вызывает интенсивную коррозию и очень токсичен. Поэтому на многих заводах газы подвергают мокрой очистке растворами этанолами-нов, фенолятов, соды и др. [c.110]

Поскольку исследуемые основные смесевые топлива (смеси дизельного топлива и этанола в объемных пропорциях 70 30 и 60 40) содержали значительное количество этанола, отличающегося высокой теплотой испарения — 870 кДж/кг против 250 кДж/кг у дизельного топлива, при экспериментальных исследованиях были отмечены чрезмерное охлаждение рабочей смеси за счет испарения этанола и увеличение периода задержки воспламенения Х . При этом зафиксировано увеличение жесткости сгорания исследуемых смесевых топлив. Для сокращения Tj в основное смесевое топливо добавлялось 10 об. % смесей, содержащих легковоспламеняющиеся компоненты нормальный деканол и изоамиловый эфир. Результаты экспериментальных исследований дизеля L60, работающего на указанных смесевых топливах, приведены на рис. 4.16. [c.162]

Спирты, продукты их переработки и спирто-бензииовые смеси Наиб перспективны низшие алифатич спирты-этанол и особенно метанол, к-рые благодаря высоким октановым числам и небольшому загрязнению атмосферы выхлопными газами могут использоваться как автомобильное топливо непосредственно или в смесях с бензином Достоинство этанола-доступность сырьевых ресурсов (см Этиловый спирт), метанола - горит при более низкой т-ре, чем бензин, недостатки метанола-низкая теплота сгорания (примерно вдвое меньше, чем у бензина), высокая токсичность Интерес к метанолу быстро возрастает по след причинам синтез-газ, из к-рого гл обр производят метанол, м б получен конверсией любого углеродсодержащего сырья, в т ч прир газа, нефтяных остатков и углей, синтез метанола освоен в крупных масштабах, из него получают высокооктановый бензин, высокооктановые добавки к нему (метил-трет-амиловый и метил-жрет-бути-ловый эфиры), др виды топлив, напр дизельные (см также Метиловыи спирт) [c.115]

В зависимости от хим. состава обычно различают нитро-целлюлочные и смесевые П. Основа всех нитроцеллюлозных (бездымных) П.-цеялюяозы нитраты, пластифицированные разл. р-рителями. В зависимости от вида нитрата целлюлозы и летучести р-рителя различают хшроксилиновые П., баллиститы и кордиты. Пироксилиновые П. содержат пироксилин (12,2-13,5% Ы), следы летучего р-рителя-пластификатора (чаще всего смеси этанола с диэтиловым эфиром), небольшие кол-ва стабилизатора хим. стойкости П. (напр., дифениламин) и флегматизатора (напр., камфора), др. добавки. При изготовлении пироксилиновых П. после смешения компонентов и их пластификации полученную массу формуют в элементы с небольшой толщиной горя щего свода (1,5-2,0 см), из к-рых затем удаляют р-ритель Теплота сгорания пироксилиновых П. ок. 4000 кДж/кг, объ ем газообразных продуктов ок. 1000 л/кг, сила пороха ок 10 Н м/кг. Применяют их только в ствольных системах, Баллиститы и кордиты-бездымные П. для ствольных систем и твердые ракетные топлива. [c.72]

Превращение биомассы в топлива, пригодные для непосредственного использования, осуществляется термохимическими или биохимическими процессами. К термохимическим процессам переработки относятся прямое сжигание, пиролиз, газификация и экстракция масел, к биохимическим — ферментация и анаэробное разложение. Перед переработкой биомасса обычно проходит стадии подготовки, включающие измельчение, сущку и др. При переработке биомассы в моторные топлива наибольший интерес представляет газификация с получением синтез-газа (преобразуемого затем в метанол или углеводороды), а также ферментация с получением этанола. Процесс получения синтез-газа во многом аналогичен газификации угля (см. раздел 3.2). При газификации древесины при 300 °С в присутствии кислорода образуется в основном диоксид углерода. При повышении температуры до 600 °С получают смесь, в которой помимо СОг присутствуют водород, оксид углерода, метан, пары спиртов, органических кислот и высших углеводородов. Выход газообразных продуктов при этом не превышает обычно 40% (масс.) на сырье. В связи с меньшими энергетической плотностью и теплотой сгорания биомассы газификация ее менее эффективна, чем газификация угля. Поэтому, несмотря на проводимые во многих странах исследовательские и конструкторские [c.121]

Для улучшения смазывающих свойств в спиртовые топлива обычно вводят до 1% касторового масла. Исследование этанола с присадкой 12% гексилнитрата, проведенные на дизеле 5кап1а Д5-11 ( =11 л, Л е=176 кВт), показали, что при перерегулировке топливного насоса на повышенные расходы в соответствии с теплотой сгорания этанола характеристики двигателя близки к параметрам работы на обычном дизельном топливе [154]. Состав отработавших газов несколько улучшается благодаря снижению содержания оксидов азота и полному устранению дымления, хотя на холостом ходу наблюдаются повышенные выбросы несгоревшего этанола и ацетальде- [c.153]

Составим уравнение, учитывая, что количество энергии, выделившейся при сгорании 100 г метанола, равно количеству энергии, выделившейся при сгорании этанола массой т (С2Н5). Для этого количество выделившейся энергии представим как произведение количества вещества спирта на молярную теплоту. сгорания . [c.60]

Теплота образования ферроцена из элементов в их стандартном состоянии при 25°, вычисленная на основании теплоты сгорания [55], равна. 33,8 ккал/моль. Используя принятые значения теплоты образования циклопентадиенильных радикалов, получаем для теплоты образования ферроцена из СбНз-ради-калов и газообразного железа величину, равную примерно —147 ккал/моль. Это и есть энергия связи кольцо — металл. Если мы прибавим к этому еще энергию, необходимую для превращения железа в двухвалентное состояние (примерно 125 ккал/моль), то получим значительно большую величину энергии связи, отражающую замечательную устойчивость соединения [139]. Известно, что ферроцен не изменяется при температурах ниже 400° [140]. На него не действуют щелочи и кислоты в отсутствие окисляющих агентов. Однако кислоты облегчают его окисление, так что при большой концентрации водородных ионов даже воздух окисляет ферроцен в значительно менее устойчивый феррициний-катион. Окислительный потенциал ферроцена, измеренный полярографически, равен 0,16 в в воде и 0,30 в в 95%-ном этаноле [141]. Эти величины лежат в интервале между значениями окислительных потенциалов для систем [c.127]

Процесс конденсации осуществляется при атмосферном давлении, поэтому образующиеся пары горючих веществ конденсиг руются в холодильнике и возвращаются в реактор. Наибольшее суммарное количество (360 кг) горючих продуктов (натриевого-производного этилацетона, этанола, ацетона) находится во время окончания прилива ацетона. Горючие продукты в паровой фазе занимают объем около 0,15 м (0,39 кг) при атмосферном давлении. В этих условиях теплота сгорания составит паров [c.235]

Акриловая кислота растворяется в воде, метаноле и этаноле, эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне и других растворителях, имеет константу диссоциации 5,66-10 (при 25°С), удельную теплоемкость (при 25 °С) — 0,66 кал/(г-°С), теплоту нейтрализации 13,85 кйал/моль, теплоту полимеризации 18,5 ккал/моль теплоту сгорания (жидкости) 327,3 ккал/моль, теплоту испарения 10,9 ккал/моль, теплоту плавления 37,02 ккал/моль, коэффициент объемного расширения (при 20—25°С) 9,76-10 вязкость (при 25 °С) 99%-ной кислоты 1,156 сП. [c.91]

Растворим в тетрагидрофуране, при нагревании - в этаноле, бензоле, ацетоне, серной кислоте. Теплота сгорания 6030 кал/г. Содержание в % основного вешества 97,27 влаги 0,13, золы 0,62. Дисперсность образца 4-8 мкм. Т. пл. 175-176 С. Насьшной вес 0,275 г/см. Вещество в осевшем состоянии пожароопасно т. самовоспл. 8 С. Аэровзвесь пожароопасна нижн. предел воспл. 71 г/м. Т. самовоспл. 507 С. Макс. дав-л ие взрьта 5,5 кг/см2. Скорости 1арастания давления взрыва средняя 270 кг/см2 сек, макс. 450 кг/см . сек [1]. [c.60]

Экспериментальными исследованиями, проведенными на двигателях различного назначения с различными топливами (природный газ, изооктан, этанол, диметилэфир+пропан, водород), было установлено, что вся теплота сгорания гомогенной смеси выделяется в течение 10-15° п.к.в., т.е. имеет место чрезвычайно активное тепловыделение с малым значением периода задержки воспламенения, значения которого для некоторых топлив приведены в табл. 8.2. [c.422]

Если расчет теплоты сгорания Afi r ведется применительно к реакции с образованием жидкой воды, то удельная теплота сгорания назьюается высшей, а для реакции с образованием газообразной воды — низшей. При умолчании обычно имеют в виду высшую теплоту сгорания. Например, для этанола [c.128]

I ва (Н2О — пар) 1050 ккал кг, теплота Ог —сгорания 2671 ккал кг при нагрева-НИИ до темп-ры 200° разлагается, до 300° — самовоспламеняется. Т. слабо растворим в воде, растворим в киия-ще11 воде, этаноле, бензоле, дихлорэтане и 100%-ной серной к-те, хорошо растворим в нитробензоле. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология